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Q&A - お悩みきいて!

昨日、ショッピングモールの子供を遊ばせるエリ...

タマゴさん

2015/05/04 06:34

9

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昨日、ショッピングモールの子供を遊ばせるエリアで娘が遊んだ男の子。
すごく虫が好きなようで、カブトムシやクワガタの正式名称を数え切れないほど教えてくれました。
視線は合いにくく、会話はキャッチボールというより自分の好きな虫の事を一方的に話して来ます。
娘にも話しかけますが、親の私に積極的に話して来ました。
穿った見方をしてしまったと思うのですが、娘に感じる違和感より強烈な印象でした。

近くに住む甥っ子(小１)は勝ち負けにこだわりが非常に強く、何でも勝負にして自分が勝たないと癇癪、暴力を振るいます。
トランプの勝ち負けや紙飛行機がうまく折れないなど、悔し涙を流すことも。
気に入らないことがあればパンチ、噛みつき、爪を立てるなどします。
娘や自分の姉弟、私など身内だけではなく近所の男の子(小3)の子にもパンチしていた時はさすがに驚き、
これは他害なんじゃないと心配に感じたこともあります。

何が普通で、何が障害なのか。
みんな凸凹があります。

「普通」ってなんなんだろう…

娘はグレーゾーン。診断はされてるかもしれないけど。
どこかで普通であって欲しい、他の子もこうじゃん！と比べてしまう嫌な自分がいます。

この間、娘の作業関係の検査を担当した作業療法士？の方は
障害は親が認めないと障害にならないと言ってました。
そもそも受診もしないという意味？

医者は娘が来年から小学校なので療育したらいいと思うけど、どうしますか？と聞いてきました。
親に判断を委ねられるのは当たり前ですが、
むしろ○○してくださいと言われた方がスッキリします。

私がするべき事はこの子が自分で生きていけるようにすること。
今、私自身が自分にそう言い聞かせてます。

この質問への回答

タマゴさん

2015/05/05 07:21

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りんりんさん

コメントありがとうございます！
初め読んだ時、やはりショックでした…
でもどんな虚飾をしようと同じ事ですね。

他人に慣れさせること、一人で生きていけるようにすること
そして私自身が自分を無くさないこと
すごく大事ですね

息子さん、しっかり自立なさってすごいです！
私にはまだ見えない未来ですが
娘が心地好い生活をさせてやれるようがんばります。

コメントありがとうございました！

17

タマゴさん

2015/05/05 13:39

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はるかさん

コメントありがとうございます！
息子さん、途中で変わったんですね…すごく葛藤があったと思います。
うちの子は、普通学級で問題ないと言われたのですが、それが変わって行くこともあるんですね。

はるかさんはお兄ちゃんもいらっしゃるということで、バランスとか他の悩みもあるんではと思います。

はるかさんはすごくしっかりお子さんと向き合ってるんだろうなぁと感じました。

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14

RINRINさん

2015/05/04 09:42

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タマゴさん　
辛口に聞こえたらごめんなさい。

あくまで私感ですが。。。。
私はグレーゾーンって「白でもなく黒でもない」ではなく、
「白ではなく、黒に一歩だけ足踏み入れている状態」と
考えています。

それから「親の受容」って言葉がありますが、それムリです。
我が子に障碍があるってことをすぐに「そうなんだ」と
受け入れられる親がいますか？私今もってできてません。
ただ、その当時はものすごい大きな塊だったのが、時間と
共に手のひらに乗るサイズになったかな、です。カケラは
粉々にはなりませんし、なくならない。でも、それでいいと
思っています。

自分で生きていきるようにする。大事なことです。
でも、人間誰も「一人」では生きて行けない。頼ることも
必要。親がしてやれることにも限界はある。何しろ、
どう頃んだって、親は先にあの世へ行くんですから。
じゃ、どうするか。支援の手にゆだねるしかないです。
その為に第一歩は「他人と過ごすことに慣れる」ですね。
例えば一時預かりを利用したり、時にはショートスティを
利用したりすることで、少しずつ慣れていく。

それから、子どもには子どもの、親には親の人生があります。
自分がすべきことが子どものことだけ、って考えると
燃え尽き症候群になっちゃいます。自分の楽しみも持ちましょう。

息子は支援学校を卒業後、福祉施設で働き、今はグループ
ホームで生活しています。つまり、自立したってことです。
私も新しい仕事につき、日々の生活に追われています。
もうすぐ親の会の総会があり、しかも進行役もやるので
読み間違えないように、老眼モードで進行表を作っている
ところです（笑）　息子の支援学校の同窓会（親が役員を
やる）もその後に総会があります（トホホ）

これからは子離れを目標にしてみてくださいね。
あ、うちは息子はとっくに親離れしていますが、私は
気持ち的には子離れしておりません（笑） Distinctio dolor ab. Eaque ipsum ut. Consequatur delectus soluta. Quo accusantium ipsam. Voluptatum non doloribus. Ea et omnis. Recusandae doloribus tempora. Inventore vel repellat. Asperiores nesciunt earum. Error eius perferendis. Earum quasi et. Nobis voluptatum alias. Minima dignissimos labore. Saepe error qui. Quo unde rerum. Ut et rem. Ad et perspiciatis. Ducimus sed velit. Non molestiae et. Nihil aut commodi. Sit rerum optio. Quia aut id. Velit delectus ut. Id commodi adipisci. Consectetur dolore tenetur. Rerum tempora ipsum. Quidem quo nulla. Cumque ratione ut. Ut tempora maxime. Cumque dolorum aut.

7

タマゴさん

2015/05/04 07:48

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たけのこさん

いつもありがとうございます。

療育は行きます。
娘が生活しやすくなる可能性があるからです。

他の子を見て感じる違和感は、たけのこさんがおっしゃるように娘がどう見られているのかにつながってます。

障害を疑って少しでも調べたりしたこと無い方からは変わった子と思われるんだろうと思います。

視線が合いにくいのが顕著だった頃、話しかけても目を見ない娘に「ん？」とされる大人を見るのが辛かったです。
でもその辛さは成長したら娘が感じるだと思います。
それを少しでも少なく出来るよう、親として成長したいです。

アドバイス本当にありがとうございます！
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4

.さん

2015/05/04 09:37

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タマゴさん初めまして。
17歳自閉症スペクトラム中度の障害を診断された息子がいます。

息子は中2で診断されたので療育は受けてないんです。
受けれていたらどう変わったんだろうなぁって思った事も何度もあります。

私は障害を全く理解出来てないダメダメな大人でした。
見てわかる障害しか知らなかったのですから。息子にたくさんの事を教えられ、理解するうちに周りの子供達、いろーんな特徴あるけれどその子なりにもがいて苦しんで頑張ってるんだろうな。素直に見られるようになり、世界が広がりました。

息子には息子の普通があって、周りには難しい事だけどかぞくの中ではその基準に合わせてやってます。^_^

私もタマゴさんと同じ思いです。
息子が生きていけるスキルを少しでもたくさん身につけて自立できる事。
まだまだだけど（私もなかなか過保護で…）
頑張りますね。
タマゴさんの娘さんも、療育で出来るようになった事また教えて下さいね。
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4

タマゴさん

2015/05/05 07:00

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ラタンさん

コメントありがとうございます！
息子さん、中学生なんですね。
見て分かる障害しか知らなかった、とありましたが、同じです。
私は近くの保健センターがたまたま週末もやっている遊戯施設と併設していました。
平日フル勤務、シングルの私には園の先生と話すより時間が取りやすかったです。
そこからでした。それがなければ、受診することは選択肢にもなりませんでした。
(健診などで指摘されたこともありませんでした)

だからこそ今の展開は、正直、しんどいです…

子供の成長を支えてあげるのは皆さん同じ。
そのやり方が違うだけです。
この子の個性を大切にと思いつつ、一番他と比べてしまうのは私かもしれません。

今は、療育しか端緒がないのでまずはここからと思います。

息子さん、ラタンさん方に温かく包まれて生活されてていいですね♪
私も過保護です～

コメントありがとうございました！

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おはようございます 3歳から就学までは定型児でも成長に個人差があり、定型児ママでも一喜一憂です。誰かと比べるってどのママもすることだし、...

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小学校4年生の理解力に少しでこぼこがある女の子の母親です

放課後のこどもの遊び方について相談です。娘は放課後に友達と遊びことも殆どなく、(週三、習い事もしているのですが)暇な時はあそびにいってよい(きても)とは言っていましたが、自分から誘うのも苦手で、また誘われることもないみたいで、いままで来ています。(過去に土曜日に二回ほどお友達の家にいきましたが)先日、学校の授業の一環で、放課後に地域の人にお話しを自主的に聞きに行く話があり、クラスで休み時間にたまに遊んだりするお友達に一緒に誘われ、よろこんで行って帰ってきたのですが。帰ってきた時間も約束の6時より、15分以上遅く、ガチャガチャ三個とノートをそのお友達に買ってもらって、帰ってきました。どうやら、お話しを聞くのが終わったあと、その子は一度、娘をつれて家に帰り、財布をとってきて、ガチャガチャやゲームコーナーなど3000円ぐらい使って遊んでたみたく、娘はそれに付き合ったようです。ぼやんとは学校のルールゲームコーナーだめとか友達同士の奢り奢られはだめとは娘には言ってましたが、娘もいまいち、わかってなかったみたいできちんと娘に説明していなかったのは反省しています。以前にも、その子に学校でゲーセンでとった小さな鬼滅のフィギィアをプレゼントと渡されたりしています。他の友達にもポーチをあげていたみたいです。(当たり前ですが玩具などは持っていくのは学校は禁止です。)私は基本、学校のきまりを守ることは大事だと思ってますし、今後のトラブルを考えて、子供同士で金銭のかかるものをもらったり、おごったりはやめたいのですが。色々悩んだ結果、担任の先生が話しやすい方なので一応相談したら、先生の対応としては当たり前かもしれませんが、やはり、頂いたものは返した方がよいと言われ、その子のお母さんに連絡をしました。お母さんはお子さんが私の娘に色々買ってくれたこと知らなく、あちゃーとは言ってましたが、返したい旨を伝えましたが、「うちの子はものをあげたい子だから、貰っちゃっておいて、言っても聞かないのよ」と言われ。(フィギュアを貰った時も一応、連絡したのですが)娘とは何故、子供同士でおごったり、もらったりがだめなのか、その場合どおしたらよいか、学校のきまり(プリントでもらってある)を再度確認しました。ただ、先生に相談したのも？いいつけにみたいになっちゃったかな？とか、他のお友達(その子は他の子ともよく遊ぶみたいなので)と遊ぶときも皆、こんなにお金使ったり、おごったり、おごられたりしてるのか？とか、今度も遊ぶ時にこんな感じなのか？あまりにも自分の子だけダメダメで遊んで貰えなくなるのかなぁとか？過干渉過ぎかなぁとかなんか頭がぐるぐるしてしまって。皆さん、放課後にお子さんが遊びに行く時に、高額にお金をもっていったり、奢りあったりしてますか？金銭のかかるものを貰ってきた時にどうしていますか？このような経験がある方はどのようにしましたか？ちなみに地方で、学区内で、すごく小さい複合施設にクレーンゲームが10台ぐらいプリクラと20台ぐらいのガチャガチャコーナーある場所です。その子のお母さんは基本、その子の好きなようにやらせてるみたいです。

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なのさん返信ありがとうございました。また、返信遅れて申し訳ございません。こちらの学校は友達同士での買い物は禁止のはずなのですが、...

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息子の癇癪同様に、夫も癇癪を起こし子供の前で物にあたったりし

て困ってます。

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ご主人については、発達障害かどうか？は別にして、怒りやイライラの感情をうまく抑えられないみたいですよね。他のエピソードも含め、定型の人に...

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中３男子、ＡＳＤ、軽度知的障害で支援学級所属です

最近、通常学級にていじめを受けていることが発覚しました。その際、加害者側の親から、関わり方がわからないから子供の障害のことを全てさらけ出せと言われました。支援学級に通う子どもたちは、自分の障害のことを全て公にしなければならないものなのでしょうか？こちらが発信していないことがいじめの原因みたいな感じに捉えられているようでしたが、支援学級所属の立場の弱い相手に対するいじめ行為が許されることではないと思います。これまで普通に過ごしてきた子供が、今、通常学級へ行くのは嫌だと言っています。私達は無理をして通常学級へ行かせよう、関わらせようとは思っていません。障害を全て公にすることは、簡単にできることではないと思っています。本人の思い、家族の思い、支えてもらっている主治医、関わってもらってきている人たちとの相談、検討、タイミングなど、慎重に考えた上で、私達が判断することと考えています。私達がそれをすることによって、同じ支援学級に所属する他のお子さんたちにも影響を与え兼ねないと思うところもあります。卒業まで一年を切っている今、どこまで関わりを保っていくべきか、夫婦で悩んでいます。

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例えば持病がある人に、関わり方がわからないから病歴症状、服薬状態、予測される予後を明らかにせよ、なんて事は言わないですよね。超厳密に管理さ...

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こんにちは

長文ですが、よろしくお願いします。私のちょっとした知り合いの方で、息子さんが発達障害の方がいます。知り合ったとき、すでにその息子さんは小学校高学年。お母さんは、いつあってもどことなくつかれきっていました。そして、ある日、「やっぱり駄目ですね。」と一言言ったのです。わが子も発達障害。当時、私の息子は小学校低学年で、私もすごく希望に満ち溢れていて、息子に対して色々な指導を試して見ました。学校の先生もみなとても協力してくれました。ところが、わが息子が３年生くらいになった頃から、「ああ、わが息子も、やっぱりだめなのかなあ。」と思うようになりました。（知的障害はないです）私、本当に色々やったんです。そして、知り合いのお母さんの、いつも疲れている気持ちが、本当に身にしみて分かるようになりました。息子をあきらめる、と言うのとは違うんです。目の見えないお子さんだったら、視力はあきらめる。と言うように、うちの子は気がつけないから、「気がつく」と言うのはあきらめる。というように、部分的にちゃんと障害、（出来ないんだ）って、認めよう、って思うようになってきたんです。（つまり、出来ない部分は一生サポートが必要と覚悟する）学校の先生は、息子が突然大声を出すのをやめさせようと、色々考えてくれます。でも私は、息子のそれはもう仕方ない。（直らない、そういう脳だから）って、すごく実感しているんです。小さいころお世話になった療育の先生に、「もう、このまま何もしないで、ありのままの息子にしておいた方がいいのでは？」っていって見ました。すると、「お母さん、そこに気がついたんですね！すばらしい」と言われました。（療育の先生からそういわれると、ちょっと矛盾なのですが。いったいじゃあ、何のための療育って。）長くなりましたが、質問としては、皆様もこうやって、障害を理解し、認めて、覚悟を決めていくものなのでしょうか？

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はじめまして。小６で広汎性発達障害とADHDの息子をもつミントといいます。＾＾私も「もう、あかんのかなあ、何やっても無理なのかなあ」と疲れ...

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現在中3の息子です

昨年本人が障害に気づき、障害の告知をしました。そこから自己受容との親子の闘いの日々が始まっています。「どうして障害ありなしってわかるの？今自閉症が出ているから無理。一般の人は気楽でいいよね。障害の克服をしたいのにどうしたらいいのかわからない」など日々疑問不安などが沸き起こります。２歳半から通っている発達外来の先生と準備はしてきました。予想と現実はかなり違い突然投げ出される息子のストレートな心のボールにうまく対応できていない気がして毎日母親として落ち込みます。皆さん、告知を受けた子どもにどう対応していますが？未来はどうなりますか？不安と自信がなくここに質問させていただきました。良いアドバイスお待ちしております。

回答

まずは知ったから変わるというものではないから今までと何も変わらないという事を宣言し。変わらないのだから落ち着いて次回医師にきちんとした...

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13歳中一娘のことです

発達障がいやちょっと変わったグレーの子の相談は、いわゆる普通の子どもを育てている方にはなかなか理解されないのは十分上の子の時でわかっているので、今回誰にも相談していません。とても苦しくて。。ご意見等もいただけると嬉しいと思い、こちらに投稿させていただきました。病院には連れて行ったことはありませんし、本人は自分が何かの障がいだと思いたくない気持ちが人一倍強いです。それはお姉ちゃんが発達障がいで入院等もした経験があり、そういうことを知っているからだと思います。昨日、中学の吹奏楽部（これも非常にしんどい中所属しています。小学校からの仲の良い子は1人いるのですが、そのこ以外の子からは、無視されることが多くひどいストレスを抱えています）のパートの子たち全員で（7人）近くのテーマパークに行く予定をしていました。行く前から、あんまり行きたくないな、ということは言っていましたが、前日の夜に服を買ったり、お金を用意したり、カバンを用意したりしていたので、あ～良かった、行くんだ、と思っていました。でも母親としての一抹の不安として、買ってすぐの服を一度は着ても、大体いつも結局、期限が悪くなり、当日はその服を投げつけて、こんな服着て行かないーーなんでこんな服を買ったんやーー（自分で選んで買ったにも関わらず）と投げ散らかして大声で叫んで着ないことが多いので、当日までそれがどうかな、大丈夫かなとは思っていました。てか、そういうこと自体やること、私にはどう考えても理解できないです。で、朝は順調に起きてきて、食事もいつものように食べてすべての用意をし、服を着て、これもクリア、したかと思えば、で約束の5分前に突然、切れ始めました。こんな服着ないーーもう行かないーーもういややーーっと。中1です。でももうパニックになっているのもわかります。こういうことは今まで、家族だけで出掛ける時にはよくありました。外食しようと約束しているにもかかわらず、買いものに行きたいと言ったから私が調整したにもかかわらず、結局その時の気分で行かないということ、今まで多々ありました。その時に注意しても全くこちらの声が届かないので、落ち着いてから、こういうことはいけないことで、してはいけない。というと、ごめんなさい、もうこんなことはしない、、というのですが、いつもこれの繰り返し、という感じできていました。けれど、昨日は友だちともみんなとも待ち合わせをしています。ので、いつもなら、私は大声を出したり、むりやり引っ張ったりしないのですが、昨日は大声で怒り、引っ張り・・を30分くらいしましたが、やればやるほど、パニックになるようだったのと、娘を一緒に行くはずの子が娘の遅刻で遅れそうになったので、結局私は行かない娘は家に置いて、お友だちだけ送りました。きのう行かなかったこともかなりショックですが、昨日の娘をみて、やっぱり確信してしまいました。娘は普通じゃないって。。で、あまりに、ショックで、もうこれ以上、私が普通の子どもを持つお母さんとの付き合いにも疲れたので、娘に病院に行こう、ちょっと違うでしょ、普通こうならないよ、生きづらさがあるんじゃない？と興奮気味に言ってしまったのですが、言うと泣き出しました。泣きたいのはこっちだって、親として恥ずかしいですが思いました。上の子も発達障がい、下の子も。しかも下の子は場面緘黙もあるようなので、本当にどうしたらよいのか。さらに上も下もですが、全く勉強についていけません。私自身は、子どもの頃、普通にできたので、いくらわかってあげなきゃと思ってもわからないのです。昨夜から子どもとも会いたくもなく、話したくもなく、一緒にもいたくないので、一切かかわっていません。でも、母親である私がこんな状態で子どもに歩み寄らないと、きっと子どもはもっとひどくなりそうで、結局また私は自分の首をしめてしまいそうだとも思い。。今はどうすればいいのか、苦しくて。下の子は夫とはほとんど話しをしません。というのも上の子の時もとても子育てがつらく、夫と当てはまることがとても多くあったので（それをいうと夫は切れます）私自身が夫とのコミュニケーションを絶ってしまった時期があったので、それを感じて下の子は夫と会話しなくなりました。もうどうしていいのかわかりません。いまとても辛くてしんどいので、親としても批判はしないでください。お願いします。

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小学校の支援学級の教員です。辛い気持ちよくわかります。結論から言うと、一度、医療機関に相談行くことがいいと思います。今は2割から3割が何ら...

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まだ未診断の小学二年生の息子がいます

最近癇癪が多く困っています。病院の受診もまだです。病院は、予約の日時が決まっているので今はそれまでうごくことができません。今できることはなんでしょうか。今日市役所へいき、福祉課で相談したのですが、まずは病院の受診が一番最初にすることだと言われました。家での接し方など、対応をどうすればいいかなどの相談は別の窓口と言われてしまいました。今日は、時間がなかったので、後日行こうと思いますが…そのほかに思いつくのはスクールカウセラーへの相談。市役所の相談員への相談。娘の担当相談員に相談。わたしの病院の先生への相談。とにかく毎日の癇癪がしんどくて、最近はどう接していいのかわかりません。癇癪に対しての対処も娘だと癇癪起こした後、クールダウンするのですが、放っておいても、なかなか切り替えができなくてこちらも気が滅入ってしまっています。

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私もお子さんよりも、親御さんのほうが気になりました。メンタル面のほうは、大丈夫ですか? お子さんと向き合うのは、親御さんなのですから...

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年長、知的高め、自閉症の息子の事で悩んでいます

公立幼稚園で補助がついていますが、みんなに自閉症とバレたくありません。体が弱い事にしています。病院で体の検査はしてませんが、息子は、よく、しんどいと言うので、熱が無くても、よく休みませています。週の半分は休んでいます。イジメは、ありません。よく、しんどいと言いますが、行事には参加していて、練習は休みが多く、なかなか出来ないので、ぶっつけ本番ですが、出来ています。幼稚園では補助がついてますが、就学は普通級か支援級で少し迷っています。支援級だと、自閉症ってバレてしまいますかね？甘い意見より、厳しい、きちんとした意見が欲しいです。

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お子さんのしんどさの理由がわかれば対応はできるのでは？聴覚過敏で音がつらいなら、イヤーマフや耳栓の使用を認めてもらうとか。 1人になれる...

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小学６年生の支援学級在籍、広汎性発達障害の子供の勉強について

とても悩んでいます。現在、算数の計算以外のカリキュラムと理科・社会の３年生からを家庭で教えながら学習しています。しかし、計算や漢字はできても、問題を読み、思考し理解をすることがなかなか難しいこととＬＤ傾向で感情の起伏が激しいため、毎日ゆっくりペースでしか進みません。それに加えて今年に入り部活が始まり、とてもクタクタな子供に対し今まで以上に励ましたり急かさなければいけなくなり、逆に自己肯定感を失わせてないだろうかと心配になりました。実際、勉強やる！と言い出した子供が数分後には怒り出したり泣き出したりした時には私ももう疲れてつらくて仕方ありません。私たち親子は必要のない無理をしているのでしょうか？今まで親子でちゃんとやってこなかったツケがまわってきた結果だとは思いますが、勉強についてどう思われるかどうされているかご意見頂けたらありがたいです。ちなみに、我が子は趣味で大好きなこと以外の知識がほとんどなく、そのために友達との会話が難しいと思う場面もあるようです。理科社会については一般常識としてできるところまでは覚えたほうが、生涯を通じて行う人とのコミュニケーションに少しでも良い影響があるのではないかと私は思っており、今までしっかり教育してこなかった親として最低限できる罪滅ぼしとも思っています。それから、実現できる可能性は今の状態では無いに等しいだろうけど息子の将来の夢には算数と理科の知識が多少必要なようです。急に息子が普通になって勉強できるようになるなんてことはないのはわかっていますが、大人になった時に少しでもチャレンジできるような可能性を、ダメ元でも残しておきたいという気持ちもありますが、身の丈に合わない高望みをしすぎなのかなと複雑です。長文ですが、お読み頂きありがとうございます。

回答

カナータイプの自閉症の子どもがいます。中３で一般級です。うちの子は、カナータイプなんですが、小４くらいから子ども科学館でやっているサイ...

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お世話になります

10代〜20代のお子さんのお母様に質問です。お子さんとは、特性や診断名についてどのように話していらっしゃいますか？私は、辛い思いをしているのは本人だからこそと、弱みに気づいて一緒に改善していけたらと思い、本も読みあさり本人をサポートしてきました。でも、最近は全く聞く耳持たず、放っておけば、やるかというとやりません。（宿題・提出物・身だしなみ）やってないのに、やったとごまかしも多いです。他の当事者様の質問にも書きましたが、しばらく何も言うのをやめてみるつもりです。でもそうすると、大抵学校から連絡が来るのです。本当は、受容して前へ進んでくれたら…。どのようにお子さんと話しているか、教えて下さい。よろしくお願いします。

回答

スレ主です。皆さま、詳しく返信下さりありがとうございます。本人なりに、ものすごく生きづらさを感じて、傷ついたり体調も崩したりしているの...

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発達障害の子と、健常(という言い方は好きではないのですが、こ

こではわかりやすくするためにあえて使います)の子、どちらもいらっしゃる方は、健常の子ばかりがかわいく思えたりしませんか。一人目の子が発達障害、軽いアスペルガー(病院で言われました)です。小学校中学年ですが、特別な支援などは受けていないグレーな子です。もっと小さい頃は療育、低学年の時は個別の支援目標などを立ててもらったりしましたが、あまり必要なさそうとのことで打ち切られています。個性で済む範疇の発達障害だと思います。周囲の人はよっぽど詳しい方以外は気づいていないと思います。ですが。やはりグレーな子、発達障害なので、健常の子が普通にできることが出来ないです。運動、身辺自立、空気を読む、周りを見て行動する、適切な大きさの声、他人との適切な距離感…など、挙げればキリがありません。二人目の子は、今のところ健常と思われます。小学校低学年です。私が一人目ばかりに掛かりきりになってしまい、大して何も教えてあげたりできていません。それなのに、勝手に色々出来るようになっています。折り紙、自転車、ひらがな、逆上がり、身辺自立、空気を読むのも上手です。絶妙に一人目の子のサポートも出来ます。三人目もいるのですが、私が家事や一人目の子と色々している時には頼まなくても三人目の子にご飯を食べさせてくれたり、挙げればキリがありません。自分からこんなに手が掛からない子が生まれるなんて！と日々感激してしまいます。ずっとそうではないとは思いますが、今までは本当に、特別出来ないことがない子です。ありがたいです。たまに反抗的な態度をとったりだらしなくなったりしますが、それすらもかわいく思えます。どうしても二人目の子ばかりがかわいく思えてしまい、一人目の子が全くかわいいと思えません。発達障害の子と健常の子が両方いる方、このような気持ちになりませんか。一人目の子に対して申し訳ない気持ちもあり悩んでいます。

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とまたろうさん、はじめまして。私は息子が三歳になった頃に、そろそろ二人目が欲しいなと考えていましたが、その時期に息子の発達障害の診断がお...

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