2018/07/23 15:47 投稿
回答 3
受付終了

5年生、ASDの傾向があります。
偏食がひどく、昨年から、学校と相談して、給食をやめ、お弁当を毎日持参してます。

食べられるものは、揚げ物と、魚と、白いごはんと、トマト、果物全般です。

このまま、食べられるものが限られた状態で
中学生を迎えるのかと思うと、とても不安です。
偏食を克服した方、いらっしゃいましたら、アドバイスを頂きたいです。

...続きを読む
質問者からのお礼
2018/07/25 15:35
みなさん、お忙しい中、返信頂き、本当にありがとうございました‼

悩んでるのは、私だけじゃないんだと思い、とても心強かったです。本当にありがとうございました…
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この質問への回答
3件

https://h-navi.jp/qa/questions/111676
らんまるさん
2018/07/23 17:27

ともこさん、こんにちは。

中2長男が自閉症スペクトラムです。
うちも小学校では小2から小6まで、お弁当持参してました。

うちは、給食と併用でした。
事前にメニューと配膳表を頂き、配膳工夫で食べられるものは配膳工夫してもらいました。
うちは、あんかけはあんをかけない、どんぶりはごはんとかけるものを分けてもらう、フィッシュサンドなどもパンとフィッシュをわけてもらう…こうするだけで食べられるものがあり、そうしたものは事前にメモを作成して、配膳工夫をしてもらいました。
それでも食べられないメニューのときは、お弁当やごはんを持たせました。

お弁当があることで、食べられないメニューにチャレンジすることができるようになりました。
家では食べられるものしか出しませんが、給食ならば食べられるものができ、小6の途中でお弁当をやめました。
中学校も給食ですが、お弁当なしでなんとか給食食べてます。

お弁当だけだと、食べられるものは増えないと思います。お弁当はお弁当で持たせてつつ、給食も配膳してもらって、気持ちが向いたらちょっとチャレンジできるようにされてはどうですか?

それから外食。
外食できないと困りますので、外食やコンビニ弁当などもちょっとずつチャレンジするといいですよ。

食べられない食材は多いですが、日常生活で困ることはない程度になりました。
時間はかかりますが、少しずつ食べられる食材はメニューは増えていきますよ。
あまり焦らず、食べることに興味が持てれば自然と少しは増えますので、温かく見守ってあげてください。

https://h-navi.jp/qa/questions/111676
退会済みさん
2018/07/23 17:20

お!結構食べられるじゃないですか~!羨ましいです。
うちは残念ながらパンしか食べません。

以前ruidosoさんがとても面白いコメントを残されていて後で探して貼っておきます。
あ~!勝手な事をしてるかなぁ!
ruidosoさんごめんなさい。
私はそれに非常に励まされました。

給食が全滅なので以前は栄養補給ゼリーを学校と相談して持たせていましたが・・・。
残念ながらそれを飲むのを忘れて、午後気持ち悪くなったりしました・・・。

https://h-navi.jp/qa/questions/109616?community_category=worries

ホントうまい文章だなぁ・・・。

悩んでいるのに申し訳ありませんが。
それだけ食べられたら栄養素は何とか回っていくのでは?
うちは小麦粉だけだけど・・・いいのかね・・・。
でも食べないものは食べないのでねぇ・・・。

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https://h-navi.jp/qa/questions/111676
iさん
2018/07/23 20:18

給食を止めてお弁当を作られて、スゴいなあと思いました。
私の娘も偏食があって小中学校の給食は、殆ど食べませんでした。
今は家に居ますが、偏食はなくなって野菜やお肉、玄米、フルーツ 何でも沢山食べてます( 食材はオーガニックを毎週定期購入)
代謝がいいので、沢山食べても太りません。
私は娘が一時期飲んだお薬の副作用で怖い思いをしたので、いろいろ調べてデトックなどに力を入れてきました。
それが良かったみたいで、偏食は克服しました。
他の感覚過敏も随分改善してると思います。




Rem fuga perferendis. Ex sapiente rerum. Est rerum iure. Accusantium maxime quam. Non est enim. Unde quaerat iure. Nihil rem sunt. Explicabo perspiciatis iusto. Et nihil sunt. Accusantium eius nesciunt. Quis voluptas dolores. Tempora at est. Error placeat sunt. Provident ut aut. Pariatur esse aut. Ratione qui eos. Vero non quae. Dicta qui reprehenderit. Aut ipsa in. Ea voluptate hic. Eos quo autem. Voluptatem veritatis necessitatibus. Sapiente possimus non. Non asperiores praesentium. Praesentium odit minus. Id omnis ea. Totam animi deserunt. Consectetur rerum exercitationem. Magnam ratione nobis. Atque dolore et.
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2020/07/08 投稿
小学1・2年生 宿題 計算

言葉にこだわりのある20歳の娘についての相談です。 はじめまして。 20歳の娘は知的障害があり、療育手帳はAです。診断は受けていませんが、発達検査を受けた時に、ASDもあるだろうと言われています。 娘は言葉のこだわりが強くて困っています。 嫌いな単語や言い回しがたくさんあり、それらの言葉を言うと、本人が受け入れられる言い方に言い直すよう求めます。 例えば、「できない」は「できる」 「早い」は「ゆっくり」 「大変」は「大変じゃない」等です。おそらくこれらの言葉は否定されたように感じるのだと思います。 このこだわりは父親と母親だけに求めます。他の人が嫌いな言葉を言う時は我慢していると本人は言っています。 言い直しは一度だけと本人と約束しているのですが、言い方が気に入らない等と言って数回は言うように求められます。機嫌が悪い時は「謝って!」と言います。 言葉のこだわりは、娘との会話だけでなく、私たち親が他の人と会話している時も横で聞いていて、私たちが娘の嫌いな言葉を言うと、言い直しを求めてきます。 こだわる言葉や単語も増えてきています。 できるだけ嫌いな言葉を使わないように会話をしようとしますが、うっかり言ってしまったり、他の人との会話では普通に使う言葉なので、使わないで会話するのは難しいです。 同じようなこだわりを持つお子さんがおられる方は、どのように対応されていますか?また工夫されていることがあったら教えてください。よろしくお願いします。

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2023/03/07 投稿
こだわり 会話 診断

アスペルガーの中3女子の母です。おもいやりについて悩みです。 結婚した夫は私が病気をしても何もしてくれず冷たい人だと感じていました。そして考え方の違いから娘が5歳の時に離婚しました。 娘が中1で自分で選んで進んだ私立中学で人間関係のストレスから起立性調節障害になり、不登校になりました。 その時に思春期外来で心理検査を勧められ、結果自閉スペクトラム(アスペルガー)と診断されました。 中2の終わりに不登校なのに高額な学費を払うのはシングルマザーには辛く、娘に今の学校に再び行けるようになるかな?と相談すると、行けないと言うので、公立中に転校することにしました。学校に行くのが辛ければ無理に行かなくていいので家で勉強をするということを約束しました。 現在公立中の支援級に在籍していますが不登校です。しかし、友人とはカラオケに行きたい、イベントに行きたいというので自由にさせ、イベントなどは一緒にホテルに泊まったりして健康を考えてなるべく疲労しないように気をつかったりしています。感覚過敏や視線恐怖などを考慮しなるべくストレスのないようにしてきました。 娘はIQが高めで私立中でクラスで1番の成績だったり、絵や書道などもうまく、ずっと続けていたスポーツは都で優勝し全国大会も何度も出場するような才能のある子です。 しかし、私は自分の子供は思いやりさえあればいいと思っていましたが、娘はその部分が少なく、テレビでシマウマが逃げて池でおぼれてしまったというニュースを二人でみて、私が「シマウマかわいそうだね」、というと、「逃げたシマウマが悪い」という感じ。私は、「シマウマは人間が決めたテリトリーの中でどこまで出ていい範囲かわからなかったんじゃない?」というと無言でした。 元夫も私が高熱で寝込んでいるときに、「ご飯は?」というので「大丈夫?とか言わない?」と聞くと、「言っても治らないでしょ」という人で・・・確かに正論ですが、思いやりを少しでももってほしいと思ってしまいました。 娘がアスペルガーと診断され、元夫に報告すると「自分の影響だと思う」とはじめて私に伝えてきました。 娘は優れた才能を持っていることは素晴らしいと思いそれを伸ばしてやりたいと思っていますが、同時に「思いやり」を繰り返し教えていこうと思っていました。 しかし、先日冗談を理解しない娘に対して冗談を言ってしまい、「お母さんの性格きらい」といわれてしまい、そういえば、小さい時から娘から母の日も私の誕生日も何も言わないし何もしない子だなと思って、私のことが嫌いなんだな・・・と思ったら、すべてのことが無駄なような気がしてきてしまい今とても落ち込んでいます。 アスペっ娘に「思いやり」を繰り返し教えることで、「ここは思いやりを示すとき」とか気づくようになるのでしょうか。 たとえ私のことが嫌いで母の日も誕生日も何も言ってくれなくても、もうかまいません。 せめて友達のことを気遣うことはしてほしいと願ってしまいます。

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2016/05/04 投稿
離婚 感覚過敏 思春期

発語が全くなく、発達遅滞と診断されている2歳半の娘のことです。 背景として、私自身、幼少期は発達障害ではないかと言われ、発語は遅かったものの、2歳4か月程度で単語は出たそうです。弟も遅く、2歳6か月の発語でしたが、現在は普通に働いています。 本題ですが、現在2歳6か月の娘は、発語は全くなく(喃語はありますが)、それどころか言語理解もほとんどないし(「ダメ!」と怒鳴るとやめますが、それ以外は何も通じません)、親から子に何も伝わりません。手をたたいたりひらひらさせたりはしていますが、模倣は全然できません。娘の方も、指さしもしないので、意思疎通は、だっこをせがむか、座り込んで拒否を示すか、だけです。保育園には通っておらず同年代の子供とのやり取りがないのもわかりますが、同じくらいの年齢の子供がおもちゃを持っていたらいきなり奪い取ってしまうような状態です。服は自分で脱げますが、指示は伝わらないので自分で脱ぎたいときに脱ぐだけで、食事も手伝ってあげないと食べられず、基本的には衣食住すべて半介助~全介助です。 私の弟が現在は普通に生活しているというのもあり、娘もこれから知的ボーダーくらいになるのでは、という希望を持ちたい一方で、今の時点で言語理解もまるでないという現実を考えると、弟よりもかなり遅いはずで、知的障害としても重い方なんだろうというのはわかりますが、今後も話せないのではないか、話せても単語がせいぜいで、重い知的障害を持って一生生活していくのだろうかと思うと、とても重たい気持ちになります。自分の子供なのに最低ですが、娘のことが愛せなくなってしまいそうにさえ思ってしまいます。 児童精神科の受診は何か月待ちという状態なので、まだ詳細な知能検査をしたわけではないのですが、結果がよくないのは容易に想像できます。療育先を探していますが、手続きがなかなか進まず、多分年明け(2歳8~9か月頃)かなという感じです。私自身が知的障害や発達障害の方とかかわる仕事をしているということもあり、成人後などの想像もすると、とても暗い気持ちになってしまいます。今後この子はどこまでできるようになるんでしょうか。 きっと同じような質問はきっといくつもあるのだと思いますが、見つけることが出来なかったので、聞いてみたいです。話せなくても、何もできなくてもいいと割り切れればいいんでしょうが…つらいです。

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2023/11/02 投稿
0~3歳 知的障害(知的発達症)
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