小学校1年生男子、自閉症スペクトラムと診断を受けました。
幼稚園の年中のころより、気に入らなかったり、いやなことがあったりするとすごい声を上げて叫びだし、飛び出して、一人膝を抱えて数時間過ごすことがありました。
年長になって少し落ち着きましたが、小学校に入ると、同じように始まり、　
本当に些細な事、誰かがちょっとあたった、机がいがんでいる、などで拗ねるようになり、
大きな声で泣くようなことは減ったようですが、保健室で数時間過ごし、
機嫌が直っても教室には入りたくない、というそうです。
それがほぼ毎日のようにあり、授業を受けられずに勉強にも遅れが出てきました。

学校に行く前はそうそう嫌がることはないのですが、
たまに、行きたくない。。。と言ってみたりもあります。
下校に至っては、週に2回くらいのペースでみんなで帰れない、拗ねて動かなくなる、ということがあるため、迎えに行くこともあります。

私は英語講師をしており、夕方はレッスンでほとんど子供を見てやることができていません。

なんだかどうしてやっていいものかわからず、何を相談しているのかもわからず、
藁にも縋る思いで、ここに投稿させていただきました。

自閉症スペクトラムといっても、それぞれ色々な症状があると思いますが、
学校での授業が遅れていることを考えると、特別支援学級に入れたほうがいいのか、ということも考えます。

1歳半健診や3歳児健診を前に落ち着かない気持ちになったことはありませんか？
「並んで待てるかな？」「積み木や指差し、できなかったらどうしよう」「まだトイトレ中だけど…」「保健師さんに相談できるかな？」
会場での待ち時間の長さや、お子さんのパニック、周囲の視線に心が折れそうになった経験。逆に、勇気を出して相談したことで道が開けた経験。
そのすべてが、今まさに不安を感じている誰かにとっての「道しるべ」になります。
「あんなに準備したのに大失敗！」というエピソードも、「この神アイテムに救われた！」という成功談も、ぜひありのままにお聞かせください。

例えば、こんな経験はありませんか？
・指差しや発語の確認で全く動けず、周囲と比較して落ち込んでしまった
・長い待ち時間を乗り切るために持ち込んだ「お助けグッズ」や「動画」の活用術
・健診の問診票に書ききれない悩みを、付箋や別紙にまとめて渡した工夫
・オムツ替えや計測でパニックになり、会場で泣きそうになった自分へのフォロー
・保健師さんや医師から言われて救われた言葉、逆に「分かっていないな」と傷ついた言葉
・健診後の「再検査」や「発達相談」への案内を受けた際、どう気持ちを整理したか
・経験者だからこそ言える、「当日これだけは持っていけ！」「あきらめても大丈夫！」というアドバイス

皆さんの一つひとつの経験が、同じように悩んでいる保護者の方々にとって、次の一歩を踏み出すための大きな勇気やヒントになります。ぜひ、あなたの体験談をお聞かせください。

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