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去年の5月に発達検査をし、広汎性発達障害と診...
去年の5月に発達検査をし、広汎性発達障害と診断され…今年の4月から児童精神科へ受診し、薬を服用してます。(学校で不安がキツい、暴言など吐いたり、叩いてしまったり)今、小5の男児です。その病院で出して頂いた薬に私自身が不安になってます。統合失調症やてんかんの薬を処方されてます。子どもの身体に負担が出ないか心配でたまりません。病院選びにも毎日悩んでます。皆さんはどうされてますか?
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この質問への回答

こんばんは🌇
同じ効果の薬を、娘が飲んでますよ。
子供さんの体の負担とは、副作用のことでしょうか?
実際に今現れている症状があるのでしょうか?
薬を出すから、合わない病院ではありません。子供さんの困り感や不安が軽減されたかどうかだと思います🙂
あと、精神科での処方は、一つ一つの症状に対してされますから、添付書を読むと対象になるのが統合失調やてんかんと書かれています。
よくあるのは、エビリファイです。
昔から統合失調に使われてきた薬ですが、もうだいぶ前から発達障害の方の不安軽減に使われています。
もし、治療上、不安な事があれば、主治医に相談された方が良いです。
同じ効果の薬を、娘が飲んでますよ。
子供さんの体の負担とは、副作用のことでしょうか?
実際に今現れている症状があるのでしょうか?
薬を出すから、合わない病院ではありません。子供さんの困り感や不安が軽減されたかどうかだと思います🙂
あと、精神科での処方は、一つ一つの症状に対してされますから、添付書を読むと対象になるのが統合失調やてんかんと書かれています。
よくあるのは、エビリファイです。
昔から統合失調に使われてきた薬ですが、もうだいぶ前から発達障害の方の不安軽減に使われています。
もし、治療上、不安な事があれば、主治医に相談された方が良いです。
こんにちは。
いちるさんのおっしゃるように、服薬によるメリットより、副作用のデメリットが上回っているのでしょうか?
息子も服薬して数年経過していますが、心配はありますよ。
私も薬を提案されてから1年くらいは、環境調整や療育で様子をみました。
今は、飲まないと本人が1番困るので、納得して飲んでいますが…
服薬に関しては、親が納得いくまで主治医に相談するべきだと思います。
中には絶対服薬しない方針の方もいますが、適切な時期を逃すと、服薬を拒否するとか、二次障害でさらに治療が困難になる可能性もあります。
暴言や他害は周りも困るし、やめられない本人が1番辛いと思うので、服薬は選択肢の1つだと思います。
病院選びも悩むとは?
たくさん選択肢があるのですか?
主治医との相性ですか?
セカンドオピニオンも1つの方法だと思いますが、出来れば長期的に通院出来て、同じ医師に診察してもらえること(信頼関係が築ける)がベストかなと思います。
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カピバラさん…エビリファイは認可されたお薬なんですね!また…調べてみます。確かに病院を変わるのは説明も1からになるので大変ですよね。。今の病院は個人病院ではないので…良くある事なんですね。。沢山コメント頂きありがとうございました Qui quia illo. Est et enim. Qui deserunt numquam. Placeat voluptas a. Quae dolore incidunt. Repudiandae nam quia. Nihil aspernatur reprehenderit. Sunt rerum voluptate. Sit ut illum. Eos quis ut. Facere et aut. Consequatur sit qui. Non et nam. Quis blanditiis quis. Enim natus delectus. Excepturi magnam numquam. Vel sed iste. Ea dolorem tempora. Sunt voluptas voluptatum. Pariatur dolorem saepe. Vel voluptate sunt. Voluptas ducimus qui. Earum qui at. Esse eaque laudantium. Quas qui nihil. Non commodi natus. Vero nesciunt explicabo. Dolor dolorem corrupti. Earum in soluta. Sapiente ut voluptatem.
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発達障害のケアですが、診断をつけるのと並行して「環境調整」をしなければなりません。 それでもうまくいかないとなると服薬に踏み切るというのが、パターンの一つだと思います。
また、発達障害児の強い不安、易怒性などの症状に対しては、環境調整と並行しながら即服薬に踏み切るのもよくあることです。
そして、てんかんや統合失調などの薬を使うことは一般的なケアの一つになります。
今回、書き込みに環境調整について書かれていませんが、どのようなことをしてきましたか?
まず、凸凹っ子の親が躓きやすく、迷いやすいのはこの環境調整と合理的配慮のところです。
なにも書かれておらず、どのようなことをされているかわからないので、コメントは差し控えますが、診断からおよそ一年ちょっとで環境調整がうまくいくとはあまり考えられません。
お子さんの年齢からして、たゆまず調整や工夫が必要なはずなのに仮に医療にのみ打開策を見いだそうとしておられるのなら、それは良くないと思います。
そこが一つ。
次に身体への負担ですが、どんな薬でも身体への負担はあります。ただ、精神科で出る薬は負担や影響は大きく、合う合わないの問題もあります。
ですが、申し訳ないのですが、今のところお子さんの不調の改善が先決であるのに、精神科薬の先入観だけでご自身の不安を膨らませておられる印象です。
これは、きちんと医者や薬剤師に相談をして、疑問や疑念を晴らすことになると思います。
大事なのは親が納得し責任を持って服薬させることにあると感じています。
それを使わねばならないほど調子が芳しくないということがスッポリ抜けていませんか?
やはり障害があると情緒不安定になりやすく、ちょっとしたことで心身の不調に陥りやすいのでそこは認識すべしです。
あと、薬は安定のためのもので、障害そのものの治療ではありません。
経験からは、極端な症状があるときはまず服薬で落ち着かせてからの方が安定しやすかったです。
効かないとか、副作用があるならそれは止めてもらってました。
きちんと服薬による反応や影響を観察し、そこの改善のために意見していかないと、よいケアは実現しにくかったです。
誰かに言われたからこうするというような付和雷同なスタンスはオススメしません。
主体的に判断されてください。
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余談です。
処方された薬について、きちんと薬情報をしっかり読んでいますか?
さらっとでもちゃんとした情報を読んでいたら、自閉症スペクトラム児への適用があることはわかると思います。
ちょっと調べただけで不安になっていたのだとしたら、それは今後は改めた方がよいと思いますよ。
また、彼らに対する薬の処方などは、数年でどんどん変わっていきます。
ネットなどの情報の鵜呑みは危険です。
私は薬局できちんと薬の説明書をだしていたたき、(お薬情報ではなく、薬に添付されている薬剤師向けのもの)サラッとですが副作用や適用禁忌は読むようにしています。
その上で相談しても気になることはありますが、先入観だけであれこれ不安になるのはダメだと思います。
まず、医者や薬剤師と対等に話をしてもらえませんしね。
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いちるさん…コメントありがとうございます。食べ盛りもあると思いますが4月から飲み始めたリスペリドンで体重が5〜6㌔も増えました。あまりに体重が増え続けると、糖尿病なども起こしかねないと思って薬を変えて頂き、今はバルブロ酸を飲んでます。エビリファイは初めて聞きました。まだまだ薬の知識も足らずで病院も子どもに合う薬も試行錯誤状態です。9月の末で担当医も辞めてしまうので同じ病院で受診続けるか他の病院行くか悩んでます。 Non facere voluptate. Eaque soluta quis. Facere cumque amet. Expedita voluptas est. Velit architecto ut. Illum ex commodi. Eligendi accusantium sit. Quibusdam assumenda eos. Repellat deleniti quis. Earum sed cumque. Aliquid dignissimos quis. Totam qui nobis. Non pariatur facere. Ut illum et. Corporis et ab. Esse delectus illo. Modi velit doloremque. Culpa adipisci consequatur. Inventore aut placeat. Totam ipsum assumenda. Aliquam eos modi. Ad architecto quidem. Doloremque dolorem quia. Sapiente voluptates et. Consequuntur odio id. Esse exercitationem perspiciatis. Qui facere voluptatem. Reiciendis asperiores laborum. Recusandae at ut. Cum doloribus velit.
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【小学校低学年、放課後の過ごし方は?】お子さまの放課後の居場所、どのように過ごしているか、みなさんの体験を教えてください!
もうすぐ新年度!学校生活も気になりますが、放課後どう過ごすのか決まっていますか?「どんな選択肢があるの?」「うちの子に合う過ごし方は?」と悩まれる保護者の方も多いのではないでしょうか。
小学校低学年の放課後の過ごし方は、お子さまの特性やご家庭の状況によってさまざまだと思いますが、より多くの選択肢や工夫を知ることで、お子さまに合った放課後の過ごし方を見つけるヒントになるのではないでしょうか。ぜひ皆さんの体験を教えてください!
例えば:
自宅で過ごす際の工夫や配慮していること
学童での様子や対応してもらえていること
放課後等デイサービスを選んだ理由や子どもの変化
複数の選択肢を組み合わせている場合の工夫
皆さんの経験は、同じ悩みを持つ保護者の方々の大きな助けになります!ぜひ率直な体験談をお聞かせください。
【アンケートへの答え方】
1、本画面下にある「選択肢」から1つを選択してください。
2、よろしければ続けて「このテーマに投稿する」欄に、お子さまの放課後の居場所はどこか、どうして選んだのか、またどのように過ごされたのか、具体的な体験談をお寄せください。
お寄せいただいたエピソードについては
・発達ナビ編集部が作成する記事にて読者の方からの声として紹介
・発達ナビの連載ライター陣がイラストを描きおろし、体験談をコミックエッセイ化(https://h-navi.jp/user/368843)して、発達ナビで公開などで活用させて頂きます。
【アンケート期間】
2025年3月27日(木)から4月8日(火)まで
▼発達ナビ編集部が作成する記事内にて読者の方からの声としての紹介について
採用、不採用にかかわらずご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
▼コミックエッセイ化について
・コミックエッセイとしてエピソードが採用された方には編集部より随時(投稿より最大1か月程)ご連絡致します。ご連絡の際、追加で質問をさせていただくこともあります。
・コミックエッセイ公開の際はお名前公開・非公開を選ぶことができます。
・コミックエッセイとしてエピソードが採用された場合、Amazonギフト券500円分を謝礼として差し上げます。
・採用とならない場合にはご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
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