退会済みさん
2014/10/06 08:05 投稿
回答 12

主人のことです。
いつもお世話になります。
歯医者の治療は食べ物を受け付けずキャンセル待ちで急いで終了しました。
色々コメントありがとうございました。

週5で療育園(障害児の幼稚園なので3年)に通う予定と言うかソコしか無いですし、子供は楽しそうですし。
ABAを取り入れた教室にも隔週で電車を乗り継ぎ1時間半かけて川崎の宮崎台まで行っています。
ここも7月からですが、楽しそうに行っています。泣きながらでもやることはきちんとやりますし、先生との信頼関係もできてきました。
が、主人は昨日子供が4歳になり言葉が全くない、パニックなど問題行動が多すぎるという事が気になるようです。
道順とか食べ物とか拘り、違うと泣きますし。
特に言葉がないのが気になるらしく、このままでは社会で働けない、コミュニケーションが取れないといいます。
カタコトでも出るようにはなるんじゃないかな。と言うとそれではダメらしく、きちんと話せるようにしないとダメのようです。
精神科の先生や療育園では、宇宙語が増えたから話せるようになるけれど、いつまでに何語とか、スラスラ言えるかは何とも言えないというスタンスです。←私は言えるんだと嬉しかった

でも、主人は違い、そういうのはハッキリして欲しい(一生言えないと言われたほうが楽だ)と言う考えです。
また自閉症は先天性で治らないとよく言うけれど、脳のどこにどういう障害があってこうなるとか、起こる理由と治らない根拠がまだ解明されていないのに、治らない、障害だと言うのはおかしい。そういうのが分かって初めてこうだから治らないというのならわかるって言います。
また、療育園はこのまま通うんですが、折角7月から通い始めた教室もあと半年様子見て改善されなければ違うところに通うと言ってきました。
療育園も半年も通って話せないと言います。
因みに新しい教室は、東京の田端にあるエジソンアインシュタインスクールです。
ここは1度、主人の親が本を買ってきて良さげだからと言ってきた所で、検索したり本を読んだ結果胡散臭すぎて行かなかった所です。
本に言葉が出たとか落ち着いたとか色々書いてあるじゃないですか。勿論、成功例しかないんですけど(笑)。
教育にはお金がかかるのは分かるんですが、高いですし田端なんてどうやって毎週行くんだよだし、何より発達障害は治ると言ってるのが嫌です。
分かってない人が書いてるんだろうなと。
主人は、お金をドブに捨てるかもしれないけれどかけてみたらどうかと言っています。
なんとか、説得させたいです。
主人は子供は可愛いけれど、パニックになるとか、他傷行為とか、色んな問題行動を取ると「嫌い。」とか「○○くんは好きだけど、パニックマンは嫌い。」とか平気で言うんです。
それもやめさせたいんです。

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この質問への回答
12件

https://h-navi.jp/qa/questions/1489
2014/10/07 09:42

エジソンアインシュタインスクールのPV観させてもらいました。
「知的障害児は天才的な可能性を秘めている」
私もまったく同じ気持ちでいます。
親が可能性を信じるか信じないかのただそれだけのことなのですが、たったそれだけのことで、子どもはいかようにも伸びるというのを、私は目の前で子どもを通して見てきたので、この先生の言っていることは正しいと私は思います。

でもこの鈴木先生だけが言っているのではなくて、脳科学者ドーマン博士も同じことを言っていますし、重度自閉症の天才作家東田直樹さんのお母さんの美紀さんも「可能性を信じる子育て」の話をいつもしてくれていますし、フラッシュを使う教室はどこも右脳を目覚めさせることで子どもの能力を最大限に伸ばすというやり方なので、「知的障害はあっても才能を伸ばすことはできる」という基本的な考え方は同じだと思います。鈴木先生の本は私も読んでみたいと思いました。とても本気なのは何となく伝わってきます。

お父さんは愛情はあると思います。「パニックマンは嫌い」とパパから言われるとお子さんが傷つくことは知ってほしいと思います。自閉症当事者の東田直樹さんの本を読むと、自閉症の子どもがどれほど傷つくかということに気づけると思います。よかったら世界中で翻訳されている著書もありますので、ご主人にすすめてみてください。少しお子さんへのまなざしが和らぐかもしれません。

それと、私は小麦までは除去できませんが、牛乳と白砂糖だけは避けています。サプリはアスカコーポレーションのものを使っています。それだけのことですが、子どもの落ち着きはぜんぜん違います。食べ物でパニックのコントロールはある程度できると感じています。『自閉症だった私へ』の著者ドナ・ウィリアムズも最終的には食べ物を改善して自閉症と折り合いをつけました。キレる食べ物、キレない食べ物があると思います。

https://h-navi.jp/qa/questions/1489
あかりんさん
2014/10/06 12:28

唯智華さん、はじめまして。
息子さんのために色々頑張ってみえてますね!
私も、唯智華さんと同じ考えなんですが、旦那さんの言ってみえる言葉にも、ある意味目からウロコですね。
確かに自閉症、発達障害は根拠が解明されてないなら、これからの医学によっては将来、治る見込みもないとはいいきれないですよね?その時、子供の人格が変わりそうで少し怖い気もしますが…。
旦那さんはまだ希望を持ち続けてみえるなんて、不安だらけでイライラしている私より、よっぽどいいと思いました。
ご主人の親さんにしろ、本の内容はどうであれ息子さんのことを勉強されてるんですよね?
うちは、私ひとりで勉強して、方向性を決めてるので色んな意見がある唯智華さんのご家族がうらやましいです。

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https://h-navi.jp/qa/questions/1489
退会済みさん
2014/10/06 18:15

ルアンジュさん
そんなにたくさんやってたんですね。
お疲れ様です。
うちって県央なんですが、そういうの少なくて。
藤沢や相模大野まで行くとLeafがあって海老名に行くと七田式があるくらいです。
海老名だと30~40分あればいけますけどね。
エジソンに行くんだったら七田式に行きたいです。
近いですし・・・効果なんて結局、相性と継続だと思うんですけどね。
1年で通うのやめたらそれこそもったいないと思います。
ありがとうございます。

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https://h-navi.jp/qa/questions/1489
ゆこちんさん
2014/10/06 23:12

自閉症。

脳に障害がある訳ではなく、そう言うタイプの脳なんです。
少数民族なのです。 少数なので、多数派と考え方が違うので勝手に障害と名付けてるだけです。
あなたの子どもは多数派の人と考え方が違うだけで、障害と言われ、何よりもどうしたらいいのか困っているのです。
だから、どうしたら子どもが困らずに生きていけるのかを、考えそして手助けをして、困らない様教えて行くのが親の役目です。
先ずは、子どもさんのありのままを受け入れてあげて。
少数派を多数派に無理矢理変えようとしても、ひずみが出るだけです。

子どもを変える前に、自閉症や子どもさんのありのままを受け入れられる様、あなたが変わって、と旦那様に伝えてみてはいかがでしょうか。

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https://h-navi.jp/qa/questions/1489
2014/10/06 09:14

ご主人のような考えもあるでしょう。
が、私は唯智華さんと同じような考えですね。

うちの息子は1歳半まで喃語さえありませんでした。
宇宙語が3歳から始まって、日本語は今でも聞き取りは難しいかな。
おしゃべりは文字を読む力とともに成長しました。
それは小学校の4年生ぐらいでしたね。
成長の順序が違うことが本当に多いです。
伸びにくい能力が伸びやすい能力から引き上げられるイメージです。

ご主人と何歳までに何ができるようになる「必要」があるかを
年表を作って細かく話し合ってみてください。
子供の成長は正比例ではなく階段状ですよ。
踊り場が長いからと諦めてはもったいないこともたくさんあります。

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https://h-navi.jp/qa/questions/1489
退会済みさん
2014/10/06 13:03

がりれお会さん
主人が行動に出すまであと半年って言うので調べたり話し合ってみたいと思います。
療育園でも相談してみます。
うちの子もそのうち話せるようになると信じたいです。
ありがとうございます。

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回答
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2021/11/05 投稿
運動会 加配 発達相談

◎困り事はないのにDQが低い。今後の療育をどうするべきか。長文失礼します。 4歳、年中の子供がいます。 小さい頃から育てやすい子で、手がかかった記憶がない子でした。 言葉がややゆっくりでしたが、一歳半での検診ではひっかからず、こちらから希望して受けた発達相談でも異状なし。 二歳過ぎて二語文が出てから二歳半までには三語文を話し、関わりも求めてくるしコミュニケーションにも何の不安も持ちませんでした。三歳での検診も何事もなく終わりました。 しかし三歳過ぎてからでしょうか。なんとなく気になる行動や好みが出てきました。 ●お店のロゴマークが好き。 ●洗車機やワイパー、駐車場の精算機など単調な動きをする機械がとにかく好き。 ●思い通りにならないとかんしゃくを起こす。 ●他の子供に近寄ろうとしない。公園や遊び場に他の子供がいると泣いて帰ろうとする。 ●強い日差しを嫌がる(目に異常はありません。)強風をひどく怖がる ●同年齢の子供が興味を持たないようなことに興味をもつ(機械の構造を見たがるなど) ●マイペース、わがまま ちょうどその頃、下の子が産まれたので赤ちゃん返りしていたのもあり一気に育てにくいと思うようになりました。 その頃から4年保育の幼稚園に入園しました。性格を考慮して少人数ののびのび系な園を選びました。 唯一、気になっていたのは あれほど他の子供が苦手だったのに初日から、泣きもせずすんなりと登園していったことです。正式入園前に私が付き添いで一週間慣らし通園していたので、慣れたのでしょうか。ちょこちょこ行き渋りはあるものの、園が好きなようで年中の今に至るまで片手で足りるほどしかおやすみしていません。 そんな中、年少の秋に初めてドキッとする指摘がありました。 一斉指示が通りにくいですとのこと。おとなしく座っているのでこちらも聞いていると思っていたが、いざ動こうとなると何をしてよいか分かっていないと言うのです。 しかしその場では、発達の相談など勧められもせず、そういう様子が見られますという事実のみを教えていただきました。 こちらからお願いし、座る場所は前列中央にしてもらい、先生のお話を聞かないと困ることを先生から言い聞かせてもらいました。 そして、私がなんとなく感じはじめた違和感のこともあり、発達の相談に行くことにしました。 新版K式で、DQ78でした。境界域と言われました。 検査の様子を見ていましたが、散々でいつも出来ていることもできておらず、これが実力なの?と悲しくなりました。 初対面の検査者(キツそうな方で、完全に萎縮)とはじめての部屋に完全にのまれてしまい、単語でしか話せない状態でした。 医師からは、コミュニケーション能力の弱さを感じると自閉症スペクトラム障害の疑いと言われました。(ここまで医師との対面は二回です。二回目に診察室に入った時に子供が恥ずかしくてわたしの後に隠れてしまった様子をみて、こういうところが気になりますねと言われました。) 正直、特性的なものは感じていたものの、境界域という結果が出るとは思わず、ショックでした。 その後、療育を開始し月に一回通所(言語一回、作業一回)しています。 年中に上がり、園に最近の様子を聞いたところ担任もクラスメイトも変わったが落ち着いて生活できているとのこと。 以前指摘された、一斉指示についても今は気になる様子はないとのこと。 前は周りを見て動くということがなかったが今は周りを見て動いたり、分からなければ担任に何をしたらよい?と聞きにいくのだそうです。 やはり指示が通りやすいとは言えないのかなという印象もありますがどうしたらよいか自分で質問し解決できているので、園生活での困り事はないとはっきり言われました。 自分の思いもきちんと伝えられる子なので、あまり心配していない。お友達とのトラブルもない。何より○○ちゃんだけができないんではなくて、他にもできない子もいますし、いつもいつも○○ちゃんができないわけではないんです。とのこと。 しいて言うならば ●通園バスでお友達の輪に入らず、会話は先生としかしない ●一人遊びが多い。自分からはお友達に入っていかない。 の2点はよく見られることですとのこと。 一人遊びが多いが、お友達を拒絶するでもなく寄ってきたら同じ空間でなんとなく一緒に遊んでいるようです。嫌がられて一人なのではなく、自分から一人遊びを好んでしているので、問題を感じないと。 バスの件は、乗ると景色をみたいので、みんなのお話には別に入りたくないと本人が言っていました。 見えた物の話を先生にしたいとも言っていました。 そんな子ですが、年中になってから新しいお友達ができて、波長が合うようでその子になら自分から話しかけて遊べているようです。 家でもその子のお名前がよく出て、明日も△△ちゃんとあそびたい!と言っています。波長が合うことは仲よくできるようです。 我が子の様子は、困らないけど少し気になるレベルなんです。実害はないけど、今後就学したときに大丈夫かとぼんやりとした心配があるのが本音です。 最近下の子も落ち着いて来て、あまり育てにくさを感じることもなくなってきました。よく言う「育てにくさ」とは、下の子がいるから感じるようになるというものではないですよね?その子単体での判断でしょうか。我が子は単体では甘えん坊のわがままですむところ、下の子がいると育てにくいと感じてしまいます。 家庭での困り事はほとんどなく、園でも困り事はない。でも検査の結果DQは境界域。 園からはやんわり療育の必要あります?と言われました。夫は医師にも療育施設にも不信感を抱いていて、行かせなくてもよいと言います。 確かに私も医師の見立てや、検査のやり方に強引さを感じましたが、DQの値が気になり療育を続けています。 悩んでいるのは、医師から通園回数を増やしたらどうかと言われたことです。 いまだに療育施設に慣れず、本来の家や園での姿を出せていないのです。そのため、医師や療育の先生の前ではなかなか話せなかったり、わたしに頼ったりしてしまうのです。 この医師のもと療育を続けるか、セカンド・オピニオンを求め、他の療育施設で療育をするか悩んでいます。 どうしたらよいかアドバイスいただけませんでしょうか?

回答
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2016/06/05 投稿
療育 トラブル 発達障害かも(未診断)

はじめまして。 2歳5か月の長男がいます。 言葉が遅れており、一歳半検診で経過観察でした。 この度、再度面談して、 まだ言葉は遅れているが、もう少し様子を見てもいいかもしれない。3か月後にまた様子を見ましょう。親子さんが良ければ、療育も視野に入れてもいいと思いますとのことでした。 少しずつ言葉が出てきてはいますが、 発音が悪く、他の人が聞くとほとんど分からないと思います。 現状ちゃんと聞き取れるのは ワンワン、葉っぱ、ウマぐらいで バナナ→アナー パン→アン いちご→い! アンパンマン→アンパン パパ→パ! 車→ア、ブー おにぎり→あーぎー バイバイ→アイターイ など、母音始まりなってしまうことも多いです。あとは喃語のようなことで人形遊びなどしてます。 親はなんとなく分かりますが、 初めて聞く方は??ってなる言葉ばかりです。 あとは言葉を教えると口パクになり、声が出ません。 ジェスチャーが少し増えてきました。 ◯◯、バイバイだけ 二語文?的なことは話します またその他にも、 全く人見知りがなく、 すぐに知らないお友達の輪に入っていったり、そのママたちに話しかけにいきます。 初めての場所でテンションが上がってしまうとき 走っていって、名前を呼んでも戻ってきません。 近くで呼んでも聞こえていないような態度を取ります。また連れ戻されるのが嫌なのか分かりませんが、わざと逃げていくようにも思えます。外でされると我が子に嫌われているみたいでショックを毎回受けてます(^^;) 好きなテレビやイベントなど、刺激がほしい?のか、嬉しいときは座らず、ずっとその場でジャンプしながら見ています。 また言葉が通じないからか、最近は嫌なことがあると癇癪があり、親や物を叩いたり、投げたりします。 こちらの言ってることは理解しており、指示も通ります。 図鑑など物の名前は覚えています。 手をひっぱていくことをありますが、 指さしも出来ます。 運動神経は良いです。 相談先では、あと3か月待ってもいいと言われましたが、 色々と不安になり、療育先を見学しました。 たまたま空きが出たので今月中旬から週3日通えるよう手続きを出来ました。 週に2日、母子分離で4時間 お弁当持参で集団で幼稚園準備みたいなことをします。こちらはグループ分けは無く、色々なタイプのお子さんと一緒との ことです。 あと週1回は、母子分離で別室で様子をみる療育です。個別もしくは二人組で行います。 周りには、このような状態でも 療育に通わず様子を見るだけでいいよ、そのうち落ち着くし話し出すから。 またこれからプレ幼稚園に月に数回行くことも出来るのでそれだけで十分とも言われます。 おそらくプレ幼稚園では、じっと座らず嬉しくて走り回ってるように想像できます(^^;) 上記のような状況ですが、 ①やはり療育の手続きは親の焦りすぎでしょうか?周りからの声も聞いて、私一人が焦っているのか不安になってきました。 ②どちらも母子分離の療育先しか確保出来ませんでしたが、この年齢だと母子一緒の療育の方が良いのでしょうか? ③言葉が母音始まりや口パクになりますが、何か身体の機能的な問題も考えられますか? 口の形状や耳のきこえなど。 こういう場合はかかりつけの小児科に相談すればいいのでしょうか? ④行動面は発達障害的なものなのか、それとも二歳児男子のあるあるなので、心配しなくてもいいものなのか…一人目育児でよく分からず悩んでばかりいます。 色々ご意見聞かせていただけると嬉しいです。 よろしくお願いいたします。

回答
13件
2018/04/04 投稿
喃語 遊び 小児科

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