４月から療育に通う息子がいます。
自閉症スペクトラムの診断つきです。
幼稚園に通う兄がいるのですが、別々に通うことになります。
素朴な疑問なのですが、皆さんはご近所の皆さんにどのくらい打ち明けられていますか？

3歳2ヶ月自閉症スペクトラムの息子がいます。来春幼稚園に入園することになっています。まわりの方にどこまで息子の状況を話すべきか悩んでいます。 まだ息子は単語がいくつかしか出ていなく、やっとバイバイができるようになりましたが、それもやはり気まぐれで、家族以外の人に名前を呼ばれてもほぼ振り向きません。仲がいい友人たちにはもちろん話していて迷惑をかけることもあるかもしれないけどよかったら仲良くしてね、と伝えてあります。 ただ、顔見知りというか会えば話すような友人たちはさすがにまだ息子が話せないことで何かしら感じているような気がします。どこまで息子の状況(自閉症であること)を説明したらよいのでしょうか？ 正直自分としては話した方が気楽といいますか、何かあれば助けてもらえるかもしれないし、お互いモヤモヤするくらいなら話した方が楽です。恥ずべきことでもないですし。 ただ話すことにより相手に余計な気を使わせたりするのかもしれない、息子がいつかそれで嫌な思いをするかもしれない、など悩んでしまいます。 みなさまの経験談やアドバイスなど頂けたらと思います。よろしくお願いします。

先日2歳1ヶ月になったばかりの息子に 自閉症スペクトラムという診断がおりました。 言語、社会が1才1ヶ月 相当でがくっと低く 総合発達は1才８ヶ月相当で境界域だそうです。 この結果が重い障害を意味するのかどうかまだ理解しきれていません。 絶望も失望もあるけど もうひとりで悩まなくて良いと言う安堵感もあります。 でもやっぱり辛い。油断すると涙が出るし 先の事を想像するのは怖いです。 受け止めるには時間がかかりそうです。 でも立ち止まるわけにはいかず 息子の療育もはじめます。 下の娘も居るので引きこもるわけにもいかないし。 前置きが長くなりましたが 子供に障害ある事を周りにはどう打ち明けますか？ 両親にはとりあえず報告済みなので ママ友や知り合いに、です。 どんな反応かな？ 不安です。

自閉症スペクトラムの47ヵ月の男の子です。0歳の時から敏感で外出中に風が吹いただけでも泣くぐらいでした。 成長と共に受け入れてくれる部分もあるけど、相変わらず、初めて場所、初めての人や予測外の出来事が苦手です。 2歳半からエレベーターに乗れなくなりました。その以降どこ行っても階段です。家の帰りのマンションも階段です。原因は恐らく何階に停まって人は乗るのか予測がつかないからだと思います。 その不安がどんどん広がり、マンションの駐輪場で人を会うのも苦手で毎回泣いています。 それが進級のストレスと重なったかある日登園準備で自転車を出す時、マンジョン住民と会って大泣きをした以降、家から出ることを拒否しており、3週間どこにも出かけてない状況です。 エレベーターも乗れないので、階段を使うにも本人が出る気にならないので、無理ができない状況です。 この場合はどうしたら良いでしょうか。

息子は自閉症スペクトラム 重度の知的障害です 支援学校へ通っています なので、ご近所さんとの接点はほとんどありませんが、癇癪などでご迷惑をおかけしていると思います 今のところ、特に息子のことについて 伝えてはいません 皆さんは、どの程度お話しされていますか？

4歳女児のママです。自閉症スペクトラム診断受けました。幼稚園年少で、4月から年中になります。高機能自閉症の部類で、園では他の子より少し幼い感じで、コミュニケーションが困難であるのと、身支度ができないなどの困難があります。病院からは、身支度などの影響があれば加配の先生をつけてもらったりしたほうが良いのではと言われています。そこで質問なのですが、同じクラスの園児のママさんたちに障害があることを伝えるべきでしょうか？。幼稚園はママさんたちのお付き合いもさかんなところで、実際言うのは気が引けていますが、娘のことを知ってもらう上で、これからお友達と関わる上で、きちんと話をしたほうが良いのか、悩んでいます。体験談やアドバイスあれば教えてください。

小3の男の子です。 引越しをきっかけに不登校になり、軽度の自閉症スペクトラム障害と診断されました。まだ本人には告知していません。 教育センターで放課後等デイサービスで学習指導を受けたらどうかと提案され、検討中です。 本人を体験に連れて行く段階まできたのですが、本人に告知していないのでどのように説明して連れて行けば良いか考えています。 本人告知をせずにデイサービスを利用されていらっしゃる方はどのようにご本人に説明されたのかお聞かせください。 また、小学生くらいで、発達障害に気付き本人に告知をされた方はどのようにお話しされましたか？ よろしくお願いします。

こんばんは(*^^*) たびたびお世話になっています。 この度、専門医の診察で自閉症スペクトラムでしょうというお話を受けました。 2歳の男の子です。 そこで質問なのですが、ご自分のご両親や義両親が遠くに住んでいらっしゃる方、お子さんの障害について、いつ頃お話しましたか？？ 年に数回会う程度のじじばば、とても息子と会うのを楽しみにしており…まだおそらく発達障害なんて疑ってもいないと思います。言葉が全く出なければ気にもなるでしょうが、遅いながらに言葉が出ているのもあり、ただのやんちゃな子、と思ってるみたいです。 でも、最近やっぱりちょっとほかの子とは出来ることに差がついてきてしまった気もしますし、つま先歩きや目が合わない、呼んでも振り向かないなどの特徴もあり… つま先で歩くの不思議ね？とか全然こっちの言うこと聞かないねーと多分そんな気なく言ってくるのですが、2歳のイヤイヤ期だからだよーとはぐらかしてきました。 私自身まだ認めたくなかったのもありますが… ただ、正式に専門医から告げられたので、いずれは伝えなくてはと思うのですがなかなか伝えるタイミングが掴めずにいます。 もうすぐ年末で少し長く帰省します。 その時に伝えるべきか… 3歳ぐらいまではイヤイヤ期の言うこと聞かない子で通した方が両親的にも辛い気持ちにならないのかな…とか悩んでしまいます。 同じような境遇だった方、どのような時にどのように伝えましたか？？ 反応はどうでしたでしょうか。 もしよろしければ参考にさせてください。

月曜日に小学校へ無事に入学、担任の先生に クラスの保護者に息子が自閉症スペクトラムだと伝えた方がいいですか？と伝えたところ、 来週の授業参観後に懇談会があって時間を設けますのでその時にと言われました。 ちなみに息子は通級です。 初めてなので、どうやって伝えたらいいのかと考えてます 皆さま、どう伝えましたか？参考までに教えてください。 よろしくお願いします

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いつも、ありがとうございます。 今回は告知についてアドバイスいただけたらありがたいです。お願いします！ 小６息子に、うっかりミスでアスペルガーの診断書見られてしまいました！ 就学相談で、短時間にスムーズに話し合いできるように以前からこっそり書類等準備していたのですが、診断書が見えてしまって 「おれってアスペルガーなの？アスペルガーって何？病気？」 って急に聞かれたので「まぁ、生まれつきのものかな。生まれつき目が見えにくい人はメガネかけるじゃない？かといってメガネかけたら治るとは限られてないし。 でも脳には直接メガネかけられないから薬飲んだりSSTしたりするしかないんだよねー。そういう人は中学で困らないように就学相談で相談するんだよ。脳にメガネかけられないからさ💦」 と言ったら「脳にメガネかけるとかそりゃムリだよなーw」って感じで軽く流してくれてから就学相談行ってきました。 告知するタイミングや方法を中学に入ったら徐々に伝えて行こうと少しずつ勉強してましたが、いきなりその時がくるとは思いもよらず頭真っ白でうまく話せなかったです！ どうでしょう？ いったん、今回はこれでこれ以上詳しく話さなくても良いものでしょうか？ それとも反抗期の前に話した方が良いでしょうか？ 自分が自身、まだ現段階では伝え方がまとまってないのです。(これは私の怠慢です) 最低限、これだけは必要という伝えることはありますか❔ がさつな自分にへこんでますが、どなたかコメント下さいますように🙇