2020/02/02 23:02 投稿
回答 12


感覚過敏・触覚過敏について
ご教授いただきたいことがあり、初めて質問させていただきます。

皆さんの経験や知恵をぜひ教えてください!

過敏をお持ちの方、お子さんがそうだという方、どう乗り越えて来られましたか?
もしくはどのような支援をされましたか?

また学校でこんな対応をしてほしかった、こんな対応のおかげで助かった という経験を教えていただきたいです。

従弟が過敏をもち給食が食べれない日々が続きました。
周りはどのような支援をしていけばいいのか考える中で、味覚に限らずどのような支援が行われたのか、どう乗り越えられたのか、皆さんにぜひご教授頂きたいと思い、質問させて頂きました。




よろしくお願い致します。

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この質問への回答
12件

https://h-navi.jp/qa/questions/146620
teamKさん
2020/02/03 00:33

うちの双子(6歳年長)が感覚過敏があります。2人共に1番ひどいのがおそらく聴覚過敏ですが、これはまだ試行錯誤中で、服薬している漢方の抑肝散は効いているようです。
触覚過敏は歯磨きや髪の毛を洗うのが苦手なので、数字を数えて(うちはゆっくり20数えます)終わりの見通しをつけることでスムーズになりました。が、正直5歳くらいまで歯磨きは半狂乱、ドライヤーも少し前まで逃げ回っていましたよ。弟はシャワーの音も嫌いなので、体調が悪い秋口は(気圧の変化に弱く台風の時期はとにかく不安で、一日中ずっと大声を出しています。)シャワーは使わずかけ湯で流します。
また、外出先では必ずハンカチを持参し、トイレのジェットタオルは使いません。他の人が使うリスクもない多目的トイレを利用してます。
味覚は弟の方がフルーツが食べられないのですが特に栄養面において困っていないので与えていません。生野菜は保育園で食べられるようになりました。
食べ物ですが、うちは味がどうこうよりも食感で好き嫌いがあるようです。食材の切り方や調理法をいろいろ試して好む形態にして提供しています。給食でほとんど食べられないメニューが出ることもあるので、基本的に夕食はかなり多めに与えています。朝も適当なので夜で調整してます(笑)

https://h-navi.jp/qa/questions/146620
彩花さん
2020/02/02 23:35

過敏の内容によって対応が違うので、知りたいことについてもっと具体的に記載した方が、具体的なアドバイスをもらえると思いますよ(^^)

給食がほとんど食べられないということについて、私が知っている対応は
給食をストップしてお弁当持参に変える
白飯なら食べられるお子さんは、給食で白飯が出ない日のみ自宅から白飯を持参、おかずはムリさせず帰宅後に補食を用意する
の2パターンです

このお子さんたちは食に対するこだわりがあるタイプのお子さんで、従弟さんが
食器の汚れが怖くて食べられないとか、
教室のざわつきが気になって食べられないとか、
向かいに座っている子の唾が入っている気がして食べられないとか
食べられない理由によっては全く違う対応になると思います

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https://h-navi.jp/qa/questions/146620
らんまるさん
2020/02/03 01:01

もーとさん、こんにちは。

感覚過敏で給食が食べられず、小2~5まで、食べられないメニューのときはお弁当持参でした。学校側の許可は得て、です。

ただ食べられるメニューもあったので、給食とお弁当併用でした。
白いご飯は食べられましたが、ふりかけやそぼろなどをかけられると食べられなくなるため、配膳で配慮してもらえる部分は毎月、配膳配慮のメモを渡して、配慮してもらってました。
ハンバーガーはバンズとハンバーグを分けた状態で配膳してもらう…等です。

お弁当持参になってから普通級で食べるのはやめました。給食が食べられるようになる6年まで、お弁当持参の間は支援級で食べてました。

やっぱりお弁当持参かな…と思います。わりとすんなりOKもらえるかと思います。

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https://h-navi.jp/qa/questions/146620
夜子さん
2020/02/03 08:02

もーとさん、こんにちは🐱

ウチの長男(小1)も敏感さから食べられないモノが沢山あります💧

ちなみに、もーとさんの従弟さんは、主食は食べられますか?ご飯やパン、麺類など。

ウチの長男は野菜がほとんどダメなので、食べられない日は、最初に減らす時に自ら減らしています。
食べられる量にして食べきる。
ただ、これも自分が思っていた味と違うと食べられないので、最後の最後まで残って、先生に声をかけられるということもしばしばでした。

それと、今回は従弟さんなので、恐らくそのご両親が色々手を尽くしていると思います。
これは、旗から見ているとあまりやってないように見えても、色々な策を講じても今の形が良いと判断している場合もあります。
また、日本では食事は母の愛など平気で言う人もいるので、傷つきながら今まで対応している人も少なくありません。
なので、色々お話できる仲ならば、出来れば親御さんから聞く方が本当に有用なアドバイスができると思うので、ぜひここを紹介してあげてください。

ご参考まで😸

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https://h-navi.jp/qa/questions/146620
なのさん
2020/02/03 13:53

給食代替えですね。
こちらの地域は仕事の都合で海外の方も多く,宗教上の理由もあるので,お弁当の子は多いです。
我が家も,食べ物アレルギーなどもあり,一部代替えという事で,事前に必要な書類を提出しておりますし,学校の管理確認を行ってもらいながら,食べられる分だけを持たせております。

これはお子さん自身の理解も必要となりますので,自分自身がどういう状況なのか,またお弁当持参をすることで食べられる分だけをしっかり食べ,無駄な食材の破棄にも繋がる認識を持たせるのことも必要かなと。
なお,過敏をお持ちであれば,医師の診断も学校に提出する必要は出てきます。
そうすることで,学校もしっかり認識できますので,参考までに。

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https://h-navi.jp/qa/questions/146620
もーとさん
2020/02/03 19:33

らんまる様

こんばんは!回答ありがとうございます。

やはり、お弁当持参が一番安心ですよね。
お弁当を持参するか、自宅に一度戻るかなど考えることがあったようで
両親共働きのため祖母が、、等話を聞いていたので
皆さんのご意見聞くことができてとても良かったです。

配膳の配慮なるほどと思いました。
教室で食べることもできますし、本人もそこは少し気にしていたので、提案してみようと思います!

本当にありがとうございました!


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2024/07/28 投稿
トイレ 要求 遊び

1歳11ヶ月の息子がいます。 一時預かりで月に1-2回ほど利用していた保育園から2ヶ月ほど前に、発達相談を勧められました。 ・時々常同行動がある(くるくる回る、家の中を走る、嬉しい時手をバタバタする、キャーキャー言う) ・喃語はよく喋るが発語がほぼない(あーん、(おい)しー、ジャアジャア、などたまーーに言うくらい) ・大人が指差した方を見られない ・共感や応答の指差しなし(一緒にやってみようとすると指差しを嫌がることがある) ・人からバイバイされても滅多に返さない(見ていない) などが主に気になる点です。 だっこや触れ合いは好きで、あやすと笑います。偏食はありません。癇癪もあまりなく切り替えは早い方です。 ゴミぽいして、ねんねするよなどの簡単な言葉はわかっているようです。 近くの小児科に発達相談→自閉傾向はあるがそんなに強いわけでもないと言われ2歳になったら再度受診 市の発達検査→混雑していて2月に予約済み の状態で、今は息子との時間を大切にと思って毎日過ごしていますが、現在妊娠中のため思ったように身体も動かず息子にも申し訳なくメンタル的にも辛いです。 まだ低年齢なので、今は診断はせず、次の小児科受診で療育のための意見書を書いてもらえないか頼むつもりにしています。 母の精神状態は息子にも影響してしまうと思うしなるべく前向きに過ごしたいと考えており 診断関係なく発達ゆっくりだったお子さんで「ここまで成長したよ!!」という前向きなお話をもしよかったら聞かせて頂けたら嬉しいです。 よろしくお願いいたします。

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2024/11/28 投稿
知的障害(知的発達症) 一時預かり 発達障害かも(未診断)

今月で1歳半になる男の子です。 1歳を迎える少し前から発達に遅れを感じており、最近はもしかしたら遅れているのではなく発達障害なのかもと思う瞬間が増えました。 しかし児童センター等でも同じ月齢・年齢の子供達を見たり知ったりする機会はあまりなく、 本当に遅れているだけなのか、発達障害の疑いが強いのか、考え出したら不安でわからなくなってきました。 自閉傾向がかなり強く、もしかすると多動・知的障害もあるかなと感じています。 意思疎通らしいことは何もしてこず、お腹空いた時と眠たい時は泣いてアピールしますがそれ以外はケロッとしています。(オムツが濡れてもケロッとしています…) 私からの指示等の意思疎通も全く通じません。 1歳半検診は自治体の決まりで、1歳8ヶ月にならないと受けられません。 それまで何もできないのかと思うと不安で、今からすこしでもできることは何かないか、アドバイスをいただきたいです。 よろしくお願いいたします。 【我が子の状態】 ・模倣なし ・指差しなし ・発語なし ・独り言の喃語のみ ・突然笑いだしたり、泣きだしたり、感情の起伏が激しい瞬間がある(しかし切替は早くすぐ解決する) ・目が合いづらい(目ではなく口元を見てきます) ・呼んでも振り向いたこと一度もなし ・そもそも自分の名前も理解していないと思われる ・積み木詰めない ・コップ重ねできない ・手を繋ぎたがらない ・「おいで」「止まって」「ダメ」等の指示やお願いも一切無視 ・遊具で遊ぼうとせず、遊具のネジや小石を触り行ったり来たり走り回ることがほとんど ・マンホールや室外機があると必ず立ち止まり触る(引き離しても戻ってしばらく触る) ・車の玩具やスピナーを回すのが好き ・コップ飲みできない ・全て手づかみ食べ(ヨーグルトやスープ等明らかに手でつかめないものも、手づかみ食べしようとする) ・スプーンやフォークを持つも食べるための道具と理解していない(模倣を全くしないためか、食べ方にも成長が見えません) ・服やタオルのタグが好きで、よく触っている

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2024/09/10 投稿
ASD(自閉スペクトラム症) 知的障害(知的発達症) 発達障害かも(未診断)

3歳になったばかりの娘ですが、2歳8ヶ月の時に軽度の自閉症スペクトラムと診断されました。言葉と社会性に問題があり、一年程遅れています。知的障害はまだ判別不能ですが、認識能力はあると言われています。 言葉が遅くて言葉でやり取りが出来ないこと、マイペースでこちらの要求が通りにくいことが症状としてあげられます。 現在は療育に通い、来年度から幼稚園の予定です。 私自身がまだ娘の障害を受け入れきれず、とても苦しい思いをしています。 みなさんはどのような気持ちで、お子さんの障害と向き合っていますか? 娘は言葉の遅れとマイペースな所以外はおかしいなと思う点が無かったので、小さいうちは段々話せるようになる、言葉が遅いだけ、2歳になったら話すようになる等自分を信じ込ませて育ててきました。 3歳になり、明らかに周りとの差が出始めて、これはおかしいなと確信するようになりました。 ・何故私の娘が障害を抱えてしまったのか ・旦那と結婚しなければこんな事にならなかったのではないか ・娘の将来も私の人生も暗い ・定型発達のママ達が羨ましい ・赤ちゃんの頃から毎日何冊も絵本を読んで、色んなイベントに参加して、幼児教室にも通わせて、ずっと努力して一度も気を抜かず子育てをしてきたのに ・こんなに努力してきたのに、何で他の家の子は楽しそうにお喋りして心を通わせているのに、うちだけが ・この子が定型発達ならもっと子育ても楽しめたのではないか このような醜い気持ちが渦巻いています。 頭では、娘を受け入れなければ、辛いのは私ではないとわかっています、こんな気持ちは捨てなければ、ありのままを受け入れなければと思っているのにまだ前を向けません。 子どもが大好きで保育士の資格も持っているのですが、今では定型発達児を目にするのも嫌でこの先保育の仕事は一生しないと思います。 娘のことは大好きです。 マイペースなところも好きです。一緒にお話を出来るようにはなりたいと思っていますが。 皆さんはどうやって乗り越えられましたか?

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2020/08/06 投稿
定型発達 0~3歳 診断

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