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6日

初めて病院へ受診するとき、不安や迷いみたいな...
初めて病院へ受診するとき、不安や迷いみたいなものありましたか?
これまで、 保育園や学校へ子どもが抱いているであろう困り感(状況の変化に適応しにくい。気圧や天気に気分も左右されやすい。不安を抑えられず泣き叫んだり、他害行動に出たりする。等々)を相談してきたのですが、
「いずれは必要だと思うけど…。」という雰囲気で先延ばしばかり…。
日々、我慢できずにパニック行動に出てしまった自分を反省する息子の姿や苦しみに耐えられず…。
夫婦で相談し、学校への相談を差し置いて、病院への受診を始めました。
病院からは、「ここは診断名を出す。薬を出す。手術する。これしかできませんが、何を望んでいるのですか。」と。
正直、薬を飲むほどではないと理解しており、診断名ももし出されれば私の心の中のほんの一部分がほっとするだけ。
ただ、息子の日々の苦しみをどう乗り越えさせてあげたらいいのかというアドバイスを私が欲しかったのだと思います。
そう思うと、病院への受診は順番的に違ったのかな?と考えてしまいます。
息子の習い事の指導者からも、「えっ。自分で病院行っちゃったの。診断受けたところでなぁ。」と。
悩んで、悩んで病院にすがってしまった私達の気持ちになかなか共感してくれる声が聞こえず、色々と考えてしまいます。
でも、同じような悩みをもつママさん達からは、共感してもらえたこともあり、賛否両論、色々な考えの中で、日々、病院への受診を始めた自分達の行動に悩んでしまいます。
今は心理療法士さんからのテスト待ち中です。夏休み中に診断結果をもらい、夏休み明けからに生かせればなと、期待しているところでもあります。
こんな風に悩んだり、色々と考えてしまったり、そんなことなかったですか?
私自身の心の弱さだと思うのですが、受診を決めてからも何だかんだと、ずっと考えてしまいます。
解りにくい文になってしまい、すみません。
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この質問への回答

病院の先生、冷たいですねぇ。
何を望んでるか…『診断名を出す』十分ですよね。
うちは2歳ではじめて受診して、病院2回、先生も5人くらい?変わりましたけど。どの病院でもどの先生でもこちらの悩みを聞いてくれて相談に乗ってくれました。
でも確かに受診の意味ってあるのかな。と思う時ありましたよ。うちも投薬もなく、でも3.4ヶ月おきに受診してます。
私が受診する理由は、診断書が必要な時のためです。相談は児相や教育相談などありますけど、診断書は病院に行くしかないんです。
サービスを受けたり、相談に行くにしても、病院に行って診断があると、スムーズだと思います。うちは手帳もないので。
だから繋がっておいても損はないのかなぁと思ってます。幸い私の住むところは医療費が助成されるので、経済的負担もありません。診断書はお金がかかりますが…。
受診や診断に不安や迷いがあるかと思いますが、ひとつのきっかけだと思って、これからの息子さんのために、お母さんのためにも、合う相談先を見つけてくださいね。
何を望んでるか…『診断名を出す』十分ですよね。
うちは2歳ではじめて受診して、病院2回、先生も5人くらい?変わりましたけど。どの病院でもどの先生でもこちらの悩みを聞いてくれて相談に乗ってくれました。
でも確かに受診の意味ってあるのかな。と思う時ありましたよ。うちも投薬もなく、でも3.4ヶ月おきに受診してます。
私が受診する理由は、診断書が必要な時のためです。相談は児相や教育相談などありますけど、診断書は病院に行くしかないんです。
サービスを受けたり、相談に行くにしても、病院に行って診断があると、スムーズだと思います。うちは手帳もないので。
だから繋がっておいても損はないのかなぁと思ってます。幸い私の住むところは医療費が助成されるので、経済的負担もありません。診断書はお金がかかりますが…。
受診や診断に不安や迷いがあるかと思いますが、ひとつのきっかけだと思って、これからの息子さんのために、お母さんのためにも、合う相談先を見つけてくださいね。
共感は他のお母様方にお任せしてしまって…w
しばさんが『病院行こうと思ったきっかけ』何ですか?
子供が困っているのを見かねて…
子供がどうしたら生活しやすくなるのかわからなくって…
自分たち以外は自分の不安をわかってくれなくて…
別に学校に伺い立てなくても受診して問題ありませんよ?
風邪気味だからと『学校に対応方法相談してから』受診を決めますか?学校の先生は医師ではないです。
病院は、診断、処方、対症療法をする場所です。
熱があるから病院行くときに、何を求めてますか?『診断してもらいに』『薬が必要なら処方してもらいたくて』『もし万が一内蔵疾患からの熱なら入院加療になるかも知れないけど』
病院に野菜を買いに行く人はいません。
このサイトでのコメントで《医師に『ご相談』ください》って良く見かけます。
でも本当は、どうしたらこの子が良くなるのか相談するのではなくって、『専門家の目線から客観的な診察をしてもらって、その子の現状を把握する』(診断を出す)『現状から、必要と思われる対症療法を受ける(受けるものを決める、OT.ST.療薬.療育)』(処方)ことです。
「何を望んでいる?」との医師の問いかけは、「医師にかかればそれだけで良くなると思っていませんか?」と釘を刺されたのかも知れません。(受診する科を間違えてなければ…手術って言葉がちょっと引っかかる…)
診断や、検査結果から、『どうして行くかを考える』ことが大切です。
習い事の先生からのお言葉。先生はさじさんのお子様のような子の対応に明るいんでしょうか?
自分で行っちゃったんだって、親が行くこと決めなきゃ誰が決めるんですか?
診断でるだけ?確かにそうですけど、『その診断が重要なことがある』ことわかってるんでしょうか?
『咳が酷いだけで病院行ったの?風邪って言われるだけなのにw』マイコプラズマなら発熱なしの咳だけって症状もあります。
マイコプラズマ=肺炎ですけど?下手したら命に関わるんですけど?
受診事態は間違ってないと思います。
検査結果を『今後に生かそう』と努力をされるつもりでしょう?
子供のために、親としての出来ることをやろうと思ってるんでしょう?
自信持って、『親として当然です!』と言いましょうよ(^∀^)
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書き忘れたので追記。
受診、申し込んですぐ診てもらえました??
早めに医師とつながっておくと、いざという時に便利です。
各種申請が必要になった場合、診断書必要になること多いんですが、発達障害だとしたら診断下りるまでに時間がかかることはザラです。
いきなり必要になっても、初診予約から、診断書出るまで6カ月なんて良くある話…ではなくて『早い方』。
普段、診断書なんて要りませんし、薬も処方されてません。それでも、定期の診察は必ず受けてます。
『本当に必要な時』にないと困りますしね。
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続きです。
福祉部門はマンツーマンのカウンセリングなどしてくれるのは助かりますし、本人の得手不得手をしっかり解説して、助言をくれるという部分では助けにはなりますが、即効性は低いこともあります。
療育等ではコミュニケーション下手なところをSSTするにしても、一対一ではうまくできる。となると療育不要と言われやすい。
あとは、認知の歪みや社会性その他の課題とどううまく付き合っていくか?というケアをしてくれるところは地域によってはグッと少ないんですよね。
丸腰で頑張ることになりますから。
お子さんは周りが見て感じているよりもはるかに困っていると思います。
とりあえず医療機関と繋がったのは良かったことだと思いますよ。カルテを作ったということが大きな第一歩になりますように。
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あります。あります。
病院は冷たい!と思われたでしょう?でもそうなんですよ。
その言い方何とかならないかなと思いますけどね・・・。
心理士さんの方が色々相談できますよ。
後は相談は児相(虐待なイメージで敷居高いでしょ?でも児童の成長を相談する場所ですからね)保健所、心の相談センターなんかで(精神保健センターかな?)お母様の気持ちにも寄り添ってもらうと良いですよ。
いや、悩みますよ。
答え出ませんしね。
発達障害、結局治らないわけですから答えないんです。
問題に対して一つ一つ手探りで行くしかなくて。それが後々どうなるか不安になりながら。
「誰か教えてよ!」って思います。
結局ね、誰もわかんないんですよ。お医者さんならわかると思うでしょう?わかんないんです。
100人いたら100通りですもん。
たぶんみんな悩みながらです。
診断結果は傾向がわかりますね。
でも私はモヤ~~~~~~~~~っとした感じでした。
結果を見て・・・うん、それで?って。思いました。
順番は別にどっちでも。
結果を持って学校に行くと支援が受けやすくなりますね。
文字だけで見ると投薬するほどでないかどうか?と思います。
勧めているわけではなく可能性も視野に入れて、選択が広がるのは良いのではないでしょうか。
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そんな医師ばかりではないと思います。
診断名を出す→具体的にどう接していけばいいのかなど教えてくれませんかね。
うちも学校への相談と並行して自分で探したクリニックに受診しました。
薬は服用していたこともありますが今はしていません。
ですが半年に1度とか(子どもといっしょの場合もありますし親だけの場合も)
おとずれて経過を話したり、今後の進路のことを相談したり・・・
2年おきに発達検査をして経過を見たり・・・
色々とやることはありますよ。
今後思春期に困ったことがあるかも知れない、大人になってから何かあるかも知れない、
そのためにも医師とつながっておいたほうが安心だという思いで通っています。
発達検査の結果を見ながら心理士さんと話すのも色々と気づけて参考になりますよ。
迷うことないと思います。
結局学校や習い事の先生が助けてくれるわけでもないし、最後は親が動かないといけないなと
感じています。私の周りのお母さんたちもそうしています。
しばさんは間違ってないと思いますよ~
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【通常学級?特別支援学級?特別支援学校?】お子さまの転籍・転校のエピソードをお聞かせください!
就学相談にて通常学級、特別支援学級、特別支援学校などお子さまに合った就学先を決められたと思います。しかし、実際に入学したり学年が上がるにつれて「今のわが子にはこの在籍クラスで合っているの?」と悩む場面も多くあるのではないでしょうか。
特別支援学級から通常学級への転籍、逆に通常学級から特別支援学級への転籍、特別支援学級から特別支援学校への転校、知的障害特別支援学級から自閉症・情緒障害特別支援学級への転籍などさまざまな転籍・転校があると思いますが、ぜひ皆さんの転籍・転校の悩みや決め手などを教えてください!
例えば:
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・通常学級に在籍しているが、高学年になって勉強の遅れが目立つように。通級指導教室だけではカバーが難しく特別支援学級への転籍を悩んでいる
・特別支援学級に在籍しているが不登校に。教育委員会などとも相談し、●年生から特別支援学校に転校することにした
・通常学級でのトラブルが目立つようになり特別支援学級へ転籍を考えたが、子どもが「通常学級のままが良い」と言うので今のところ通常学級在籍で様子を見ている
など
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