
息子の障害は重いのでしょうか?1歳0ヶ月の息...
息子の障害は重いのでしょうか?
1歳0ヶ月の息子がおります。新生児の時から泣きが強く、抱っこを嫌がっていましたが、その後、目が合いにくかったり、笑わなかったり、人見知りがなかったりして、徐々に自閉症ではないかと思うようになりました。現在の息子の状態として、
・抱っこをしてと要求があるのでだっこすると足をバタつかせて降りたり、よじ登ってくる
・クレーンがある
・思い通りにならないと癇癪を起こす
・目が合いにくい
・人見知りがない
・眠りが浅い(夜に3、4回起きる)
・喃語が少ない
・指差ししない
・ちょうだいなどの理解がない
・動きが激しくじっとしていない
・不機嫌な時が多い
など、気になることがあり、児童精神科の先生にも診てもらっています。多くのお子さんは言葉の遅れなどをきっかけに2歳や3歳頃に障害に気がつくそうですが、ウチの息子のように0歳児から気になることが多い場合は自閉度や知的障害が重いのでしょうか?月齢が低すぎて療育にも繋がれず、居場所がなくて母親の私も不安ばかりが先走り、息子がどうなってしまうのか不安です。ご経験など教えていただけると助かります。
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この質問への回答

一歳半くらいなら、指差しと視線で要観察。
クレーン、本当にクレーンなのかな?
十分な声かけ、関わりをもって。
不安感と孤独で、疑心暗鬼はよくないです。
子育て支援の活動に参加したり、市のあかちゃんのイベントにいってみましょう。
途中泣くのはあたりまえ。
いろんな人にあって、場所にいってみましょうよ。
とじ込もって、他人に会わないようにしてると、なにもなくても、人嫌いになるよ。
朝は七時には起こす。夜は八時には消灯。
きちんとした生活を。
夜中に三回くらい一歳なら、起きる子は珍しくはないとおもいます。
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不安感と孤独で、疑心暗鬼はよくないです。
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とじ込もって、他人に会わないようにしてると、なにもなくても、人嫌いになるよ。
朝は七時には起こす。夜は八時には消灯。
きちんとした生活を。
夜中に三回くらい一歳なら、起きる子は珍しくはないとおもいます。
ご心配なお気持ちはよくわかりますが、すでに病院にもかかっているとのこと、できることはやっていらっしゃいますね。
やはり1歳ではまだ個人差なのか発達の遅れなのかはよくわからないと思います。
きりんママさんがストレスのない程度に話しかけたり読み聞かせをしてあげたり、普通の子育てを心掛けたらいいのかも知れません。
そしてもし、何らかの診断が出てもここにたくさんの先輩がいるから大丈夫です。
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きりんママさん、こんにちは。
普段は、お家に、お子さんと二人きり?ですか。
だったら、ご実家のお母さんに来ていただくとか、誰かと話したりする機会を持ったりすると、
いいと思います。
私も、娘が赤ちゃんだった頃は、産後うつ気味になりました。
頼るべき夫は、毎日、深夜帰宅。時には、夫に電話して、泣き言ばかりいってましたね。
実家の母に、頻繁に来て貰っていましたが、一番。
心が軽くなったのは、健診などで行く保健センターで、行われていた同じ月齢の子を持つ。
親たちの集まりでした。
保健師さんや、親たちと話すだけで、不思議と気持ちが楽になりました。
きりんママさんのところでは、そういうのは、定期的に開かれていませんか?
市に、電話して、聞いてみるといいと思います。
クレーン現象は、言葉が出せない、知らないなどあった上で、
親の手を取り、欲しいもの、気になるものがある所まで。
「取って。」
と、子自身の意思で親に指し示す。ことをいうものだと、私は、考えています。
なので、発語があるようになると、自然と、この現象は、なくなります。
一晩中、寝ていられる赤ちゃんのほうが、その月齢の子なら、反対に珍しいでしょう。
もう少し身体が大きくなって、よちよち歩きするようになると、もっと寝るようになりますよ。
いずれにしても、赤ちゃんのうちでは、障害の有無は、解らないです。
>ウチの息子のように0歳児から気になることが多い場合は自閉度や知的障害が重いのでしょうか?
あと、たとえ気になることが多いから。といっても、それだけでは、度が重度とは、これもわかりません。
発達検査、行動面、情緒面などの全てをチェックして、初めて解るんです。
もう1~2年くらいは、様子をみないと、何とも言えないと思いますね。
とにかく今は、出来るだけ、色んな人、ものや風景など、触れさせる機会を与えてあげることが、
何より大事なことだと思います。
見る、聞く、笑う、泣く、喋る。・・・に、繋がらないかな。
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障害がある子育てを振り返ると記述されている行動や振る舞いが確かにあったとは言えますが、その特徴があるから重い障害児になりますとは言えないのです。
確かに育てにくさはありますね。
療育に結びつかなくても家で出来る事はたくさんありますよ。
病気を持って産まれた娘は、病気に気づくのが遅くなったせいもあり、成長が止まっていました。
病名がついてからは身体の成長は進みましたが、言葉が出ない、多動、指示が聞こえてないなど、気になりつつも遅れているのが当たり前だからと自然に流されていました。気にはしていましたが、3歳ぐらいの時に読んだ本に成長に遅れのある子は親との信頼関係が出来ていないとあり、生活を変えてみました。
とにかく子供の要求に答えること。あえて関わるのではなく、子供のサインや変化を見逃さない様にする。いつ子供がきてもいい様に家事は保育園にいる間に全て済ませておきました。
抱っこもこちらからすると嫌がりましたが、自分からきた時は十分してやりました。
しばらくすると指差しが始まり、要求が増えました。意味不明な発語はありましたが、少し会話が成り立つようになりました。オムツもとれかかりました。長くは出来ませんでしたが、手応えのある時期でした。
お腹に二番目が出来ると、不思議なんですが、多動が少なくなりました。5歳頃には外食が出来る様になりました。
自閉関係の本に書いてありました。
赤ちゃんが生まれる時に泣くのは怖いからだ、安心出来たお母さんのお腹の中から出されて訳わからない世界に放り出されたからだと。
なんとなく理解できたんです。
だから安心させてあげること。
療育も障害が重いから始めるというよりは、親も勉強しようというぐらいがいいです。
あと、親の会とかないですか?
いろんな情報が入ってきますよ。
多々、育てにくさからしんどさが溜まってしまうと思います。
赤ちゃんの寝顔見ながらお母さんも安心してくださいね。
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きりんママさん
私も一歳の時点で息子の発達に不安がありました。
きりんママさんの気持ちすごく分かりますよ。1日1日が無駄に感じて
息子のために何かできないかもどかしいですよね。
私は不安なときはもう色んなところに電話してましたよ。
児童相談所、保健センター、発達支援センター、片道1時間以内の発達をみてくれそうな病院など。
どこもとりあえず一歳半検診までは待った方がいいというアドバイスでした。
不安なときは誰かに愚痴るのがいいです。またここに相談してもいいと思います。
そして一歳半を過ぎたらバンバン動き出しましょ。
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補足です。
この場は、同じ悩みを抱える方や、発達障害児を育てる親たちの集まるところですが、実際に、
顔を合わせて話す。
というのは、なかなか。もとはネットですから、難しいですよね。
どちらかといえば、直ぐにそれが出来るかというと、相手のメールアドレスを知らない。
それこそ、SNSでもしてないと難しい。
だから、一番、実際に、親の声を聞けるのは、子育て支援などしている保健センターなど、そういうところ。
だと思うのです。顔を会わせて聞ける。
というのは、本当に、大きいです。
息子さんの、発達状況を気にするより、もっと今の月齢の子だから。出来ないことに、目を向けて欲しいな。
小さなお子さんの時間を楽しんで下さい。
仮に発達障害児だったとしても、3歳前後~5歳くらいかな。に、療育を受けることが出来れば、その後の発達には、きっと+になります。
不安が先走るのは、理解出来ますが、今は心配しすぎな印象です。
家に親子二人で、こもっている時間が多いならば、お子さんと一緒に、短い時間でも、外に連れ出してあげて下さい。
外の、空気や、お日様にあたる、水の音など、今。好奇心の芽が、育つ月齢ですから、触れさせないのは、勿体ないです。
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