2016/04/26 13:48 投稿
回答 12
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 こんにちは。もうすぐ5歳になる息子が発達障害のグレーです。
 息子の障害を一部の保護者の方にカミングアウトしてしまってから、急に不安になってきました。

 幼稚園には入園の際に息子の障害を伝えていましたが、転勤族でもあり、ママ友付き合いも希薄だったため、保護者の方には、息子が言葉でのやりとりが苦手程度の事しか話していませんでした。しかし、年中になって、益々周囲の子との差が目につくようになりました。

 また今年から私がPTAの役員に就くことになって、保護者同士で話す機会が多くなり、つい会話の流れで同じ役員の方に息子が発達障害のグレーである事を喋ってしまいました。

 他害は無いこと、受身な性格で言葉のやりとりが苦手な事、簡単に説明はしましたが、話を聞いた時の相手の表情を思い浮かべると、言わなければ良かったと後悔しきりです。また、この事で私自身も障害児の親である事を受け入れ切れていなかったんだなと今更自己嫌悪です。

 転勤族の強みで、一生お付き合いのある人間関係じゃないと割り切ってきまえば良いだけなのですが、
カミングアウトで良くも悪くも周囲の態度が変わった方、いらっしゃいますでしょうか。

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質問者からのお礼
2016/04/27 11:06
 回答してくださった皆様、ありがとうございました。あんまり考えすぎないよう、でも息子が少しでも楽に生活できるよう、必要な時に分かり易い言葉で周囲の方に伝えていきたいと思います。
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この質問への回答
12件

https://h-navi.jp/qa/questions/28499
2016/04/26 14:02

私は、入園したはじめの保護者会で、自閉症だと伝えました!!
言葉がまだ出てないこと、同年代の子が苦手で、すぐ泣いてしまうことなどを伝えました。

息子の幼稚園は、親子ともに本当に優しい方たちばかりで、息子が泣かないで誕生日会に出席できたときや学芸会みたいなもので舞台にあがれたときは、我が子のように喜んでくれました!!あぁ、伝えてよかったんだ!と思えた瞬間でした!

今のところ、言わなければよかった場面には遭遇していません。

https://h-navi.jp/qa/questions/28499
2016/04/26 14:48

初めまして♪
言ってしまってからの「後悔」は、別のことですが私にもあります。私の場合、自分の病気のことをカミングアウトすべきではなかった!と激しく後悔しています。私はガン患者です、今は全ての治療が終わって5年間の経過観察に入っているんですね。時々ですけど優しい人からは、もう大丈夫なの?とか、無理しないでね!と言ってもらえます。逆に、理解の無い人からは、甘えんなよ!とか、雇ってもらえるだけ感謝しろ!的な暴言も。口で言ってしまったことは消せないから慎重に~!をモットーに生きていますが、なかなかそうはいかないですよね~。(私は職場に長期休暇の届けを出さなくては駄目だったので、カミングアウトをしなくてはならなかったのです。)なので、どうせならもう前向きなってみてはいかがですか?嘘を言った訳ではないし、本当のことを言ってくれてありがとう!と保護者同士の距離が縮むこともあるかもしれません。発達障害を理解してもらえるいいチャンス!と、とらえてみてはどうですか?それから私は、次男の発達障害のことを人に話しても、態度を変えられたことは一度もありません。自分が思っているほど、廻りは気にしていないように思います。逆に話さないでいて、あの子は?って思われた方が私は嫌ですね。

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https://h-navi.jp/qa/questions/28499
2016/04/26 15:24

私自身はカミングアウトをしたことはありませんが、カミングアウトをされたことはあります。


うちの子に面識がないので、「発達障害の親だから気持ちがわかってもらえる」という意味でカミングアウトをしてくれたわけではないと思います。

うちの子とは違う発達障害なので、カミングアウトされた瞬間には私ももしかしたら、しばたろさんのお友達の方と同様な表情をしてしまったかもしれません。
でもそれは、決して差別的な表情ではありません。


非常に真剣な内容だからこそ、軽々しく発言してはいけないと思った上での表情でした。なので、もしかしたらお友達の方もいい意味で受け取ってくれたのかもしれませんよ。

発達障害のことをよく知らない方は
「まだ、小さいし大丈夫大丈夫」と言うと思います。私自身、子供がグレーな時は周りに相談はしていましたし、そう言われていました。
そう言ってくれて気持ちが軽くなることもありましたが、やはり温度差を感じていました。

なので、お友達はしばたろさんにかける言葉を慎重に考えているだけかもしれませんよ。

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https://h-navi.jp/qa/questions/28499
退会済みさん
2016/04/26 14:23

しばたろさん、はじめまして。

私は5歳自閉症スペクトラムの年長の娘と、小4の息子がいます。
同じ役員の方にお子さんのことを言ったのは正解だと思います。これから一年間付き合う訳ですので、「こんなに長く接していたのにあの人は何も言ってくれない。」と思われなくて済むと思います。
どうしても役員会に出席できないときも理解してくれると思います。

ウチも、転勤族なので気楽で幼稚園では娘の発達障害のことを言っています。加配もついていますので。
それで周囲の態度が変わったりはしてないです。



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https://h-navi.jp/qa/questions/28499
azznさん
2016/04/26 16:14

相手の表情が変わると、言わなきゃよかったかな~・・・・と後悔する事ってありますよね。
でも、内容が何であれ、カミングアウト と言えるような内容の話を聞けば、一瞬、ビックリとか意外!とか、そういう反応は誰でもしてしまうのではないかと思います。
逆に、無反応の方が、怖いですよね・・・ 「ふ~ん?で、だから何? 何をして欲しいっていうの。」って言う人もいるみたいですから。

うちも、「障害」という言葉は御幣や偏見を招きかねないので、具体的な事を言う形でのカミングアウトは小学校まではしてきました。
苦手な事や言葉が出ない事、言葉が出ないせいで手が出てしまう事も。
それで親御さんがお子さんに、きっと分かりやすい言葉で説明したのでしょう。
うちの子、「病気で可愛そうな子」になっちゃってました(苦笑)
1年生の最初の保護者会での説明だったので、学校の送り迎えもしていた為、その度に子供達から直に質問されて誤解を解くべく頑張りましたわ~(苦笑)
周りの成長と共に誤解も感覚的に溶けていきましたけど、世話好きな子が世話を焼いてくれたのは、ありがたくもあり、時々余計な事でもあり。
でもそれも、成長と共にお互いに変化していきましたからね。
結果的に、話しておいて良かったと思っています。

中学校では、何も言わなくてもなんとなく察するから、逆に言った事で偏見をうむといけないのでと担任から言われ、沈黙。
でもその後に虐めがあって、それに対処するにあたり説明が必要になり、「障害」とは言わず特性の説明を。説明しても変わりはなかったんですけどね。

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https://h-navi.jp/qa/questions/28499
たかたかさん
2016/04/26 22:23

お疲れ様です。頑張っていらっしゃいますね。

低学年の頃は年度初めの保護者会で特性をお話しして「何かあったら遠慮なく連絡をください」と
話していたのですが、トラブルが増えていってしまい臨時保護者会まで開かれるようになってしまった
ので診断名を言いました。

臨時保護者会で他の保護者の皆さんに言われたのは「何で最初に言ってくれなかったの?」「障がいなら
仕方がないか」というようなことでした。

診断名を言われるよりも特性を言われたほうがわかりやすいと思うけれどね。最初から診断名を言ったら
わかってくれたのかなぁ。それはそれで「そんなことを言われてもわからない」となりそうですよね。

それに「障がいがあるなら仕方がない」なんて私は口が裂けても言えません。できないことに対しては
臨機応変な対応をお願いするけれど、それは成長するためのサポートです。障がい特性であったとしても
悪いことは悪い。
そういう風に思っていましたが、世の中には‏色々な考え方の人がいるんですよね。

診断名を言って変わったのは、親からの口撃(言い方が悪くてごめんなさい)が減ったことかな。
まぁ中には「障がい児が同じクラスににいるなんて…」‌みたい人もいましたけれどね。

保護者の方に会ったときによく言われたのは「たかたかくんは色々トラブルがあるかもしれないけれど
お母さんがきちんと対応して頑張っているよね」というようなことでした。頑張っていたというか、
学校が信頼できなくて付き添っていただけなんですけれどね。
良い方向で受け取ってくれたのなら良かったかな。

言葉にしても受け取り方は色々とありますよね。お話しされた方たちが暖かい気持ちで受け止めてくれると
いいですよね。

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2018/06/15 投稿
遊び 手遊び 保育園

①就学相談でこれまでに受けた発達検査の結果を提供する形で判定を受けた方はいますか? ②年長時ではなく年中時の検査や、WISKではなくWPPSIの結果を提供した方はいますか? ③②に該当する方で、市と交渉の経験があればどのようなポイントで交渉したか教えてほしいです。 3月生まれの年中の娘についてです。 癇癪、登園渋り、こだわりの強さがあり市の親子教室(集団療育みたいなもの)と病院のリハビリに通っています。 検査を受けた方がいいとアドバイスをもらったものの、検査を受ける病院は自分で探してくださいとのことでした。 住んでいる地域に5歳未満の発達検査ができるところがなく、娘の困りごとの手掛かりが得られず、疲れてしまいました。 県の発達支援情報センターからWPPSIを実施してくれるNPOを教えていただいて、やっと検査にたどり着き、遠方ですが来月に予約をしています。 私の住んでいる市では、就学相談の中で受けた発達検査の結果は一切開示しない方針のようですので、その検査を受けてしまうと親が娘の困りごとがなにかわからない状況が続いてしまいます。 なので来月の検査結果を提供することで就学相談をお願いしたいと考えていますが、年中時のWPPSI検査の提供に少し不安があります。ただ、もう現状に耐えられず、先のことはどうでもいいから検査を受けようと思っています。 初めての質問で長々と、わかりづらかったら申し訳ありません。ご経験等教えていただけたらありがたいです。

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2023/11/30 投稿
療育 発達検査 親子教室

4歳3か月年中男児の母です。早生まれということもあり周囲との差も仕方がないと思って楽観視していたのですが、園から発達検査を受けてみてはと言われ、市の発達検査を受けました。 新版K式発達検査で全領域78+α(言語理解について本来持っている力を出し切れていないと判断されたため+αとなりました) 数値は全領域バラツキがあまりなく、78前後でした。 記憶力が悪く不器用、運動神経(バランス感覚)も悪いみたいです。 全体的に1年程度成長が遅いという結果 ※検査では自信のなさからうまくお喋りができず、言語が実力より低めにでた感じはあります 日常生活で親目線で気になることは ・落ち着きがない ・初めてのことを怖がる ・自信がない(できないやりたくないばかり) ・同じことを何度も聞いてくる ・切替が苦手 ・数字やひらがなが読めない(1や2、6、9や自分の名前、妹の名前等ところどころ読める) ・ケンケンができない ・吃音 です。 最近までは比較的穏やかな子でしたが、要求が通らなかったり、うまく出来なかったりすると泣いたり怒ったり癇癪がでてきました。 成長の過程なのかなとも思いますが、穏やかでニコニコしていた子だったので、怒りやすくなってしまった姿をみるととても悲しく、これではいけないと分かっていながら親の私が不安定になってしまっています。 小学校も、できれば通常級に通ってもらいたいと思っていますが、それは厳しいかもしれないと認識しています。 私としては軽度のASD+知的障害なのではないかと思い始めています。 2歳から始まった吃音も治る気配がありません。 ただ、吃音はあるもののコミュニケーションは問題無くとれます。 会話レベルは吃音を除けば周囲の子達とそう変わらないと思っています。 トイレや食事等、日常生活で困っていることはあまりないのですが、いつまでも赤ちゃんみたいに甘えん坊で、周囲に頼りきりな姿が心配になってきています。 園では周囲より不出来は目立ちますが、行事に参加しないだとかそういう姿は見られていないです。 集団指示は通りにくいため、個別に声がけを行ってもらっています。 住んでいる地域がかなりの田舎で、周囲に療育できる施設はありません。 検査をしてくれた心理士さんによれば現状は療育はせずに「家庭や幼稚園でサポートしてあげて、まだ来年同じ時期に検査を」と勧められました。 本当にこのまま1年、自分流のサポートのみで良いのかすごく不安でおります。 同じような症状のあったお子さんのママさん、どんな経過を辿ったのか等アドバイスやお話を聞かせていただきたいです。

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2023/05/29 投稿
食事 発達障害かも(未診断) 発達検査

年中5歳児、田中ビネーでIQ87と結果が出ました。医師からは、普通級で大丈夫。ただマイペースさんだとスルーされるから一言学校に言っておくといいと言われました。 幼稚園の先生からの様子を聞く感じも含めて、言葉がややカタコトはありますが三語文以上の話はできる、一斉指示が入らない時もあるが周りを見て修正可能(これに関しては医師も、経験を積んで学ぶことができる子だから人よりちょっと練習が必要だが大きな問題はなし)、これ!といって遅れているものはあまりなく、ちょっと他の子と違うかな?と思われそうないわゆるグレーです。 私自身、放デイで働いていたこともあり、日頃から声かけや訓練を行ってきたこと、IQの数値を考えても、療育やペアトレに通うということもしなくていいと医師から言われました。 今のところ本人が困難に思うようなことはなく、問題行動等もありません。 来年の就学前検診の前に入学する予定の小学校にはお話をしますが、K式を受けるか迷っています。 IQを考慮した上で、K式を受けて大きく何かが下回るとかはありますでしょうか。だとしたらK式を受けてから支援級を考えた方が良いか、ご助言よろしくお願いします。

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2023/12/01 投稿
問題行動 先生 IQ
言いたい!聞きたい!
締め切りまで
7日
ランドセル、リュック、それとも…?特性のあるお子さんの「通学カバン」選びの工夫やエピソードを教えてください
「重いランドセルを毎日背負える?」「留め具を開け閉めできるか心配……」発達障害や特性のあるお子さんにとって、小学校入学に向けた「ラン活」は、成長の喜びと同時に不安や悩みを伴うこともありますよね。一般的なランドセルの重さや仕様などが合わずに、悩むご家庭もあると思います。また、「リュック一択」と思いながらも葛藤する方もいるのではないでしょうか。

「わが子にぴったりのカバン」をどうやって見つけたのか、どのように悩み、最終的にどんなカバンを選択したのか(または選ぶ予定か)、ぜひリアルな体験談やエピソードをお聞かせください。

【例えば、こんな経験はありませんか?】
〇一般的なランドセルを購入したものの、背負うのを嫌がり、入学後に軽いリュックに買い替えた
〇リュックを検討していたが、本人が「ランドセルがいい!」と主張。軽さや開け閉めのしやすさを優先し、ナイロン製のランドセル型カバンを選んだ
〇手先の不器用さがあり、ランドセルの金具を回すのが難しかったため、マグネット式のカバンを探して購入
〇車いすを利用しているため、背もたれに干渉しないよう工夫された障害児用のランドセルを購入

【アンケートへの答え方】
本画面下にある「選択肢」から、ご自身の状況に最も近いものを1つ選択してください。 よろしければ続けて「このテーマに投稿する」欄に、皆さんの経験や思いをお寄せください。
※「数行だけの短いコメント」や「いま現在悩んでいるというモヤモヤ」だけでも大歓迎です!文章のまとまりなどは気にせず、お気軽にリアルな声をお聞かせください。

お寄せいただいたエピソードについては、発達ナビ編集部が作成する記事にて読者の方からの声として紹介、もしくは読者体験談として発達ナビで公開などで活用させていただきます。

【アンケート期間】
2026年8月24日 〜 2026年9月7日

▼発達ナビ編集部が作成する記事内での読者の方からの声としての紹介については、採用、不採用にかかわらずご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
▼読者体験談化について
・エピソードが採用された方には編集部より随時(投稿より最大1か月程)ご連絡致します。ご連絡の際、追加で質問をさせていただくこともあります。
・体験談公開の際はお名前公開・非公開を選ぶことができます。
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・採用とならない場合にはご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
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