退会済みさん
2018/12/22 00:53 投稿
回答 6 件
家族に理解してもらえなくて苦しんでいる
高校3年生です。
先に、家族構成として
父 50代 日本人(継父)
母 40代 中国人(今は戸籍は日本)
私 10代 日本人(ハーフ)
妹 10代日本人(ハーフ)
です。
児相の診断で高校二年生の時に軽度の知的障害および少しの発達障害だと診断されました。
しかし、一番理解しないといけない両親が理解してくれませんでした。
なので、私の行動を見て母親は「だから障害者はこうゆうことをするんでしょ?」とか、「それが貴方が喧嘩を売ってるんでしょ?」とか言われました。
父親とは些細な喧嘩をしたりしました。(目的地を教えてくれなかっただけで)
その中で一番酷いのは、妹でした。
お菓子を相手(私)が障害者だからっていい気になって奪ったり、わけても少しとか、睨みからの話しかけを繰り返したりとかラインに死ねメールを連発したり
なので、理解されるにはどうしたらいいのでしょうか?
もう特に妹にはもう限界です。
理解してくれないし、病院も行かせてもらえない、その病気の種類も調べてくれない。(教えても母親は中国人なのでスマホに夢中で無理です。)
だから辛いです。
学校にも高校生の時に言ってしまって最悪な事態を招きましたが、先生たちは理解してくれてるみたいです。
回答よろしくお願いします。
補足で、私自身で調べてADHDとアスペルガー症候群だと分かりました。
とはいえ、病院に行って詳しく調べてもらっていないので結局両親に理解されてないんですよね。
...続きを読む
この質問に似ているQ&A 10件
この質問への回答6件
退会済みさん
2018/12/22 07:00
申し訳ないんですが、理解というのは、あなたにとって何もかも心地よく納得のいく状態であることを、指すわけではありません。
家族は、主さんに障害があるからと対応を変えねばならないことはありますが、変える必要がないこともありますし。
お母様には確かに捨て台詞は吐かれてますけども、その前に何かやらかしているのではありませんか?
その前に余計なことをしていると、こういうことを言われてしまうことはありますよ。
はっきり指摘してしまいますが、主さんはコミュニケーションがあまり上手ではありません。自分が伝えたいことは伝えることには長けてますが、「聞く」「内容を理解する」「その内容に応じた対応をする」「返答を正確にする」などがかなりおざなりな印象を受けます。
話すのはできても、聞いたことをうまく頭で処理できなかったり、意味がわからず
反応が遅くなってしまったり
うまくいかずにとんちんかんな返しをしてませんか?
それは、相手をとても困らせてしまいます。
助けて!と言われて助けるにも、何に困ってるかがわからないと助ける側も困るんです。
また、理由がわかっても、それはあなたの自業自得ということなら、そう言います。
障害だから。というような言い方も当たり前にしますよ。
あと、妹さんとは障害がわかるまえから同じような関係なのでは?ただの姉妹喧嘩に見えます。妹さんに対して何もしてないとは言えなさそうですしね。
継父さんともそうです。ただの喧嘩。
酷なことをいうと、家族も主さんに対して疲れているように見えます。主さんは常にその場その場の反応で、場当たり的なんです。周りからすると前後で矛盾してみえることや、判断や推測が難しいというか、こうなのかもなと思いやっていても常に裏切られるような形になってしまってるのでは?
そこで、家族は疲れてしまうんですよ。
もう18歳ですから、子ども扱いはできませんので、はっきり言いますが家族も困惑してるのだと思います。
それで、対応がきついものになる。
その結果、主さんは余計に傷つく。
悪循環と思います。
そこに我々は介入しようがありませんので
このことで助けを求めるなら、学校など身近な相談相手の方がいいと思いますね。
おはようございます。
家族の理解が無くてつらいのですね。
1番理解しなくてはいけない家族、、、とありますが、1番理解しなくてはいけないのは自分自身なんですよ。
私が私を理解していないのが1番自分を苦しめるのです。
高校3年生なんですよね?卒業後はどうなさるのですか?少しでも働くなどして外にいる時間が増えたら家族との関わりが減って楽になるのではありませんか?
未来はいくらでも選択できますが、今のはっちゃんさんでは、自分に向いている未来を選べるのかな?と思います。
自分がわかっていないと思う根拠はあります。高校二年生の時、軽度知的と言われているのですよね、少しの発達障害とも。
この少しがアスペルガーのことで、はっちゃんさんの困り事の殆どは知的な遅れからくるものなのだと思いました。
きっと、家族からみるはっちゃんさんは小さい子供みたいなんでしょう。妹さんは定型ですから、お姉さんの事を幼児みたいに扱っているのだと思います。それは年相応の対応をしてもはっちゃんさんが困るだろうから対応を変えてくれているのですよ。
両親が障害への差別をしていると思っているようですが、はっちゃんさんもお母さんに中国人と差別的言い方をしています。もう国籍も日本人だから、お母さんは日本人なんですよ。そういう事を年相応に学ばないで文句ばかり言うのはよくありません。赤ちゃんでもできることです。
家族にひどい事をされて困っていると相談するなら、まず学校の先生はどうですか?
病院に行きたいなら、先生を通して親に聞いてもらえるように頼んでみたら?でも、アスペルガーは病気ではありません。病院に行っても治らないのですよ、知っていますか?
理解して欲しいならば、相手にわかるよう自分を説明しなくてはなりません。これは自分が自分を理解していないと出来ないことなんですよ。自分をもっと理解しましょうね。
まだまだ未来はいくらでも自分次第でかえることができるのですよ。頑張ってくださいね。
Quo reprehenderit vitae. Voluptatem sed beatae. Enim beatae nisi. Explicabo similique velit. Et ducimus id. Qui quidem ipsa. Et harum itaque. Fuga officiis non. Eos eos nobis. Ipsum quis dicta. Consequatur rerum dolorum. Animi blanditiis consequatur. Possimus eveniet reprehenderit. Ab quidem aut. Aut consequuntur esse. Ad optio occaecati. Perspiciatis ut quos. Aliquid sed enim. Nobis fugit ipsum. Ab repellendus nemo. Autem iste molestias. Voluptatibus autem qui. Voluptate praesentium et. Ab sed quo. Deserunt consequatur magni. Est optio ut. Porro ut autem. Minima quo fuga. Qui esse et. Voluptate ab quis.
辛口です。
過去質問を見ると、もうすぐ高校も卒業、進路も決定済みですよね?
まず、自分で調べられることは調べて動いてみる、自分の特性を理解する。
軽度知的、少し発達障害と既にわかっているなら尚更のことです。
今は発達障害についての本もたくさんあります…そうした書籍を読んでみてください。
過去質問と重複しますが、当事者会への参加は自分の特性を理解していないと難しいですよ。
18歳、そうしたことを、自分で考えて動いていい年です。
家族から理解されないのにも、何か理由がある気がします。
お父様や妹さんとの記述はただのよくある喧嘩のようにもお見受けします。
自分はこうされたら嫌だとか、逆にこうされたら助かるとか、そうした言い方も大切です。
自分だけが…ではなくて。
あと、お母様のことを中国人だからと差別的に言うのはやめましょうね。
あくまでも国籍は日本なのですから。
これまでの過去質問の回答、読んでちゃんと理解していますか?
その上で回答に対してお返事したり、お礼を伝えたりは勿論、アドバイスを活かして行動していますか?
ただただご自分の思いつくままに、次々にあれこれ質問していませんか?
そうしたところも少し問題かと思います。
Ab unde praesentium. Tempore et reprehenderit. Non saepe sed. Ab voluptatem ex. Officia necessitatibus odit. Quo in dolorem. Nemo accusantium eos. Iste aut sequi. Illum quo facilis. Dolorum nobis adipisci. Suscipit porro et. Vitae dolorem pariatur. Dolore minima ut. Magnam accusantium ipsa. Sequi veniam animi. Et qui inventore. Aliquam et reprehenderit. Voluptatum omnis atque. Voluptatibus veritatis pariatur. Aut voluptatem iusto. Excepturi qui sunt. Ut perferendis quis. Iure voluptas nostrum. Minima vero quibusdam. Quia necessitatibus modi. Neque dolor nam. Animi eum cumque. Excepturi incidunt ut. Laboriosam commodi enim. Et consequatur velit.
こんにちは
ご家族に理解してもらいたい、理解してくれて当然なのに、理解してくれない、という気持ちが強いのですね。その気持ち、わかりますよ。
私にもはっちゃんさんくらいの息子がいるので、考えさせられました。
我が子を理解したいと思いながら一生懸命育ててきたつもりですが、きっとちゃんと理解できていないのだろうと思います。
私の親も、もう高齢ですが、私をちゃんと理解できていないと思うことがあります。つい最近もひどい言葉で怒鳴り付けられました。子供を完全に理解できる親なんて、きっと幻想じゃないかな。
親は子供を完璧に守ってくれるスーパーマンではないんです。
あなたのお母様も、異国で思い通りにいかない子育てを、自分なりに必死で頑張ってやってきた一人の女性です。
はっちゃんさんは、「人を助ける人、守る人になりたい」と過去の質問で語っていましたね。
大人になる時が来ました。家族に守ってもらう立場から、家族を助けて守ることができる大きな人を目指しましょう。
病院のことは、信頼できる先生、お世話になった児童相談所の方に相談してみましたか?診察代はバイトして作ることもできます。
大人になってから専門医を探して、自分で行くことも出来ますよ。
はっちゃんさんが、たくさんの人を守るという素敵な夢を叶えられるよう願っています。
Ab unde praesentium. Tempore et reprehenderit. Non saepe sed. Ab voluptatem ex. Officia necessitatibus odit. Quo in dolorem. Nemo accusantium eos. Iste aut sequi. Illum quo facilis. Dolorum nobis adipisci. Suscipit porro et. Vitae dolorem pariatur. Dolore minima ut. Magnam accusantium ipsa. Sequi veniam animi. Et qui inventore. Aliquam et reprehenderit. Voluptatum omnis atque. Voluptatibus veritatis pariatur. Aut voluptatem iusto. Excepturi qui sunt. Ut perferendis quis. Iure voluptas nostrum. Minima vero quibusdam. Quia necessitatibus modi. Neque dolor nam. Animi eum cumque. Excepturi incidunt ut. Laboriosam commodi enim. Et consequatur velit.
退会済みさん
2018/12/23 02:01
はっちゃんさん、こんばんは。
こんな時間ですが、(午前1時25分)書き込みします。
ご質問の内容を、読んで、書き込みしようか、しまいか、ずっと。
ここ二日。迷っていました。
他の方たちが仰っているように、もう貴方は、18歳です。
あと三ヶ月で、学校も卒業。
その後は、受かった専門学校に、進学されるのですよね?
過去のご質問、拝見致しました。
診断されたのは、高校生のうちなのですね。
今更、言ってもしょうがないですけれど、軽度の知的障害があるならば、親御さんがもっと早くに。気付いていると思います。
だけど、それはもう過去の事。
これから先の事を、考えるならば、はっちゃんさんご自身で、この先の事を、決める力を持たないと駄目だと思います。
ご家族の対応を、責めても何も変わらない。
変えるには、もっと年数単位の時間が必要です。
でも、もう18歳。それをするには、遅すぎです。
自分で考え、物事を決める力を持たなくちゃ。
自衛隊、警察官になることが目標なのですよね。
その為には、メンタル面、体力面、精神面など、へこたれない強さが必要です。
本当に、目指す覚悟はありますか?
うちは、はっちゃんさんと同じで、軽度の知的障害と発達障害を、持っていますが、
はっちゃんさんのように、伝える文章をこんなに上手く書く事は出来ないです。
読みは出来ても、書きが苦手だからです。
ご自身の、不得手と得意。という事を、ご自身で把握し、それを活かせる職に就く。
将来を考えるならば、それが今は必須なのに、その事について。
真剣に、お考えではない?
はっちゃんさん、ご自身の事なのに、家族の理解や対応に、不満を募らせてる。
親御さんを、一度。信じてみたら? 何か、変わるかも。
Accusantium dolor ab. Et non ut. Qui quia debitis. Veritatis voluptatum quo. Ut voluptatem veritatis. Sint culpa odio. Ipsum velit vero. Eligendi nostrum hic. Qui nam voluptatibus. Similique quam fuga. Sed architecto nostrum. In totam molestiae. Suscipit porro adipisci. Assumenda voluptatem ea. Soluta id nihil. Temporibus eius vel. Sequi quo cumque. Qui adipisci repellendus. Reprehenderit dolorem ut. Consectetur magni quis. Error ipsum quia. Accusamus sit est. Commodi iure aperiam. Quod totam alias. Sapiente molestiae maxime. Et sit eum. Hic voluptas asperiores. Explicabo exercitationem ex. Nesciunt cupiditate harum. Eum ex est.
病院へ行きたいのですか?
18歳までは自治体からの補助があり安く行けるので、高校生の小遣いでも十分なのでは。
どこへ行けばいいかは、自分で調べましょう。
でも、結果は期待しない方がいいです。医師は忙しく、話を聞いてもらえる訳ではない。
診断をもらえば、家族が理解してくれるというものでもない。
ただ、貴方の場合、障害者支援センターなどリアル機関に相談した方が、具体的に必要な手立てを教えてもらえて良いように思いますので、そのためにも一度受診して診断をもらった方が良いかもしれません。
状況を変えるには、自分の言動を変える必要があることをご存知ですか。
家族と気持ちよく過ごしたいなら、まず貴方が周囲にかけている迷惑に気づき反省し、世話になっていることに対し感謝を伝えることです。
理解してもらいたい、助けてほしいと願うなら、まずは家事など何らかの貢献をすることをきっかけにしましょう。
理解は、信頼関係があっても、難しいものです。
貴方は、信頼関係すら築けていないように見えます。
信頼関係は、責任を持ち、節度ある言動から生まれます。
信頼されるには、自分を省みて、相手を責めないことが大切です。世の中、お互い様だからです。
これは家族でも、社会でも、定型でも、障害者でも、一緒。
理解しあえないのは、多分障害のせいです。
認知のズレがある以上、相手の理解と貴方の理解は重ならないからです。
先生たちが理解してくれると感じるのは、貴方に合わせてくれたからかもしれません。
長い時間過ごし、生計を共にする家族は、貴方に合わせてばかりはいられないし、甘えから感情的にこじれ、喧嘩に発展してしまうのでしょう。
でもね、理解できなくても、信頼関係は作れます。
喧嘩は水に流しましょう。臭いものには蓋。
辛い言葉は、聞き流す。心がざわざわしても、思考停止して、反応しない。
貴方に認知のズレがある以上解決できませんし、自活していない以上、世話になっている手数料とでも思って、放っておく。
貴方は助けが必要ですが、手伝わない奴が悪いという態度では、誰も助けてくれません。
きちんとどこまで自分にできるか、どこをお願いするか考えて、丁重に頼み、やってもらったらお礼も忘れず伝えましょう。
ギブアンドテイクは、ギブから始まります。
Ipsum sed dolor. Quaerat tenetur aut. Molestiae delectus quae. Soluta sapiente et. Necessitatibus non asperiores. Perspiciatis sed vel. Doloremque quibusdam velit. Quidem fugit officia. Molestiae necessitatibus laboriosam. Reiciendis sed esse. Aut ut eaque. Magni laudantium quo. Reiciendis asperiores et. Nulla eius in. Molestiae nobis omnis. Aut aut at. Ea nesciunt vel. Debitis qui et. Omnis esse fuga. Dolorum quod dolor. Laudantium et maxime. Et ut et. Voluptatem cumque unde. Aperiam et in. Nisi ipsum distinctio. Autem assumenda ipsum. Ea rerum non. Asperiores non dolor. Quia omnis iure. Est qui magnam.
あなたにおすすめのQ&A
発達障害の家族の理解について質問です。 私は現在17歳でADHDなのですが、母親が一向に理解を示してくれません。診断書があるのにです。 以前母にも不安障害のようなものがあり、精神科に通院していたのですが薬を使わずカウンセリングだけで治したようで、私にも薬を使わないで改善するように言ってきます。 「依存性になったらどうするの」「〇〇ちゃんは絶対に発達障害じゃないよ」「受験が嫌だからそんなこと言ってるの?」という具合です。 発達障害は治らないものだと説明しても、そもそも信じていない母の気持ちは変わらず… 先日には翌日のテスト内容の終わってない課題プリントを学校に忘れ、今日もお弁当を忘れていきました。仕方ないので購買で買いましたが^^; こんな事だけではありませんが成績にも経済的にも影響しているので1度ストラテラやコンサータを試してみたいのです。 私なりに手帳を使うなり手にメモするなり友達に聞くなりして努力してきましたがそれではカバーできないことがありすぎるのです。母をどのように説得すればいいのでしょうか… それとも私が我慢すべきなのでしょうか。
回答
14件
2018/05/17 投稿
中学生・高校生
ADHD(注意欠如多動症)
カウンセリング
17歳のご本人からの、診断書があっても保護者に受け入れてもらえず、医療機関での治療にも繋がれない状況についての質問です。保護者が診断を認めてくれない点や、病院に連れて行ってもらえないという困りごとが共通しています。保護者への働きかけ方や、自分なりに工夫できることについてのアドバイスが参考になるかもしれません。
...全文読む
未診断のADHDですので、苦手な方はスルーしてください。私は現在高校3年生の受験生です。幼稚園の頃からADHDを指摘され続け、小学校では、6年生になっても授業中席に座らず立ち歩く、それどころか教室も出ていってしまう子でした。中学校にはいってから、授業中立ち歩くことは無くなりましたが、当時、中学2年生の時点で、鍵を8回なくす、定期も5枚目、チャリの鍵はスペアも当然無くしているので鍵を壊して乗っている、そんな状況で、もしかしてADHDかも?とそのときにやっと自覚し始めました。周りの友達、教育者からしても、私をADHDだと思ってるのかな?といった扱いを自分でも感じていました。中高一貫校だったため、そのまま高校にあがり、3年間同じ担任だったのですが、中三の担任が引き継ぎの時に言ったのか、入学3日とかで私のADHDのことに勘づいていました。環境がとてもよかったため、私の多動、不注意にほとんどの先生は気づき、優しく見守ってくれていたので、そこまで困り事は感じていなかったのですが、大学受験をするとなったときに、頭の中の多動?が半端なく、集中も出来ず、勉強する事が困難だと感じたため、きちんと診断を受けて服薬をしたいと思うようになりました。 前述の通り、幼小中高とずっと指摘され続け、母も私のADHDに気づいていて、尚且つ父がADHDなのにも関わらず、今まで母は私を病院へ連れていかなかったのには、きっと母自身、娘が発達障害だと認めたくなかったからだと思っています。 私の部屋の汚さ、無くしものの多さ、朝起こすのが大変なところ、他にも沢山私に手を焼いてきて、母自身も叱責に疲れたと思います。なのでこれがタイミングだと思うのですが、母になんて相談すれば良いのか分かりません。あまり良好な親子関係でもないため、発達障害は甘えだと思っているタイプの人になんて言えば分かってくれるのか凄く悩んでいます。 ぜひお力添えをお願いします。
回答
13件
2024/06/19 投稿
大学
発達障害かも(未診断)
高校
高校3年生のご本人からの、発達に関する受診を希望しているが保護者が対応してくれないことについての質問です。受診したいのに保護者の協力が得られない状況が共通しています。担任の先生やスクールカウンセラーを通じて保護者への橋渡しを依頼するという方法が、選択肢の一つとして示されているかもしれません。
...全文読む
17歳です。愚痴です。長文です。私が間違っていると分かっています。 でも おかあさん わたしのことわかってよ、もっと知ってよ でも、その気持ちは持ってはいけないんですね。 アダルトチルドレンというものにすごく似てたから、そうかもと疑ったけど、病名じゃないから医師にも相談できない。 本を読んでほしい、私を知ってほしいと発達障害の本を差し出したら「今目が疲れてるから」と言いながらスマホゲーム。 病院でこう言われたよ、検査したよ、とか言ったら「お母さん胸が痛い。聞きたくない」。 もう誰にも健康のこと、発達障害のこと、相談できない 一番分かってほしい人にわかってもらえない 分かって欲しいって気持ちはおこがましいから、私が悪いのは分かってるけど… 親から離れたい。もう一度入院したい。 母は「病院の人はすぐ入院入院って言う。10月から1ヶ月入院して11月に退院したばかりじゃない。今の症状が治るとも限らない。春休みがあるでしょ」って言うけど 今でさえ親に毎日怒られてるのに、春休みに家で親と過ごして心が休まるわけがない。 わたしの病気。 自閉症スペクトラム障害、注意欠陥多動性障害、うつ病、過敏性腸症候群、自律神経失調症、心臓神経症疑い、内斜位、椎間板ヘルニア。 いっぱい検査して いっぱいいろんなこと言われて 耳を塞ぎたくなるかもしれない こんな娘嫌かもしれない でも、これがわたしなの、ごめんなさい。 離れたい、入院したいのに分かってほしい。 矛盾した気持ちがつらい。
回答
31件
2018/02/23 投稿
多動性
中学生・高校生
病院
17歳のご本人からの、複数の困りごとを抱えながらも保護者が情報を受け取ろうとしない状況についての質問です。最も理解してほしい人に理解されない辛さや、分かってほしいという気持ちが共通しています。同じ経験をしている方の気持ちや、理解されない状況との向き合い方についての考え方が示されているかもしれません。
...全文読む
現在高校3年の私自身についてです。 初めての質問です。 ここ最近で自分が軽い発達障害なのではないかと思い始めたためお考えを聞かせていただきたいです。 きっかけは小さい頃から 机の角や本のつなぎ目の部分、スマホの周りなどをずっと触ってしまう癖があると気づいたことです。 ノートを書かなければいけない時も意志とは無関係にしてしまい困っていたためネットで調べたところ、発達障害について書かれた記事を見つけました。 他の症状についても当てはまっていると思うものがいくつかありました。 ・優先順位を付けられずギリギリまで手をつけない ・完璧主義で白黒思考。ちゃんとできないならはじめからやらないという考え ・先生の話を聞いていたはずなのに、後になると内容を完全に忘れている ・細かいことにこだわりがあり、本棚なども高さや厚み順に並べないと気が済まない ・ガヤガヤした場所にいると相手の話し声が聞き取れない ・授業中などに足をぶらぶらさせたり手をいじったり、キョロキョロ周りを見たりする 主にこのような感じです。他にもありますが長くなるため省きます。 発達障害の特徴として遅刻と忘れ物がよく挙げられますが、私は時間感覚がなく家を出るのがギリギリになったり、映画館に行く時に眼鏡を毎回忘れる程度です。逆に約束の時間の何時間も前に準備を終えてしまうことの方が多いです。 以上のことから私は軽度の発達障害を疑っています。ですが遅刻と忘れ物がないことや、小さい時に特に大きないじめを受けたり先生に毎日怒られてばかりということがなく、むしろ優等生と言われることが多かったので、自分では判断がつきません。 昨日心療内科の通院で上記と同じようなことを伝えましたが、自分の思っていることを言うのが苦手なためうまく伝えられず、薬をのむほどでは無いねとか、個性だと思うといいんじゃないかな といったことを言われて終わりでした。 ですが困っているのは事実なため、発達障害でないにしろ原因があるのかを知りたいです。 ここまで長い文章を読んでいただきありがとうございます。 発達障害の可能性はあるのか、次に病院に行った時にどんなことを話せば良いのか、他に原因がありそうかなど、どんな小さなことでもお話を聞かせていただきたいです。 よろしくお願いいたします。
回答
4件
2026/01/14 投稿
個性
忘れ物
こだわり
高校3年生のご本人からの、日常の困りごとに自分で気づき受診したが医療機関でうまく状況を伝えられなかったことについての質問です。自分で情報を調べて困りごとに気づいた経緯や、医療機関への相談に難しさを感じている点が共通しているかもしれません。受診時に書面で困りごとを伝えるなどの具体的な方法が参考になるかもしれません。
...全文読む
いつもお世話になっておりますm(__)m娘の発達障害を家族が認めない(理解しない?)ことについてです。 祖父母は同居ではありませんが、自宅ー両実家ともに、とても近いので会う頻度は多いです。自営業の手伝いなどあるためで、会わないわけにはいかない感じです。 それぞれの考え方は以下の通りです。 ○夫…発達障害についてとてもよく勉強していて理解しているが、普段一緒に過ごす時間が短いため、私が苦労していることはあまり分かっていない。療育は行ってもいいけれど、母である私が望むから賛成しただけ。一時期、娘は服薬もすすめられたが、夫が断固反対してやめた。 ○実母…赤ちゃんの頃から、育てにくさがありおかしいと感じるところがあり、「もしかして?」と1番に気づいていた人。でも周囲には療育のことは内緒よ!と言う人。でも1番育児を助けてくれる人。 ●実父…発達障害など知らん。そういった気になる部分は全て個性だ。騒ぎ立ててバカらしい。自転車に乗れなかろうが、友達がいなかろうが、それが人生だと思え。 ●義両親…発達障害っていっても、治るんでしょ。気のせいだよね。気にしすぎよ。気にしたらきりがないわよ。大変でない子育てなんてないわよ。 もう、このバラバラの家族に疲れました。昨日2年ぶりに発達検査をして結果も聞いてきましたが、母と夫にしかとりあえず言ってません。(自閉症スペクトラムの診断に変わりはなし。)皆様は、ご家族にどれくらい理解されてますか?または、理解してもらえないものですか?このままでもいいんですが、1番考え方がかけ離れている実父に先日罵倒されたので、しばらく避けてます。
回答
10件
2018/06/27 投稿
ASD(自閉スペクトラム症)
療育
発達検査
お子さまへの診断に対し、家族の間で受け止め方が異なりなかなか理解を得られない状況についての質問です。家族によって理解の程度がさまざまで、否定的な反応を示す方もいるという点が共通しているかもしれません。理解されない家族との関係をどう続けるか、サポートしてくれる人を大切にするという考え方が参考になるかもしれません。
...全文読む
関連するキーワードでQ&Aを探す
会員登録するとQ&Aが読み放題
関連するQ&Aや全ての回答も表示されます。