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Q&A - 療育について教えて!

2歳10か月の次女、自閉症です

ほっぺさん

2016/09/12 20:59

13

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2歳10か月の次女、自閉症です。私自身が子供の特性に気づくのが遅くて、療育のｽﾀｰﾄが遅れてしまった事をすごく後悔しています。現在は、言葉はほぼ無くてﾏﾏも言えません。単語がたまに出ることもありますが、１度きりです。名詞は頭に入っているようで指差しは今のところ30個くらい出来ます。要求は基本ｸｰﾚﾝ、たまに遊び場でお友達におもちゃを貸して欲しいときは両手を合わせてちょうだいのしぐさはします。ですが他の子と関わろうとする事はほぼ無く、
基本一人遊びです。お人形同士を何か宇宙語で話しかけながら遊ぶのが今のﾌﾞｰﾑです。こだわりが強く、時間で区切るのが苦手で、集団生活が現状難しいと、市の心理発達相談員さんにも言われました。家の中ではすごくよく笑い愛嬌もあって、長女(5才)とも遊んだりします。
気づいてから無我夢中で自閉症について調べたり、関わり遊びをしたおかげか、特有の感覚遊び(紙をひたすらちぎる・砂をひたすらいじるなど)はあまりしなくなりました。私と二人でDVDを見ながら一緒にダンスするのは大好きです。ですが親子教室では泣き叫んでいっさい出来ません。先生や、先輩方も慣れてくれば出来るようになると励ましてくれます。ですがこのままずっと集団生活に馴染めないのかと不安で仕方ないです。ﾏﾏと呼んでくれる日が来るのか、途方にくれています。何かこの子が楽しく過ごせる様に出来ることが無いのか、毎日悩んでいます。同じ様な境遇で、こうゆう事をしたら少しでも効果があったとか、何かアドバイスがあればお願いします。

この質問への回答

ぴょんちゃんさん

2016/09/12 22:15

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私の娘は今日で２歳４カ月で、自閉症スペクトラムと診断されています。療育には２カ月前から通っています。私も娘から、ママと呼ばれたことはありません。
『ママ』『パパ』などは言いますが私たち親を呼ぶわけではなく発しているだけです。
娘もほぼクレーンです。途方にくれる気持ち痛いくらいわかります。
娘の場合ですが、療育に通いだして1番変化があったのは母子関係がしっかりできるようになった事です。
今ではトイレまで付いてくるほど後追いが激しいです。
あとは名前を呼ぶと手を挙げるようになり、療育中にはしっかり椅子に座って先生の話を聞けるようになりました、
でもまだまだ言葉は程遠いなと感じています。
うちも療育に通い始めた頃は泣いてばかりで私から離れませんでした。
でも今では楽しく通っています。
まだまだ先生には慣れませんが、、、
ほっぺさんのお子さんもきっと慣れてくると思いますよ。
私は不安そうにしている娘の前でおもいっきり楽しそうに振る舞って、少しでもそんな私をみて娘が楽しい場所なんだと感じてくれるように、ニコニコしながら過ごしました。

先が見えず本当に辛いですよね。
お互い、いつか子供に『ママ』と呼んでもらえるように頑張りましょう。

なにもアドバイスできず、すいません

10

ひゆゆさん

2016/09/12 22:43

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こんばんは。

3歳2ヶ月の自閉症スペクトラムの息子がいます。
うちはだいぶ早い段階から気になっていたので、1歳5ヶ月から療育をはじめました。ただ長い間月1で、しばらくしたら月2になり今は本気で頑張っているので週5.6行ってます。

でもまだママとは言えません苦笑
単語も5つくらい。それも発音が悪いので家族と先生以外は理解できません。
ほっぺさんの娘さんとたぶん同じくらいです。
なので後悔することないですよ。
早くに始めてもうちの子くらいゆっくりの成長だったかもしれないし、それは誰にもわからないので。なので今できることをしてあげれば大丈夫。これから後悔しないようにしていけば絶対大丈夫だと私は信じてます。

うちの子は2歳から預かり保育に月2くらいで通ってます。だいたいの子が3回目くらいから1日保育になるところ息子は20回通いました。で、今月からついに1日保育になりました。最初はずっと泣いていたので本人も辛いし私も辛くてやめようかと何度も思いました。でも慣れます。それでも他の子とはからんでないし、タオルをたたんだりもできてないけど、本人はなんだか楽しそうです。むしろもっと前はママがいなくても全然へっちゃらだったので今考えるとその方が心配で、泣くことはいいことだと思っています。

なのでほっぺさんの娘さんも大丈夫です。
きっとゆっくりだけど成長してます。
お互いがんばりましょう。
早くママっていってもらいたいですね。
絶対私泣くだろうな、と楽しみにしてます。

アドバイスじゃなくてごめんなさい。 Odit consequatur inventore. Accusamus cum enim. Quisquam ipsa dicta. Non voluptatem eaque. Amet enim mollitia. Vero vel quia. Adipisci soluta et. Quam et doloribus. Ipsum in est. Omnis dignissimos quod. Amet quasi accusamus. Iste amet facere. Eligendi repellendus voluptatum. Magnam enim quo. Sint explicabo ut. Sed quam magni. Quis voluptas voluptatem. Eum iusto consequatur. Quidem aut laboriosam. Et non in. Sed tempore illo. Fugiat tenetur inventore. Est nostrum libero. Asperiores enim id. Atque neque id. Est esse officia. Est ea dolor. Doloremque officiis et. Similique et et. Nesciunt doloribus sit.

6

チロルさん

2016/09/12 23:26

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うちの子も2歳10カ月で自閉症と診断されました。
3歳から市の療育園に母子で通いましたが、一般の集団で過ごした方が伸びる気がして、途中から無認可の保育所へも週3で通いました。
母子通園では私が常に居るので…かも知れませんが、出来ないことも多く、出来るのにやろうとしない事なども多かったし、集団の中にも一切入ろうとしませんでしたが
保育所では色んなことを吸収して成長が早く、出来ること・やれることも沢山増えたし、お友達と遊ぼうとする様子もよく見られました。
保育所探しに何軒も回り環境を確認したり、先生達の考え方を聞いたりして数ヶ月かけてかなり厳選して決めたので良い効果が出てくれた気もします。
金銭的には大変でしたが、療育園のみにしなくて良かったって思ってます。
年中から加配付きで幼稚園も行きましたが、集団生活はこの先も無理じゃないかって思うほどダメでしたが、現在楽しく小学校生活送れてます。
私も当時は不安ばかりで集団の中でやっている子供の姿が全く想像出来なくて悩んでました。
慣れてくれば出来る！と私もよく言われました。その度にいつ？慣れてくればっていつまで待てばいいの？って気持ちになりました。
焦らないで、と言われても焦らずにはいられないとゆうか…。
療育スタート遅くないと思います。
後悔しなくても大丈夫です。
でも、後悔しないためにほっぺさんがやりたいことをやるべきです。
私は不安だったからあれこれ手を出しすぎか、ってくらいやりました。
今思うのは、あの頃やれることは全てやった！って気持ちなので満足してます。
まだ、あれもこれも療育的なことはやってるし、色々問題もありますが、後悔しないために、と思いながらしてるので、失敗することもあるし、泣きたくなることもあるけど、気持ちは前向きです。
アドバイスになるか分かりませんが、うちは最初、単語をたくさん覚えさせました。部屋中の物に見やすくひらがなで名前も貼りました。自分もママと名札つけました。
そのお陰か分かりませんが、会話できないのに文字を読んだり、文章にはならないのに単語を繋げて訴えて来たり…ママの名札は読むことが出来ても呼ぶことが出来るようになったのは4歳過ぎてからでしたけど。
文字数ないのでこの辺で長文失礼しました

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6

退会済みさん

2016/09/13 09:51

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我が子もそうでしたが、階段のように成長が見える、と言われていました。
停滞しているように見える日々が続いたと思っていたら急に溢れるように成長が見え、また停滞しているように見える日々があり、そしてまた…。小さい頃は特に吸収している時期と、満たされた時に表出する感じがありました。

お子さんのペースで成長されていると思います。遅すぎることないと思いますよ(^^)。

この、溜め込んでいる時期に見聞きしたものごともずっと覚えているようで、自分が興味のあることと、嫌な思いをしたことは今でもしっかり覚えています。
前者はドライブで一度でも通った道、後者は本人に遊ばせようと触らせた松ぼっくりの感触や暗がり、大音量、大人数のROUND1などです。松ぼっくりはなぜ苦手か数年わからなかったのですが、触った感じとみた感じを不意に感じさせられて嫌いになってしまいました。更に数年後に解消しましたが、今はヒトデが苦手です…。

脱線しました(^^;;
物の名前と物自体がイコールになるような絵本や言葉がけ、感情の代弁をするなかで随分語彙が育ちました。気持ちの表現は今もこれからも課題ですが。。

きっと、すごく成長を感じられる日が遠からずやってきます。その日がいつか、待ち遠しいですが、お子さんの中で準備が整った日に必ず来ると思います。
その日まではなかなか大変さが多いかもしれませんが、主さまも楽しみに出来ますように陰ながら応援しております(^^)。 Aut at sed. Dolores vitae officia. Nihil aut voluptatem. Sed animi qui. Reiciendis a perferendis. Sed commodi aut. Commodi quia non. Dignissimos et assumenda. Error sunt iure. Totam doloremque consequatur. Repudiandae voluptatem tempore. Officiis laboriosam nobis. Non sed totam. Est cum odit. Iure rem sit. Qui commodi ab. Alias quisquam dolore. Doloribus quisquam aperiam. Sit voluptate qui. Vel quo molestias. Provident modi commodi. Quis fugit eum. Qui atque perspiciatis. Minus veniam libero. Nihil quas sed. Earum quibusdam sit. Consequuntur ut placeat. Ut sit deserunt. Et itaque accusamus. Unde delectus amet.

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トミーのママさん

2016/09/13 10:59

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おうちの中ではよく笑い愛嬌もある… お母さんはお子さんがこの世で一番安心していられる環境を作れているんですよ〜当たり前で簡単そうな事ですが、発達障害のお子さんを持つ家庭では大変な事もあると思います。ほっぺさんはステキなママです🌟 ご自身に自信を持ってください。療育を始めるにあたって遅くなってしまい後悔してるとありますが、遅すぎるとか絶対にそんな事はありません。今始められたという事、そこにたどり着けた自分を褒めてあげてくださいね。

集団の中に入って何かをするという事にまだ抵抗があるのでしょうね。普段好きなダンスが集団だとできなくなってしまうのでしたら、無理にやらせるとダンス自体嫌になってしまうかもしれないので無理強いせず、みんながダンスをしている中でお母さんと一緒に遊べる／泣かずに過ごせるという目標にハードルを下げてみてはいかがでしょう？

どんなにペースがゆっくりでも、日々ステップアップはしていくと思います。不安と焦りでそのせっかくのステップアップを見逃しちゃった…って後で後悔しないように、時々立ち止まりながらゆっくり進んでください。応援しています。

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azznさん

2016/09/13 11:14

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自閉症と言われたのは３歳でしたけど、３か月検診の時点で明らかに定型ではなかったうちの次女。今は広汎性発達障害に診断名は変わっていますが、自閉症スペクトラムと言った方がしっくりくる感じです。特別支援のある通学式の通信制高校１年生になりました。一人で電車にのって通っています。
うちもクレーン現象やら発語が無いやら拘りが強いやら、ありました。療育は、幼稚園に入る数か月前からで、月一で。それまでは経過観察で知育遊びのような事をしていました。
３歳の時点で、言葉は６０ほど。３歳を前に、急に増えてました。１０歳上のお姉ちゃんの事は「ねえ」と読んでも、お父さん、お母さんはこの時点では発語無しです。幼稚園に入ってからだったかなぁ・・・「お母さん」という言葉が出たのは。

自閉系の子は「親」への感覚が他の子と違うから、まずは「便利な人」になりましょう　と言われたのが私的にはなるほどと思えたので、「お母さん」と呼ばれなくても気にしないで「便利な人」でOKってスタンスで子育てしていました。
「お母さん」「ママ」と呼ばれないと悲しくなる人は多いんですけど、呼ばれはしなくても自分にはなくてはならない人という認識は徐々に育っていきますし、「ママ」という言葉は省略されているだけという事もありますので・・・と言っても、やはり気になるかな（汗）　今は五月蠅いほどに呼びます。

幼稚園に入って他の子達や親以外の大人と関わるようになると、グンと成長しました。他の子の様子を見て学ぶところが多いんですよね。
人との関わりが苦手なのが自閉症の特徴でもありますから他の子と遊ぶなんてのは大きくなってからと思って良いと思うんですけど、まだ２歳１０か月ですよね。それくらいのお子さんって、他の子と遊んでいるように見えて、実は一人遊びの集まりになっている状態・・・というのが殆どです。幼稚園も、上手に一人遊びが出来るようになるという段階だそうです。ですから、「他の子とは遊べない」と気に病んで不安な表情ばかりになる方が、よろしくないかと・・・
療育も、今からでも全然遅くないです。あと、特有の感覚遊び、大事です。一般の幼児クラブでも紙をひたすら破くとか、砂や砂利の感覚を楽しむ遊びはやっています。手のひらや足の裏の感覚刺激は、むしろ毎日やってくださいと療育でも言われたくらいです。

とにかく笑顔、大事です。 Aut perspiciatis cumque. Asperiores quibusdam voluptas. Debitis velit est. Architecto nesciunt omnis. Maxime non dolore. Qui id aspernatur. Sit provident pariatur. Sunt at qui. Veniam cum praesentium. Accusantium enim aut. Enim a est. Excepturi quia cupiditate. Minus delectus velit. Expedita minus aperiam. Dolor sunt rem. Autem vitae quibusdam. Cumque dolor blanditiis. Et voluptatem quia. Quia non maxime. Ipsum nisi modi. Voluptatum doloremque doloribus. Velit voluptates eum. Eligendi iste eaque. Vel illum commodi. Suscipit illum repellat. Enim delectus veritatis. Ea aperiam sit. Ut dolor quis. Porro dolorem rerum. Eos repellat tenetur.

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8日

【通常学級？特別支援学級？特別支援学校？】お子さまの転籍・転校のエピソードをお聞かせください！

就学相談にて通常学級、特別支援学級、特別支援学校などお子さまに合った就学先を決められたと思います。しかし、実際に入学したり学年が上がるにつれて「今のわが子にはこの在籍クラスで合っているの？」と悩む場面も多くあるのではないでしょうか。

特別支援学級から通常学級への転籍、逆に通常学級から特別支援学級への転籍、特別支援学級から特別支援学校への転校、知的障害特別支援学級から自閉症・情緒障害特別支援学級への転籍などさまざまな転籍・転校があると思いますが、ぜひ皆さんの転籍・転校の悩みや決め手などを教えてください！

例えば：
・特別支援学級に在籍しているが、交流級で問題なく過ごせている様子を見て特別支援学級ではなく通常学級転籍を視野に入れ始めた
・通常学級に在籍しているが、高学年になって勉強の遅れが目立つように。通級指導教室だけではカバーが難しく特別支援学級への転籍を悩んでいる
・特別支援学級に在籍しているが不登校に。教育委員会などとも相談し、●年生から特別支援学校に転校することにした
・通常学級でのトラブルが目立つようになり特別支援学級へ転籍を考えたが、子どもが「通常学級のままが良い」と言うので今のところ通常学級在籍で様子を見ている
など

皆さんの経験は、同じ悩みを持つ保護者の方々の大きな助けになります！ぜひ率直な体験談をお聞かせください。

【アンケートへの答え方】
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【アンケート期間】
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▼発達ナビ編集部が作成する記事内にて読者の方からの声としての紹介について
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・コミックエッセイ公開の際はお名前公開・非公開を選ぶことができます。
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1歳9ヶ月でまだ歩けず、かかりつけの小児科で脳性麻痺の疑いが

あるためMRIで見る必要があると紹介状を書いて頂き先月脳のMRIを撮りました。しかしそこに以上は見られずとのことでまた来週次は脊椎の奇形などを調べるためにMRIを行います。先生も脊椎にはたぶん以上はないが念のためとのことです。PT(かかりつけ)の先生によれば娘は脳性麻痺の症状が確実にあると言われ初めはショックでこの先どうしたらいいのかと不安で不安で仕方ない毎日でしたが今は家でのトレーニングも兼ねて数ヶ月、母親の私が頑張らないとという気持ちも芽生え今に至ります。さて、来週の月曜日に脊椎の検査結果を見て何もなければMRIに映らない脳性麻痺として診断をするだろうと先生に言われましたがその際に聞いておかなければ行かないことなどあれば教えていただきたいです。今のところ私の中で以下を質問しようと思っています。•言葉はでるようになるのか？•将来的にてんかんなど発症する可能性はあるのか？•今後運動能力の低下はみられるのか？色々自分でも調べましたがどれもはやりその子の能力で違ってくると言うものばかりで今私たちができることを全てしてあげたいと思っています。なんでも構いませんので教えてください。

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自分が以前PTの仕事をしていた時は、学校在学中に脳性麻痺の同級生がいましたし、二分脊椎のPTの人もいました。かなり昔に在学していた時は、...

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はじめまして

3歳7か月の男の子がいます。言葉がとてもとても遅く、まだ「パパ・ママ・みず」くらいしか自発的に話しません。あとは全て宇宙語と歌を歌うで母親の私にも宇宙語は何を言っているのか分かりません。「いただきます・ごちそうさまでした・取って・ちょうだい・かして」は小さな声でこちらが促すと言いますが自分から言ったことはありません。コミュニケーションは「お茶飲む？」→「はーい」。「お風呂行く？」→「はーい」。「お外行く？」→「はーい」などで通じていました。おもちゃで遊んでいるときからご飯や着替えなど日常動作へ切り替えが中々出来ないことはありますが、すごく困ったな・・ということは今までありませんでした。お友達の中には促しても入っていかず一人遊びが好きで、部屋中を走り回ったり、車を「ブンブーン！！」といいながら動かしたり元気で活発な子なのだな程度にしか思っていませんでした。先日、予約した療育センターに言葉の遅れを相談しに行きました。小児科医の先生が15分程子供を観察して「言語発達遅滞は確実。自閉症か知的障害があるかもしれないので、言語と心理の先生の判断を総合的に見て診断をつけます」とおっしゃられました。3歳児検診でも、臨床心理士の先生が「3歳半でここまで言葉が出ていないのは何らかの障害があることは確実」とおっしゃっていました。本当に本当にショックでした。子育ては大変なものだと思っていました。これまでうちの子は元気で大変だな～と思っていても、いつか落ち着いて終わりがくるのだし今は大変でも仕方ない！元気だし！と思っていました。まさかこんなにも終わりが見えないものになるとは思ってもいませんでした。元気でやんちゃな子を育てて大変だった！という子育てが楽しい気持ちが、一気に自信がなくなり子供を見ることも辛い毎日です。そんな風に思っていまうことにも子供に申し訳なく思ってしまいます。来年から年少ですが、近くの幼稚園(認定こども園)はお友達のなかで一緒に何かすることが出来ないということでプレに入ってすぐ入園はお断りされました。ですので近くの保育所に入れることになりました。子育てをもう一度楽しいと思える日は来るのでしょうか。お出かけして、同じ背格好の男の子がお母さんとたどたどしいながらもお話するのを見るだけで涙が止まらず、苦しい毎日です。療育も今はどこもいっぱいですが、複数問い合わせして空きが出次第行く予定にしています。しかし、どうすれば気持ちを前に進めることができるのか分かりません。

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お疲れ様です。私の息子も、自閉症と3歳前に診断され一時期は本当にドン底におちたようなショックで悩みました。今、息子は3歳半から療育を受...

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もうすぐ10ヶ月の息子がいます

自閉症、ＡＤＨＤ、知的障害を疑っています。現在の状態は以下のとおりです。・目が合わない子どもから合わせてくるときは合いますが、こちらが合わせたいときは合いません。だっこ、たかいたかいなどのときは絶対に合いません。笑いながら目をそらされることも多いです。覗き込んで合わせようとするとまるでコントのように逸らされます…。・親からの働きかけへの反応が乏しい名前を呼んでも振り向かず、正面から声をかけてもほぼこちらを見ません。親御の話しかけに応えるような発声もありません。youtubeの音には素早く反応します。「上手だね〜！」などと（大げさに）褒めても喜ばない、というかそもそもこちらを見ていません。「ちょうだい」と声をかけても顔も見ないし手も見ません。あやしても声を出して笑うことはほぼありません。7ヶ月頃までは、笑うこと自体ほぼありませんでした。（その頃に比べると笑うことは増えました。）・模倣をしない模倣を全くしません。パチパチ、バイバイ、はーいの動きは一人で勝手にやっていることがありますが、場面にあった動きではありません。（泣きながらパチパチするなど）・人に話しかけるような発声がない「うー」「んー」という声を出しますが、全て独り言で、人に向かって発声することがありません。「まんまんまん」の繰り返しの喃語はたまにありますが、それも独り言です。・だっこは嫌がりませんが、だっこしてほしいときはよくある目を見つめて手を広げる動作ではなく、相手の胸元を見ながら服を手繰り寄せます。・部屋に1人になると泣きますが、誰か他の人がいれば平気です。また、母親が戻ってきても嬉しそうではなく、「誰だろう？」というような顔で見られることもあります。（母親の顔を認識してない？）他にも、人見知りしない、言葉の理解が全くない、指さしたほうを見ない、かんしゃくが激しい、親のリアクションを全く気にかけない、多動など、気になることは多いのですが、特に目が合わないこと、人との関わりを喜ばないところが気になります。一方、パパが帰ってくると満面の笑みで喜んだり、だっこしてほしいときは足にすがりついてぴょんぴょん上下したり、人に全く関心がない訳ではないようです。運動発達は今のところ問題ありません。定型発達ではないだろうなと思っています。自治体の保健師さんの発達相談で相談していますが、「今の月齢では様子見」「1歳半検診でおや？という状態であれば、数カ月後に再検診がある。再検診で療育が必要と判断されれば療育を受けることになる」「こんなにお子さんがかわいい時期は今しかない。たくさんかわいがってあげて」と言われました。保健師さんの言っていることはもっともだと頭ではわかっているのですが、なかなか気持ちの整理がつかず、子どもを寝かしつけたあと、インターネットやYouTubeで障害について検索しては、子どもの寝顔を見て泣いてしまうことが多いです。質問は以下です。①0歳から障害の特性が出ている場合、一般的には症状は重いのでしょうか。（軽度ではなく中度〜重度になることが多いのでしょうか）②おそらく2歳前後まで様子見になると思われるのですが、それまで息子とどのように過ごせばいいか、こんな風に過ごしたのがよかった、あるいはもっとこうすればよかったなどありましたら教えてください。（遊び方、関わり方など）③2歳前後までどんな心持ちで過ごせばいいか、特に早くから疑いを持っておられた親御さんがおられたらアドバイスがほしいです。今の過ごし方は以下です。・支援センターで遊ぶ（ほぼ毎日）・絵本を読み聞かせ（1日3冊くらい）・手遊び（模倣しないので見せるだけですが…）・できるだけ体を使って遊ぶ（たかいたかい、ひこうき、いないいないばあ、だっこしてグルグルなど）・1日に3回以上声を出して笑わせる（ほぼくすぐり、くすぐりで笑わないことも多く達成できない日も多い）とりとめもなく書いてしまいましたが、ご意見いただけると嬉しいです。

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お気持ち、すごくわかります。家は超未熟児で生まれたので、生まれた日からずーっと検索しておりました。検索して、誰かと自分の子を比べること...

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初めて投稿します

宜しくお願いします。7月に4歳になったばかりの息子についてです。4月から幼稚園に通っています。恥ずかしながら、それまで息子が発達障害だとは思わずに育てきました。一つ言うなら、すごく人見知りだなーと思っていた事です。でも3つ上の兄とは普通に喋るし、遊ぶし、お調子者だし。従兄弟達とは慣れるまで時間がかかりましたが普通に喋ったりあそんだりしているし。幼稚園に行ったらこの人見知りも良くなるかななんて呑気に暮らしていました。まだ発達障害の診断はしてもらっていませんが、私なりに調べたり、幼稚園の先生から息子の園での様子を聞いたりして、自閉症だと確信しています。これから8月に医師の診察やテストなどもする予定です。こだわりや、感覚過敏、集団行動が苦手など、いわゆる自閉症のチェック項目にあてはまります。言葉は遅いと感じたことはありませんが、家ではよく喋るのに、幼稚園では他の子に話しかけられないと話をしないそうです。自分からは他の子に喋りかけたりしないそうです。まだ、療育がいつからできるかなどは決まっていませんが、とにかく友達が出来なくたとしても、集団行動に参加できるようになってもらえれば。と思っています。幼稚園だと、運動会、お遊戯会、音楽発表会、サッカー大会、ドッヂボール大会、色々ありますが、普通なら親も楽しいはずのイベントですが、今のままでは親としても見に行くのが正直ストレスでもあり、怖いです。周りの子と比べちゃいけないのは分かっているのですが、まだどうしても諦めきれないというか。幼稚園での様子でも、手遊びやダンスはやらなかったり、運動遊びも参加したくないと言いやらなかったり、とにかくそうゆうみんなで！みたいのに参加できません。しかし、家では幼稚園でやってないけれど見て覚えてきたものを、完璧に楽しそうにやって見せてくれます。親バカですが可愛いです。先輩ママさんにアドバイスや経験談をお聞きしたいのですが、この集団行動が出来ないのは、このままずっと出来ないものなのでしょうか？療育に行ったり、経験をつんでいけばできるようになる可能性はありますか？発達障害に対してまだ全くの無知で意味不明な質問をしているかもしれません。宜しくお願いします。

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おはようございます。人それぞれ考えかた、育て方があってもいいと思うことを前提ですが。友だちがいなくてもいいから団体行動をしてほしい...

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リタリコジュニアさんに通うか悩んでいます

2歳1ヶ月の娘がいて、発達の遅れにとても悩んでいます。今年の4月から保育園に通い始め、娘なりのペースで成長はしていると思います。概要は以下1〜7のとおりで、リタリコジュニアさんに関する質問は8に記載しています。1.現在、一番悩んでいるのは言葉の遅れです。発語は単語4つのみです。2.歩き始めは遅く、1歳10ヶ月でした。2.指差しができず、気になったものや要求時は手差しをします。1歳半検診を1歳11ヶ月で受けたのですが、6つ中、3つ甘め認定で正解というかんじでした。3.言葉の理解については少しずつ進んでいると思います。本棚から絵本取ってきて、オムツ取ってきて、これ机の上に置いてね、ゴミ箱ポイしてね、あたりは通じている認識です。4.手先はわりと器用で、クレヨンでぐるぐる描いたり、フォークはまだ難しいようですが、スプーンは上手です。ストロー飲み、コップ飲みも問題ないです。5.大人の真似も良くして、おかあさんといっしょの体操も真似して踊ります。6.1歳8ヶ月で受けた発達検査の結果はDQ60で1歳0ヶ月相当で知的障害相当のものと聞き、大きくショックを受けました。娘を生後からみてくださっている主治医にこの数字は大きく変わることはない、と言われ、娘に申し訳なく、娘と死ぬしかないと思い詰めたこともありました。今は発達専門のクリニックで、娘が成長する可能性もあると言ってくださる先生の言葉を信じ、療育を受けています。なお、発達は全体的に凹凸なく遅れており、今のところ、自閉傾向や特性はあまりないと言われていますし（目が合う、偏食、睡眠問題なし）、私もそう思っております。7.現状、月2回の療育施設でのPT（月2回）（生後11ヶ月から）、月2回の訪問のOT（生後1歳2ヶ月から）、月1回の発達クリニックでのST（生後1歳8ヶ月から）を受けています。8.待機登録をしていたリタリコジュニアさんから来年度より受講が可能と連絡をいただきました。今度見学の機会をいただいており、成長実感のために週二回は通って欲しいとご提案をいただいています。ただ、距離が電車と徒歩で1時間ほどで、送迎も対象外になりそうです。来年度から制度が変わり、集団で1回3時間というプログラムのようです。仕事との兼ね合いで、夫と私の週二回全ての送迎は厳しいと思っており、実家の母のサポートが必須かと思うのですが、母も遠方の送迎には不安がありそうです（最悪タクシーで片道4000円くらいでお願いしようと思っています）。また、娘は体調を崩しやすく、保育園や他の療育との兼ね合いでリタリコジュニアさんのスケジュールでダウンしないか心配という本音もあります。とりあえず頑張って通ってみて、近くの教室に空きが出たらそちらをご案内いただくことも考えてはいます。リタリコさんは大手ですし、ご縁があって通いたい気持ちも強いのですが、上記の不安があるのも本音です。見学次第というところも大きいのですが、皆様が同じ状況でしたら遠方のリタリコジュニアさんに通われますか。ご意見をいただけますと幸いです。長文で申し訳ありません。

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ハコハコ様お返事が遅れてしまい、申し訳ありません。ありがとうございます。ハコハコ様とやり取りをして、私自身娘の療育の頻度をなんとなく...

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初めまして♡少し長くなります

今3歳6ヶ月の娘がいます。言葉は滑舌が悪めですがようやく3語文が出てきたかな〜というとこです。保育園でも加配の先生がついてます。今年の1月に発達検査をしました。言語は1歳半程遅れているもののまだ判定はできないとのこと。。いい所もあるのですが、周りの子と比べてしまって心配です。決めつけはダメと思いつつ、向き合わずにいるのも嫌なので。。私が娘のこれまでで気になる点です。・寝付くのに時間がかかり、0時頃になることもある・癇癪がたまにある（ママ以外にしつこくされるとよく癇癪になる）・会話のキャッチボールはまだできない・3歳になるまであまり視線が合わない・トイレを嫌がりオムツがとれない・スーパーなど1人でどっかに行く（待つことできる時もあります）・お菓子でつれば割と言うことを聞いてくれる・お友達の名前など出てこない・保育園ではあまり待つことができないとのこと・保育園のクラスからたまに出て行く・切り替えがうまくない・集中力がある（映画一本観れます）・あまり友達と遊ばない（追いかけっことかは好き）・ご飯もずっと座ったままは難しい（外食はスマホなどでなんとか）・運動神経がいい（窓の桟にも上る）・自慰行為（寝る前に布団を挟んでします）今思い付く感じでこの辺りです。単にわがままなのか、多動なのか、その他障害なのか気になっています。何か障害なのなら早めの療育をと思い相談させて頂きました。また多動の場合、年齢を重ねるにつれ落ち着くようになるのでしょうか？似たような経験された方、その他アドバイスありましたらよろしくお願いします。

回答

自閉スペクトラム症の娘（小2）を持つ母です。娘が小さい頃と似た点がいくつかあります。でも、そのほとんどが療育や家庭療育で解決できてお...

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2歳2カ月の娘がいます！まだ少しの単語と数字しか言えません…

なのに数字や英語は覚えていて10どれ❓と聞くと指さしします。歌も歌えてないけど口ずさんでいたりするので歌は好きみたいです。保育園に昨日から通いはじめたのですが、初めてパパやママから離れるのに泣かず部屋に入っていきました…今日も同じ感じで…迎えに行くと走ってきてくっついてくるのですが…それも心配で…なので療育に通いたくて今月の初めに2件見学に行ってきました。仕事の関係で曜日が限定されてしまっているのが原因なのかもしれないですが、今日入れないと連絡がありました空きがでたら連絡していただけるみたいですが…見学の時に今見学に来られてる人が多いのでみんな面接させてもらってから判断したいので少しお待ちくださいと言われていました見学のとき2時間ほど娘の様子を見てくださっていました他の方が優先して入られるということは娘にはここの療育があわないと判断されたのか、どういう判断で入れる子や入れない子が決まるんでしょうか…

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診断の有無（客観的な支援の必要性の根拠）と、タイミングと、親の困り具合度というかアピールと、困難の種類と、本人の特性や月齢かなあ～ ...

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しんどいだけの親子教室、それでも行くべきでしょうか？何度か質

問させていただいています。２歳２カ月の男の子の母親です。発達の遅れで市の親子教室に月二回通っていて、このほかにも頻繁に発達支援センターにお世話になっています。最近指差しや言える言葉が増えてきて、外でも視覚遊びに没頭することが減り落ち着いてるなぁと喜んでいたのですが、市の親子教室では抱っこしないとひっくり返って泣きっぱなしで全くプログラムに参加できません。集団に合わせて行動するのが全くできない。他の子たちは多少ぐずついてもそれなりに遊びに参加していて、私から見ると何が問題で通っているのだろう？という感じ。いつまでも泣いているのはうちの子だけで一番できません。こんなんでもいずれ落ち着いて周りに合わせたりできるのでしょうか？それともやはり自閉症や知的障害なのでしょうか？？こんなに何もできないのはうちだけなので恥ずかしくてみっともないし、周りの目があるから我慢していますが内心ブチ切れ寸前です。子供への接し方もわからなくなり、あまりのできなさにうんざりして家に帰ってからも冷たくしてしまいます。しんどいだけの親子教室ですが、それでも行くべきなのでしょうか？保健師さんからは子供のペースに合わせて親と一緒に遊ぶのが楽しいと思ってもらうことが目的と言われましたがそれができる状態じゃありません。

回答

親子教室、懐かしい〜息子も行ってました周りは落ちついてるのにわが子は、体がそり返り大泣きなんで？人と比べてしまいますよねできな...

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自閉スペクトラム症、境界知能IQ79と診断された3歳の子供に

ついて。現在は私立の幼稚園に通っています。今月診断されたばかりなので、療育はこれから見学などして行くつもりです。知能検査は親同席で田中ビネーでした。検査中は途中で飽きたり、集中力が切れながらも最後までやっていたので、ふざけて聞いてなかった、拒否してやらなかった項目などはありません。今後、療育に通って特性に対して良い働きかけをし、伸び代が伸びたら知能も上がることはあるのでしょうか？

回答

ASD当事者で、医師からは境界知能の診断は受けていませんが、数値は境界知能です。 3歳ならまだ伸びしろあるかと思いますが、数値が上がると支...

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昨日から子供と療育に通い始めました

２歳２ヶ月の息子はまだ、わんわん、にゃーなどしゃべれる単語が数えるほどしかなく、嫌なことがあると癇癪ばかり。下の子も小さくて大変だけど息子を発達させる為そして同じ悩みを持っているお母さん方とも知り合いたくて療育を選びました。それが昨日通ってみるとうちの子以外は単語がでてるどころか３語文通り越して普通に会話してる子がほとんど。名前を呼ばれ返事が出来ないのもいちいち癇癪起こすのもうちの子だけ。みんなニコニコ楽しそうにやりとりしていてびっくり。療育に来ている子供でさえこんなに話せるの？目線もしっかり情緒も安定。とてもショックでした。子どもは慣れない場所でストレスが溜まったのか昨晩は大荒れ。そして今日も大荒れ。些細なことで癇癪を起こしまくり私も疲れはてて思わずブロックの入った箱を床に叩きつけて怒鳴ってしまいました。そんなことしてもいみないのに。今まで一生懸命育ててきました。何がダメだったんだろう。どうしてこんなふうになっちゃったんだろう。兄の癇癪と母の怒鳴り声を聞きながら育つ娘はどれだけ辛いだろう。どうすればいいのかわかりません。子どもは別室でテレビを見せています。涙が止まりません。知的障害って残酷ですね。

回答

ちひろさん、ありがとうございます。言葉の遅れはわかりやすいので辛いです。言葉が遅れているから癇癪を起こすのかわかりませんがとにかく...

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