退会済みさん
2016/05/20 13:36 投稿
回答 11
受付終了

こんにちは。
発達障害児のカミングアウトについてお尋ね致します。
自閉症スペクトラム障害の2歳4ヶ月の息子がいます。

私の主人はじめ私の両親・私の兄妹夫婦・いとこや叔父叔母、、私の親戚は息子の事をよく理解しております。サポートしてくれます。
ですが、主人の実家にはまだカミングアウトしておりません。
主人の実家は30分くらい離れた場所に住んでおりますが、月1回行く感じです。お客様みたいな感じです。
主人のきょうだい夫婦子供も主人の実家付近に住んでおりますが、、
まだ、主人の実家の方は良いのですが。
毎年、年賀状・お歳暮出しても一方通行、、正直離れた仲です。
正直、、向こうのきょうだい夫婦達と疎遠です。無関心です。
以前、実家のお義母さんに私の息子が無視する・喋らない事に変わっているみたいな事を言われましたが、その時は話をそらしました。

義理の母は、娘の子供達がかわいいくて仕方ないみたいです。
義理の母達にカミングアウトすると、話が伝わり義理の弟や妹夫婦達に何を思われるか、、不安になります。
今は内密にして貰い、主人は大丈夫と言いますが、あちらの腹の底はわかりません。
カミングアウトすると息子を見る目が怖いです。
どうしたら良いですか?

並行して、お尋ね致します。
歯医者や耳鼻科や関わり持つ場所にカミングアウトしてますか?
した方が良いですか?











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質問者からのお礼
2016/05/21 16:48
たけのこさん、azznさん、あずきっこさん、はるかさん、さとみんさん・・

本当に温かく、それぞれの的確なアドバイスを貰い参考になりました。
有難うございました。
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この質問への回答
11件

https://h-navi.jp/qa/questions/30130
azznさん
2016/05/20 14:26

何と言うか、障害であれ特性であれ、定型の子でもめちゃくちゃ苦手な事もそうですけど、話した事で態度が変わるとか嫌な事を言われるのって、ある程度こちらも開き直っちゃうくらいに腹を据えてかからないとペシャンコになっちゃいます。
とはいえ、そんな、誰でも腹を据えられる強さがあるわけでもないし、嫌な事を言われたり嫌な目で見られたりするのは、やはり嫌だし怖いんですよね。
こちら側、ご主人やご実家、ご兄弟は理解しているというところは、強みだと思います。
心強いと思います。

義理の方々とは疎遠なのであれば、ましてや年賀状も一方通行なら、そちらにはわざわざ言わなくてもいいですよね。伝わったら伝わったで、直接言ってこないうちは無視でいいと思いますし。
直接会う方々、義理の父母には、誰か第三者から聞かされる前に言っておいた方がいいとは思います。

お医者さんには、うちは言いました。じっとしてられない特性があったので。
また、何かする前にいちいち言っていただかないと、ビックリして危ないので。
歯医者は最近新しくできた歯医者に行っているんですけど、最初に発達障害があって言っている事が理解できない事もあるので・・・と付き添いさせていただいて、先生の言葉を要約して伝えていたら、次からは何をするにも簡単な言葉で説明して、同意を得てから取り掛かるようにしていました。
耳鼻科でも同様で、眼科、内科、皮膚科、全部最初は同様にしていたら、次回から同様に対応してくださっています。
カルテにしっかり特性を書き込んであるんですよね。
なので、対応して貰える医院は、高1になる今でも、そのまま掛かりつけにしています。
あ。歯科だけ、小学生までは大学病院の口腔リハビリ科でしたけど。障害児の歯科でもあったので。

https://h-navi.jp/qa/questions/30130
さとみんさん
2016/05/20 19:01

娘が療育に通い始め、私が娘への接し方をなんとな~く理解できてきた頃(3歳過ぎ)に両実家へカミングアウトしました。

私は、周囲へのカミングアウトは【母の心の準備】も大事だと思うので…ひーちゃんさんが怖いならもう少し待ってもいいのかな?と思います(^-^)

でも、歯医者や耳鼻科などの医療機関は、カミングアウトした方が診察時に配慮して貰えることもありますよ(*^-^*)

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https://h-navi.jp/qa/questions/30130
azznさん
2016/05/20 14:34

すいません、追記。

母親って、息子側の孫より娘側の孫の方が、自分を頼ってよく来るから好き っていうの、あるみたいですよ。
息子側の孫は、後継ぎとして大事に思うっていうんが、昔の人には多いみたいです。
息子の子、特に男子は後継ぎ、家やお墓をついでくれる子になるから、障害者なんてとんでもない!って、離婚だ何だと騒ぐというとんでもない人もいますけど、義理のご両親がそういう人じゃない事を祈ります。
もしそんな人だったら、今の世の中で何を言っているんだと、心の中で「時代遅れだな~」って思っちゃいましょう。

余計な心配かけちゃったとしたら、ごめんなさいm(_ _)m

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https://h-navi.jp/qa/questions/30130
退会済みさん
2016/05/20 14:05

今の段階で、言った方がよいとおもいます。
幼稚園に入る頃までめだたなくなると思いますか?
そのころに、必ず、ごちゃごちゃ言われます。
入園の準備の話を絡めて必ず。
兄の姉に伝わっても、あまり関係ないのでは?
ほとんどつきあってはいないのでしょ?
なにかあって、追い詰められてから言うよりも、先に言って、あっちが感じわるかったら、つきあわなきゃいいじゃない? 
また、医師にはね、静かに従えるなら言う必要はないけど、こちらも、なき暴れたり、悪い行動をしてると、あちらの方から、発達の話をされることがあると思います。耳鼻科でも、小児科でも、ある程度たてば、わかります。
親戚に隠すのとちがいます。
医師には、迷惑をかける可能性が高ければ、受付の時伝えるのがよいと思います。
お母さん、普段どう?言葉出てますか?
など、専門外であっても、その可能性を示唆されることはありますよ。
言われてから実は、というのもなかなか嫌なものです。

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https://h-navi.jp/qa/questions/30130
2016/05/20 14:41

こんにちは。
我が家は義両親にカミングアウトしていますが、対応は全く変わりませんでした。というよりも、まだ信じていない方が大きいかな。


うちの旦那すら、子供の障害を理解するのに5年かかりました。私が旦那に言い出してからです。そんな感じですので、同居しているわけでもない義両親は全然信じていません。「子供なんてそんなものよ…」な感じですかね。
まあ、毎日会うわけでもないですし、はなから障害者目線でみられるよりはいいかなと思い、義両親の思いに対してはたいして気にしていないです。


あと、歯医者ですが…
我が家はカミングアウトするよりも発達障害に優しい歯医者さんを見つけ、そこに通っています。
最初は近所の歯医者さんへ行ったのですが治療ができず、そんななので大学病院の歯医者さんに行きました。
そこは障害歯科と小児歯科が合体しているので、発達障害の方の対応もよくわかっていました。


義両親に何かサポートをお願いする必要があるならお話した方がいいかとも思いますが、そうでないなら特に今すぐにお話しなくてもいいんじゃないでしょうかね。それと、障害名はお伝えせずに、〜が苦手で…程度でいいと思いますよ。


話すにしても話さないにしても、ひーちゃんさんにとっていい方向にすすむといいですね。

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https://h-navi.jp/qa/questions/30130
退会済みさん
2016/05/20 19:48

たけのこさん、、
有難うございます。

そうですね。
言葉1つ1つ改めて考えさせられました。
実は、、息子の歯医者がある前に回答を読ませて貰いました。
勇気を出してカミングアウトしましたら、だからか〜みたいな納得した受け止め方でした。
逆に、、大丈夫ですよ。
大変でしょうと声を掛けられました。
不思議です、胸がスーッとしました。

勇気をくださり有難うございました。


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2024/08/02 投稿
要求 療育 仕事

1歳5ヶ月くらいから、つま先歩きや言葉の遅れが目立つようになり、自閉症を疑うようになりました。 現在は2歳2ヶ月になり、言葉も出るときは出るのですが、会話にはなりません。 自分にとって都合よく人を動かすときには言葉を発します「暑い」「寒い」「痛い」「怖い」などの形容詞と「パパ」「ママ」「アンパン(アンパンマン見せての意味)」だけです。 1歳9ヶ月から療育も初めていますが、効果は感じていません。 つま先歩きと何でも口に入れる(飲み込んだことはない)の特性から知的障害もあるのでは? と心配になり、発達診療科をサードオピニオンまでしましたが、まだ判断できないと言われてしまいました。 正直なところ、病院通い、リハビリ通い、療育通い、保育園通園で毎日クタクタです。 効果がないのに、こんな日々を続けるのが馬鹿らしくなっています。 私自身体調が良くならず、ついに精神科を勧められて鬱病の診断がつきました。 主人にも自閉症の特性があり、その対応にももう疲れました。 息子を旦那に預けて離婚したいなと思うこともありますが、到底育てることはできないと思います。 息子を施設入所させるしかないかなとも考えているのですが、2歳で入所できる施設はありますか?また、自閉症や知的障害の診断がないと入所できる施設はないですか? このまま障害者として生きていく息子に明るい未来を感じることができず、心中も考えたりします。いつも寝顔を見ながら、こんなふうに産んでしまってごめんねと思うと涙が出できます。 私も息子の障害を受け入れられれば良いのですが、半年以上思い悩みましたが、無理そうです。 友達や親戚に息子の成長のことが聞かれることが嫌で、ほとんど縁を切りました。 一部の人には息子は亡くなったことにしています。  自閉症の親グループの参加も勧められますが、障害は個性というキラキラしかお母さんが苦手で怖くて参加する気にもなりません。 本当に最低の親だと自覚していますが、どうすることもできず、日々を屍のようになりながら何とかこなしています。 何か良いアドバイスがあればご享受願いたいです。よろしくお願い致します。 最後まで読んでくださり、ありがとうございました。

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2024/08/08 投稿
発達障害かも(未診断) 保育園 診断

もうすぐ10ヶ月の息子がいます。自閉症、ADHD、知的障害を疑っています。 現在の状態は以下のとおりです。 ・目が合わない 子どもから合わせてくるときは合いますが、こちらが合わせたいときは合いません。だっこ、たかいたかいなどのときは絶対に合いません。笑いながら目をそらされることも多いです。覗き込んで合わせようとするとまるでコントのように逸らされます…。 ・親からの働きかけへの反応が乏しい 名前を呼んでも振り向かず、正面から声をかけてもほぼこちらを見ません。親御の話しかけに応えるような発声もありません。youtubeの音には素早く反応します。 「上手だね〜!」などと(大げさに)褒めても喜ばない、というかそもそもこちらを見ていません。「ちょうだい」と声をかけても顔も見ないし手も見ません。 あやしても声を出して笑うことはほぼありません。7ヶ月頃までは、笑うこと自体ほぼありませんでした。(その頃に比べると笑うことは増えました。) ・模倣をしない 模倣を全くしません。パチパチ、バイバイ、はーいの動きは一人で勝手にやっていることがありますが、場面にあった動きではありません。(泣きながらパチパチするなど) ・人に話しかけるような発声がない 「うー」「んー」という声を出しますが、全て独り言で、人に向かって発声することがありません。「まんまんまん」の繰り返しの喃語はたまにありますが、それも独り言です。 ・だっこは嫌がりませんが、だっこしてほしいときはよくある目を見つめて手を広げる動作ではなく、相手の胸元を見ながら服を手繰り寄せます。 ・部屋に1人になると泣きますが、誰か他の人がいれば平気です。また、母親が戻ってきても嬉しそうではなく、「誰だろう?」というような顔で見られることもあります。(母親の顔を認識してない?) 他にも、人見知りしない、言葉の理解が全くない、指さしたほうを見ない、かんしゃくが激しい、親のリアクションを全く気にかけない、多動など、気になることは多いのですが、特に目が合わないこと、人との関わりを喜ばないところが気になります。 一方、パパが帰ってくると満面の笑みで喜んだり、だっこしてほしいときは足にすがりついてぴょんぴょん上下したり、人に全く関心がない訳ではないようです。 運動発達は今のところ問題ありません。 定型発達ではないだろうなと思っています。 自治体の保健師さんの発達相談で相談していますが、「今の月齢では様子見」「1歳半検診でおや?という状態であれば、数カ月後に再検診がある。再検診で療育が必要と判断されれば療育を受けることになる」「こんなにお子さんがかわいい時期は今しかない。たくさんかわいがってあげて」と言われました。 保健師さんの言っていることはもっともだと頭ではわかっているのですが、なかなか気持ちの整理がつかず、子どもを寝かしつけたあと、インターネットやYouTubeで障害について検索しては、子どもの寝顔を見て泣いてしまうことが多いです。 質問は以下です。 ①0歳から障害の特性が出ている場合、一般的には症状は重いのでしょうか。(軽度ではなく中度〜重度になることが多いのでしょうか) ②おそらく2歳前後まで様子見になると思われるのですが、それまで息子とどのように過ごせばいいか、こんな風に過ごしたのがよかった、あるいはもっとこうすればよかったなどありましたら教えてください。(遊び方、関わり方など) ③2歳前後までどんな心持ちで過ごせばいいか、特に早くから疑いを持っておられた親御さんがおられたらアドバイスがほしいです。 今の過ごし方は以下です。 ・支援センターで遊ぶ(ほぼ毎日) ・絵本を読み聞かせ(1日3冊くらい) ・手遊び(模倣しないので見せるだけですが…) ・できるだけ体を使って遊ぶ(たかいたかい、ひこうき、いないいないばあ、だっこしてグルグルなど) ・1日に3回以上声を出して笑わせる(ほぼくすぐり、くすぐりで笑わないことも多く達成できない日も多い) とりとめもなく書いてしまいましたが、ご意見いただけると嬉しいです。

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2023/07/17 投稿
発達相談 定型発達 0~3歳

生後8か月の娘がいます。もしかして発達障害ではないのか?と疑問を抱いております。 症状としては、 ①抱っこをのけぞる。誰が抱っこしてもこちらに体を預けてくることはなく、抱っこしずらい。 ②落ち着きがない。膝に座らせていても身を捩って、寝返りをしようとする。 ③体が硬い、いつも手足がつっぱっている。 ④人見知りはあまりしないが、寝かしつけの人やお風呂を入れる人がいつもと違うとギャン泣きする。 ⑤顔を近づけた状態では目が合わない。少し離れると目が合いにこっと笑う。 ⑥6か月ごろから夜中始まる。些細な物音で目を覚まし、2、3時間おきに起きることが多い。反対に新生児の時は、こちらが起こさないと起きなかった。 ⑦喃語をほとんど話さない。あー、うーもいいません。その代わり、奇声のようなものを発します。 ⑧こちらがオーバーなアクションをしないと笑わない。いないいないばあもかなり激しくすると笑います。 ⑨8か月に入り、頭を左右に振るようになった。 ⑩夜中起きた時も、泣かずに頭を振ったり笑ったりしています。(1人で) やはり、こういった症状があるのは発達障害の可能性が高いですか?

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9件
2023/10/01 投稿
喃語 ASD(自閉スペクトラム症) お風呂

今月で1歳半になる男の子です。 1歳を迎える少し前から発達に遅れを感じており、最近はもしかしたら遅れているのではなく発達障害なのかもと思う瞬間が増えました。 しかし児童センター等でも同じ月齢・年齢の子供達を見たり知ったりする機会はあまりなく、 本当に遅れているだけなのか、発達障害の疑いが強いのか、考え出したら不安でわからなくなってきました。 自閉傾向がかなり強く、もしかすると多動・知的障害もあるかなと感じています。 意思疎通らしいことは何もしてこず、お腹空いた時と眠たい時は泣いてアピールしますがそれ以外はケロッとしています。(オムツが濡れてもケロッとしています…) 私からの指示等の意思疎通も全く通じません。 1歳半検診は自治体の決まりで、1歳8ヶ月にならないと受けられません。 それまで何もできないのかと思うと不安で、今からすこしでもできることは何かないか、アドバイスをいただきたいです。 よろしくお願いいたします。 【我が子の状態】 ・模倣なし ・指差しなし ・発語なし ・独り言の喃語のみ ・突然笑いだしたり、泣きだしたり、感情の起伏が激しい瞬間がある(しかし切替は早くすぐ解決する) ・目が合いづらい(目ではなく口元を見てきます) ・呼んでも振り向いたこと一度もなし ・そもそも自分の名前も理解していないと思われる ・積み木詰めない ・コップ重ねできない ・手を繋ぎたがらない ・「おいで」「止まって」「ダメ」等の指示やお願いも一切無視 ・遊具で遊ぼうとせず、遊具のネジや小石を触り行ったり来たり走り回ることがほとんど ・マンホールや室外機があると必ず立ち止まり触る(引き離しても戻ってしばらく触る) ・車の玩具やスピナーを回すのが好き ・コップ飲みできない ・全て手づかみ食べ(ヨーグルトやスープ等明らかに手でつかめないものも、手づかみ食べしようとする) ・スプーンやフォークを持つも食べるための道具と理解していない(模倣を全くしないためか、食べ方にも成長が見えません) ・服やタオルのタグが好きで、よく触っている

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2件
2024/09/10 投稿
知的障害(知的発達症) 発達障害かも(未診断) 0~3歳
言いたい!聞きたい!
締め切りまで
約20時間
「みんなと泊まれるかな?」高学年の宿泊学習、親の不安と本人の「やりたい!」をどう支えたか教えてください
高学年になるとやってくる、林間学校や修学旅行などの「宿泊学習」。お子さんにとっては学校生活最大のイベントですが、発達が気になるお子さんを持つ保護者の方にとっては、未就学児の頃とはまた違った、一段と深い悩みが出てくる時期ですよね。
「集団行動のルール、守れるかな?」「お友だちとのトラブルが心配」「着替えや荷物の管理を一人でこなせるだろうか……」と、カレンダーを見ながらドキドキが止まらないかもしれません。本人が「行きたい!」と言えば言うほど、親としては「もし何かあったら」と、葛藤もあるのではないでしょうか。
無事に参加できた成功体験はもちろん、「先生と何度も打ち合わせをした」「持ち物に徹底的に工夫を凝らした」といった準備の裏側、さらには「今回は見送る決断をした」という苦渋の選択まで、お子さんと保護者の方の経験をぜひお聞かせください。

例えば、こんな経験はありませんか?
・荷物迷子を防ぐため、1日目・2日目など「使う分だけ」をセットにしてジップロックに小分けし、写真付きラベルを貼った工夫
・先生と事前に「クールダウンできる場所」や「パニック時の緊急連絡先」について詳細な打ち合わせをしたこと
・班決めの際、仲の良いお友だちや配慮のできる子と同じ班にしてもらえるよう、学校側に相談したエピソード
・枕が変わると眠れない、特定の音が気になるなどの感覚過敏に対し、アイマスクや耳栓などの持ち込み許可をもらった話
・「やっぱり無理そう」と判断し、宿泊はせず日帰り参加に切り替えた際の本人の納得感や、その後のフォローについて

皆さんの一つひとつの経験が、同じように悩んでいる保護者の方々にとって、次の一歩を踏み出すための大きな勇気やヒントになります。ぜひ、あなたの体験談をお聞かせください。

【アンケートへの答え方】
本画面下にある「選択肢」から、ご自身の状況に最も近いものを1つ選択してください。 よろしければ続けて「このテーマに投稿する」欄に、具体的な体験談をお寄せください。
お寄せいただいたエピソードについては
・発達ナビ編集部が作成する記事にて読者の方からの声として紹介
・発達ナビの連載ライター陣がイラストを描きおろし、体験談をコミックエッセイ化して、発達ナビで公開などで活用させて頂きます。

【アンケート期間】 2026年3月28日 〜 2026年4月8日
▼発達ナビ編集部が作成する記事内にて読者の方からの声としての紹介については採用、不採用にかかわらずご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
▼コミックエッセイ化について
コミックエッセイとしてエピソードが採用された方には編集部より随時(投稿より最大1ヶ月程)ご連絡致します。ご連絡の際、追加で質問をさせていただくこともあります。 コミックエッセイ公開の際はお名前公開・非公開を選ぶことができます。 コミックエッセイとしてエピソードが採用された場合、Amazonギフト券500円分を謝礼として差し上げます。 採用とならない場合にはご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
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