2017/06/19 19:06 投稿
回答 4
受付終了

私は大学4年生女子です。今日以前から大学での授業の合理的配慮のために依頼していた診断書をもらいに行ってきました。そこには適応障害、広汎性発達障がいの記載がありました。普段は診断名とかつけたがらない主治医ですので困難さを説明するための診断名だと思います。初診時に発達傾向について話し個性だよと言われていたので自分にまさかとは思いました。福祉の大学に通い知識もあるし先生方から言われてきたので私自身はそんなに動揺はありませんし普段のやりとりからつけなくてはならずついた診断名だと分かっているので動揺はありません。
問題は両親。脳性まひもあるため両親と同居中です。母は保育士。発達障害の子も見てきてうちの子は発達障害ではないと言われてきました。父も発達障害の検査の依頼をした際否定的な態度でした。私自身が知能検査を受けたくないと両親に拒否をしていた経緯もあって知能検査受ける?と言われた時拒否しました。(2年前)私自身に診断名をいじることはおかしいと感じたので主治医にはこのこと伝えませんでした。来月の通院で両親がついてきてくれることになっていますが怖いです。
発達障がいの大人の方で両親が診断の際にご同席した方がいらっしゃいましたら御経験者お聞かせ下さい。
また中高生のお母さんの方は(大学生でも可)お子さんの発達障害の診断の時どんな感じでしたか?

...続きを読む
質問者からのお礼
2017/08/31 17:50
締め切るのを忘れていました。今前期の終わり夏休みです。ノートテイクは費用のこともあり利用したいときに出来なかったこともありますがとても楽になりました。経験談ありがとうございます。
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この質問への回答
4件

https://h-navi.jp/qa/questions/59665
退会済みさん
2017/06/25 08:18

花火師です。
私はつい最近判明しました。
父母は80台、70台の高齢で父は障害のことを言っても理解できませんし、母は病院と本人に任せきりです。
なので、枝っちゃんも両親にはあまり期待しないでください。
学生も保健所などでも相談できますし、公的機関を頼りに5人以上のサポーターをみつけることをオススメします。
やる気を失わないように心身の管理をお互いにしましょうね!

https://h-navi.jp/qa/questions/59665
2017/06/19 21:33

こんばんは😃🌃

環境や状況が皆違うので一概には言えませんが

うちは20歳で発達障害の診断を受けました
最初は驚き でも主治医の先生の説明や調べるに従い納得
娘本人も納得 すぐに受け入れられませんでしたが…

高校時代 二次障害で大変な思いを親子でしています

短大卒業後 アルバイト
でも一歩一歩前進しています
毎日笑って過ごしたい
自分の気持ちを大切にしたい そう言いながら過ごしています
幼少の頃の笑顔が戻りつつあると感じています

枝っちゃんさん 発達障害というより凸凹です うちの主治医も言っています
得意と不得意の幅が広いだけ

ご自身をきちんと観られるあなたならご両親にも説明出来るのでは?
これが私の感想です
自信を持って前向きに進んでくださいね

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https://h-navi.jp/qa/questions/59665
やっちんさん
2017/06/19 21:36

私は以前、発達障害反対派の姑と息子の診察に行きました。あまりにも当日が怖くてしょうがなかったので前もって電話で受付の人に

明日一緒に行く人は発達障害反対派なので、お薬と診断書の説明だけして他は何も言わないでください。このことをお医者さんにも伝えておいてください。

って頼みました。枝っちゃんさんも怖いなら、このことは言わないでくださいみたいなお願いを前もってしておくのはどうでしょうか(^_^)ノ

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https://h-navi.jp/qa/questions/59665
Nickyさん
2017/06/23 00:00

大学に通うADHDの娘が居ます。
診断は高3でした。母として小さい時から発達に問題があるのでは無いかと思ってカウンセリングに通っていましたが、カウンセラーからも違うと言われていました。
家族は普通の子と違う言動を心配はしながらも「障害」と言う診断名が付いてしまう事に抵抗がある様でした。一生治らない「障害」としての影響、将来の仕事、結婚、保険‥「障害者」としての新しい人生を始めるのに不安があったのです。
うちの場合は、受験期から色々と学習障害、二次障害や体調不良を起こし、どうしても学校に配慮を求める為に診断書が必要になりました。娘が自ら検査を受けたいと言い出したので、デメリットはあったとしても今は娘にとって「診断」が必要な時と思い検査を受けました。
昔の人の様に、ただの強い個性として、困難を感じながらも自分をコントロールする術を身に付け様と努力しながら生きるのか?「発達障害」と言う診断を受けて少しでも困難や二次障害を回避し、医者やカウンセラー、薬の力を借りたり、周囲の人からの理解を得て生きて行くのか?それは各自の困り度や事情によるので、どちらを選ぶのも本人の自由だと思いますが、祖父母などは「昔はみんなただの変わった人として生きていた。診断を受けても治るものでは無いのなら、わざわざ障害者のレッテルを貼られる様な事をしなくても良いのでは‥」と言う気持ちもあったみたいです。少し古い考え方ではあると思いますが、それも祖父母の愛情から来た心配なのだと理解しました。

それぞれのご家庭の考え方、不安があると思うので、ご両親がどの様にお考えになるのかわかりませんが、いずれにしても、親は子供の幸せを望んでいることは確かです!時には自分の価値観に囚われたアドバイスを子供に押し付けてしまいそうになりますが、それも、子供を心配する親心からだと思います。
もう成人している我が子から、「診断」が無いとどれだけ自分の生活に困難があるのか?診断をしてもらい、大学にも配慮を求め、自分がどの様に生きて生きたいと思っているのか?をちゃんと説明されれば、理解と応援をしてもらえると思います!
あとは、お医者様から直接「診断」を受けるメリットを説明してもらうのも良いかも知れません。
親御さんの性格やタイミングもあると思うので一概には言えませんが、応援しています。頑張って下さいね!

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回答
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回答
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2025/11/01 投稿
相談支援 感覚過敏 発達障害かも(未診断)
言いたい!聞きたい!
締め切りまで
約1ヶ月
【長期募集】言いたい!聞きたい!「友だち関係・スマートフォン・ゲーム」の悩みやトラブル、わが家のルールを教えてください
子どもが成長するにつれ、親の目が行き届かなくなる「友だち関係」。特に近年はスマートフォンやオンラインゲーム、SNSでのやり取りが増え、どこまで親が介入すべきか本当に頭を抱えますよね。
このテーマは【長期募集】として、皆さんのリアルな声を継続的に集めていきます。

「こんなルールを作ってうまくいった」という成功談はもちろん、「親が口出しして大反発された」「LINEの返信トラブルで相手と気まずくなった」という現在進行形の悩みや失敗談もぜひお寄せください。お子さんの成長に伴う変化や、その時々のモヤモヤをぜひお気軽にお寄せください。

【例えば、こんな経験はありませんか?】
〇 オンラインゲームで強い言葉を使うようになり、ゲーム機を一時取り上げた。その後の本人との話し合いやルールの見直し
〇 「SNSやスマートフォンはまだ早い」とあえて持たせない選択をしているが、周囲とのギャップをどう埋めているか
〇 SNSトラブルを防ぐため、わが家で作った「スマートフォンの独自ルール」(リビングでしか使わない、夜〇時まで、など)や、それを破った時のペナルティ設定
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【アンケートへの答え方】
本画面下にある「選択肢」から、ご自身の状況に最も近いものを1つ選択してください。 よろしければ続けて「このテーマに投稿する」欄に、皆さんの経験や思いをお寄せください。
※「数行だけの短いコメント」や「いま現在悩んでいるというモヤモヤ」だけでも大歓迎です!文章のまとまりなどは気にせず、お気軽にリアルな声をお聞かせください。

お寄せいただいたエピソードについては、発達ナビ編集部が作成する記事にて読者の方からの声として紹介、もしくは読者体験談として発達ナビで公開などで活用させて頂きます。

【アンケート期間】
2026年4月23日 〜 2026年7月31日

▼発達ナビ編集部が作成する記事内での読者の方からの声としての紹介については、採用、不採用にかかわらずご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
▼読者体験談化について
・エピソードが採用された方には編集部より随時(投稿より最大1ヶ月程)ご連絡致します。ご連絡の際、追加で質問をさせていただくこともあります。
・体験談公開の際はお名前公開・非公開を選ぶことができます。
・エピソードが採用された場合、Amazonギフト券500円分を謝礼として差し上げます。
・採用とならない場合にはご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
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