退会済みさん
2018/07/09 22:12 投稿
回答 1
受付終了

私の悩みは、ここでは場違いかもしれないです。
私の悩みは、息子の発達障害でもなく、下の子供の不登校でもありません。
私自身の問題です。
何度も投稿しようと思いましたが、自分自身に目を向けたくありませんでした。
私は、怖いのです。
私は、2年半前に癌の手術を受け、抗がん剤治療も行いました。
子供達にあえなくなるのが、怖いのです。
神様は、とても残酷な事をしました。
私の母親は、癌で亡くなりました。見つけた時は余命2年でした。
何とか母親の余命を超えて生きることが出来ました。
私のモチベーションにもなるので、ウィッグをつけて仕事は、続けています。
あと少し、あと少しでいいです。
私に命を下さい。


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質問者からのお礼
2018/07/09 23:39
回答ありがとうございました。

いつもは前向きなのですが、今夜は自分の弱さに勝てませんでした。
ずっと胸にしまっておりましたが、自分を知っている人には話せない内容を、ここで吐き出そうとしていたのかもしれません。

癌になり、空の青さ…風…太陽の暑さを身体で感じていたいと思うようになりました。
そうすることで、自分が生きていることを感じます。

私の悩みには、どなたも回答できないと、分かっておりましたが今夜は、ダメでした。
死の恐怖に負けてしまいました。

明日からはまた、前向きに生きていきます。
ありがとうございました。

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この質問への回答
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https://h-navi.jp/qa/questions/110347
退会済みさん
2018/07/09 22:56

いもちゃんさん、こんばんは。

貴方の求める応えを、私には申し上げることは出来ないかも知れませんが。
お書き込みをお読みして、私の感想と率直に感じた事を書きたいと思います。
無礼があったら、本当にご免なさい。

先ず。親御さんのいもちゃんさん。ご自身は、その後の術後のカウンセリングなど、受けていらっしゃるのでしょうか?

癌も種類によって、大きく違います。
お母様は、発見から2年で逝かれた。

でも、いもちゃんさんが、同じようになるとは限らないですよね。
同じになる。って誰が言えるのですか。誰にも言えませんよ。

定期的な検査は、受けられているのですよね。なら、それを信じるしかない。

>私のモチベーションにもなるので、ウィッグをつけて仕事は、続けています。

とても良いことです。前向きになりますよね。全然、悪い事じゃないですよ。

転移を恐れてとか、だと、いもちゃんさんは、仰りたいのかな。と書き込みをお読みして、感じましたが、いもちゃんさんご自身がマイナス思考に、いってしまっているのが、とても気になります。

現在(今の時を。)を、生きているのだから。自信を持って、前を向いて下さい。
貴方の背中を、お子さん達は見ています。

お子さんには、頑張るお母さんの姿は、必ず伝わります。

一番、大事なのは親御さんが、前向きに生きること。ただ、それだけだと思います。

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回答
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2016/07/18 投稿
中学生・高校生 診断 進学
言いたい!聞きたい!
締め切りまで
7日
【その“ワガママ”じゃないこだわり、伝えてよかった!】感覚過敏の工夫、教えてください
猛暑だった夏もだんだんと身を潜め、秋の訪れを感じる季節になりましたね。そろそろ衣替えを……と考えている保護者の方も多いのではないでしょうか。その一方で、お子さんの感覚過敏の特性から、「寒いのに上着を絶対に嫌がる」「特定の素材の肌着やセーターは断固拒否!」など、冬の服装に頭を悩ませている方もいらっしゃるかもしれません。
「どうして分かってくれないの……」と途方にくれたり、「周りの子と違う服装で、ワガママだと思われないかな」「風邪をひかないか心配……」と不安になったり……感覚過敏の悩みは冬の季節だけではなく、日々の生活の様々な場面で起こるからこそ、周りに理解されにくいつらさがありますよね。

そこで今回は、皆さんの「感覚過敏」に関する体験談を募集します。

うまくいった工夫や成功体験はもちろん、「こんな伝え方をしたら大失敗してしまった」「周りの人に理解してもらえず、悔しい思いをした」といったトラブルや試行錯誤の経験も、同じように悩む誰かにとって、とても貴重な情報になります。
例えば、こんな経験はありませんか?

●縫い目やタグが苦手なので、肌着を裏返して着せたり、タグを全部取ったりしている。
●寒い日も半袖で登校……。先生には事前に事情を説明し、体温調節しやすいように上着をロッカーに常備している。
●イヤーマフを「かっこいいヘッドホン」と伝えたら、騒がしい場所でも落ち着いて過ごせるように。
●偏食がひどかったが、調理法を工夫したり、好きなキャラクターの型抜きを使ったりしたら少し食べてくれた!
●手袋をさせようとしたらパニックに。まずは片手だけ、短時間から慣らすようにすればよかったと後悔した。
●お店の照明が眩しくて苦手。つばの広い帽子や色の薄いサングラスを試したら、外出しやすくなった。
●学校の先生に子どもの特性を伝えるため、「感覚過敏の説明書」のような簡単な資料を渡した。

皆さんの一つひとつの経験が、同じように悩んでいる保護者の方々にとって、次の一歩を踏み出すための大きな勇気やヒントになります。ぜひ、あなたの体験談をお聞かせください。

【アンケートへの答え方】
本画面下にある「選択肢」から、ご自身の状況に最も近いものを1つ選択してください。 よろしければ続けて「このテーマに投稿する」欄に、具体的な体験談をお寄せください。
お寄せいただいたエピソードについては 発達ナビ編集部が作成する記事にて読者の方からの声として紹介 発達ナビの連載ライター陣がイラストを描きおろし、体験談をコミックエッセイ化して、発達ナビで公開などで活用させて頂きます。

【アンケート期間】 2025年10月5日(日)~ 2025年10月16日(木)

▼発達ナビ編集部が作成する記事内にて読者の方からの声としての紹介について 採用、不採用にかかわらずご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
▼コミックエッセイ化について コミックエッセイとしてエピソードが採用された方には編集部より随時(投稿より最大1ヶ月程)ご連絡致します。ご連絡の際、追加で質問をさせていただくこともあります。 コミックエッセイ公開の際はお名前公開・非公開を選ぶことができます。 コミックエッセイとしてエピソードが採用された場合、Amazonギフト券500円分を謝礼として差し上げます。 採用とならない場合にはご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
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