2016/08/07 12:08 投稿
回答 21

高2の娘を持つ母親です。その娘に先日ADHDの診断が下されました。ショックで頭が整理しきれていません。

私自身、これまでの育児については苦労を感じながらも、なんとかそれなりにやってまいりました。娘を精神科やメンタルクリニックのようなところに連れていこうと思ったことはありませんでした。しかしこの度、娘は生きづらさのようなものを感じ耐えられず、自ら受診をするという経緯に至りました。
勉強に集中したくてもできないこと、部活やお稽古事が続かないこと、新しいことを始められないこと、学校での人間関係に波があること、被害妄想をすぐ抱いてしまうこと、忘れ物・遅刻が治らないこと、親の言うことに反抗的になってしまうこと、衝動的に暴力なども出てしまうこと…本人なりに悩んでいたようで、生活を改めたいと思い、自分でクリニックを検索、予約、受診するに至ったとのことです。

学校ではカウンセラーの先生と本人が話しており、こんな検査が受けられると知ったようです。私もそのカウンセラーの先生とは1対1で、また担任の先生含めて、何かある度に色々を相談させていただいたことがありますが、受診のすすめがあったことは知りませんでした。。

当日の診断結果はADHDであろうとのこと。この後夏休みを利用して2週間弱の期間帰省すると話したところ、コンサータ18mgを17日分処方されました。ADHDについては薄い簡単なパンフレットを渡され、又来るようにと帰されました。次回の予約日まで期間があるため、これまでのことを振り返り、これで良かったのかとこの二日間、涙が止まりません。

高2でADHDと診断されたこと。娘一人で受診してもそのような薬が処方されてしまうこと。
これまでのこと、これからのこと、何に対して涙が出てくるのかわかりません。何か一言でも結構です。メッセージいただけると救われます。もしよろしければお願いいたします。

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21件

https://h-navi.jp/qa/questions/34211
ケイコさん
2016/08/07 17:01

chiaさん

ご自分を責めてしまうのでしょうね。
ハハとして、もっと出来ることがあったんじゃないか。
もっと早く気付いてあげられていたら。
もっと、もっと・・・
その思いは、ずっと消えないと思います。
過去は、変えられませんからね。

自分が楽になれる時、それは、娘さんが楽になれる時です。
娘さんの笑顔が増えたとき、ハハも少し、笑えるようになります。

今の頑張ってる娘さんを育ててきたのも、間違いなくchiaさんなんです。
良い娘さんに、育てられましたよね。
これからも、これまでと同じように、だいじに見守ってあげてください。

ADHDについては、このサイトでたくさん学べます。
おススメの本もたくさん紹介されています。
焦らず、あわてず、ぼちぼちいきましょう。

ふぁいと。

https://h-navi.jp/qa/questions/34211
うさっちさん
2016/08/07 14:27

はじめまして、私には5人子供いまして、子供みんな障害を持ってます。ADHDの診断受けてコンサータを飲んでいる子供が2人います。私も子供に障害があるなんて、まったく想像もしていなく、育てて障害がわかった時は、崖から突き落とされた気持ちで、毎日泣いてました、うちの子供の場合は5人に知的障害があり、他の発達障害がついてる感じなので、自閉症の子供もいます。
どうしていいのか分からなく、不安な気持ちだと思います。しかしながら、娘さんは自分で病院に行けたのは、すごいことですよ、本当に、ずっと苦しかったんだと思います。ADHDの特徴で多動や不注意がありますが、お薬でコントロール出来たりもしますが、完全に治すことは出来ないです、でも本人が少しでも楽になり、学校生活をおくれることが大事だと思います。コンサータは1日に1回しか飲めないですし、効いてる時間もだいたい決まって、やはり薬なので個人差があるので、私の子供の場合は朝コンサータ飲んで昼ご飯に、ストラテラ飲んで、夜に、ストラテラを飲んでます。コンサータが1日効くものを飲んでいるのですが、薬の効果が切れるので、ストラテラを昼と夜で飲んでいます。それでも夜寝ないし、多動がひどいので大変ですが、障害のことわからなく薬を飲ませてない時より、全然良くなりました。娘さんのこと心配でしょうが、頑張って下さい。

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https://h-navi.jp/qa/questions/34211
りさこさん
2016/08/07 17:56

初めまして。

私はまだ4歳(疑いあり)と2歳の母親なので、足元にも及びませんが…

当事者としてコメントさせてください。
実は私にも発達障がいの傾向があることが、息子の子育てを通してわかりました。
いままでもずっと、私自身「人とはなにか違う」と思いながら生きてきました。

気持ちが全然落ち着かなくてソワソワして、それが不安になって、しゃべりすぎたり、じっとしていられなくなったり。
忘れ物や無くし物も多く、外見の活発な子というイメージと、裏のだらしない自分に落ち込んだりもしていました。

社会に出てからうつ病になり、治ったと思ったら今度は子育てで苦しみ…
それが発達障がいからくるものだったのかもしれないとやっといま気付いたんです。

私の親もダブルショックだったようです。
娘と孫が発達障がいの可能性がある…

ただうちの母もchiaさんと同じように「ちょっと変わった子だけど、全てを受け止めて育ててきた」と言ってくれていました。

私はその言葉に救われ、発達障がいでもいいのかなと、苦労しただろうけど見放さないでくれてありがとう。
そんな気持ちです。

娘さんが自分の困り感をキャッチできていること(自分の気持ちをお母さんが代弁してきてくれた)、それをお母さん以外にも相談できる関係性があること(愛情をかけてもらった自信で他人を信頼できる力を持っている)、それって幼い頃からのお母さんからの愛情によって育まれてきたものではないでしょうか。

障がいという名前や薬を受け入れていくのはずっとずっと先でいいと思います。
でも、chiaさんがいままでのたくさんの愛情で娘さんが大きくなってきたことだけは自信をもってください!

娘さんにどうか一言、障がいの有無にかかわらず大好きだよって伝えてあげてほしいです。

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https://h-navi.jp/qa/questions/34211
ひまわりさん
2016/08/07 15:46

Chiaさん
お辛いですね。
うちの中3の息子もASDだとわかったのは6年生の時で、うちで暴れるようになり自分で病院に行きたいと言いました。
精神病院に息子を連れて行かなければならなかった時、私は人生が終わるように感じました。
娘さんも自分の生きづらさを自覚して自ら調べて病院に行ったこと、本当に頑張ったと思います。
立派だと思います。
薬に抵抗があるお気持ちもよくわかります。
うちの息子も服薬しています。
ですが、娘さんが少しでも楽に生きられるために今は薬の力を借りることは悪くないことだと思いますよ。
娘さんが少しでも落ち着かれますように。

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https://h-navi.jp/qa/questions/34211
まりさん
2016/08/07 17:14

辛いお気持ちお察しします。
文章を読んで、もう8年になりますが告知された日の出来事や想い等が浮かんできました。

Chiaさん、自信を持ってください。高校2年生まで専門のサポート無しでお嬢さんを育てきたことを。大変なこともあったと思います。よく頑張っていらっしゃったと思います。

またお嬢さんも生きづらさを自分で感じ取って受診されたとのこと。1人で出来ないことだと思います。しっかりしたお嬢さんだと思います。そのお嬢さんを今まで育ててきたのもChiaさんですよ。

私が診断を受けた時、療育を受けていてある程度わかってたとはいえ、診断名がついた時は悲しかったです。先の見えない不安。これからどうなるという気持ち。
でも、同時にホッとしました。母親の私の育て方が悪いんじゃなかった。ジッとしてられないのも息子の特性なんだ。

障がいってなんだろうって考えました。
診断名ADHD PDDが息子の顔に書いてあるわけではない。なら息子の弱さをどう補っていけばよいか。親として出来ることは何か。泣きながら考えました。
息子はお嬢さんと同じ高校2年生です。

今は気持ちが整理できなくて思い悩んでいらっしゃると思います。皆一緒です。

診断を受けてからの人生の方が長いんですよね。お嬢さんご自身の生きづらさ。弱い所。サポートが必要なところ。
Chiaさんが、わかってよかったと思う日が来ることを心から願っています。
一緒に頑張っていきましょう。
ファイトです。

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https://h-navi.jp/qa/questions/34211
kiwiさん
2016/08/07 18:01

こんにちは。
拝読いたしました。
Chiaさんは、娘さんの受診した経緯をどのようにお知りになったんでしょうか。
受診済みで薬も処方されていたと、後から聞いたとすると確かにショックを受けますね。
受診したい、療育を受けたいと思っていても家族の反対があってできないと悩んでいらっしゃる方の話を何度か聞いたことがあるので、娘さんは反対されると思ったんでしょうか。
Chiaさんは、娘さんの受診後ですが、これから先診察を受けるのは反対でしょうか?
経緯を受け入れるには、わかったことがいくつかあって考えを整理するのに時間が要りますね。
次の予約日には、娘さんが一人で受診する予定でしょうか?
もしそうであればお母さんが一緒に受診することを娘さんに提案なさってはいかがですか?
診断がついたことはあくまでも娘さんの現状を理解するためのヒントであって今後の人生の全てが決めつけられたわけではないと思います。
娘さんがChiaさんにお話になった困りごとを解決するためにはいくつかの方法があると思います。
それを知るためにも専門家のお話をまずは聞いてみませんか~?
そしてお薬のことや心配なさっていることを質問してみてはどうでしょう。
これまでもお子さんたちのために一生懸命なさっていらっしゃったでしょうから、振り返ってご自身をあまり責めないでくださいね。
不安なお気持ちはよくわかります。
何の励ましにもなっていないかもしれませんが、同じような経験をした者として共感したことを少しでもお伝えしたくて書きました。
今後、娘さんの困りごとが少しでも解決していくことを願っています。

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2023/07/26 投稿
発達障害かも(未診断) 中学生・高校生

高校一年の娘のことでご相談です。 小さな頃からこだわりが強くて気難しく、周りとよくトラブルを起こしていました。 中学に上がり、やはり周りとのトラブルから不登校になり、家でも孤立して、妄想障害を起こしてしまいました。 そこで教育機関に相談したところ、自閉スペクトラムの可能性を指摘されました。 その後病院に通い、薬で妄想は治まりましたが、感覚過敏を抑えるため、約一年半投薬治療を行っています。 それまでは、ただの甘えサボりととらえ、私も厳しく接していたため、親子関係もうまくいかず、未だにぎくしゃくした感じが残っています。 中学では、クラスにはほとんど参加せず、不登校と、相談室登校を繰り返す日々でした。 高校に進学したものの、相変わらず休みがちで、このまま不登校になるのではと思っています。 生まれつき、白黒思考が強く、失敗を極度に恐れ、不安感が強い子でしたが、成長と共に改善することはありませんでした。 恐らく、発達障害、ASD に該当するのではと考えています。 未だ発達検査は受けておらず、知能検査では異常なしでした。 発達検査を受ける事やその後の告知について各相談機関にも相談しましたが、共通して言われることは、本人が困っていると言うことを自分から言ってこないのであれば、対応は難しいということでした。 確かに今の状態で、発達障害があることを告げるのは、本人のメンタルにどう影響するのか、わかりません。 ただ、年齢的に自分の特性について理解してほしいという思いもあります。 恐らくですが、本人も、人とは感じ方が違うことも薄々気がついているのでは、とも思います。 現在の病院は児童精神科ではなく、成人向けの心療内科で、診察も2、3分薬の調整で終了といった内容です。 本人は深く突っ込まれることなく薬を出してくれるところが気に入って通院を続けているようです。 次回の診察の時に、発達検査について切り出そうか悩んでいるところです。 同時に、発達障害に強い病院を探した方が良いのでは、という迷いもあります。 思春期のお子さんに発達障害を告知した保護者の方、または告知を受けたお子さん、ご意見がありましたらよろしくお願いします。

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2018/06/14 投稿
発達障害かも(未診断) 中学生・高校生

アスペルガー小1、嫌がられる、ひっかかる言い回しをする娘。 小学校に入学し、私が想像していた以上に学校を楽しんでいます。週一で通級に通い、コミュニケーションなどのSSTをメインに教えていただいていて、先生方には感謝です。 成長している部分もたくさん見えますが、気になる部分もあり、対応を相談させてください。 授業参観での様子や、たまに家で遊ぶお友達との様子を見ていると、先生や気に入ったお友達につきまとっていることがとても多いです。 学校の若い先生におんぶして〜と近寄って行ったり、わざと大きな声で注意を引くような発言をしてみたり。 先日は近所のイベントで上級生のお兄ちゃんの手を引っ張ったり、抱きついたりして、本気で嫌がられてるのにテンションが上がり過ぎた娘は全く気にせずその様な行為を続けていてビックリしてしまいました。 その後、嫌だ、やめてと言っている時に相手は喜んでいるわけではない、人に簡単に触ってはいけない、辞めなさいと、叱りましたがまた繰り返す事と思います。 また相手と遊びたい時に「遊ぼう」と言えばいいのに誘う発言はプライドからか?言えず、「私と遊びたい人〜?」「これやりたい人〜?」「このおもちゃって楽しいんだよね〜」みたいな発言になります。他にも上手く説明出来ませんが、ひっかかる、イラつく発言が多々あります。 明らかに言ってはいけない言葉などは分かってきているようですが、ちょっとその言い回しは偉そう、ひっかかる、そのうち嫌がられる発言が日常生活に散りばめられすぎていて、どのように伝えていったらよいか。。。 日々、気づくたびにこっちの言い方にしたほうがいいなどとは伝えてはいますが、。。 通級でのSSTでは、コミュニケーション上の状況判断や、対応などの質問はおおよそ知識としては問題ない。ですが、実際にはできない。 また、SSTでは取り上げられないような、些細な言い回し、友人との話し方、嫌味な発言など、どのように日々伝えていくべきでしょうか。 つきまとい、注意引き発言なども合わせてどうしていけばいいか、教えていただきたいです。 一朝一夕では変わるものでは無いと思いますが、どのように伝えると効果的に娘に伝わるのか分かりません。アドバイスをお願いします。

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2019/12/09 投稿
小学校 コミュニケーション 先生

ADHDの診察をうけてほしいです。 大学生息子がいます。 小さな頃から「ん?」と思う部分はありましたがそのまま高校生までいきました。 友人にめぐまれ、勉強に真面目に取り組んでいたため某私立の有名大に入学しました。 しかしここからです お金の管理ができず、奨学金で生活と学費を賄うはずがやりたい事や欲しいものががまんできず使い込み。 2年では友達を部屋に住まわせ、大騒ぎし迷惑をかけ学校にいかず留年。 上京して3年のあいだに引っ越し2回。 学費も支払い猶予ギリギリにこちらにお知らせが来てあわててかき集め払うこと数回。 奨学金の入る通帳はとりあげこちらで管理するようにしましたが今度はクレジットカードで散財。 引き落としできずのハガキがきます。 毎月のように来ます。 都合の悪い電話やメールを無視します。 親である私のLINE、メール、電話は無視。 さらにクレジット会社からの電話にも出ないので私にかかってきます。 もうしんどいです。 ADHDの診察をうけてもし薬が処方されたら内服して改善しなさいと言っても認めたくないようで受診しません。 シングルマザーと爺婆の年金暮らしの我が家にはお金の予約などありません。 介護が理由でフルタイムで働けなくなりました。会社から退職を促されました。 しっかり今の状況と向き合って治療してほしいです。 最低限自分のことは自分で完結してほしいです。とくにお金関係。 私自身、特徴があり生き辛く、オンライン診療で相談したところ薬を処方されました。 私はもう50なので今までの生きづらさはこれが理由だったのかと思うくらいですが、息子はまだ大学生。 このまま社会にでて困るのは息子です。 これ以上被害を大きくしたく無いと言う気持ちもあります。 連絡を無視する息子の携帯代をなぜ払わなければならないのか。 正直、せっかく入った大学ですがこのままなら辞めて地元で働いてほしいです。 都会の一人暮らしは息子には無理です。 本人は卒業したいと言います。 でも毎年毎年、何らか大きな問題を起こします。 どうやったら今の自分の状況を自覚して向き合えるようになるのでしょうか。 ご教授お願いします。

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2025/04/05 投稿
大学 シングルマザー 19歳~

物事に対する判断力が低い発達当事者が生きやすくなるには? こんにちは ASD当事者のHと申します。 私はアスペルガー、ADHD、LDを併発しています。 よろしくお願いします。 私は能力の凸凹が非常に激しい発達当事者です。 中でも特に際立った特性を2点下記させていただきますと、 1.「判断力」が極端に低い。 物事の良し悪しや、次に何をすれば良いのか、そもそも自分は何が好きで何が嫌いかなど、 膨大な情報群から本質と非本質を区別し、主体的に判断していく事が苦手です。 2.一方、「情報収集能力」は高い傾向にある。 知的好奇心に突き動かされ、次々に新しいことへ興味が移り変わるため、情報収集能力の点では国立医学部卒の知人が舌を巻くほど高速らしいです。(ちなみに私自身は三流大学卒です) また、一般的にはそれほど気にする必要のない事柄にいちいち反応し、注意が向いてしまうため、実際の物事が何一つ進みません。(ADHD的衝動性) この2つの特徴から、 ただでさえ多くの情報から判断を下す事が苦手にもかかわらず、自分自身で膨大な情報を集めてしまうので、余計に判断が難しくなり何一つ物事が進まない負のスパイラルに陥っています。 判断力低いのに→情報収集→余計判断出来ない→さらに情報収集→もう訳がわからない→さらにさらに情報収集→助けて……。 正に「自分で自分の首を絞めている」状態です。 判断力はその人の価値観などと言われるほど定形発達の方には当たり前に身についている根本的な能力ですが、それがほぼ欠損しているのです。そのため、定型の方にこの事を話しても「疲れたら休めば?嫌な仕事なら辞めれば?意味がわからない」などの反応が返ってきます。 私は痛みにも疲れにも鈍感で自分で自分のことが全然わからないのです。そのため、自身の疲労に気付かず、死にかけたこともあります。 ここまで苦手ですと、判断に関して外部委託しようかと思うのですが、アスペルガー傾向が疑われているバイオリニスト葉加瀬太郎さんの奥様ではありませんが、 朝から晩まで私を気遣い本人の代わりに判断してくださる支援者を見つけるのは現実的には難しいのかなと思っています。 判断力が極端に低い発達当事者が生きやすくなるにはどうすればよいでしょうか? アドバイスや自分はこうしているなどご助言頂けますと幸いです。

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2018/07/08 投稿
知的障害(知的発達症) 19歳~ ADHD(注意欠如多動症)
言いたい!聞きたい!
締め切りまで
7日
「わが子に合う学校、どう選んだ?」中学・高校進学の不安を安心に変えた、あなたの経験談を教えてください!
子どもの日々の成長を感じると同時に、進級や進学の二文字が心に重くのしかかることはありませんか?「今の特性で、中学の集団生活に馴染めるかな?」「高校進学を控えているけれど、内申点が足りない……。どんな選択肢があるの?」

「わが子にぴったりの環境を見つけてあげたい」という親心がある一方で、あふれる情報の中で「結局、何が正解なの?」と迷子になってしまうこともありますよね。そんなとき、一番の支えになるのは、同じ道を通り抜けてきた先輩保護者の方々の「うちはこう選んだよ」「ここは盲点だった!」という生の声です。
成功したお話はもちろん、「もっとこうしておけばよかった」という後悔や、進学先を変えた経験なども、今まさに悩んでいる方にとっての貴重な地図になります。あなたの歩んできた道のりを、少しだけお裾分けいただけませんか?

例えば、こんな経験はありませんか?
・合同説明会や学校見学で、先生に「ここだけは確認した」というチェックポイント
・通信制高校や単位制高校、サポート校など、多様な選択肢の中から今の学校に決めた決め手
・中学校の通級指導教室や特別支援学級から、普通科高校への受験に挑戦したときの手続きや工夫
・受験当日のパニックや不安を防ぐために、親子で取り組んだメンタルケアや事前準備
・「偏差値」ではなく「お子さんの特性(少人数、静かな環境など)」を優先して選んで良かったこと
・オープンスクールで見落としていたけれど、入学してから気づいた「配慮」の実態
・進学後に環境が合わず、転校や編入を経験したからこそ分かった「学校選びの本当の基準」

皆さんの一つひとつの経験が、同じように悩んでいる保護者の方々にとって、次の一歩を踏み出すための大きな勇気やヒントになります。ぜひ、あなたの体験談をお聞かせください。

【アンケートへの答え方】
本画面下にある「選択肢」から、ご自身の状況に最も近いものを1つ選択してください。 よろしければ続けて「このテーマに投稿する」欄に、具体的な体験談をお寄せください。

お寄せいただいたエピソードについては
発達ナビ編集部が作成する記事にて読者の方からの声として紹介
発達ナビの連載ライター陣がイラストを描きおろし、体験談をコミックエッセイ化して、発達ナビで公開
などで活用させて頂きます。

【アンケート期間】 2026年2月25日 〜 2026年3月9日
▼発達ナビ編集部が作成する記事内にて読者の方からの声としての紹介について
採用、不採用にかかわらずご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
▼コミックエッセイ化について
コミックエッセイとしてエピソードが採用された方には編集部より随時(投稿より最大1ヶ月程)ご連絡致します。ご連絡の際、追加で質問をさせていただくこともあります。
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