2016/09/12 20:59 投稿
回答 13

2歳10か月の次女、自閉症です。私自身が子供の特性に気づくのが遅くて、 療育のスタートが遅れてしまった事をすごく後悔しています。現在は、言葉はほぼ無くてママも言えません。単語がたまに出ることもありますが、1度きりです。名詞は頭に入っているようで指差しは今のところ30個くらい出来ます。要求は基本クーレン、たまに遊び場でお友達におもちゃを貸して欲しいときは両手を合わせてちょうだいのしぐさはします。ですが他の子と関わろうとする事はほぼ無く、
基本一人遊びです。お人形同士を何か宇宙語で話しかけながら遊ぶのが今のブームです。こだわりが強く、時間で区切るのが苦手で、集団生活が現状難しいと、市の心理発達相談員さんにも言われました。家の中ではすごくよく笑い愛嬌もあって、長女(5才)とも遊んだりします。
気づいてから無我夢中で自閉症について調べたり、関わり遊びをしたおかげか、特有の感覚遊び(紙をひたすらちぎる・砂をひたすらいじるなど)はあまりしなくなりました。私と二人でDVDを見ながら一緒にダンスするのは大好きです。ですが親子教室では泣き叫んでいっさい出来ません。先生や、先輩方も慣れてくれば出来るようになると励ましてくれます。ですがこのままずっと集団生活に馴染めないのかと不安で仕方ないです。ママと呼んでくれる日が来るのか、途方にくれています。何かこの子が楽しく過ごせる様に出来ることが無いのか、毎日悩んでいます。同じ様な境遇で、こうゆう事をしたら少しでも効果があったとか、何かアドバイスがあればお願いします。


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この質問への回答
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https://h-navi.jp/qa/questions/36335
2016/09/12 22:15

私の娘は今日で2歳4カ月で、自閉症スペクトラムと診断されています。療育には2カ月前から通っています。私も娘から、ママと呼ばれたことはありません。
『ママ』『パパ』などは言いますが私たち親を呼ぶわけではなく発しているだけです。
娘もほぼクレーンです。途方にくれる気持ち痛いくらいわかります。
娘の場合ですが、療育に通いだして1番変化があったのは母子関係がしっかりできるようになった事です。
今ではトイレまで付いてくるほど後追いが激しいです。
あとは名前を呼ぶと手を挙げるようになり、療育中にはしっかり椅子に座って先生の話を聞けるようになりました、
でもまだまだ言葉は程遠いなと感じています。
うちも療育に通い始めた頃は泣いてばかりで私から離れませんでした。
でも今では楽しく通っています。
まだまだ先生には慣れませんが、、、
ほっぺさんのお子さんもきっと慣れてくると思いますよ。
私は不安そうにしている娘の前でおもいっきり楽しそうに振る舞って、少しでもそんな私をみて娘が楽しい場所なんだと感じてくれるように、ニコニコしながら過ごしました。

先が見えず本当に辛いですよね。
お互い、いつか子供に『ママ』と呼んでもらえるように頑張りましょう。

なにもアドバイスできず、すいません




https://h-navi.jp/qa/questions/36335
ひゆゆさん
2016/09/12 22:43

こんばんは。

3歳2ヶ月の自閉症スペクトラムの息子がいます。
うちはだいぶ早い段階から気になっていたので、1歳5ヶ月から療育をはじめました。ただ長い間月1で、しばらくしたら月2になり今は本気で頑張っているので週5.6行ってます。

でもまだママとは言えません苦笑
単語も5つくらい。それも発音が悪いので家族と先生以外は理解できません。
ほっぺさんの娘さんとたぶん同じくらいです。
なので後悔することないですよ。
早くに始めてもうちの子くらいゆっくりの成長だったかもしれないし、それは誰にもわからないので。なので今できることをしてあげれば大丈夫。これから後悔しないようにしていけば絶対大丈夫だと私は信じてます。

うちの子は2歳から預かり保育に月2くらいで通ってます。だいたいの子が3回目くらいから1日保育になるところ息子は20回通いました。で、今月からついに1日保育になりました。最初はずっと泣いていたので本人も辛いし私も辛くてやめようかと何度も思いました。でも慣れます。それでも他の子とはからんでないし、タオルをたたんだりもできてないけど、本人はなんだか楽しそうです。むしろもっと前はママがいなくても全然へっちゃらだったので今考えるとその方が心配で、泣くことはいいことだと思っています。

なのでほっぺさんの娘さんも大丈夫です。
きっとゆっくりだけど成長してます。
お互いがんばりましょう。
早くママっていってもらいたいですね。
絶対私泣くだろうな、と楽しみにしてます。

アドバイスじゃなくてごめんなさい。

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https://h-navi.jp/qa/questions/36335
チロルさん
2016/09/12 23:26

うちの子も2歳10カ月で自閉症と診断されました。
3歳から市の療育園に母子で通いましたが、一般の集団で過ごした方が伸びる気がして、途中から無認可の保育所へも週3で通いました。
母子通園では私が常に居るので…かも知れませんが、出来ないことも多く、出来るのにやろうとしない事なども多かったし、集団の中にも一切入ろうとしませんでしたが
保育所では色んなことを吸収して成長が早く、出来ること・やれることも 沢山増えたし、お友達と遊ぼうとする様子も よく見られました。
保育所探しに何軒も回り 環境を確認したり、先生達の考え方を聞いたりして 数ヶ月かけて かなり厳選して決めたので 良い効果が出てくれた気もします。
金銭的には大変でしたが、療育園のみにしなくて良かったって思ってます。
年中から加配付きで幼稚園も行きましたが、集団生活は この先も無理じゃないかって思うほどダメでしたが、現在 楽しく小学校生活送れてます。
私も当時は不安ばかりで 集団の中でやっている子供の姿が全く想像出来なくて悩んでました。
慣れてくれば出来る!と私も よく言われました。その度に いつ?慣れてくればって いつまで待てばいいの?って気持ちになりました。
焦らないで、と言われても 焦らずにはいられないとゆうか…。
療育スタート遅くないと思います。
後悔しなくても大丈夫です。
でも、後悔しないために ほっぺさんがやりたいことをやるべきです。
私は不安だったから あれこれ手を出しすぎか、ってくらい やりました。
今思うのは、あの頃やれることは 全てやった!って気持ちなので満足してます。
まだ、あれもこれも療育的なことは やってるし、色々問題もありますが、 後悔しないために、と思いながらしてるので、失敗することもあるし、泣きたくなることもあるけど、気持ちは前向きです。
アドバイスになるか分かりませんが、うちは最初、単語をたくさん覚えさせました。部屋中の物に見やすく ひらがなで名前も貼りました。自分もママと名札つけました。
そのお陰か分かりませんが、会話できないのに文字を読んだり、文章にはならないのに単語を繋げて訴えて来たり…ママの名札は 読むことが出来ても呼ぶことが出来るようになったのは4歳過ぎてからでしたけど。
文字数ないので この辺で 長文失礼しました



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https://h-navi.jp/qa/questions/36335
退会済みさん
2016/09/13 09:51

我が子もそうでしたが、階段のように成長が見える、と言われていました。
停滞しているように見える日々が続いたと思っていたら急に溢れるように成長が見え、また停滞しているように見える日々があり、そしてまた…。小さい頃は特に吸収している時期と、満たされた時に表出する感じがありました。

お子さんのペースで成長されていると思います。遅すぎることないと思いますよ(^^)。

この、溜め込んでいる時期に見聞きしたものごともずっと覚えているようで、自分が興味のあることと、嫌な思いをしたことは今でもしっかり覚えています。
前者はドライブで一度でも通った道、後者は本人に遊ばせようと触らせた松ぼっくりの感触や暗がり、大音量、大人数のROUND1などです。松ぼっくりはなぜ苦手か数年わからなかったのですが、触った感じとみた感じを不意に感じさせられて嫌いになってしまいました。更に数年後に解消しましたが、今はヒトデが苦手です…。

脱線しました(^^;;
物の名前と物自体がイコールになるような絵本や言葉がけ、感情の代弁をするなかで随分語彙が育ちました。気持ちの表現は今もこれからも課題ですが。。

きっと、すごく成長を感じられる日が遠からずやってきます。その日がいつか、待ち遠しいですが、お子さんの中で準備が整った日に必ず来ると思います。
その日まではなかなか大変さが多いかもしれませんが、主さまも楽しみに出来ますように陰ながら応援しております(^^)。

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https://h-navi.jp/qa/questions/36335
2016/09/13 10:59

おうちの中ではよく笑い愛嬌もある… お母さんはお子さんがこの世で一番安心していられる環境を作れているんですよ〜 当たり前で簡単そうな事ですが、発達障害のお子さんを持つ家庭では大変な事もあると思います。ほっぺさんはステキなママです🌟 ご自身に自信を持ってください。療育を始めるにあたって遅くなってしまい後悔してるとありますが、遅すぎるとか絶対にそんな事はありません。今始められたという事、そこにたどり着けた自分を褒めてあげてくださいね。

集団の中に入って何かをするという事にまだ抵抗があるのでしょうね。普段好きなダンスが集団だとできなくなってしまうのでしたら、無理にやらせるとダンス自体嫌になってしまうかもしれないので無理強いせず、みんながダンスをしている中でお母さんと一緒に遊べる/泣かずに過ごせるという目標にハードルを下げてみてはいかがでしょう?

どんなにペースがゆっくりでも、日々ステップアップはしていくと思います。不安と焦りでそのせっかくのステップアップを見逃しちゃった…って後で後悔しないように、時々立ち止まりながらゆっくり進んでください。応援しています。

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https://h-navi.jp/qa/questions/36335
azznさん
2016/09/13 11:14

自閉症と言われたのは3歳でしたけど、3か月検診の時点で明らかに定型ではなかったうちの次女。今は広汎性発達障害に診断名は変わっていますが、自閉症スペクトラムと言った方がしっくりくる感じです。特別支援のある通学式の通信制高校1年生になりました。一人で電車にのって通っています。
うちもクレーン現象やら発語が無いやら拘りが強いやら、ありました。療育は、幼稚園に入る数か月前からで、月一で。それまでは経過観察で知育遊びのような事をしていました。
3歳の時点で、言葉は60ほど。3歳を前に、急に増えてました。10歳上のお姉ちゃんの事は「ねえ」と読んでも、お父さん、お母さんはこの時点では発語無しです。幼稚園に入ってからだったかなぁ・・・「お母さん」という言葉が出たのは。

自閉系の子は「親」への感覚が他の子と違うから、まずは「便利な人」になりましょう と言われたのが私的にはなるほどと思えたので、「お母さん」と呼ばれなくても気にしないで「便利な人」でOKってスタンスで子育てしていました。
「お母さん」「ママ」と呼ばれないと悲しくなる人は多いんですけど、呼ばれはしなくても自分にはなくてはならない人という認識は徐々に育っていきますし、「ママ」という言葉は省略されているだけという事もありますので・・・と言っても、やはり気になるかな(汗) 今は五月蠅いほどに呼びます。

幼稚園に入って他の子達や親以外の大人と関わるようになると、グンと成長しました。他の子の様子を見て学ぶところが多いんですよね。
人との関わりが苦手なのが自閉症の特徴でもありますから他の子と遊ぶなんてのは大きくなってからと思って良いと思うんですけど、まだ2歳10か月ですよね。それくらいのお子さんって、他の子と遊んでいるように見えて、実は一人遊びの集まりになっている状態・・・というのが殆どです。幼稚園も、上手に一人遊びが出来るようになるという段階だそうです。ですから、「他の子とは遊べない」と気に病んで不安な表情ばかりになる方が、よろしくないかと・・・
療育も、今からでも全然遅くないです。あと、特有の感覚遊び、大事です。一般の幼児クラブでも紙をひたすら破くとか、砂や砂利の感覚を楽しむ遊びはやっています。手のひらや足の裏の感覚刺激は、むしろ毎日やってくださいと療育でも言われたくらいです。

とにかく笑顔、大事です。

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療育の頻度について 2歳児クラス(2歳10ヶ月)の息子の療育について悩んでいます。平日は基本9時〜17時で保育園に通っており、マンツーマンで加配の先生がついてくださっていて、丁寧に見てもらっており感謝しております。 現在の療育について、 (1)運動療育45分(土曜週1・親見学・移動の往復車で約1時間) (2)言語聴覚士の方がやっている個別療育50分(火曜午前週1・親同伴・移動の往復車で約1時間) (3)オンラインでのABA(月曜週1(時間については日によりけり)・母がオンライン指導をもとに自宅でセラピー・基本は子どもが好きに遊んでいるところに親がセラピーを仕掛ける・PRT) をやっています。私が現在下の子の育休中で、時間に融通が効くこともあり、このような形です。 自閉症児親の会で先輩のお母さん方からお話しをお聞きする中で、療育の中で子どもが何を理解し、何を理解していないのかを親も見て知るべきと教えて頂いたこともあり、再来年4月に復職までは週1ペースで保育園を1日休ませ、(2)の母子同伴の療育を利用したいと考えています。(復帰後は通えても月2くらいかな?と思っています。) ただ、復職後も見据えて、 (4)個別療育(自宅または保育園へお迎え・10時〜11時で、個別課題取り組みと、3人で工作・リトミックなど・終了後は自宅または保育園へ送り・車で10分程度)を考えています。家から比較的近くにある施設なので、将来的にこちらの放課後デイなども利用を検討しているのですが、ほぼ児発から利用してきた子で枠が埋まるそうなので、その辺りも踏まえて(4)と繋がることができればと考えています。 先日、まる一日保育園を休ませて見学へ行ったところ、対応してくださった方からは、(2)との並行通所は可で、実際に(4)に通っている方で(2)と並行通所されている方もおられる。2歳から療育開始で早すぎることはないし、早めにお子さんの様子を見て何が好きで、苦手は何かを知りたい。週1での空きはないので、金曜日にスポット利用(月2〜3回)なら可と言われています。 それを受けて、見学翌日、保育園へ(4)の児発への送り迎えについて(保育園登園→児発からお迎え→療育→終了後、児発から保育園へ送り→給食)、対応可能かを確認してみたところ、実績はあるし多分可能では(園内確認待ち)と思うが、やんわりとですが、少し療育を頑張らせすぎでは...と言われました。過去にも保育園で(4)を使っておられたお子さんがいらっしゃったそうですが、年中・年長から始める子が多く、2歳で療育は園では聞いたことがないそうです。 また、見学の日には、帰ってから家でお昼寝せず、夜もなかなか寝つきが良くありませんでした。そのためか、保育園で翌日もあくびが多かったそうです。 先生によると、日頃の園生活の中で、パニックなどは起こすことがないそうですが、いつも保育園から公園へお散歩に行った日にはお昼寝の寝つきが悪いそうで、何か私たちにはわからないうちに負荷がかかっているのでは、また、療育を増やすことで新たな負荷となるのではと心配されています。もっともなご指摘だと思います。 そのため、(4)を利用する場合は、 ①保育園へ送迎してもらい、様子を見て対応を考える ②保育園への送迎はやめ、自宅への送迎としてもらい、その日は保育園を休ませる ③(2)を月2、(4)を月2程度にする(その他は変更なし) ④(2)を辞めて(4)のみにする ⑤(4)の利用は辞めて、まだ小さい2歳〜年少のうちは園生活を優先させる などが考えられると思うのですが、皆様ならどうされますか? 子どもの意思表示があまり出ていないので迷うところなのですが、現在、保育園・療育も含めどこも行き渋りはありません。(気の乗らない活動の時はやる気なさそうにしていますが)

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2024/09/22 投稿
コントロール 手遊び 0~3歳

初めて療育に参加してきました。 5歳年中さん自閉スペクトラムの知的なしです。 環境に慣れるのに時間がかかり、対人コミュニケーションが苦手です。(家や幼稚園ではおしゃべり好きです) 見学のときも療育室に入れなくて玄関口で見学させてもらいました。 3名の少人数療育で、小学校就学に向けたソーシャルスキルを身に付けていく感じのところです。 (チャイムが鳴ったり、時間割があって机とかも学校の雰囲気に近づけている療育室です) 娘はガチガチに固まって、教室に入ることはできなくて遠目から友達が何をしているのかを観察することからのスタートでした。 何かをやらせようとすると、余計に嫌がるので支援員さんも見守るスタンスでした。 1時間半の療育でしたが、1時間で限界で初日ということもあり今日は来ただけで花丸という感じで早退させてもらいました。 分かってはいたものの、娘の姿をみて 本当に慣れない場所は適応に時間かかるんだなと思い、このまま療育へ通って慣れていってくれるのかな?と不安ばかり先走ります。 他の子供は椅子に座ってカリキュラムも参加できてて(他の子はできるように見えてしまいますね(^_^;) うちのこも、できるようになっていくのかしらと不安でたまりません。 個別療育はどうか?と今日の支援員さんに訪ねると、個別は大人が合わせるので、うちのこみたいな集団生活が苦手な子が個別療育を受けてて集団生活に入るとギャップがあって 混乱してしまうので、やはり小集団療育がよいとのことでした。 娘は慣れない場所や慣れてない人と話したりコミュニケーションを取ることが難しくなるので個別と併用するのはどうか?とも聞きましたが、 あっちもこっちも行くことが本人の負担にならないかな?ということも心配されました。 (確かに…と思いました) うちのこのように、集団が苦手、環境適応に時間がものすごく必要なこどもさんは、療育いきはじめはやはりしんどかったですか?? その後慣れて療育楽しめてますか? そして、個別と小集団療育の併用は今はやめておいたほうがいいでしょうか?

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2023/12/01 投稿
幼稚園 療育 ソーシャルスキル

もうすぐ10ヶ月の息子がいます。自閉症、ADHD、知的障害を疑っています。 現在の状態は以下のとおりです。 ・目が合わない 子どもから合わせてくるときは合いますが、こちらが合わせたいときは合いません。だっこ、たかいたかいなどのときは絶対に合いません。笑いながら目をそらされることも多いです。覗き込んで合わせようとするとまるでコントのように逸らされます…。 ・親からの働きかけへの反応が乏しい 名前を呼んでも振り向かず、正面から声をかけてもほぼこちらを見ません。親御の話しかけに応えるような発声もありません。youtubeの音には素早く反応します。 「上手だね〜!」などと(大げさに)褒めても喜ばない、というかそもそもこちらを見ていません。「ちょうだい」と声をかけても顔も見ないし手も見ません。 あやしても声を出して笑うことはほぼありません。7ヶ月頃までは、笑うこと自体ほぼありませんでした。(その頃に比べると笑うことは増えました。) ・模倣をしない 模倣を全くしません。パチパチ、バイバイ、はーいの動きは一人で勝手にやっていることがありますが、場面にあった動きではありません。(泣きながらパチパチするなど) ・人に話しかけるような発声がない 「うー」「んー」という声を出しますが、全て独り言で、人に向かって発声することがありません。「まんまんまん」の繰り返しの喃語はたまにありますが、それも独り言です。 ・だっこは嫌がりませんが、だっこしてほしいときはよくある目を見つめて手を広げる動作ではなく、相手の胸元を見ながら服を手繰り寄せます。 ・部屋に1人になると泣きますが、誰か他の人がいれば平気です。また、母親が戻ってきても嬉しそうではなく、「誰だろう?」というような顔で見られることもあります。(母親の顔を認識してない?) 他にも、人見知りしない、言葉の理解が全くない、指さしたほうを見ない、かんしゃくが激しい、親のリアクションを全く気にかけない、多動など、気になることは多いのですが、特に目が合わないこと、人との関わりを喜ばないところが気になります。 一方、パパが帰ってくると満面の笑みで喜んだり、だっこしてほしいときは足にすがりついてぴょんぴょん上下したり、人に全く関心がない訳ではないようです。 運動発達は今のところ問題ありません。 定型発達ではないだろうなと思っています。 自治体の保健師さんの発達相談で相談していますが、「今の月齢では様子見」「1歳半検診でおや?という状態であれば、数カ月後に再検診がある。再検診で療育が必要と判断されれば療育を受けることになる」「こんなにお子さんがかわいい時期は今しかない。たくさんかわいがってあげて」と言われました。 保健師さんの言っていることはもっともだと頭ではわかっているのですが、なかなか気持ちの整理がつかず、子どもを寝かしつけたあと、インターネットやYouTubeで障害について検索しては、子どもの寝顔を見て泣いてしまうことが多いです。 質問は以下です。 ①0歳から障害の特性が出ている場合、一般的には症状は重いのでしょうか。(軽度ではなく中度〜重度になることが多いのでしょうか) ②おそらく2歳前後まで様子見になると思われるのですが、それまで息子とどのように過ごせばいいか、こんな風に過ごしたのがよかった、あるいはもっとこうすればよかったなどありましたら教えてください。(遊び方、関わり方など) ③2歳前後までどんな心持ちで過ごせばいいか、特に早くから疑いを持っておられた親御さんがおられたらアドバイスがほしいです。 今の過ごし方は以下です。 ・支援センターで遊ぶ(ほぼ毎日) ・絵本を読み聞かせ(1日3冊くらい) ・手遊び(模倣しないので見せるだけですが…) ・できるだけ体を使って遊ぶ(たかいたかい、ひこうき、いないいないばあ、だっこしてグルグルなど) ・1日に3回以上声を出して笑わせる(ほぼくすぐり、くすぐりで笑わないことも多く達成できない日も多い) とりとめもなく書いてしまいましたが、ご意見いただけると嬉しいです。

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2023/07/17 投稿
手遊び 療育 発達障害かも(未診断)

こども園から、最近集団行動が出来ないことが度々あると3歳8ヶ月の次男が指摘されました。 担任からの話をまとめると、 ①気になる事があるとそちらに行ってしまって今やるべきことが出来ないことがある。 ②お友達に強めの発言をしてしまうことがある。先生に指摘されても納得いかない顔をする(手はでたり癇癪にはならない。言語、コミュニケーション能力はある) ③人前、初めてやる事に緊張が強い。 ここまでは知っている我が子で、だいたい想像はできる範囲です。 ただこれに加えて、 ④朝の会の歌のときに耳を塞いでいる ということがわかりました。 今まで色々な連れて行ってるのですが、耳を塞いだり、音に過敏に反応したと感じたことはありませんでした。また、去年までは恥ずかしがりながらも皆と歌ったり踊ったりしていて、朝の会の歌も家でも歌って踊って見せてくれたりしていました。 この年齢くらいから、急に聴覚過敏が強くなり耳を塞ぎ出すことはあるのでしょうか。 今後専門家等に相談する予定ですが、それまでに親が出来る事はあるでしょうか。 本人に、耳を塞いでいると聞いた事や、その理由を尋ねてみても良いのでしょうか。

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7件
2025/06/08 投稿
集団行動 癇癪 発達障害かも(未診断)

2歳1ヶ月息子、発達検査を受けてきました。 K式で、DQ72。 運動79、認知72、言語69(これはうろ覚え)でした。 私の感覚としても1歳半ぐらいかなぁと思っていて、ほぼその通りになりました。 でも実際数値を見るとものすごく落ち込んでしまっています。 来週、脳波等の検査となりました。 何か原因が見つかるのか、見つからないのか。見つからない方が今後に期待が持てそうな気がして、原因不明のままならいいのにと思ってしまいます。 まだ2歳だからこれからぐんと伸びるかもしれないと期待してしまいます(その可能性にすがっている感じです)。 息子はちょっとずつ言葉や要求を覚えてきて、ここ2日ぐらいで、お茶が飲みたいときに「ちゃっちゃ」と言えるようになりました。そのちょっと前は、もう一回してほしいときに一本指立てることを覚えました。 息子なりの成長を感じる日々です。 反面、「これは1歳ぐらいの子ができることだよなぁ…」、とも思ってしまい、100パーセント素直に喜べない自分がいます。 どうしても、「普通の子は」とか「周りの子は」と比べてしまいます。 息子のことは本当に大好きだし可愛いし大事だし成長も嬉しいのに、心のどこかでは、「でも…」とか「なんで…」って思ってしまいます。そんな自分がとても嫌で辛いです。 今まで自分が「普通」と思っていたようなことを、息子は出来ないんじゃないか。 普通に学校に行って普通に友達と遊んで普通に就職して普通に結婚して普通に子育てして。 でもそれを息子が望むかどうかはわからないし。そういう「普通」の人生が送れないかもしれないことに落ち込むのは親の勝手なんだろうか。 息子にとってどんな人生が良いのかを考えてあげるべきなのに。 息子のために出来ることはしてあげたい、と思っていましたが、それって、「息子のために」じゃなくて、「息子が普通になれるために」という親の勝手な考えだったんでしょうか。 お子さんの発達に遅れがある方は、どのような気持ちでお子さんに向き合っていますか? 普通と比べてしまう気持ちはありませんか?あれば、どうやってその気持ちを消化していますか?

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2017/05/30 投稿
運動 結婚 就職

初めて質問させてもらいます。長文ですが、よろしくお願いします。 4歳の自閉症スペクトラム疑いで、幼稚園(4月から年中)週1療育を並行して行っています。また、4月から月2回マンツーマンの療育を始めます。 思うように言葉でやり取りできず、上手くいかないと物を投げたり押したり…地面で靴を投げたり癇癪があります。変化が苦手で、園での発表会では、なんとかその場に立っていますが表情は強ばっていて、しんどそうです。言葉は家族や親しい間柄だと2、3語文出ています。 内向的な性格も相まって、発達テストでは40分は嫌!と課題をしなかったり、向き合われて何かをしたり「させられる意図」を感じたり、出来ないと思うことは嫌!と避けてしまいます。先月のDQは38で総合1歳半でした。 幼稚園では、自分の気持ちを出さずに周りを見て何とかついていってる(お遊戯の練習などは嫌!と参加しないですが)ので、癇癪は起こらず家に帰ってからが酷いです。 園に、療育先との連携をお願いすると「子供は子供の社会で伸びる。こちらから療育先にお伺いたてることはない。グレーゾーンもクロにして、親の不安を助長し障害児を作り上げている。」と園長に言われました…。児童相談所からの電話での様子の聞き取りも拒否されました。 約20人の園児に新卒の先生1人の状況で、先生にフォローされてますが、息子が何に困っていて、どうすればいいのか理解してもらえているな…。と思います。 療育施設に見学に行くと、大人の知的障害の方も敷地内を独語を言いながら歩いていて、息子は怖がっていました。施設は古いけれど、4~5人の生徒に1人の先生がいて、毎日お帳面に様子をしっかり書かれていて、沢山親子共々フォローが受けられる環境です。子供たちものびのび楽しそうでした。 バス通園だと90分近く乗らなくてはならず、1歳の娘がいるので毎日車で送り届けるのも負担で、何より娘と帰るのに息子を預けることで後ろ髪を引かれるかな…。とも思ったりします。 息子なりに一年かけて、幼稚園のクラスに自分の居場所やお友だちを見つけて過ごしてきたようです。一年前、自分の名前すら言わなかった息子が、お友達の名前を言ったり「一緒に帰ろう」と好きな子に言ったり…。療育に行くことも楽しみで楽しそうにしています。療育施設に行くとなると、単独通園なので息子から2つ居場所を取り上げて新しい道1本になることに、大丈夫かな…と思います。療育施設は春からの枠もあり、4月から通える状況で、途中入園は必ず出来るとは言えない状況と言われました。 段々と幼稚園での取り組みや課題(楽器演奏、劇、組体操など…)が息子にとって厳しいそうであるし、また幼稚園の方針でこちらの希望や支援も(うちは、うちでやってます)というスタンスで意見しにくい感じです。 この一年、様子を見てしんどそうなら12月に療育施設に願書を出そうかと夫婦で話しています。どこが息子が一番楽しめて輝ける場所か…毎日悩んでいます。児童相談所のケースワーカーさんは、もう療育に通っていたら主な相談はそちらで…。という感じです。療育の先生は、連携がとれなくて直接園の様子を見ていないので、こっちがいい!など言えないかな…。と言われました。 迷いや不安のなか、療育施設に飛び込んだ方…その後どうなったか、ご体験を聞かせてもらえませんか?一年だけ療育施設に通われた方もいますか? 何だかまとまりなくて、すみません。でも、療育施設に踏み込むことが自分の心の敷居が高く感じることが踏みとどまっている要因かもしれません。自分のなかで、まだ定型発達のお友達の中で過ごせないかな?と思っている反面、この子を頑張らせて無理させてるから癇癪としてSOS出してるのかな…。と。

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8件
2017/03/19 投稿
幼稚園 先生 療育
言いたい!聞きたい!
締め切りまで
4日
「わが子に合う学校、どう選んだ?」中学・高校進学の不安を安心に変えた、あなたの経験談を教えてください!
子どもの日々の成長を感じると同時に、進級や進学の二文字が心に重くのしかかることはありませんか?「今の特性で、中学の集団生活に馴染めるかな?」「高校進学を控えているけれど、内申点が足りない……。どんな選択肢があるの?」

「わが子にぴったりの環境を見つけてあげたい」という親心がある一方で、あふれる情報の中で「結局、何が正解なの?」と迷子になってしまうこともありますよね。そんなとき、一番の支えになるのは、同じ道を通り抜けてきた先輩保護者の方々の「うちはこう選んだよ」「ここは盲点だった!」という生の声です。
成功したお話はもちろん、「もっとこうしておけばよかった」という後悔や、進学先を変えた経験なども、今まさに悩んでいる方にとっての貴重な地図になります。あなたの歩んできた道のりを、少しだけお裾分けいただけませんか?

例えば、こんな経験はありませんか?
・合同説明会や学校見学で、先生に「ここだけは確認した」というチェックポイント
・通信制高校や単位制高校、サポート校など、多様な選択肢の中から今の学校に決めた決め手
・中学校の通級指導教室や特別支援学級から、普通科高校への受験に挑戦したときの手続きや工夫
・受験当日のパニックや不安を防ぐために、親子で取り組んだメンタルケアや事前準備
・「偏差値」ではなく「お子さんの特性(少人数、静かな環境など)」を優先して選んで良かったこと
・オープンスクールで見落としていたけれど、入学してから気づいた「配慮」の実態
・進学後に環境が合わず、転校や編入を経験したからこそ分かった「学校選びの本当の基準」

皆さんの一つひとつの経験が、同じように悩んでいる保護者の方々にとって、次の一歩を踏み出すための大きな勇気やヒントになります。ぜひ、あなたの体験談をお聞かせください。

【アンケートへの答え方】
本画面下にある「選択肢」から、ご自身の状況に最も近いものを1つ選択してください。 よろしければ続けて「このテーマに投稿する」欄に、具体的な体験談をお寄せください。

お寄せいただいたエピソードについては
発達ナビ編集部が作成する記事にて読者の方からの声として紹介
発達ナビの連載ライター陣がイラストを描きおろし、体験談をコミックエッセイ化して、発達ナビで公開
などで活用させて頂きます。

【アンケート期間】 2026年2月25日 〜 2026年3月9日
▼発達ナビ編集部が作成する記事内にて読者の方からの声としての紹介について
採用、不採用にかかわらずご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
▼コミックエッセイ化について
コミックエッセイとしてエピソードが採用された方には編集部より随時(投稿より最大1ヶ月程)ご連絡致します。ご連絡の際、追加で質問をさせていただくこともあります。
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