
3才9ヵ月の男児、保育園の年少です
3才9ヵ月の男児、保育園の年少です。
3才の時、中度難聴がわかり治療して、最近の成長は大きいです。滑舌の悪さと、同級生より少し発達が遅いと感じていた為に、月1の療育と、2ヶ月に1度、発達支援施設でベテランの先生と遊びながら色々見てもらっています。
知識も、週1本人の希望により、幼児教室に通っています。そこは個人です。個性を大切にしながら息子に合わせ楽しくお勉強していて、本人もとても楽しんでいます。
発達支援施設は、ベテランの良い先生に遊びながらみてもらい、話の中で「かしこい。でも脳で自我を押さえる機能が弱い」と思ってくれたら。といわれました。軽微な自閉症と。
自閉症…という言葉に戸惑いました。確かに自我を押さえる機能が弱いとは思う。でも、発達に、問題がそこまであるとは思っていなかった部分も自分の心の中にあったのだと思います。
家でも保育園から帰るとアイス!と突っ走り言うことを聞かないので、5マスかいて、数字は分かるので1、靴を抜く。2、手をあらう。など書いておき、出来たらシールを貼り、ゴールになったらアイスと(ご褒美がないパターンもあります)いうふうに、予告とゴールを示すとお互いにストレスがなく過ごせています。
こういうことが、自閉症というものか?と疑問だったのでハッキリした部分もあります。
私は福祉の仕事をしていて、差別なんておもったこともなかったのに、今の複雑さが、人に言えないな。と思うことが自分に戸惑います。
知能テストも95あります。小学あがるまでには、席について、先生の話をきけ、勉強もできる。っていう風にしたいのが目的なので、今できる最大の事はやっているつもりだし、逆に無理押しでも療育をお願いしてよかったと思っています。
これから、彼の良いところを見つけてやっていくのですが、心がまだ完全についていっておらず、何か言葉がほしくて投稿しました。人が大好きな息子がもっともっと笑えることが大切だと思っています。
批判は勘弁ください。
よろしくお願いいたします。
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この質問への回答

お気持ち、分かりますよ~。
自閉症であることで、息子さんがこの先苦労するのではないかということに、ショックを受けていらっしゃるんですよね。
我が子が人生で苦労を背負うといわれたら、どんな親でもショックを受けますもの。愛情があるからこそ。差別とは別の問題、うんうん、ナビコさんのおっしゃる通りだなと思います。
あゆさん、とても上手に息子さんを育てておられるなと感じました。
自閉傾向を感じていたわけではないのに、ちゃんと手順や見通しを示してご褒美シールをあげていらっしゃる。息子さんなりの成長を感じておられるし、療育も、お子さんの関心に合わせた経験もさせてあげていらっしゃる。
きっと、あゆさんはこれからも、息子さんのペースを理解して温かく見守って、可能性を引き出してあげられるんじゃないかなと思います。
「脳で自我を押さえる機能が弱い」
まさに息子がそうです。幼稚園の頃からとんでもなかった😅 それでも、小学校では何とか授業中、座っていられるようになりました。
あゆさん、きっと大丈夫ですよ。
世界一いとおしい息子さんは、例え自閉症と診断がおりたとしても、今までと何も変わりませんから😄
自閉症であることで、息子さんがこの先苦労するのではないかということに、ショックを受けていらっしゃるんですよね。
我が子が人生で苦労を背負うといわれたら、どんな親でもショックを受けますもの。愛情があるからこそ。差別とは別の問題、うんうん、ナビコさんのおっしゃる通りだなと思います。
あゆさん、とても上手に息子さんを育てておられるなと感じました。
自閉傾向を感じていたわけではないのに、ちゃんと手順や見通しを示してご褒美シールをあげていらっしゃる。息子さんなりの成長を感じておられるし、療育も、お子さんの関心に合わせた経験もさせてあげていらっしゃる。
きっと、あゆさんはこれからも、息子さんのペースを理解して温かく見守って、可能性を引き出してあげられるんじゃないかなと思います。
「脳で自我を押さえる機能が弱い」
まさに息子がそうです。幼稚園の頃からとんでもなかった😅 それでも、小学校では何とか授業中、座っていられるようになりました。
あゆさん、きっと大丈夫ですよ。
世界一いとおしい息子さんは、例え自閉症と診断がおりたとしても、今までと何も変わりませんから😄
仮に心構えがあったとしても、自分の子どもが自閉症だと言われて、動揺しない親はないと思います。
差別とは別の問題です。
今は小学校に向けてできることを精いっぱいすることに注視し、自閉症という言葉は頭の隅っこに置いとくだけでいいと思います。
私などは自分が特性もちで、子どもが診断されて「やっぱり私の子か」と思いつつ、それでも2~3日は少しショックがあったように記憶しています。
その後は自閉症のことを勉強するのに、ネットや書籍を一心不乱に読んでいたので、感じなくなったけれど。
お子さんはまだ小さいですし、障害受容というのは、子どもが大きくなってだんだん自然にできていくものなのかなと思います。
無理に受容しなければ、と思う必要はないかと。
無責任と思われるかもしれませんが、自然に任せる方がいいと思います。
とにかくお母さんが元気でいないと、子どもはすぐ感じ取って不安になりますから気を付けて。
から元気でもいいから、子どもの前では元気でいて、信頼できる人やカウンセリングなどで話を聞いてもらうようにして心を落ちつけられたらいいのですが。
あゆさんとお子さんが笑顔で暮らせますように、お祈りしています。
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聾学校には相談に行きましたか?
もちろん地域差のあることですけど、聾学校の幼稚部は手厚いです。
この先の進路とは関係なく相談だけでも時間は取ってもらえるんじゃないかな、と思います。
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ナビコ様
ありがとうございます。
主人は「そんなに悩むほどひどいか?」と素直に受け入れている様子です。でも、私の中で「誰にも言いたくない。言って構えさせたくない」という気持ちが強くあります。情けない話です。毎日障がいの方々と接触している私なのに。まだまだ複雑さが治りませんが、少しずつ進んでいかねばいけませんね。意識せずできるようになりたいです。保育園も協力してくれていますので、あと2年半で。。
今朝も、言い出したら聞かない現象で大変でした、、。大泣きのまま保育園です。。
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お気持ちわかります。
私も学校とそろばん教室には自閉症のことは話していますが、保護者には「言葉に遅れがある」とか「発達が遅い」くらいにしか説明していません。
「自閉症」という言葉はインパクトが強くて、先入観をもたれそうなので。
うちの子は支援学級に所属しているので、発達に遅れがあることはオープンにしていますが(もちろん必要に応じて話すだけで、誰でもってわけでもないですが、1人に話したら自然に広がることもあるだろうということは承知の上です。)、通常学級の場合はクローズの人も多いんじゃないでしょうか。
私の場合ですが、子どもに他害がなく、授業妨害をするのでなければ、保護者たちは寛容です。
今のところは嫌な思いはしていません。
でもずっとスイミングに通わせたくて、障害児対象のスイミングは常に待機で入れないので、この夏から思い切って民間のスクールに通わせたけど、障害は内緒にしています。
その訳は別のスクールの体操の方で、自閉症の子どもが断られたと聞いたことがあったからです。(教えてくれた体操の先生によれば、うちの子よりも重い自閉症だったそうですが。)
今の所はばれてる感じもなく、ふつうに授業を受けてます。
でも障害児の親だからわかるんだろうけど、スイミングスクールに行っても「ん?グレーゾーン?」と思われる子もいますよ、たまに。
幼稚園の年中さんの子でも、時々大泣きで登園したり、抱きかかえて連れていこうとした先生に噛みついたりする子はいますので…、お子さんはまだ4歳にならないくらいですので、そこは気長にですね。
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ふぅ。様
ありがとうございます。
ろう学校には行っておりませんが、聴覚検査は定期的に行っていて、正常までもどってきています。今は都合の悪い事は聞こえないフリするので、ドキッとしますが、、お耳はお耳のプロに聞くのが確かに一番だとおもいます。
参考にさせていただきます。
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