2019/08/03 13:13 投稿
回答 15
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初めて投稿します。
2歳1ヶ月の長女が折れ線型自閉症だと思っています。
単語10以上言えたのがほぼ全て消え、人と目を合わせなくなり、笑ったりもしますが無表情が多く、話しかけられても無反応が増え、マネをなにもしなくなった...など。
感覚的に間違いないなと思ってます。

療育を受けるための市の発達検査は4ヶ月待ちと言われていて、自費でクリニックの検査を受けようか悩んでいます。
そこで質問なのですが、やはり療育は早ければ早いほど良いのでしょうか?
市の職員の人にはまだ2歳なので気にし過ぎず...とか言われましたが、個人的にはこの時期の1ヶ月ってすごく重要じゃないかとも思います。
アドバイス頂けると助かります。

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質問者からのお礼
2019/08/05 22:54
少し焦りすぎていたなと反省しています。皆さんのアドバイスと、ABAの本を読んだりして少し冷静になれました。
ありがとうございました!
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この質問への回答
15件

https://h-navi.jp/qa/questions/137543
ナビコさん
2019/08/03 13:49

「わが子よ、声を聞かせて」という本を読んだことがあります。
(絶版ですが、中古で売ってます。)
著書のキャサリン・モーリスさんの2番目と3番目のお子さんが、小児自閉症と診断され、言葉が消えていった折れ線型のように感じました。
モーリスさんは、お子さんたちにABAを受けさせて、結果自閉症の診断からはずれたと書いています。
日本にもABAの協会があったと思います。
ABA関連の本はたくさん売っているので、アマゾンで検索されるとたくさんでてきます。
日本にはセラピストはあまりいないと思うし、かつ保険がきかなければ高額なので、日本でしようと思ったら、お母さんが実践することが現実的かなと思います。

クリニックは療育もしてもらえるところですか?
言語療法をしているところだったらいいと思います。

自閉症でも折れ線型は2~3割ほどしかいなくて、こちらのサイトでも自閉症の親はたくさんいても、折れ線型とおっしゃる方は、私の知るかぎりで3名ほどしかいません。

折れ線型は、あっという間に後退するらしいので、早く手は打った方がいいと思います。
ただ療育で後退を食い止められるかはわかりません。

https://h-navi.jp/qa/questions/137543
退会済みさん
2019/08/04 10:02

うちの子は折れ線型ではありませんが、折れ線型??と思ったことはあります。

大きめの感染症のあとに、ASDの症状がものすごく悪化してしまうのが原因。

徐々に戻りましたが、感染症になってからは不機嫌で話さないなぁーと思っていたら、目付きが明らかにおかしくなり、クレーンまで消失、常同行動やこだわりが悪化、意味のある言葉がなくなって喃語になる、できていたことができない(身辺自立)、目線がずれる、反応しない、笑うことも自発的に笑いだすだけで人があやしたからではない…等々出てしまいました。

突発性湿疹、水ぼうそう、手足口病だったかと思います。
インフルエンザでもあります。

突発性湿疹が一番酷く、全て回復した?と思うまでに半年ほどかかりました。

お子さんがどうかはわかりませんが、そういうこともありますので参考まで

主治医に相談したら、感染症のあとに急激に症状が重くなったように見える子がいるそうです。
戻るのに3ヶ月~半年位かかる子もいるよ。とのことでした。

なお、仮にお子さんが折れ線型だとしても、まだ二歳なので数ヶ月療育開始が違ってしまったら影響大だということはないと思います。(これが幼児期になると話は別になってきます。)が、私の住むところですと、4ヶ月後の12月に結果が出ても、来年度の療育クラスに入る手続きに間に合わない可能性が大です。

これは地域性があるので何とも言えませんが。

早ければ早い方がいいことがあるとすると、親が子どもの扱いを知ることでしょうか?
そういう意味では、言葉がきえ、できていたことが出来なくなったと落胆動揺しすぎるのはあまり良いことではありません。

見通しがたたないことで余計に不安になっている印象です。
検査してみないとわからないと言われるでしょうが、今後の見通しや手続きなどを教えてもらったり当座のかかわりかたなどは子育て支援センターなどに関わってもらっては?

病院で検査を受けられても育て方その他についてはフォローしてもらえないこともあります。


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https://h-navi.jp/qa/questions/137543
miamiさん
2019/08/03 15:01

ナビコさん ありがとうございます。
日に日に少しずつですが、あれ?これもやらなくなった...というようなことが増えてきているように感じとても不安です。おっしゃる通り、折れ線型が少ないのか情報が少なくこれからが心配でなりません。

クリニックは市から紹介されただけなので療育までやってくれるか調べてみようと思います。
本も探して買ってみようと思います。漢方なんてあるんですね。できることなんでもやってみます。ありがとうございます。

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https://h-navi.jp/qa/questions/137543
退会済みさん
2019/08/03 15:28

こんにちは

うちの子はふつうの自閉症ですが、1歳8ヶ月で発達センターに連絡してから検査まで2ヶ月ほどかかり、まだ療育は早いと言われ、1ヶ月に一度の心理士との面談をすすめられました。何回かうけましたが、日常生活でのアドバイスはほぼ受けられず、困り感がなくならなかったので、自力で療育を探して2歳半から始めました。

集団生活始める前に1年間、じっくり療育に取り組めたのは本当によかったと今は思います。市の発達センターは就学相談にスムーズにつながるために、また、必要な検査を受けたりするのにメリットがあり、それはそれで大切なんですが、所詮、公務員なので当たり障りのないことしか言ってくれず、ふみこんだアドバイスは皆無です。療育施設のリストはありますが、ここがおすすめ、とかはやはり公平な立場であるので、教えてはくれませんよね。

お子さんは2歳1ヶ月、検査や療育を探す時間を考えると早すぎるということはありません。今すぐ動いてください。

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https://h-navi.jp/qa/questions/137543
saisaiさん
2019/08/03 16:55

療育が早ければ早いほどいいっていうわけではありません。
3才から通っても5歳から通ってもちゃんと成長します。
自閉症は治るものではないので1ヵ月遅く通ったからといって劇的に何かが変わることは無いです。
ただ、親は通うことによっていろんなことが分かります。
親の理解を得るためには早い方が良いと思います。

診断待ちで4ヵ月は早い方だと思います。こちらでも6ヵ月はかかりました。
クリニックの方が予約が沢山で時間がかかると思います。
が、病院との繋がりはあった方が良いので、クリニックにいっても良いと思います。





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https://h-navi.jp/qa/questions/137543
kokomaさん
2019/08/03 17:01

私はただの素人ですが、計らずも子どもは0歳の時から療育センターにつながり、
1歳代でマンツーマンの療育をうける機会にめぐまれました。
その経験から早い方がいいと考えています。

私もABA療法に興味をもち、下のナビコさんが読まれた本を図書館で予約し読みました。
ABAの本は他にもあり、Amazonで調べるといくつか出てきます。
そしてほとんどが図書館にもあり、読みました。
ABAは早ければ早いほどいいと言われています。
診断も必要かもですが、時間がかかるなら、他に民間や個人でやられているABAのセラピストを見つけて(ブログなどを検索すると出てきます)、公共機関で診断が降りるまで受けさせるのもいいと思います。

そういえば、公共機関で診断や療育を受けるのに、混んでいてだいぶ間が空いてしまうので、
何か書類を書いてもらって、すぐ民間の療育に言った子がいます。
2歳なりたてだったと思います。
通常は3歳以上の民間の療育機関でしたが、事情をうけ2歳で通わせて貰った話を聞きました。
指さしができない、など具体例をいって、紹介状を書いてもらっていた記憶があります。

頑張ってください。

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2025/03/08 投稿
こだわり 睡眠 親子教室

発語が全くなく、発達遅滞と診断されている2歳半の娘のことです。 背景として、私自身、幼少期は発達障害ではないかと言われ、発語は遅かったものの、2歳4か月程度で単語は出たそうです。弟も遅く、2歳6か月の発語でしたが、現在は普通に働いています。 本題ですが、現在2歳6か月の娘は、発語は全くなく(喃語はありますが)、それどころか言語理解もほとんどないし(「ダメ!」と怒鳴るとやめますが、それ以外は何も通じません)、親から子に何も伝わりません。手をたたいたりひらひらさせたりはしていますが、模倣は全然できません。娘の方も、指さしもしないので、意思疎通は、だっこをせがむか、座り込んで拒否を示すか、だけです。保育園には通っておらず同年代の子供とのやり取りがないのもわかりますが、同じくらいの年齢の子供がおもちゃを持っていたらいきなり奪い取ってしまうような状態です。服は自分で脱げますが、指示は伝わらないので自分で脱ぎたいときに脱ぐだけで、食事も手伝ってあげないと食べられず、基本的には衣食住すべて半介助~全介助です。 私の弟が現在は普通に生活しているというのもあり、娘もこれから知的ボーダーくらいになるのでは、という希望を持ちたい一方で、今の時点で言語理解もまるでないという現実を考えると、弟よりもかなり遅いはずで、知的障害としても重い方なんだろうというのはわかりますが、今後も話せないのではないか、話せても単語がせいぜいで、重い知的障害を持って一生生活していくのだろうかと思うと、とても重たい気持ちになります。自分の子供なのに最低ですが、娘のことが愛せなくなってしまいそうにさえ思ってしまいます。 児童精神科の受診は何か月待ちという状態なので、まだ詳細な知能検査をしたわけではないのですが、結果がよくないのは容易に想像できます。療育先を探していますが、手続きがなかなか進まず、多分年明け(2歳8~9か月頃)かなという感じです。私自身が知的障害や発達障害の方とかかわる仕事をしているということもあり、成人後などの想像もすると、とても暗い気持ちになってしまいます。今後この子はどこまでできるようになるんでしょうか。 きっと同じような質問はきっといくつもあるのだと思いますが、見つけることが出来なかったので、聞いてみたいです。話せなくても、何もできなくてもいいと割り切れればいいんでしょうが…つらいです。

回答
9件
2023/11/02 投稿
知的障害(知的発達症) 0~3歳
言いたい!聞きたい!
締め切りまで
8日
ランドセル、リュック、それとも…?特性のあるお子さんの「通学カバン」選びの工夫やエピソードを教えてください
「重いランドセルを毎日背負える?」「留め具を開け閉めできるか心配……」発達障害や特性のあるお子さんにとって、小学校入学に向けた「ラン活」は、成長の喜びと同時に不安や悩みを伴うこともありますよね。一般的なランドセルの重さや仕様などが合わずに、悩むご家庭もあると思います。また、「リュック一択」と思いながらも葛藤する方もいるのではないでしょうか。

「わが子にぴったりのカバン」をどうやって見つけたのか、どのように悩み、最終的にどんなカバンを選択したのか(または選ぶ予定か)、ぜひリアルな体験談やエピソードをお聞かせください。

【例えば、こんな経験はありませんか?】
〇一般的なランドセルを購入したものの、背負うのを嫌がり、入学後に軽いリュックに買い替えた
〇リュックを検討していたが、本人が「ランドセルがいい!」と主張。軽さや開け閉めのしやすさを優先し、ナイロン製のランドセル型カバンを選んだ
〇手先の不器用さがあり、ランドセルの金具を回すのが難しかったため、マグネット式のカバンを探して購入
〇車いすを利用しているため、背もたれに干渉しないよう工夫された障害児用のランドセルを購入

【アンケートへの答え方】
本画面下にある「選択肢」から、ご自身の状況に最も近いものを1つ選択してください。 よろしければ続けて「このテーマに投稿する」欄に、皆さんの経験や思いをお寄せください。
※「数行だけの短いコメント」や「いま現在悩んでいるというモヤモヤ」だけでも大歓迎です!文章のまとまりなどは気にせず、お気軽にリアルな声をお聞かせください。

お寄せいただいたエピソードについては、発達ナビ編集部が作成する記事にて読者の方からの声として紹介、もしくは読者体験談として発達ナビで公開などで活用させていただきます。

【アンケート期間】
2026年8月24日 〜 2026年9月7日

▼発達ナビ編集部が作成する記事内での読者の方からの声としての紹介については、採用、不採用にかかわらずご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
▼読者体験談化について
・エピソードが採用された方には編集部より随時(投稿より最大1か月程)ご連絡致します。ご連絡の際、追加で質問をさせていただくこともあります。
・体験談公開の際はお名前公開・非公開を選ぶことができます。
・エピソードが採用された場合、Amazonギフト券500円分を謝礼として差し上げます。
・採用とならない場合にはご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
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