私は、母が私を出産するときに、早期胎盤剥離で仮死状態で生まれました。5分ほど呼吸をしなかったようです。その後大病はせずに育ったものの、運動神経がもの凄く悪く、勉強もできず、社交性もなく育ちました。「仮死状態のとき、脳細胞が死んじゃったから、他の人と比べて能力がないのだ」とずっと言われてきました。
なので、息子が普通に産声をあげて元気に産まれたときは涙がでるほど嬉しかったです。しかし、息子はかつての自分にそっくりな子供で、3歳で自閉症スペクトラム、発達性協調運動障害と診断がつきました。

そこで質問なのですが、仮死状態で脳の低酸素で発達障害になることは聞いたことがあるのですが、それが子供に遺伝することはあるのでしょうか。仮死状態は、後天的なことなので、遺伝するのはおかしい気がしますが、どうなのでしょうか。

それとも、例え私が仮死状態で産まれなくても、発達障害だった、もしくは遺伝子を持っていた、ということなのでしょうか？

発達障害と低体重児は関係ありますか？ (ただのアンケートみたいなものなので お時間ある方はお付き合いください) 産まれた時から育てにくいのですが そういえば、お腹にいた時から育ちにくかったのです。息子も低体重児で産まれて体重が増えるまで入院していました。 初めて発達相談した児童心理士さんにも 低体重児に発達障害は多いと言われました。 ちなみに高齢出産ではないですが 高齢出産も発達障害率が高い気がします。

障碍とは遺伝するものかどうか。 学者の中では、まだまだ不明な部分であり、”遺伝的要因も考えられる”という反面、 必ずしもそうとは言えない、とあります。こちらリタリコ・コラムでも、必ずしも遺伝とは 限らない、とあるようです。 少し古い話ですが、 http://gigazine.net/news/20121003-many-low-iqs-are-just-bad-luck/ というように、単純遺伝ではなく、突然変異というものも考えられるようです。 リタリコ・コラムでは、一卵性双生児の場合、９０％前後で両方の子に 遺伝がある事から、遺伝性があると解釈しつつ、１０％程度は必ずしも そうではない、という解釈です。 また、身内で障碍がある家系では、同様の障碍の人が多い、という意見も ちらほら聞きます。 以上から、医学に浅はかな私が思うのは、 まず、外的要因（病理的要因や医療事故など、または薬物による影響）と、 生理的要因（遺伝性）とに分けて考える必要があると思います。 ※ 環境要因というのもありますが、基本的に後天性のため、省きます。 例えば、医療事故などは遺伝は基本的に関係ありませんし、妊娠中に母親が 感染症になった、等も、基本的に遺伝は関係ないと思います。 また、昨今言われている、母親（または父親等の受動喫煙）の喫煙による胎児への 影響など、薬物の影響で胎児に障碍が出た等も、遺伝は関係ないと思います。 次に、生理的要因、つまり、上記のように外的要因が考えられない場合は、 遺伝と考えるべきですが、これもまた単純遺伝、というのも難しいと思います。 ※ （単純）遺伝によるものだと判明されているものを除く。 ある学者の意見では、もし仮に遺伝による影響なのであれば、自然淘汰されて、 その障碍を持つ遺伝子というものは減少傾向にあるはずである。 しかし、どの時代を見ても、一定数の障碍を持つ人がいる事から、遺伝というよりも、 遺伝子の突然変異で、どの人にもその可能性が一定であると言える。 また、（ヒトを含め）遺伝で増殖する生物としては、それがために進化ができる生物 である以上、遺伝子の突然変異はつきものである－とあります。 しかし実際、障碍を持つ人の家族には、似たような障碍などを持った縁者がいるのも 多いと思います。ただ私が思うのは、単純遺伝は無いものの、例えば大人しい家系の人は、 環境的要因からも性格の遺伝からも、比較的おとなしい人が生まれると思います。 結果、それが強くなれば、自閉傾向の子になりやすい、というのがあると思うのです。 また、比較的低体重（２５００は切らない）で生まれる家系の人は、そういう傾向が 強いと感じます。その遺伝が強くなると、低体重や早産になりやすいのでは？と思います。 それが、”家系的なもの”の範囲であれば良いのですが、強くなりすぎると”障碍”となり、 結果として一族に多くなりやすいのではないか？と思います。 同様に後天的な要素や環境要因として、比較的早く結婚して早く出産する家系は、 それだけ（高齢出産等の）リスクが少ないので、結果的に少なくなりやすいのでは ないかとも思う訳です。 どうしても統計をとったところで、それぞれの人の家系が同じではないですし、 食生活や生活環境も違うでしょうから、単純には判明はできないと思います。 私も障碍というものは、ある意味遺伝だと浅はかに思っていた時代もありましたが、 では私の子に何故？という思いもありますし、他の子にはせめて…という情けない 期待しかできない自分がいます。 また、りたりこはじめ、いろいろな障碍を持たれている親御さんの中にも、 どうもご本人やご主人、ご親戚にいるから、我が子がそうだ、としたい傾向が ちらほら見受けられます。 単純遺伝否定（したい）派の私としては、一方では親に似る面もある反面、 貴方（やご家族）の血（遺伝子）が悪い訳ではない、と思って頂きたいところです。

初めて投稿します。サイトの利用方法がまだよくわかりませんが、とにかく辛くて、同じような境遇の方いらっしゃいましたら読んでいただけたらと思いまして(ToT) 新生児仮死で子どもを出産し、月齢がすすむたびに 発達の遅れがかなり目立ってきました。子どもは可愛いですが、支援センターにいく勇気もなく、ママ友に相談してもなかなか共感してもらえなくて、、、神奈川県で同じような境遇の方が集まるサークルだったり、メル友からでもいいので、とにかく子どもの発達で悩みを共有できるお母さんと繋がりたいです。本当に一人ぼっちが辛いです。

すみません、言いたい事を普段から言えないのでここで書かせていただきます。大変長いので興味がある人だけ見てください、難しい話になりますが、遺伝子の多様性について質問します、これは悩みとかではなく皆さんの意見を聞きたいのでお願いします。現代発達障害など色々言われていますが、そもそも発達障害も自閉症とか身体障害、これは生まれつきの障害に限定するのですがそういうのって 遺伝子の多様性じゃないですかかね？医学の事については、何も知らないので偉そうな事言えないですが、昔本とかで、遺伝子の多様性だったかな？そんなような本を読んだ事があるのですが、内容は殆ど忘れているのすが、間違っていたらすみません動物とか昆虫植物とか、後人間とかって、色んな遺伝子？種類いますよね？例えばおんなじ熊でも、ツキノマグマとか白熊、昆虫もトゲアリ？オオハリアリとか犬も柴犬、キャバリアなど、色んな遺伝子それぞれの特性特徴ってありますよね？冬に強かったり夏に強かったりなど、話逸れるのですが、ユーチューブの岡田斗司夫さんが好きでよく見るのですがダウン症の子供が生まれてきた時どうする？って質問で聞かれた時、僕は胎児するように奥さんと話し合うと思うと話してて、その後に人間や動物って健康体が生まれてくるように進化していない、弱い個体？生まれつき障害を持っている子供も生まれるのは自然現象だっと、話してた気が 遺伝子の話に置き換えてもそうじゃないな？って思いました、つまり、弱い個体？ダウン症や身体不自由、生まれつきがんの疾患をもった子供など、それも遺伝子の多様性って言えばそうじゃありません？何に強いか説明出来ませんが、本に書いてあった気が遺伝子の多様性って色んな種を残す事によって繁栄し続けるとかなんとか？そうだとすると、発達障害や、ダウン症とかも、たまたまその遺伝子に生まれたからしょうがないのかなって、思うのです、人種もそうですし、発達障害がある人をどうする？とかでは無く色んな障害をもった人にどうやって上手くやっていくか？って方向に行くほうが社会上手くいきません?大変長くてすみません、ずっと思ってた事なので、ここで吐き出してしまいました。

長男3歳が自閉症です この度娘を出産しました 娘はまだ生後1ヶ月です しかし違いが大きすぎて。 長男は 生まれた日から 全然寝てくれない子で どんなけおっぱいしても ずっと咥えてないと、だめで 1時間のうち15分しか おっぱいを咥えてない時間がなく ずっと抱っこ。抱っこしてても泣く。 それが毎時間。 ずっと授乳室にこもってたけど 助産師さんも母乳量足りているから、と とくに何も関わってもらえませんでした。 今でも睡眠障害があり 導入剤で眠り、夜中に何度か目をさまします。 1ヶ月健診でも母乳量は足りている、 と言われ、赤ちゃんは寝ないもの、 とよく言うのでそれがおかしいと 思ってませんでした。 長女はおっぱいして ぐずるときもありますが 大体2、3時間寝ます。 最初の方は まだ母乳が出ておらず ミルクを足したりしながら。 助産師さんもよく気にかけてくれました。 今のところ、長女は いわゆる普通の赤ちゃん。 よかった、だけど もしかして長男が寝ないこと、 医療者にもっとちゃんと 伝えてたら睡眠障害にならなかったのかな、そしたら発達障害にならなかったのかな、産院を長女と同じとこにしてたら助産師さんが気付いてくれてフォローしてくれて早期に対応すればこうならなかったのかな、、、 色々考えてしまいます 娘はちゃんと育てないと… と色々調べたり。 色々息子のときより正直神経質に なっています。 息子のときは 体力気力がなく とにかく寝たり食べたり生きることだけに必死で…ネットスーパーなどの知識もなく出来合いを食べたりしたらよかったのに、完ぺき主義だった私は手作りの料理にこだわってしまい息子を抱っこしてゴハンが作れず食べれず私もだいぶ痩せてしまったほどでした。 2歳前まで 散歩もしていませんでした。 外へ行くまで 家の中でも 常に抱っこな息子は 1分座らせるだけでも 不可能で準備も出来ないし 行ったら行ったでパニックになるし。 朝起きて、 あぁ今から1日が始まるのかと思うのも 苦痛で。 だからこうなったのかな。 赤ちゃんへの知識不足すぎたのが 悪かったかな。 まとまりのない文章で すいません。 とにかく、 娘が普通であればあるだけ、 私の知識不足や誰にも相談しなかったせいで息子がこうなってしまったのではと思ってしまうのです。 娘の為に神経質に色々調べたりする分だけ、息子の為にはしなかった事が申し訳なく思うのです。 そんな風に考えてしまう方、 おられますか。 いらっしゃったら どうこのモヤモヤと付き合っていますか。 よろしくお願いします

親子共に発達障害を持っている4児の母です。 内、子供3人が発達障害を持っています。 偏見と差別に対しての悩み(疑問)なんですが、上手くまとめられないので長文になる事をご了承下さい。 2番目の子の事ですが、現在高校2年生で、通信制の高校に通っています。 週に2～3日学校のサポート教室に通ってますが、それ以外はほぼ引きこもりに近い状態です。 ASDとADHDを持ち合わせており、対人関係も自分が興味を持っている共通の話題を持てる相手としか関わる事が出来ない為、友人と呼べる相手はほぼ皆無に等しいです。 そんな子供に対して、卒業後の事を含めた将来に繋がる何かを見つける為に今からでも出来る何かやりたい事はないのか？と言う話しの中で夫が子供に言った事です。 「本当はこんな言い方したくないけど、お前は本当にこのまま障害者のままでいいのか？」 スマホを持っている為、普段はスマホゲームや趣味の絵描きなどをして１日を過ごすことが多く、時間をもて余した時は昼夜関係なく寝ている2番目。 そんな子供に対して何かしら将来に繋がる何かを見つけて欲しいという願いからの話しを子供にしている中で出てきたその言葉だったのですが、すぐ横で聞いていた私にはその言葉がすごくひっかかっています。 親としての思いはもちろん分かります。 けれど発達障害と言うのは治るものではないですよね？ 色んな経験や対処法を見つけて少しでも過ごしやすく、少しでも一般的な人達と交流出来る様になってはいける物の、だからと言って様々な場面で躓きやすく、常に困り感は絶えないと思います。 言い換えれば発達障害者と言う立場は一生ついて回ると言うことです。 親として、いつかは自立をして一人でも生きて行ける為の力を付けさせたいという思いは私もあります。 ですが正直親としての私でも常に躓き、何をどうしたら良いのかが分からず、判断に困ってしまう場面は人一倍あるのではないだろうかと自分自身そう感じています。 結局親になった今でも私も子供と同じ発達障害者と言う立場に変わりはありません。 (余談ですが私も二番目も手帳の所持をしています。) けれども、それだからなのでしょうか？ そんな当事者である私からしてみれば、夫が言った言葉は障害者のままでいたらいけないと言われた様に感じ寂しく思いました。 ようやくここで冒頭の偏見や差別に関する疑問の事なのですが、夫が言った言葉は偏見や差別にはならないのでしょうか？ 私としてはそう言う事を言った夫に対して、障害者に対する偏見や差別になってしまうのではないのだろうか？と思います。 親としての思いや様々な願いからの話しを子供としていたのは理解出来ます。 ですが当事者として聞いていると耳の痛い言葉でもあり、それと同時に理解して貰えてない様な寂しさを感じる言葉でもありました。 なぜそう感じたのかは自分ではうまく理屈として捉える事が上手く出来なかった為、この話しを読んで下さった方からご意見をいただけたらと思いこちらに投稿させて貰いました。 まとまりのない長文を最後まで読んでいただきありがとうございました。

2歳半と生後2カ月の男の子のママです。 長男は遺伝子異常による重度発達障害があります。 今回聞きたいのは次男の事です。 生後2カ月には両親の顔を見て笑ったり、目を合わせたり、アーウーを声を発したりするといいます。けれど、うちの子は笑わない、目を合わせない（反らせてしまう）、声を出さない　とにかく寝てばかりの子です。 2児の母ではありますが長男が発達障害であったため、通常の発達を知りません。育児書通りではない次男の成長に毎日泣いてばかりです。やはり次男も何かあるのでは…と思うようになりました。 皆様のお子様は生後間もない段階で、表情や感情、言葉などの発達はいかがでしたか？やはりアレっと思われることはありましたか？ よろしくお願いいたします。

発達障害の診断を受けるべきではなかったのでしょうか。 ジャミラさんの、診断前の保険加入についての投稿を拝見して、ハッとさせられました。 息子は二年ほど前に、通級に通うために医師の診断書が必要で、診断を受けました。 でも、私はその当時保険のことなど全く頭になく、息子を早く療育につなげてあげたい一心で何事も推し進めてしまいました。 うちでは今まで、息子の生命保険は加入していません。 発達障害だと診断され、通院や投薬などの履歴があれば、入れる保険の種類や賠償の額などに制約が出てしまうのであれば、診断は息子にとってかなりのデメリットになります。 将来のことはまだ分かりませんが、今のまま成長すると、息子は健常者と同じ一般の就職の道を歩むことになると思います。そこで保険の制約を受けることになると思うと、私は取り返しのつかない判断をしてしまったのだろうかと不安になってしまいました。 保険に関して私はまだ知識がほとんどないので、勘違いをしている部分もあるかもしれませんが、ご意見やアドバイスがありましたらよろしくお願いします。

解離せい障害は遺伝するのですか？

20歳、大学生の息子について。 専門機関で相談しましたが、発達障害ではないと言われました。しかし、小学生の頃から友達ができないとずっと悩み続けています。知り合いになれてもそれ以上の関係になれない。何を話していいのかわからない。自分は普通じゃない。普通になりたいと。 高校生の時には悩みが深まり、一時期、家庭内暴力もありました。その後、大学受験に失敗し、不本意ながら今の大学に通っています。しかし、将来的に希望を持てず大学をやめたいと言っています。 自分がこうなったのは、社会のせいだから、物を取って何が悪いと、反社会的になっています。 このような状況下、精神科医に相談すると、「いっそのこと犯罪を犯して頭を打てば改心するでしょう」と言うのです。 普通の人なら、そうでしょう。でも、息子は違うと思います。むしろ、もっと悪化するのではと。本当に、息子は発達障害ではないのでしょうか。 3歳児健診の時に、発達に疑いがあり、半年後再健診し、異常なしと診断されました。その時は安心しましたが、今になって本当だろうかと疑っています。