2026/09/17 11:19 投稿
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小学5年生、支援学級、チック症の息子がいます。チック症や不安症などいろいろ波があり、治らなくて、周りから主治医を変えたらどうかと勧められ、一度トライしましたが、主治医がどこ行っても同じ、チックもいずれおさまっていく、と一応それなりのアドバイスはいただけるので、様子はみてましたが、最近も教育相談の方が主治医を変えたらいかがですか、と勧められ、悩んでます。みなさんの中で、主治医を変えてよかった、どのように変えたか、ご経験ありましたら参考までに教えてください。

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質問者からのお礼
2026/09/17 13:17
ありがとうございます
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2026/09/17 12:13

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こんばんは! 前回、不登校未診断中の相談に助言をいただきありがといございました。 結果は重度asd アーレンシンドローム中度。 投薬コントロールがうまくいかず、三軒隣の家の音や光で眠くなる、文字や風景などみるものが揺れるなどかなり過敏。 セカンドど有名な医師にみていただきました。継続してみていただけるので学習障害の併発なども含めセカンドの医師を主治医にしたほうがいいよと主治医変更。 初診で学校が知りたい、登校、登校刺激、在籍について確認済み。 登校はこの子はできないゆくゆくフリースクールへ。登校刺激不要。在籍は行かないので学校にまかせる。 まだ二回目の診察へいっていず…。まだまだ視知覚検査や食後の腹痛、疲労感、学習障害など治療方針はこれから。 毎週、学校は家庭訪問。 さらには、配慮について知りたいからドクター診察に同伴したいのできいてください。 質問 現状で医師の指示を遂行できていないのでは? 適応教室心理士、教育委員会、特別支援コーディネーター、スクールカウンセラーが症状を正しく把握できていません。いずれドクターの指示で協力を促す。現状で短い診察時間に、学校はいけない!といわれたのに配慮すべき内容を知りたいから?医師に伝えて治療優先のため療養、登校刺激(訪問、電話連絡などをやめてポスティング、fax使用。刺激回避のため)の見直しと継続を診断書でもらおうかと。どうかな? 治療方針がかたまり次第、診察同伴をおねがいする。 医師の指示がほしいといいながら対応しない。 なぜ? 適応教室や行事の見学時にイヤーマフを使用。これについて、イヤホンや耳栓でなんとなく気持ちらくになるからみんなそれで対応してる。 使用例がない。使用はできないの? 担当が電話をくださいと伝言があった。学校に電話をしたらなぜかけてきたのか?毎回きかれます。なぜ? まだ一年生、学校というものがわかりません。

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少し心のガス抜きをさせて下さいね。 先生の手助けを借りて、親は離れたいのですが現実は学校が怖いと経験をし 何度もチャレンジをしては繰り返し怖いと思うと対人だけでなく行く場所にもトラウマの繰り返しです。 先生の手助けや、声かけはとても重要ですが必要とは思われなければ診断書があっても心理の先生の意見も聞いてもらえなくて。感覚過敏や視覚支援に配慮してほしいとお願いをしても特別扱いはできないとか親が心配しなくても本人は理解してます。と言われ支援学級在籍をしても決まった席もなく時計も背にあるので、見通しがとれなく不安になり、子どもが夢中になって遊んでいる後ろから約束ごとを言われ、聞いてないよ!とパニックをおこし先生と信頼関係をなくして日常生活の異常行動が始まる。そんな繰り返しです。数年も繰り返すと親から簡単には離れられなくて辛いです。 ここで皆さんがされているような視覚や声かけなどは 親が先生にお願いをして、許可がでなければアウト。 許可が出たらストレートにしてはもらえないです。 再度 家庭で使用しているものを持参して話し合いです。 あっという間に一ヶ月が過ぎてしまい、子どもの状態は悪くなり、精神状態が下がると見るちからまで失われてしまい、またお願いしなければならなくて、お願いも嫌になります。先生からも、やっと作ったのに。と言われ。 三年間繰り返し、小学校最後の年になり発達に合わせた取り組みが始まり楽しんで学校へ通う日々に嬉しく感謝ですが、親から離れることは少しずつ成功して家庭内の引きこもりや自傷もなくなり、ヘトヘトでも前向きに過ごしていますが、保護者からは なんで?と疑問に思われます。わかっていても視線が厳しいですね。 理解のある場所が、増えたらいいのになぁ。と 思う日々です。

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5歳(年長)の娘が発達にでこぼこがあると言われたのですが 今後、娘をどのようにサポートしていくのが最良なのかを考えています。 タイトルのような質問になったのは、主治医になんとなく不信感があるからです… ①話がなんとなく適当に感じる ②診断は出来ないと言いつつ、娘のカルテにPDD と書き込んでいた ③同じように不信感を持っていたお母さんが別の担当医に変えたら診断が変わった →公園で偶然出会ったお母さんが(息子さんPDD で現在小1、支援学校に行ってるそう) たまたま同じ療育に通わせていたことが分かり、主治医のことを相談したら最初同じ担当だったことが更に判明! 同じように感じていたそうです。 そのお子さんは小さな時から養護施設に通院していたそうですが、そこの親同士のコミュニティでも同じ評判。 対応が丁寧な担当医に変更してもらって良かったとおっしゃってました。 主治医になんとなく不信感を持っているのは、話がよくわからない点です。 まだ3回しか会ったことないですが… カルテに書き込んでいたPDD (その時は意味が分からなかったので聞けもしませんでした)についても不満です。 セカンドオピニオンというのは、カルテに医師が書き込んでしまった以上、一度診断がついたことになる?かなと思ったからです。 うちの子が全く問題ないとは思ってません。 後は、通う予定のセンターの体制が事前の説明など聞かないと全く無い 療育を行うにあたっての親側へのケアみたいのが皆無であるのも不安です。 他の病院なら違うのか?という気持ちもあります。 ただ、私はシングルで平日フル勤務の正社員です。 フットワーク軽くは動けないのですがご意見聞かせてください! お願いいたします。

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