2022/04/10 18:13 投稿
回答 13
受付終了

何から考えていいのか分かりません。今後の生活をどうしたらいいのか悩んでいます。
2歳8ヶ月の男児の母です。この春保育園の2歳クラスに進級しました。他の園児に比べて幼く、また言葉が遅く2歳5ヶ月頃から単語は増えましたが、2語分はたまにで(決まったフレーズが多い)会話にはなりません。以前より気になる行動が多く自閉症を疑っていて先月区の児童福祉施設で面談、新版K式発達検査を行い全領域でDQ58との結果でした。知的障害があると言えるのでしょうか。2歳代の為まだ発達は分からないと言われましたがかなりショックでした。
療育を勧められました。本来は保育園を辞めて療育園に通うのがいいと言われましたが、当方仕事をしている為、熱心に療育に通わせる時間的余裕がありません。今の生活のままなら週一で通うようにとの事でした。
共働きで人生設計を立てていた為、私が仕事を辞めると生活出来なくは無いけれどだいぶ苦しくなります。
皆さまなら、3歳満たない年齢でDQ58だった場合、仕事を辞めてでも本格的な療育に取り組みますか?今後DQが上がる可能性はあるのでしょうか?
皆さまのアドバイスお願い致します。

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質問者からのお礼
2022/04/12 13:22
こんなにも沢山の方に親身になっていただきありがとうございました。色々なワードが出てきて混乱していますが、今出来ることから始めていこうと思います。
検査結果を聞いた日から笑うことが減ってしまいました。いつか笑える日が戻るのでしょうか。また相談させてください。
本当にありがとうございました
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この質問への回答
13件

https://h-navi.jp/qa/questions/168046
銀猫さん
2022/04/11 12:37

えーーー!
誰に「本来は仕事をやめて子供を療育に通わせた方がいい」なんて言われたんですか・・・びっくりです。

療育のためにお仕事を辞められる方もいらっしゃるので、もしかしたら誰かを傷つけてしまう発言かもしれないですが、私は仕事があっての自分なので、仕事をやめて療育は無理です。

そりゃ私が仕事をやめて、「毎日」療育に行かせれば息子が定型児になれる、とかだったら仕事やめますけど。そんなこと200%ないですから。語弊を恐れずに言えば、よっぽどの事(虐待とか?)がなければ、なるようになるし、なるようにしかならないです。その中でうまくやりくり、です。私は、療育はいわば「これからいずれ出来るようになることの前倒し」と捉えています。出来るものは出来るようになるし、出来ないものは頑張っても頭打ちなので他で補強です。

生活や仕事をやりくりして、家庭でも療育と同じような支援が出来るようにしたり(言葉がけを統一する、等)、訪問支援を使って、療育施設の方が保育園を訪問して保育園と連携がとれるようにしたり、そちらに意識を向けてみてください。ペアレントトレーニングもおすすめです。保育園の先生だって子育てのプロですし、療育園の先生にだっていわゆるハズレの人はおります。(ちなみに家はハズレの療育の先生にあたりました)全てを療育通いにかけたらダメですよ。様子を見ながら臨機応変☆に対応出来る方が絶対良いです。

https://h-navi.jp/qa/questions/168046
ガンモ556さん
2022/04/10 19:22

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https://h-navi.jp/qa/questions/168046
ナビコさん
2022/04/10 19:20

どうしても言葉が遅れていると、検査数値は下がりますよね。
言語以外の領域の数値はどうですか?

うちの子は4歳になっても単語レベルでしたが、言語以外の領域は正常だったため、何度検査しても知的障害に該当しませんでした。
(言語以外で数値をかせいでしまうから💦)
2~3歳の時は検査してないのでわからないですが。

DQが上がるかどうかは、正直誰にもわかりません。
上がる子、下がる子、変わらない子、さまざまです。
わからないものにかけて仕事を失うのは、オススメできません。

仕事をやめてずっと向き合うのもしんどいと思います。
仕事が嫌でなければ、もう少し様子をみては?
お子さんが保育園でついていけなくて、登園を渋るなどがないなら、すぐに結論は出さない方がいいと思います。


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https://h-navi.jp/qa/questions/168046
マキアさん
2022/04/10 19:27

私の考えですが、、

家庭のスタイルがあって、それぞれの子育てが尊重されるべきだと思います。
(脱法行為や虐待は除く)

預かりと療育を並行して行ってくれる施設もあります。また、コロナ禍の今はわかりませんが、家庭にセラピストが来て個別療育をしてくれる機関や土日に通所セラピーを提供してくれる期間もあります。

あとは基本的な生活動作や社会性の訓練は保育園の先生とタッグをくんで進めるのが望ましいですが、その辺協力的な園でしょうか?また恐らく、DQ58ですともう年少さんからマンツーマン加配が必要になるかなと思いますが、その辺は園や役所と話はされていますか?

療育は、平日に公立の療育センターが提供するものが全てではなく、受給者証で利用できる民間の施設もあります。土日に開所している施設ももちろんあります。また家庭で取り組むことも可能です。むしろ、週5フルで公立の療育センターに通い、個々に合わせない集団指導を受けるよりは、保育園で社会性の基礎を作りつつ身辺自立を目指し、言語などは土日に集中してセラピーを受け、課題を出してもらい、また次週進捗を確認して貰えば良いと思います。

療育のために仕事を諦める必要は全くなく、むしろ親が社会に関わることはお子さんにとって凄くためになることだと思います。
(いずれ、お子さんも就労しますので、社会の目線からお子さんを見ることも物凄大事だと私は思います。)

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https://h-navi.jp/qa/questions/168046
ガンモ556さん
2022/04/10 20:04

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https://h-navi.jp/qa/questions/168046
退会済みさん
2022/04/11 13:19

知能検査の数字は、ひとつの目安であってあまり意識しなくても良いと思います。
というのも、本当の数値が出ていない場合もあるからです。

寝不足
テストをした人に反発して答えない
緊張しすぎて答えられなかった
疲れすぎて問題が分からなかった
などなどあります。

まだ幼いので、どうなのかは分かりませんが知的に微妙なお子さんの保護者の中には、手帳が欲しいので寝不足、疲れさせて検査に連れて行く人もいます。

息子の時は、場所見知りが凄くて検査出来ませんでした。その様子と私からの聞き取りで最初の判定はDQ40。それでも、療育施設に紹介状を書いてくれただけで、様子を見ましょうと何も教えてくれない日々が1年半続きました。

親の会の人の紹介で、他の医療機関を受診。成長したのか?本人が落ち着いて受ける気になっていたのか分かりませんが、検査結果はIQ75でした。

息子の時は、療育は必ず保護者が付き添わなくてはいけなかったので、私はずっと専業主婦で来ています。
良かった事は、どんな療育をして、どうゆう効果が出てるってことを自分の目で見れたことと、療育仲間の保護者同士で情報交換が出来たことです。

民間の有名な療育センターにも通いました。こちらは、高額だったので悩んだのですが…主人が後悔したくないから受けさせたいと。夫婦で話し合って、大学に行かせるお金だと思って療育に使おうって決めました。高卒で働いてもらうつもりが専門学校に行かれちゃったんですけど。

決めては、これだと思います。将来、後悔しそうかどうか?
メリット、デメリットを書き出して考え出したら良いと思います。

療育の良いところは、本人も親も楽になる事です。今現在、親の方が困ってなく、疲労もしていない。子どもも目立った大変さは無さそうだ。というなら、もう少し後に療育を受けさせても良いと思います。

療育を受けさせないも🆗。先に伸ばすも🆗
療育させるも🆗

考え方は、人のそれぞれ。
ただ、共通してるのは後悔しそうな道は選ばない事だと思います。

同じ環境で育っている子は1人もいないので、アドバイスが絶対ではありません。
それだけ覚えていて下さい。
自分の意見を押し付ける人は、どこにでもいます。(自分の価値観=みんな同じ価値観)
応援してます。

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0~3歳 DQ 発達検査

自閉症スペクトラムの4歳半の息子がいます。知的発達障害(DQ50〜60) 手帳持ちです。 周りの支援や理解もあり 幼稚園 年中組では支援加配の先生がサポートし、療育、OT、STなど受けながら 過ごしてます。 さて、就学について 教えてください。 もちろん就学前の年長になれば沢山 話し合いの場は儲けられますが 年中の今、すでに もやもや しています。 地域の小学校の支援クラスか 支援学校に行くか。 失礼ながら なんとなく 支援学校への自身の思いが悲観的に取ってしまいます。 ですが 仲の良い 支援学校を選んだ親御さんなどは 個別支援がしっかりされ 専門の教諭がサポートし、凸凹にあった環境を整えてくれ ゆっくりですが基礎学習へと向かわせてくれ 支援学校で良かったな、と 話してくれます。 支援学校とは 知的発達障害児童にとって どのような 支援や就労へのサポートがあるのでしょう。 地域の小学校は 沢山の行事や教科学習の授業など 知的発達障害の自閉症児童にとって 困難な道のりなのだろうと 自身も感じてはいます。 ちなみに 補足として 息子の情報として ●性格はおとなしく、穏やか。してはいけないことの決まりも 分かっているので外出はしやすく、お利口です。 ●人見知り、場所見知り、切り替えは 苦手ですが パニックや奇声もなく 泣いて抱きつくか逃げるか。穏やかな方かなぁと、周囲の同じ診断の子を見て感じます。 ●極度の偏食、少食のため とても細く背丈も小柄。しかも3月生まれ。4歳半には見られず 3歳くらいにしか見えません。 ●生活力は身につき 幼稚園の身支度、オモチャのお片づけ、トイレも 漏らしたりはしません。着替えや靴の着脱なども可能。 ●興味や関心が凸凹で、全く集団は出来ないわけではないが 元々 人への関心が薄いため 定型たちの集団力にはついていけない場合は ワンテンポ遅れながらも支援加配の先生らに助けられ こなしています。 ●手遊びや歌、踊りなど表現遊びな苦手で しません。絵も対象物への理解もないため、なぐり書き。自宅では たまに テレビを見ながら踊ったりしますが 園ではしません。 ●二語文から三語文程度。名前や年齢など三歳健診で定型が出来る会話らしい会話は出来ず。 食べる?→食べる。 行く?→行く。 〇〇する?→嫌だ。 程度は可能ですが、基本 彼が好き勝手に見たものを伝えて話してくれてます。 上記のような 簡単な受け答えは出来てますが、彼にとって必要なこと以外は 理解出来ないのか、面倒なのか 分かりませんが おうむ返しになったりもします。 ●数字は分かるようで、平仮名も ある番組コーナーのおかけで 一瞬で覚えた時期もありました。しかし 意味として繋がってないため すぐに ブームは去り 言わなくなりました。←例えば りんごの り、かさの か。などが結び付かず、平仮名のみを ただ言っていただけでした。 ●二世帯住宅で祖父母の理解やサポートもあり 二歳下のおそらく定型の弟とは一緒に遊んだり ジャレあったり 良い刺激になってます。自身も専業主婦です ●地域の小学校は徒歩 3分。新興住宅地ならではの繋がりもあります。彼本人はまだしっかり友だちの名前も数人 言える程度ですが。地域の方にも発達障害のことは以前 伝え、幼稚園のママ友にも 変に隠さずサラっと伝えてます。 センターやこども広場なども よく 行き ふんわり 自由に遊ぶことは好きなようです。 以上です。 正直 年中の4歳半で こんな感じだと 厳しいかなぁと。 支援学校に 行った方が これから先 長い道のり 安心でしょうか? 自身が描いていた 普通の未来ある子供の生活は もう望めないのかなぁと 悲しくなります。免許は?大学は?仕事は?結婚は? 定型の親御さんなら 当たり前に過ごすスタートラインに もう立つ権利さえないのかなぁと思います。福祉の支援を受けながら これから先 生きていくかもしれない 我が子の人生を 時折 悲観する ダメな母です。

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2018/09/16 投稿
遊び 三語文 ST

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2024/03/05 投稿
療育 食事 0~3歳

先日2歳半で発達検査(k式)を受けました。 姿勢・運動 100超え 認知・適応 76 言語・社会 64 全体 DQ78の境界知能でした。 検査中は心理士さんの検査道具が入ったカバンが気になり、ほぼ指示無視で早く次の道具出せって感じで全く落ち着きがなかったです。 来年度就園ですが、プレでも先生の指示を全く聞けない見てもない、紙芝居の読み聞かせの時間は座っていられないこれも内容は全く見ず紙芝居を触りに行こうとする、1人教室から出ようとする(呼べば戻る)、遊びの切り替えが苦手で軽く癇癪を起こす、数回のみの参加でしたが、周りの子と様子や発語の数も違います。 家では食事の時間は座って自分でご飯も食べ、外では手を繋げるようにはなっている、癇癪やこだわりもひどくないので、あまり困っていません。 大変な事をしいて言うなら、気に入らない事があると物を投げる、スーパーなどでうろちょろするです。 診断を受けていないのですが、人が好きでASDの積極奇異型っぽいです。身内には結構しつこいです。 特性はそこまで今は強くはないと思っていますが、やはりあるのでグレーゾーンか傾向はあるかと思います。 同じようなお子さんがいる方、 ・幼稚園では加配を付けていましたか? ・(もちろん個人差はあるのは承知で)どのように成長されましたか? 分かる範囲でよろしければ教えて下さると助かります。 長文になり、申し訳ありません。 読んで下さりありがとうございます。

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2024/09/15 投稿
加配 ASD(自閉スペクトラム症) DQ

3歳3ヶ月、言葉の遅れのある子供を育てています。現在は、三語文を話し、日常的に必要なことは言えるのですが、(「冷たい水飲みたい」「黄色い電車、のろうね」「ママ、ぎゅーして。」など) 理解力が弱く、こちらからの質問(今日は幼稚園で何食べたの?とか、お昼何食べたい?など)には答えられなかったり、あと、抽象的な言葉では、わかった、わからないの意味がわからないみたいです。 あとは、お友達には興味があり、自分から笑いかけたり、名前も覚えてきたりするのですが、おもちゃの取り合いなどになると、お友達に手が出てしまったりするので、4月から療育に通っています。 半信半疑の状態でいたのですが、ここ最近、横目でフェンスを見ながら走ったりするようになり、やはり発達障害なのでは??との気持ちが強くなりました。 でも、とても受け入れられず、自分の心に常に不安が付きまとい、ちょっとしたことで、イライラして怒ってしまったり(たとえば、0歳の妹の真似して指やおもちゃを口に入れたり、トイレトレーニングを失敗したりすることでも、その不安から怒ってしまいます)精神的に参っています。 3歳すぎに発達検査もしましたが、言葉の理解力が遅れていてるからこの子にはサポートが必要です。これからも様子を見ていきましょうと、言われ、はっきりとは診断をされませんでした。私自身、今後、診断を受けても受け入れられず、こどもに余計に辛くあたってしまいそうで、お医者さんに診てもらうことがプラスになるのかわかりません。 療育は週一で通っていて、子供は楽しめているし、お友達にも手が出なくなってきてはいるので、続けていきたいという気持ちはあります。 このような状態で育児をしていくうえで、心持ちというか、アドバイスいただけたら嬉しいです。

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7件
2016/07/18 投稿
幼稚園 0~3歳 おもちゃ
言いたい!聞きたい!
締め切りまで
3ヶ月
【長期募集】言いたい!聞きたい!「友だち関係・スマートフォン・ゲーム」の悩みやトラブル、わが家のルールを教えてください
子どもが成長するにつれ、親の目が行き届かなくなる「友だち関係」。特に近年はスマートフォンやオンラインゲーム、SNSでのやり取りが増え、どこまで親が介入すべきか本当に頭を抱えますよね。
このテーマは【長期募集】として、皆さんのリアルな声を継続的に集めていきます。

「こんなルールを作ってうまくいった」という成功談はもちろん、「親が口出しして大反発された」「LINEの返信トラブルで相手と気まずくなった」という現在進行形の悩みや失敗談もぜひお寄せください。お子さんの成長に伴う変化や、その時々のモヤモヤをぜひお気軽にお寄せください。

【例えば、こんな経験はありませんか?】
〇 オンラインゲームで強い言葉を使うようになり、ゲーム機を一時取り上げた。その後の本人との話し合いやルールの見直し
〇 「SNSやスマートフォンはまだ早い」とあえて持たせない選択をしているが、周囲とのギャップをどう埋めているか
〇 SNSトラブルを防ぐため、わが家で作った「スマートフォンの独自ルール」(リビングでしか使わない、夜〇時まで、など)や、それを破った時のペナルティ設定
〇 良かれと思って親が友だち関係に介入・アドバイスしたら、かえって事態がこじれてしまった失敗談

【アンケートへの答え方】
本画面下にある「選択肢」から、ご自身の状況に最も近いものを1つ選択してください。 よろしければ続けて「このテーマに投稿する」欄に、皆さんの経験や思いをお寄せください。
※「数行だけの短いコメント」や「いま現在悩んでいるというモヤモヤ」だけでも大歓迎です!文章のまとまりなどは気にせず、お気軽にリアルな声をお聞かせください。

お寄せいただいたエピソードについては、発達ナビ編集部が作成する記事にて読者の方からの声として紹介、もしくは読者体験談として発達ナビで公開などで活用させて頂きます。

【アンケート期間】
2026年4月23日 〜 2026年7月31日

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