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6日

3才3ヶ月の息子は、滑舌が悪く(今はまだ可愛...
3才3ヶ月の息子は、滑舌が悪く(今はまだ可愛いで終わるが)、言い出すと聞かない頑固な子。13才上のお兄ちゃんと比べてはダメと思っていても比べ毎日手をやいていました。
一時は、中度難聴、今は軽度難聴もあったせいで、言葉の成長は遅いのだと思いますが、落ち着きもない。
知能テストを受けたところ87でした。
受ける前から息子の様子を見ていて、同じ保育園のクラスの友達より半歩ほど成長が遅いと思っていたいので、3ヶ月遅れの結果は想定範囲内でした。
認定保育園にかよっているので、先生にもお話したところ、先生の顔色が「3ヶ月おくれ」と言ったとたんにガラッとかわった瞬間に事の多きさを感じました。
確かに療育手帳範囲ではないし、グレーでもない。育てるのには苦労がいる。現実お兄ちゃんが、大人しい子で、割りと先々出来る子だったからそうだとも感じています。
でも、兄は兄。弟には弟の良さもあるし。と自分にも何度も言い聞かせていますが、実際具体的にどうしてやればいいのか分かりません。
その上、現在の私の仕事も福祉に関わっているのですが、こんな情緒でいいのかと疑問すら思えてきます。(偏見があるとかいうのではないです)
診断名が出ているわけでもまだなく、とりあえず、イライラや落ち着きを促す漢方を処方されています。
初めての事で誰にも言えず、アレコレ考え込んでしまいます。
何かご意見頂けたらとおもいます。
批判はお止めください。まだ受け止めれる状況にありません、、
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この質問への回答

わかる、わかる。
兄弟と比べちゃいますよね?
うちなんて、三人のうち上の子2人が変わった子だから、一番下の子見ていたら。
😩この感じが普通なんだね😩と一番上が11才になるまでわかんなかったよ(笑)
看護師だけど、看護師免許なんて何の役にも立たないんだ。早めに手を打つ選択もあれば、就学時前の5歳児検診で手を打つこともできます。
半歩くらい遅いだけなら。親が手間をかけて前に進むことができるなら。診断なんていらないんだよ、キリがないと。児童精神科医はそう言います。のびのび育てないと身長も止まるそうなので。小学生になるまではのびのび遊ばせることの方が大切。IQ70以下が療育手帳取得基準。言葉は通級指導教室がお住まいの地域にあるなら受けたほうがいいです。通級は診断書不要なので。なければ、ジャンプしながらとか、フラフープ回しながらとか発声練習していましたよ。舌の体操も。口の周りにフィルムアメを貼って舌で取ったり、下の先にグミ置いてキープ練習とか。お風呂で数を数える代わりに語彙練習とか。100円ショップで地図とか色々お風呂に貼れるポスターがあるので都道府県名とか、世界地図なら国旗とか。しりとり、連想ゲームこの辺りは脳を刺激します。あと、ブロックや工作。前頭葉に刺激をかければ発達するからIQ低下を防いだりも可能。
色々勉強したけれど、知能的なものは認知症ケアとあまり変わりないです。
あとは、社会常識を教え込む。散歩しながら周りに何があるかとか。信号ルールとか。虫の名前とか。挨拶の交わし方とか。色々沢山学べます。自己肯定感さえ高めたらパニックを起こしづらくなるので今のうちです。問題が回避できなくなった時点で診断は受けたら良いかもです。しっかり愛情を注いであげてください。その子の得意なこと見つけてあげて。うちの長女は絵が得意なので、アスペルガー気質だけど。検査せず独特な子で通ってます。真ん中は、得意を見つけれずパニックを起こしてただいま大変。他害、多動色々。でも、そんな息子は小さな頃はとってもお利口。
今も家ではお利口。結局不安がひきおこす二次障害。そういうことです。
兄弟と比べちゃいますよね?
うちなんて、三人のうち上の子2人が変わった子だから、一番下の子見ていたら。
😩この感じが普通なんだね😩と一番上が11才になるまでわかんなかったよ(笑)
看護師だけど、看護師免許なんて何の役にも立たないんだ。早めに手を打つ選択もあれば、就学時前の5歳児検診で手を打つこともできます。
半歩くらい遅いだけなら。親が手間をかけて前に進むことができるなら。診断なんていらないんだよ、キリがないと。児童精神科医はそう言います。のびのび育てないと身長も止まるそうなので。小学生になるまではのびのび遊ばせることの方が大切。IQ70以下が療育手帳取得基準。言葉は通級指導教室がお住まいの地域にあるなら受けたほうがいいです。通級は診断書不要なので。なければ、ジャンプしながらとか、フラフープ回しながらとか発声練習していましたよ。舌の体操も。口の周りにフィルムアメを貼って舌で取ったり、下の先にグミ置いてキープ練習とか。お風呂で数を数える代わりに語彙練習とか。100円ショップで地図とか色々お風呂に貼れるポスターがあるので都道府県名とか、世界地図なら国旗とか。しりとり、連想ゲームこの辺りは脳を刺激します。あと、ブロックや工作。前頭葉に刺激をかければ発達するからIQ低下を防いだりも可能。
色々勉強したけれど、知能的なものは認知症ケアとあまり変わりないです。
あとは、社会常識を教え込む。散歩しながら周りに何があるかとか。信号ルールとか。虫の名前とか。挨拶の交わし方とか。色々沢山学べます。自己肯定感さえ高めたらパニックを起こしづらくなるので今のうちです。問題が回避できなくなった時点で診断は受けたら良いかもです。しっかり愛情を注いであげてください。その子の得意なこと見つけてあげて。うちの長女は絵が得意なので、アスペルガー気質だけど。検査せず独特な子で通ってます。真ん中は、得意を見つけれずパニックを起こしてただいま大変。他害、多動色々。でも、そんな息子は小さな頃はとってもお利口。
今も家ではお利口。結局不安がひきおこす二次障害。そういうことです。
わたくしは逆に、言葉が3か月遅れを知った途端に顔色が変わる保育士に驚きました。
IQも87でしたら充分普通に保育できる範囲ですし、小学校でも通常級相当になります。
言葉の遅れは主さんの仰る通り軽度難聴のせいもあると思いますので、これから徐々にインプットされていくと思います。
お兄ちゃんと比べるのは意味のないことですし、息子君は息子君で頑張っているので、難聴が問題でしたら療育へ通う方法もありますので、検討してみてください。
http://l-s-b.org/2014/05/rehabilitation/
http://kikoe-soudan.chm.jp/concept.php
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他の方も書いてますが3か月遅れだけで保育士さんが顔色変えるって違和感がありました。
87だったら標準より低めだけど普通だよ~って前に医師(児童精神科)に言われましたよ。
うちも上のお兄ちゃんは心配なく育ってきてお勉強もまずまずできるのでつい比較しちゃいます。
お兄ちゃんが〇歳の時は・・・って比べちゃう癖が抜けません(;^ω^)
でもそれじゃいけない、次男は次男と自分に言い聞かせています。
比較しちゃうのは仕方ないとも思っています。(口に出さなければよし)
お母さんが息子さんの力を信じて得意なことを伸ばしてあげたり好きなことをさせてあげたり・・・
大事なことだと思います。
うちの次男は低学年で支援級に移りましたが、その時の検査で80でした。
このままだと下がっていきますよ的なことを教育委員会の相談で言われました。
(実際、年齢とともに課題が難しくなるので下がることが多い)
でもできる範囲で関わってデイに通わせたり習い事したり家でドリルしたり・・・
そして高学年で受けた検査で90台になっていました。
手帳を取るために受けた検査だったので取得できずそれはそれで今後どうしようって
(進路)悩みもありますが。。。
いい関わりができてきたのかな?って思えました。
息子さんまだ3才。可能性いっぱいですよ!(^▽^)
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私の子どもは、年長で、軽度知的障害で言葉の遅れを指摘されてます。
今月から言語訓練行ってますが、先生から言われたのが、柔らかいものばかり食べ過ぎると舌の使い方、頬の筋力がつかないそうです。
おやつを少し固めのもの(頬の筋力アップ)、ソフトクリーム、ペロペロキャンディ(噛んだらだめ、舌の強化)を使ってみるといいそうですよ。あと遊びであかんべえさせて、舌を上下、左右させるのも効果があるそうです。
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あ!因みに。
全体評価IQよりも、項目IQの方をみてあげて得意を伸ばすことが優先ですよ。うちは知覚認知と処理能力が高いからゲームが得意!プログラミングを始めてみようと準備中。
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うちの子はもっと低かったですよ。
でも、まあその当時に気になるのは、頑固さと運動面とのことでした。運動は一年遅れてました。
全体的にのんびりで、基本的習慣だけがずば抜けて高く(0歳から保育園児なので。)発語やらは年相応だけど遅れ気味。他は半年から一年の遅れでした。
結局就学前の検査では100超え。4歳になる歳からOTはしてましたが、訓練は年間10回程度。本格的な療育は年長からやっと入れました。(それまでは入れず。)
ちなみに、IQや結果のわりにつまずきが大きいとのことで、かえって先生方と共に落ち込みましたけどね。
マズイよねーあははー。(;゚∇゚)と。
書き込みを拝見し、息子さんの発達で気になるのは滑舌のところだけです。軽度難聴とのことですが、私自身が手帳は全く取れない程度の中軽度難聴ですが、そこまで困っていません。というのも、本人にとっては聞こえないのが当たり前で自然だからですね。
滑舌の悪さや、声のボリューム等は長い時間をかけて調整するしかなく。
滑舌の悪さでいうと、訓練システムがあるので希望すれば訓練ができ、成長が期待できると思います。
良いところも悪いところも比べてみていくと、改めて良さや理解が深まると思います。
落ち込んでるのは、今までの子育てでは通用しないのか?という未知の部分への緊張かと。
誰しもそんなもんだと思いますね。
新しいプロジェクトに始めて取り組む時は緊張し、不安が出てくることもありますよ。
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【小学校低学年、放課後の過ごし方は?】お子さまの放課後の居場所、どのように過ごしているか、みなさんの体験を教えてください!
もうすぐ新年度!学校生活も気になりますが、放課後どう過ごすのか決まっていますか?「どんな選択肢があるの?」「うちの子に合う過ごし方は?」と悩まれる保護者の方も多いのではないでしょうか。
小学校低学年の放課後の過ごし方は、お子さまの特性やご家庭の状況によってさまざまだと思いますが、より多くの選択肢や工夫を知ることで、お子さまに合った放課後の過ごし方を見つけるヒントになるのではないでしょうか。ぜひ皆さんの体験を教えてください!
例えば:
自宅で過ごす際の工夫や配慮していること
学童での様子や対応してもらえていること
放課後等デイサービスを選んだ理由や子どもの変化
複数の選択肢を組み合わせている場合の工夫
皆さんの経験は、同じ悩みを持つ保護者の方々の大きな助けになります!ぜひ率直な体験談をお聞かせください。
【アンケートへの答え方】
1、本画面下にある「選択肢」から1つを選択してください。
2、よろしければ続けて「このテーマに投稿する」欄に、お子さまの放課後の居場所はどこか、どうして選んだのか、またどのように過ごされたのか、具体的な体験談をお寄せください。
お寄せいただいたエピソードについては
・発達ナビ編集部が作成する記事にて読者の方からの声として紹介
・発達ナビの連載ライター陣がイラストを描きおろし、体験談をコミックエッセイ化(https://h-navi.jp/user/368843)して、発達ナビで公開などで活用させて頂きます。
【アンケート期間】
2025年3月27日(木)から4月8日(火)まで
▼発達ナビ編集部が作成する記事内にて読者の方からの声としての紹介について
採用、不採用にかかわらずご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
▼コミックエッセイ化について
・コミックエッセイとしてエピソードが採用された方には編集部より随時(投稿より最大1か月程)ご連絡致します。ご連絡の際、追加で質問をさせていただくこともあります。
・コミックエッセイ公開の際はお名前公開・非公開を選ぶことができます。
・コミックエッセイとしてエピソードが採用された場合、Amazonギフト券500円分を謝礼として差し上げます。
・採用とならない場合にはご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
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回答
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回答
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います。現在4歳半の自閉症スペクトラムの息子(年少)がおります。幼稚園週4、療育センター週1(4時間)民間個別療育週2回(降園後&日曜、1時間/回)通わせています。来年度は週1の療育センターには通えなくなりそうです。理由は待機者が多い為、週1のクラスは1年未満が優先される為です。息子は3月で1年4ヶ月になります。先生方も何となく通園出来なくなるニュアンスでお話をされます。センターの事情はよく分かりますし、仕方ないとは思っています。療育センターでは毎回些細な事でも先生に相談出来とても心強く、息子にとっても安心して過ごせる為か療育センターの方が好きみたいです。来年度は幼稚園年中に上がり、2つの民間療育を利用し、週4にしようと思っています。A民間療育(4月から新規)・小集団:1時間半、5~10名、先生2名・個別:45分、3~4名、先生1名B民間療育(現在利用中)・個別:1時間、マンツーマン×週2回療育センターのソーシャルワーカーや主人からは少し多いのではないかと。入園当初に比べると確かに語彙も増え、物より人への興味が出て、出来ることは増えているかとは思います。ですが早期療育が必要と言われ、センターも通園出来なくなる。その中で年中の1年間はとても大事な時期なのではないかと思っています。とはいえ療育行くと伸びるのか実際比べる術はありません。子供にとって負担になるくらいの回数なのでしょうか。
回答
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