小児自閉症の診断書について質問です。
うちの小5の娘が、自閉症と初診で診断されました。
今週末に、知能検査の結果を聞きに行きます。
そこで、診断が確定なら診断書をお願いしたいと思います。 児童相談所に相談行った際に、
診断書は市役所や学校など何ヶ所かで必要になる為、封をする前にできたらコピーもお願いできないか聞いてみたらと教えて頂きました。
コピーは可能なのか、２部購入する必要があるのか皆さんはどうでしたか？

放課後デイの施設を利用する際の受給者証は、診断書があれば申請できますか？
また、医師に学校側への合理的配慮をお願いする書類は意見書になるのですか？
有料ですか？
知っている方教えて頂きたいです。
よろしくお願いします。

小学1年生 女の子です。 1年前に自閉症スペクトラム　重度と病院で言われました。どこが重度なんでしょうか？重度とは発語なし、知的障害ありでは？ 去年診断に至った経緯は、2年前に一時的に場面かんもくがあったからです。 現在は普通級に在籍しています。いずれ困る時が来るからと言われていますが、学校の先生からは全く問題はない。楽しく学校生活を送れていると。 重度なら困りごとはなくても手帳申請して手当てを貰えるんでしょうか？ 重度というなら申請しようかなと。 A病院では、1年前に自閉症重度から困りごとがなくなれば個性と言われ、B病院に行けば、個性だ！と言われ、また違う場所で発達検査ではIQ104 凸凹していない。学校の先生は問題なく、楽しくやっていると。もう疲れました。いったい、なんなんですか？自閉症重度、個性だの、親を振り回さないで欲しい。 A病院が自閉症　重度と診断した理由 場面カンモクがあり、自分の言いたいことが言えないとコミュニケーショに困るから。言いたい事が言えないのは困り感は大きい。場面カンモクがあるのは、こだわりだから。この2点で診断したそうです。 もちろん、A病院ではウィスクなどの検査は受けていません。医師とは5分程度の診察。 この程度で自閉症　重度と診断がつくそうです。疑問だらけですが、場面緘黙が治ったら、軽度になるようです。 セカンドオピニオンも受けましたが、医師によって言うことが全く違う。結局、混乱しただけでした。もう病院への受診はやめます。 娘は、今も、私が知らないだけで生き辛さを感じているのかもしれません。ただ表だって困ることがありません。本人も学校楽しいと言っています。それを親が、そんなことないからと言うこともおかしいです。見守ることしかできません。

はしめまして。 年中、自閉症の息子がおります。 年少の時に親、保育園共に違和感を感じ、検査した結果自閉症と診断されました。当時DQ71でした。 今は保育園に通いつつ、月一の療育でのOT、民間の発達支援施設に週二回通っております。主治医はとにかく今は体を使って遊ばせるという方針です。 しかし実際、民間の施設に通うに辺り、送迎の関係上で私の働き方に制限が掛かってしまいました。収入面でどうにかならないか模索して色々と調べていくと、愛の手帳や精神障害者手帳というものにたどりつきました。ネット情報ですが持っていることのメリットを見て、取得した方がいいのかなと思ったのです。 それを主治医に話したところ、『昔はみんな手帳なんていらないと言ってたのに、今はみんなもらいたがるんですよね。欲しいなら診断書書きますよ。それは親御さんが決めることですからね。どうしますか。』といった口調でした。就学前に手帳を取得するなんて、といった感じです。 知識があまりなかったので相談を兼ねてのことだったのですが、手帳の話をした途端に手のひらを返すような態度に見えてしまったんです。もしかしたら私の思い違いなのかもしれませんが…。 その話をしたのは4歳の時だったのですが…。5歳の子供で手帳を取得するというのはあまりないことなのでしょうか。手帳を取得するのは子供にとってデメリットに思いますか？

お世話になっております。 進級時に、医師の診断書を担任に提出された方はいらっしゃいますか？ 有効でしたか？ 小3普通級の息子がいます。 担任に特性を伝える手紙を書いていますが、理解されるまで、ほぼ1年かかります。 毎年この繰り返しなのでしょうか？

4歳自閉症、幼稚園年中です。 皆さんは幼稚園に入った時に周りの保護者に診断は伝えましたか？ 私は自己紹介の時に伝えようとしましたが、園から偏見があるので今まで言った方はいません。と言われてしまい周りには伝えてない状態です。 教室に入れなかったり集団が難しい息子は周りから見て"しつけ"がなってないと 思われるのかなぁと思うこの頃です。。

積極奇異型の自閉症だと思う、今年5歳になる息子がいます。保育園では、もともと就労ではいっていたのですが、今年より、就労と発達支援制度の両方を使うことになりました。 特別な療育は保育園以外で受けておりません。 社会性にかけており、心配しています。 発達障害専門の病院を受診して、診断名がでれば特別な療育をうけれてり、何か他に息子の為にしてあげれる事が増えるのでしょうか？

昨年、自閉症スペクトラムと診断された5歳の息子がいます。 食事が集中してとれない。保育所では集団行動の中で一人だけ違った行動をしてしまう。 友達とコミュニケーションがうまくとれず、かまってもらいたいがために、幼稚な言葉を発し、 相手を不快にさせ、それがもとでけんかになってしまう等の症状があります。 家では絵を描いたり、ハサミを使って工作したりと、好きな事に対してはすごく集中できます。 保育所の先生より、来年より息子さんも小学生ですが、小学校の中に通常クラスと特別支援の クラスがありますが、どちらのクラスに？特別支援のクラスに入るには、6月に申請が必要なため、 息子さんの今後の進学について相談したいとの事でした。 今、息子をどちらのクラスに通わせるべきか悩んでいます。 みなさんは、お子さんを小学校に入学させる際、どちらを選択されましたか？

3歳の息子に自閉症スペクトラムの診断がつきました。保育園に通っているのですが、保育園の先生から受診してくださいと言われたわけではなく、自主的に受診して発覚しました。病院の言語訓練を月1受ける予定ですが、回数を増やしたいので受給者証を発行してもらって民間の療育も考えています。申請にあたってが医師の診断名のついた診断書の発行が必須となります。療育手帳は軽度なら申請できるかもと言われています。（発行機関が児童相談所のため、そちらで相談してくださいと言われました）まだ3歳なので療育で様子を見たい気持ちと、診断を下すタイミングは本人が困っている時と聞くので今ではない気もします（今は本人が困っているよりまわりが困っているように感じます）みなさんはどんなタイミングで診断を受けましたか？よろしければ参考にお聞かせください。

初めまして。 弟夫婦の小学校2年生の姪について相談させて頂きます。 姪はひとりっこで大人の中に囲まれて生活していました。 保育園でも普通に生活してきた様子です。 小学校に入学してから、大人しく自分から積極的に輪の中に入らなく、学校で級友と遊ばず、絵を描いて過ごしているようです。知的の遅れはないようです。 親である弟夫婦も大人しい子だからと言っています。 学校は違う考えのようで姪を自閉症で支援級への移動を勧めます。 姪は診断を受ける様子です。 診断が出ないと何とも言えませんが、姪はソーシャルスキルを伸ばせば変わると思います。 母（私と弟）は姪をお稽古事に通わせると言っています。 弟夫婦もかなり悩んでいる様子です。 同じようなことで悩まれた方はいらっしゃいますか？

先週、ウィスク４の結果より中学生のこどもが自閉症スペクトラムと診断されました。 今お世話になっているクリニックは、診断書や医師の所見はでず、口頭だけでの診断名告知でした。そして、「学校には診断名を伝えて、学校よりサポートを受けてください」と言われたので、「どんなサポートですか？」と問うたところ、文部省よりガイドラインがでてるから、「お母さんがいちいち説明しなくても大丈夫ですよ」、と言われました。 ウィスク４の数値は目安であって、こどもの症状に当てはめた場合、どのようにウィスク４の結果を読んでいったらいいのかわからず困っており、また、学校に対しては、やはり診断名だけを伝えても個々によってケースが違うので、家庭より、自分のこどもの場合どのように対応してもらいたいのかをある程度伝える必要があると思うので、本当にどうしよう。。。状態です。 学校に話を持っていく前に、念のため地域の教育センターの心理士と会って話してみたところ、 心理士も医師の所見がないから、ウィスク４の数値だけではなにもアドバイスできない、と言われてしまいました（(´；ω；`)ｳｯ…地域教育センターの心理士の勧めで、クリニックの医師になんとか、所見をだしてもらおうとお願いしましたが、「こちらのクリニックでは所見はお出ししておりません」と言われるばかりで・・・ 前置きが長くなってしまいました、私が、皆さんにお聞きしたいのは、医師の所見がでないのは普通でしょうか？ また、診断名が分かった後に、何をしたらいいなどのアドバイスがないので、診断を受ける前と後ではこどもの症状に変わりなく、相変わらずこどもはしんどそうにしています。医師から診断名以外の今後のこどもの症状への対応の仕方など説明がないのは、普通でしょうか？ 学校に診断名を伝えてからのこどもの症状を見たいということだったので、次の診察は１か月後となっています。 いままでウィスク４の結果がでるまで、３回通院していますが、娘の症状に対して何もしていただいていないので、 これからは診断名が分かった次の診察より何か具体的な話をしてもらえるのでしょうか？娘は椅子に座っているだけなので、時間を無駄に過ごしていると感じているようです。 児童精神科を受診するのは初めてで正直不慣れです。 皆様の体験を聞かせていただければ、大変助かります。 よろしくお願いいたします。

療育手帳の医師の診断について 「療育手帳を貰う流れとしては、まず発達検査を受けて発達指数を知り、指定された医師による診断書を用意する必要があります。」　これはこのサイトの療育手帳についての説明の一文です。 18歳未満で、知的障害（IQ、DQが７０あるいは７５以下）として、療育手帳を取得された方、取得に際して判定機関（児童相談所）で、医師の診断を必要とされましたか？ 医師の診断を受けた方、療育手帳の取得に医師の診断が必要不可欠と思われましたか（知的障害のみの場合に、療育手帳を交付するかどうかの判断に医学の関与が必要不可欠と思われますか）？ 必要と思われた方、その必要性は何ですか？ 回答、意見、感想、よろしくお願いします。 誤解があったようなので表現を変更しました。