2018/02/05 11:57 投稿
回答 8


3歳の息子に先日自閉症スペクトラムとの診断がおりました。

自己と他者との区別がついておらず、特に母親の私を自分の一部だとおもっているとのこと。
母親が自分の言うことを聞かないと激しく怒り、癇癪を起こします。
強いこだわりがあり(食事、器、右に置くか左に置くか、順番、道順、洋服)、
朝から晩まで息子が決めたルールにおとなしく従っておりましたが
母親は別者で何でも思い通りにはならない。ということを教えなければなりません。

「諦めさせる」「我慢させる」「折り合いをつける」ために、息子にはどのような声がけ、態度で接すればいいでしょうか。

毎日、癇癪とパニックをおこされ、心が折れてしまい言うとおりにしておりました。
更なる癇癪が予想され今からびくびくしています。

アドバイスをどうぞよろしくお願いします。

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この質問への回答
8件

https://h-navi.jp/qa/questions/88942
麻の葉さん
2018/02/05 12:52

癇癪をおこしてもほっておけばいいと思います。
余分な声掛けは邪魔になります。
おさまるまで待つ

これが自閉症児に対する愛だと思ってます。

https://h-navi.jp/qa/questions/88942
カステラさん
2018/02/05 13:25

癇癪起こされると大変ですよね。
お疲れ様です。
まだ3歳ですし聞いてあげられるこだわりは聞いてあげてもいいのでは。
うちの子もいろいろなマイルールがありましたが「あー面倒くさい!」「サービスだからね!」などと自分の気持ちを吐き出しながらなるべく付き合っていました。
ただ、譲れない事を一つづつ優先順位を決めて増やしていきました。
命に関わることや他害などは癇癪を起こそうがなんだろうが譲らないように頑張りました。
ヘトヘトになりますが。
現在5歳になりますがほぼ癇癪がなくなりました。
今一番大変な時かと思いますが、あまり頑張りすぎず頑張ってください。
参考までに。

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https://h-navi.jp/qa/questions/88942
とんとんさん
2018/02/06 09:02

麻の葉さん
ご回答有難うございます。ご指摘の通り、ほっておいて様子をみるしかないですね。
愛だとおもって見守り続けたいと思います!ありがとうございました。

ucoさん
ご回答ありがとうございました。経験談ありがとうございます。
5歳になったらほぼ癇癪が減ってなくなってくるとのこと。大変心強いです。
こどもによって成長度合いはいろいろだと思いますが、我が子も少しずつ成長してくれることを信じて
頑張っていきたいと思います。

ナビコさん
ご回答有難うございました。ご経験談ありがとうございます。大変参考になります。
またご心配頂きありがとうございます。
自閉症だろうと覚悟していましたが、もしかしたら嫌々の範囲かもとの期待も入り交じった
子育てでしたが、自閉症判断をうけて、動揺している次第です。
また、赤ちゃんの世話もあり疲れ切っているところです。とにかく睡眠と食事をしっかりとって
頑張っていきたいと思います。

カピバラさん
ご回答どうも有難うございました。
癇癪のみまもり、親としてしっかりしていきたいと思います。
ぼろぼろ涙を流す姿をみるとつい、かわいそうになってしまいますが
見守りしていきたいと思います。ありがとうございました!

ぽぽたんさん
大変分かりやすい具体例ありがとうございました。
我が家もabcとこだわりをわけて対応したいと思います。
bはまったく一緒で、家での全裸が個人的にはとっても気になりますが、そのままほっておこうと思います。
今のところ全く風邪も引かないので。。
夜の電気もついたままですが、そのままにしておこうと思います。
「ママのことはママが決めます!」のフレーズは是非引用させていただきたいと思います。
授乳と睡眠不足なのですが、PCで自閉症について検索しまくり疲れているので
しばらくゆっくりしたいと思います。私もペースダウンしないと長い子育て乗り切れそうにないですね・・・。
アドバイス有難うございます。

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https://h-navi.jp/qa/questions/88942
退会済みさん
2018/02/05 17:41

とんとんさんへ

はじめまして、自閉傾向がある年長児の母です。知的な障害はなく、自他の区別がつきにくいタイプです。
3歳頃同じ様な状況でした。

我が家の対応です。
1.なぜこだわっているか?を今困っている出来事に関して分類する。
a.見通しがたたなくて心配のこだわり
b.本人の心が落ち着く為のこだわり。感覚過敏等。
c.絶対してはいけない、危険なこだわり

2.aに関しては、見通しを絵カードスケジュールや、タイマーなどで伝え、事前に同意してから外出。
道順などは見通しが立ち、いつ家に帰れるかの理解が進むと改善しました。

b.は好きにさせてあげていいものは、自由にさせてストレス解消。娘は、家の中では服を着ないというものや、寝る時はずっと電気つけているというものなどでしたが、本人が着るという5歳まで自由に裸でした😅。夜の電気は今もついてます。

c.に関しては譲らない。
ただ感情的にしかると何の情報も本人へは伝わらないので、大きく❌を描いたカードで、淡々としませんと指示して、無視、安全を確保した後放置などでした。大体2時間位の癇癪でしたが、徐々に短くなり、今は6歳で長くて10分くらいです。
癇癪中は、音楽をイヤホンで聞きながら子供に注目し過ぎない様にして自分もクールダウン。泣き止んだら、よく泣き止んだねと褒める位かな?
後は、我が家はクールダウンスペースを押入れ下段に作りました。今は、自分からそこに行ってクールダウンします。

ただ、他害に関しては相手へ上手く伝えられない事が原因なので、絵カードを使って伝える練習を重ねました。


我が家で、少し落ち着いてきたかもと思えたのは5歳頃からです。生活が安定してから、自他の区別をひとつづつ教えていっています。「ママは赤ね」「ママの事はママが決めます。今は緑の気分だから」という感じです。
これから、手のかかる時期なので。お子さんの療育も大事ですが、全てをするのは人間無理があります。
なるべくご自身の手を抜き、離れる時間の確保のなどでストレス減らして細く長く精神的もたす事もとても大事かなぁとも思います。

何かの参考になれば幸いです😊

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https://h-navi.jp/qa/questions/88942
ナビコさん
2018/02/05 13:48

お疲れ様です。
おひとりで育てにくい子と赤ちゃんのお世話で、心も体も限界なんだろうなと思います。
たしかにこだわりを変えようとすると、反動でバーストが起こり、さらなる激しい癇癪が起こるでしょう。
これに耐えられるかどうかなんですが、なかなか耐えるのは難しいです。
ほっとけたらいいんですけど、我が子の場合ですと、隣の部屋に行かせて1人にしようとしても、すごい抵抗されて部屋に鍵もないですし、結局出てきてほっとくことができなかったです。
別室で1人でクールダウンしてくれたらいいんですけどねえ。そうはうまくいかないんですよね。
確かにいずれはこだわりやマイルールを変えていかないといけないですが、今はお母さんの状態を考えると、私は先送りという考えもありではないかと思います。
なぜならお母さんが潰れてしまっては、元も子もないですから。
普通の子でも2~3歳だと、いやいやの激しい子もいますし。
お母さんの休養が最優先だと思うので、自閉症のお子さんを週末にショートステイに預けたりして、距離をおくのもいいかと思います。
ショートステイでは、自分の思い通りにならないこともあるでしょう。
近くにおじいちゃんやおばあちゃんがいてくれたら、時々みてもらいたいですが、どうなんでしょう?
ちなにに我が子ですが、こだわりは4歳くらいで自然に軽減したものもあり(道順、エレベーターのこだわりはかなり改善しました。特に何かしたわけでもないです。)、ある程度理解ができる4歳後半くらいに、時々いつもと違うことをしてみて様子をみました。
2~3歳頃は獣みたいな子でしたが、言葉の理解ができてきた4歳から変わってきました。
3月で6歳になりますが、今はこだわりで困るということはないですね。
だんだん人生経験をつむと、こだわり通りにならなくても、世界は終わらないということがわかってくるのかな。
うちの子は知的障害のない自閉症ですが、知的障害があったら、もっと時間がかかったかもしれません。
あとこだわりは、全てが悪いことではなく、うちの子の場合は数字と文字のこだわりから、知能は普通なのに勉強がすごくできます。
興味があることが見つかれば、集中してそのことをしますし、いい方向で使えればお得なことはあります。

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https://h-navi.jp/qa/questions/88942
カピバラさん
2018/02/05 13:53

はじめまして。
3歳だと難しいかもしれませんが、少しずつ経験させていくしかないのかなぁと思います。
癇癪は見守り(見て見ぬふり)して、切り替え出来たら褒めます。
最初は1つだけ息子さんに合わせないことから始めては?
あまりにもひどい癇癪なら、服薬も検討するのもお互いのためだと思いました。

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回答
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2024/10/11 投稿
加配 遊び 保育園

発語が全くなく、発達遅滞と診断されている2歳半の娘のことです。 背景として、私自身、幼少期は発達障害ではないかと言われ、発語は遅かったものの、2歳4か月程度で単語は出たそうです。弟も遅く、2歳6か月の発語でしたが、現在は普通に働いています。 本題ですが、現在2歳6か月の娘は、発語は全くなく(喃語はありますが)、それどころか言語理解もほとんどないし(「ダメ!」と怒鳴るとやめますが、それ以外は何も通じません)、親から子に何も伝わりません。手をたたいたりひらひらさせたりはしていますが、模倣は全然できません。娘の方も、指さしもしないので、意思疎通は、だっこをせがむか、座り込んで拒否を示すか、だけです。保育園には通っておらず同年代の子供とのやり取りがないのもわかりますが、同じくらいの年齢の子供がおもちゃを持っていたらいきなり奪い取ってしまうような状態です。服は自分で脱げますが、指示は伝わらないので自分で脱ぎたいときに脱ぐだけで、食事も手伝ってあげないと食べられず、基本的には衣食住すべて半介助~全介助です。 私の弟が現在は普通に生活しているというのもあり、娘もこれから知的ボーダーくらいになるのでは、という希望を持ちたい一方で、今の時点で言語理解もまるでないという現実を考えると、弟よりもかなり遅いはずで、知的障害としても重い方なんだろうというのはわかりますが、今後も話せないのではないか、話せても単語がせいぜいで、重い知的障害を持って一生生活していくのだろうかと思うと、とても重たい気持ちになります。自分の子供なのに最低ですが、娘のことが愛せなくなってしまいそうにさえ思ってしまいます。 児童精神科の受診は何か月待ちという状態なので、まだ詳細な知能検査をしたわけではないのですが、結果がよくないのは容易に想像できます。療育先を探していますが、手続きがなかなか進まず、多分年明け(2歳8~9か月頃)かなという感じです。私自身が知的障害や発達障害の方とかかわる仕事をしているということもあり、成人後などの想像もすると、とても暗い気持ちになってしまいます。今後この子はどこまでできるようになるんでしょうか。 きっと同じような質問はきっといくつもあるのだと思いますが、見つけることが出来なかったので、聞いてみたいです。話せなくても、何もできなくてもいいと割り切れればいいんでしょうが…つらいです。

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2023/11/02 投稿
0~3歳 知的障害(知的発達症)
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