2018/10/23 17:29 投稿
回答 2
受付終了

5歳自閉スペクトラム診断済み長男の保育園お迎えについて。
トラブル起こした相手の親御さんに会うたびに謝るのに疲れてお迎えがとても憂鬱。
昨日は一個下のクラスの女児が「このお兄ちゃん変!」と大声で糾弾してきました。先生に聞いたら数日前に息子がトイレを覗いたそうで恨みに思っていたようです。
今日もまた誰かに嫌がられる息子を見るのが辛いです。皆さんはどうやって気持ちを切り替えていますか。

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質問者からのお礼
2018/10/23 19:51
厳しい言葉でご助言下さり有難うございます。加害者としての意識が足りなかったようです。今後もひたすら謝るに徹します。
園との面談の機会を設けたので厳重に注意してもらうようにします。
療育には週一、月一で医療行為を受けています。
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この質問への回答
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退会済みさん
2018/10/23 18:35

すみません 突き放した言い方になりますが 誰でも毎回ダメ出しされたらげんなりすると思います。謝らなきゃいけないのも、謝るのはいいんですが、謝罪し反省を促したところで自分の子の行動が変わるわけでは全くないですしね。憂鬱ですよ。はい。 しかし、苦情を直接言われているうちは華です。そう思います。 それが当たり前で言ってもダメだコイツと思われるようになってからの方が、はっきり言って大変なんですよー(^.^) 今回の覗き問題など、園も知らなかったとなると大問題なので、知ってよかった!と私なら感じてしまうかもですね。 お迎えが辛いなら、ご主人に変わってもらうなり、ファミリーサポートを活用するなり、お迎え時間を園児の少ない時間にずらすなりする手もあります。 正攻法で言わないでくれーと思っても、相手は子どもだから言われます。やらかせば報告をされます。 気持ちの切り替えができそうにないなら、その頻度を下げるしかなく、頻度を下げるためにはそれなりの費用や工夫、犠牲も必要です。 例えば、お迎えはシッターさんに頼めば一挙解決。てな感じです。シッターさんからオブラートにつつんだ報告を聞けばよいだけ。 謝罪もしてもらえます。 あと、何をやらかしているか知りませんが、園の見守りも甘いのかも。 精一杯やってくれているのかもしれませんが個別面談はしていますか?支援のありよう、方向性が明確でないと、園と家庭の連携もうまくいきません。 療育はどの程度いってますか? 保育園でそのままにするだけでは、成長は難しいかもしれませんので、少し個別と集団の療育を手厚くされてはと思います。 また、感覚統合などもすすめては? 発達障害支援センターなどの方に園に見学に行ってもらい、少しみたててもらうのもよいかもしれませんね。

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2017/05/05 投稿
ASD(自閉スペクトラム症) 親子遠足 幼稚園

1歳4ヶ月になったばかりの息子がいます。 発達外来にて遅れは見られるが様子見、自閉度はあっても軽度でないかと言われています。(知的についてはこれから) 近々療育に通う為の手続きは始めますが、指差しと常同行動(自己刺激)について質問させていただきます。 〇指差し どの指差しもしません。 a.こちらが指差す方向はしっかり追います。指差しせずとも大人の目線の先を見ます。 b.発見、共感(指差ししませんが、あっ!と言って毎回こちらを見てアイコンタクトはとります) c.要求(最近になって、手差しで欲しい物を要求するようになりました) d.応答(なし) ①a-cについて、 例え上記のような反応があっても、やはり指差しと言う行為が重要なのでしょうか? 〇常同行動(自己刺激) 息子は感覚遊びのようなものがとても多いです。 まだ歩けないので、お座りのままですが、 手をバタバタ(とにかくよく肘から下をバタバタしています。) 左右に揺れる(かなりの頻度) 棒状の物を目の前で振ります(寄り目になりながら見ます) ぴょんぴょん跳ねる(かなりの頻度。移動するのではなく、跳ねるのを楽しむ) 何度も首を上下にがガクンっと振り、感覚を楽しむ よく手をパチパチ、両手の指先同士を合わせてツンツンする 大人しくするべきときはわかるようで、先生のお話等は目を見て落ち着いて聞いています。  ただ、とにかく座ったまま落ち着きなく体のどこかが動いています。 ②常に体のどこかが動くのは多動なのでしょうか? 歩きだすまで分からないのでしょうか? ③歩き出したら落ち着いたりするのでしょうか? ④食事中も左右に揺れたり、首をガクンとしたり、スプーンやフォークを渡しても目の前で振ってしまいます。名前を呼ぶとこちらを見て動きを止めますが、少しするとまた始めてしまいます。 この場合、これらの行動に対しどのように対応すればよいでしょうか? ①-④ アドバイスいただきたいです。 できること 名前を呼ぶと必ず反応する。 発語(ママ、パパ、ばあば、マンマ、アンパンマン、たった、いないいないばあ、ミミミ-ミルクのこと) 模倣あり いただきます、ごちそうさま、バイバイ(しないこともある)、ありがとう・こんにちはで頭を下げる。持ってる物をちょうだいどうぞ、もしもし、ゴロンと言うと寝転がること、褒めると手をパチパチする? 好きなぬいぐるみの名前を言うと、取りに行く。 他に気になること 言葉の理解の遅れ お風呂やお散歩、〇〇取ってやポイして等は分からない スプーン、フォーク、コップ飲みできない(ストローは嫌がるので自分で飲めない) 積み木、型はめできない、興味なし 手の感覚過敏あり ここ数ヶ月でつかまり立ち、ハイハイした。まだ歩けない(お座りで移動することもあり。私がシャフリングだった事もあり、シャフリング疑い。低緊張ではないし、リハビリ不要との診断) 回る物や光る物が気になる(執着や没頭はしません) 車は走らせながらタイヤをずっと見てはいますが、ひっくり返して遊ぶなどありません。 偏食なし。 何かに没頭したりおもちゃを並べたり、横目など複雑な常同行動はありません。 人見知りあり(最近は薄くなった)、後追いあり、目線は合いしっかりアイコンタクトは取れています。 親以外でも笑うと笑い返してくれます。 ここ数ヶ月でかなり出来ることも増えましたが、気になる事も多く相談させていただきました。 長くなりましたが、よろしくお願いいたします。

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2024/02/02 投稿
遊び ASD(自閉スペクトラム症) おもちゃ

双子が2人とも自閉症と知的障害で、年長です。 子どもの障害を受け入れられなくて辛いです。就学相談も行きたくないし、就学相談のための発達検査もまだ予約しておりません。 子どもは愛してますが、「障害児」の親だけの活動、療育に一緒に通ったり、就学相談の事を考えるだけで、鬱々とした気分になり、母親失格です。私自身メンタルクリニックで治療中です。 本当は療育なんかさせたくない、習い事だけをさせたかったし、定型児なら就学相談なんてしなくていいのに、本当に面倒だなと思ってしまいます。ドクターや、療育の先生の意見で、知的級だと決めているのに、就学相談なんて本当に親の負担を増やすだけのような気がして辛いです。日々の子育てが定型児より手が掛かるのに、手帳の更新、受給者証の手続き、計画相談など、煩雑な手続きが多すぎて、「障害児」の親である事が辛いです。 こんな私に喝を入れでください。 あと、就学相談で、小学校に対して配慮してほしい事、どんな事をお願いしましたか?うちの子はこだわりもそこまでなく、一斉指示だけでは難しい場合は個別に指導してもらったり、口頭指示より図や文字で示してもらった方が理解しやすい、手先が不器用で時間が掛かる、体の使い方が上手くない場合があるので、丁寧に教えてあげてほしい…こんな定型文のような文しか思い浮かびません。日々の生活がいっぱいいっぱいで、双子の特性を、ちゃんと把握できていないことにも落ち込みます。もっと具体的な事を就学相談では、伝えた方がいいんですよね?箸を練習中とかでしょうか。手先が不器用に繋がりますね。 とにかく最近常にマイナス思考で、辛いです。子の障害を受け入れられるようになったきっかけなどありましたら、教えてください。

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2025/04/23 投稿
こだわり 受給者証 ASD(自閉スペクトラム症)

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