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家庭での支援が統一できず悩んでいます

家庭での支援が統一できず悩んでいます。

知的障害なしASD男児(4歳)を育てています。義母は幼児関係の仕事を長年してきて健常児の対応はベテランです。
ですが療育に関しては一見理解がありそうで否定的です。(夫も障害受容できず私の育て方が悪いと言っています。)

私が主治医・療育園・児発事業所からご指導いただいた事を説明したり見学してもらうと毎回「かわいそう、まだ4歳なのにそんな事しなくても」と理解されません。

子どもは義母が来ると甘くしてもらえるのがわかっているので癇癪・衝動性がとても強くなり、いつもはしない問題行動をしてしまいます。それに対して義母も過剰に反応して対応してしまうのでさらに癇癪が強くなります。
一例で義母が強化子(お菓子)をしようとしているのですが、子どもが主導権を握っているため全く効果はありません…。
むしろお菓子をカモられていますが気づいていないのか、自分のやり方で子どもをコントロールできているとドヤ顔で私を見てきます。

療育園や家庭ではスモールステップでクールダウン等を訓練してきてせっかく自制できるようになってきたのに、義母といると後退してしまい悔しい気持ちです。
対応を統一しなければ子どもが混乱すると伝えても「厳しくしたらかわいそう」と取り合ってもらえません。
むしろ私が厳しいから義母が子どもを甘えさせているつもりのようです。

義母がいると子どもは私を軽んじるようになってしまい、「ママは怒ってばかり、ママ嫌い」というのでますます立場がなくなります。
もう会わせたくないのですが、家庭内の事情でそうはいかず…。

子どもへの愛情も正直減ってきています。
子どもは何も悪くないのに八つ当たりしそうになって、そんなにばーばがいいならばーばに育ててもらいなと言ってしまいしまいそうになります。
疲れました…。

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https://h-navi.jp/qa/questions/195661
2025/04/30 07:05

療育園等で教えてもらってうまくいっているのに、受容できていない夫や甘やかしたい祖父母に邪魔されて
折角積み上げたものが崩れてしまうし、怖いママ扱いされるし辛いですよね。

でも。よくあることではあるのです。

療育園や児発という理解のある場でうまくいっているなら、ひとまずそれでよしとしませんか?
父親や祖母と接するよりも長い時間を正しく過ごせているのですから。

世の中には理解のない人もまだまだたくさんいます。
そういう人のトホホな関わり方への耐性をつけているんだと考えることも、できなくはない、と、思います。

まだ4歳と言うなら、何歳まで優しくすれば良いのか聞いて言質を取るのもありかもしれません。


ばーばに甘えたらママを黙らせることができると思ってもらう方が困るので、いっそ丸投げしちゃうのを試してみませんか。
帰ってきたら、ばーば相手には通用してもママには通用しません、楽しく過ごした分これから頑張るよ!って締めてみるとか。


父親が障害を受容するのは、医師など権威のある人から直接説明をされたり、普通の子の中で馴染まない我が子の様子を見たり、普通にしようと自分でやってみて思うように行かなかったりした時だと思います。

診察に誘ってみたり、私の育て方が悪いって言うならパパがやって見せてよ!って2人で過ごしてもらったり、なんならばーばと3人で出かけてもらったり、試してみてはどうでしょうか。


最後に。スモールステップで自制が効くようになってきてるのは、お子さんものすごく頑張ってると思います。
我慢できた時はたくさん褒めてあげてください。
褒めるとかえって崩れるお子さんなら、サラッと「できてるじゃーん」と口に出したり、関係ない時に「あの時できててママ嬉しかったな」と伝えてみたり。
ママからのご褒美をあげると、今は喜ばないかもしれませんが、心のなかに貯まって何時か何かの力になると思います。

https://h-navi.jp/qa/questions/195661
2025/04/30 08:41

甘いジジババは、厳しいジジババより、マシです。厳しいというより、最初から障害を受け入れない、理解しない、障害について差別的な言動をする人が一定数いますし、怒鳴りつけたり、育て方のせいにする人もいます。

私も、うちの家系にはそんな人おりません!と義母に罵倒されました。実母は育児に自信があったので、私が治して(直して)やると言って、厳しく躾けようとしました。罵倒し、折檻に近いことをしそうになったので、実家と距離を置きました。

不思議なことに、障害について全く無知で、障害を信じない義両親のほうが、孫に優しく甘かったんです。そして子どもも懐きました。

甘い義両親は、利用したらよろしい。しんどい時に園の送迎を頼んだり、休日に預かってもらうとか。親や療育の効果がなくなると感じるかもしれませんが、そんなことはないです。療育の指導やママの育児は絶対にジジババに勝つ。

いや、勝ち負けではなくて、育児も療育も長いから、そういう時期もあると気楽に考えてみてください。長く付き合えば義母も、私のやり方でよいのだろうか?と考えるようになると思います。障害児育児、そんなに順調にはいかないし、義母さんも今は元気でもいつか体力は落ちてきますし、自分が最後まで育てられるなんて思えなくなります。

今は、甘い義母が好き、かもしれませんが、好き嫌いの問題ではなく、いつも一緒にいる母を一番信頼するようになると思います。

私の義母実母は、小さい頃あんなに孫を可愛がってやったのに!私が〜してやったのに!と愚痴りますが、大きくなってきたら母の基準が子どもの基準になり、ジジババは違うと感じたり疎ましく思うこともあるようです。

障害と関係ない家でも起こっています。ジジババが甘いおやつを食べさせすぎてご飯が食べられない、虫歯になった(仕上げ磨きなんてしてくれないくせに!)、玩具を与えすぎて困っている、いろんなところに連れ回そうとする…

教育に自信がある人に理論について指摘するとさらに勉強してきますよ。なーんにも言わないのが良いかと。ABAを家でも取り入れようと?それも、ほどほどで大丈夫ですよ。大事な部分や声かけを少し取り入れるだけで大丈夫です。家ではご飯・睡眠・清潔が確保されればOKです。
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https://h-navi.jp/qa/questions/195661
2025/04/30 09:04

ジジババ世代はなぜか、かわいそう、を乱用します。なぜか分からないですけど、深い意味なく言います。別に可哀想でもなんでもないことに対しても。自分の感覚と違うという意味かもしれません。

YouTubeの人みたいに、それってあなたの感想ですよね、と言ってみたいですね。

やると、可哀想
やらないと可哀想って言いますよ
何か言いたい生き物なんでしょう
何か張り合っていたい人なんでしょう
(誰も自分の意見を聞いてくれないから)

本当に賢い人は、ママをたてるものです。カモられていることに気付いてないとは可哀想な人と思って見ときましょう。おばあちゃんは言うことをきかせられる、でもママは無理だ、と子どもが思えればいいんだと思いますよ。

義母愚痴ばかりで、失礼しました。

※他の方の回答を見て
私も、家に来てもらうのではなくて、旦那さんに実家に連れて帰ってもらって、あなたは行かないのがいいんじゃないの?と思います

あなたの前で習慣を崩されてしまうと、ママも容認したと感じるかもしれません。

体調が悪いでもいいし、お義母さんが大好きなので、そちらに連れて行っていいですか?でもいいし、旦那さんに連れて帰って行ってもらえばどうでしょうね。同居だと辛いですけど…
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https://h-navi.jp/qa/questions/195661
あおいさん
2025/04/30 02:46

自身の思う最良の方に進まず非常に辛い状態ですね。
お気持ち凄く分かります私もそうでした。

健常者、障害者問わず、子どもはそういうものです。
甘えれる方に逃げます。
幼児関係のお仕事されてるとの事ですが、きっと認識も理解も薄いのでしょう…。
固執した考えの方に理解させるのは至難の業のような気がするので、中々難しいとは思います。
お祖母様も厳しくして嫌われたくないのでしょう…。

次回病院時、ご主人様やお祖母様を一緒に診察に付いてきてもらい主治医の先生に直接説明して貰うのはどうでしょうか?
直接の方が説得力がありますし理解も早いと思います。
今より状況改善する事を願ってます。

「ママ嫌い」との事ですがショックですよね。
一生懸命、愛情かけて育てていてそう言われるのですから…。
私も他家族と比較され、そう言われてきました。小3の時です。「ママ嫌い。他家族の家の子になりたかった」と言われ号泣した事があります。
顔も見たくないと思うくらい本当辛かったです。

親の前に人間ですから勿論感情ありますし、愛情持って育てているからこそだと思います。ご自身を責めないで下さい。

私はその頃、母子だったので誰かに気を使うことなく、
「あっそう分かった。そっちがいいならそっちに住んだら?その代わり永遠にさよならする」と言って実行しました。
1日も持たず号泣で帰宅してひたすら謝ってましたが…。
今や物事を理解できるように成長し、
自らその人との交流を嫌がり拒否してます。

成長過程の差はありますが、きっと分かる時は必ず来ます。
なので諦めず今出来ることを頑張って欲しいと思います。
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ミントさん
2025/04/30 13:02

私の妹も保育士ですが、療育のプロではないのに、躾といって上から目線で持論を展開し、口を挟まれ不快でした。
しかも保育士なので、言い返したところで、プライドがあったり、仕事がら人の子供に意見したくなるようです。保護者へ上からの態度で指摘している光景が目に浮かびます。。。勘違いしてますよね。
療育の知識はありませんし、医者ではないので、診断や対応はできません。障害者対応は素人です。そして障害があるのか?嫌味っぽかったです。
その義母も同じだと思います。私なら子供のコンディションが悪くなるなら、子供の様子を伝えた上、必要以上にしばらくは合わないよう生活をさせます。 
我が家は二世帯ですが、お互い生活スペースは別です。干渉しない、されたくないルールでお互いに距離をとっています。
子供にも必要以上に会いにいかないよう伝えてます
勝手に入ったり入られたりはNGです

医者の検査や療育で習った知識をあえて伝えて、一貫した対応にするように、ご協力いただきます。(せっかく療育で落ちついたのに、本人が混乱してしまう為)
もしくは、一日預けて、ママさんの大変さをご納得いただいたらいかがでしょうか。
息子はおばあちゃんに預けたら、二時間以上癇癪が止まらず、同情されました。
それと、早期療育については幼稚園に通いながら通っている子はたくさんいますが、義母は知識がないのですかね??
小学生になる段階で集団の一斉指示で動けない、身辺の自立ができない、大人の支援が必要ならば、支援級に入る事になります。(地域によりますが)
長期的に見ても訓練を受けさせてもらえない方が可哀想なんですが?

旦那さんにも、野外でも、室内でも育児を任せて見てください。自分が困らないと分からない人間です。我が家の旦那も同じでした。家では携帯ゲームをずっとやっています。

診断があるなら見せたり、医師にも旦那の様子を伝えてみて、通院に参加させたり、どうしたらいいかを相談されて見てください。旦那さんも無理解ならば、ストレスがたまりますね。
必要であれば、実家に帰ったり旦那さんと距離を取ってください。
引っ越しできる環境なら引っ越しし、義母と距離を置いて見て下さい
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https://h-navi.jp/qa/questions/195661
ミントさん
2025/04/30 13:40

→主様

近くに相談できる市の発達相談や、(心理士)の発達相談ができる子育て支援センターはありませんか?

息子は早期療育をうけ、現在は小学校の支援級に通ってます。療育をうけてきてよかったです。

発見されず、小学生になってから、知的障害とasdが分かり苦労をされている子供や、早期療育をやめてしまい、症状がひどくなってしまい家庭や学校などで他害をする子がいます。大きくなると、周りも対応が大変なようです。

この分野はまだ新しいんです。
母親が頑張って支援につなげないと、というのが悲しいですが現状です。母親までメンタルケアをする病院はありません。
メリハリがきいた育児が正解ですよ。お菓子のあげすぎは注意ですし、あくまでおばあちゃん、という人物を子供は大好きなものです。気にしなくても大丈夫です。

脳の機能障害で、得意・不得意な事以上に個性以上の差がでて、本人を苦しめます。
息子は一人だけ運動会に参加できなかったり、絵も描けない、ひらがなの習得も遅かったです。息子自身が集団で劣等感をもっていましたので、皆と同じことができず苦しみ可哀想でした。比べなくても差がでてきますので…
浮いているので周りは見てきたり偏見もありますよ。

嫌われたっていいんですよ、母親は!養育する義務・責任があるんです!心を鬼にして下さい
責任がない立場だから、好き勝手言えるんです。部外者だから。でも最終決定は母親です。
診断書だってあると思いますし、これから運動会やお遊戯会の難易度が上がり、嫌でも健常児と差はでる日がくるかもしれません。その時、その様子をおばあちゃんに見てもらって理解を促してはどうでしょう

療育に通ったり、やれることをやったんだと、母親として堂々としていればいいんです。
また、目の前の子を見て?というよりは、主観だと親としての感情がどうしても入り、甘い評価になるので。。。むしろ客観的な観察する視点を持って子供を見て、療育支援に繋げていった方がいいです。

理解者がおらず辛いかもしれませんが、、、本人にどう文句を言われようが、
3年後、どうなっていたいか、を目標に療育を続けてみてはいかがでしょうか
Ut excepturi corrupti. Magni quia aut. Et at sapiente. Voluptatem quidem perferendis. Saepe ea quibusdam. Laborum pariatur facere. Deserunt error eum. Cum fugiat dolorem. Similique consequuntur sed. Tempora dolores adipisci. Quasi vero blanditiis. Sequi labore ut. Qui accusamus qui. Animi laudantium magni. Commodi et exercitationem. Est libero deleniti. Animi sit eaque. Maiores laudantium illum. Distinctio quo deleniti. Similique distinctio temporibus. Ad nulla non. Commodi eaque voluptatum. Repellat provident sed. Ut laudantium doloremque. Consequatur similique ab. Ut cum voluptatibus. Sit consequatur voluptatibus. Omnis odio voluptates. Voluptatem officiis esse. Voluptatem est odit.

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回答
リレー、バトンの受け渡し、練習しては? うちは、そういうのに付き合います。 特性の困ったとこをいって伝えて直させるより、まず、一緒にできた...
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3歳半の娘が自閉スペクトラム症です

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回答
はじめまして。 小学校3年、ADHD、軽度自閉症の長男、4歳、ADHD、精神遅滞、PDD(軽度)の次男がいます。 長男も次男もですが、軽度...
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度々お世話になっています

学校から呼び出しとかはありますか?来年から支援級へと今は移行期間ですが…普通学級の教室で落ち着かないと何をしても嫌だ。聞く耳持たない。音がうるさいとイライラして授業の邪魔をしだすようです。注意が聞けないと、呼び出し→私が行くと帰らないと怒るし泣く学校もそれが読めるので帰ってくださいと強気で言う。子供もムキになって教室で頑張る。教室が無理なら支援級で頑張ってきてと言われるとムキになって支援級へ行かなくなる。先生方が対応してくださっていますが理解のない先生から支援級へと責められている姿をみるのが辛いです。私は支援級は落ち着いて頑張るところとさせたいのに…でも本人が一番悪いです。授業邪魔をされたら、他の子にも迷惑かかるし保護者の目もあるし。私自身、こんな子供みたことない育てられないと思ったりきちんと対応できていなくて頭まわらないし泣けてきたりどうしようもありません。知的障害のない自閉症スペクトラムの子育てってこんなに大変ですか?いつも病院へはこどもなしでマイナス面を話に行き薬をもらっておしまい。マイナス面を話すので自閉症スペクトラムと診断されその対応と薬の処方でも子連れで行く心理士のSSTの先生や放デイの先生からはマイナスの面は見られない。能力的にも普通だし、発達障害にみえないと言われ…HSCではないか?と言われたり何を信じたら良いのか…どうしても学校に行くと何かに取り憑かれたようにおかしくなるので、転校させて環境を変化させたら変わるのではないかと思ってしまったりこの子は一体何だとずっと悩んでいます。情緒支援学級も覗きますが、自分で交流級へと移動できる。騒いでいない。授業もしている。我が子だけ学校で先生方を巻き込んでいるので普通ではありません。私も学校からの呼び出し、私の対応がしっかりと適応できていないこと。言葉を失い適切な声がけができなくなること。すべて辛いです。

回答
ナビコさん いつもありがとうございます。 デイは集団ですが少人数なので落ち着けますよね。自分中心。家でもなるべく癇癪が起きないように私が...
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こんにちは昨年から何度か質問しているものです

息子が昨年、2学期から全日制高校不登校になり、秋に通信制高校に転学しました。その後、境界知能、ASDグレーと検査結果でました。社交不安もあります。転学後、順調に短期間で全てこなして、履修した単位は全て修得できました。しかし、その後、また登校前に気持ち悪いと体調が悪くなり行けません。最初は勢いで順調、その後、後退、一度そうなると、先生達が配慮して下さっても、そこでは復活できないを繰り返しています。中学、全日制がそうでした。知り合いができてくると、付き合いのプレッシャーがあるのか、なんなのか。本人はストレスの自覚なく、朝が苦手だから体調が悪くなると言います。しかし、そんなことはなく、学校のない日は朝から活動できますし、遅刻して昼からでも行けません。柔軟性がないので。高校卒業資格は持たせたいですが、もう正直、学校は無理なのかと、疲れました。高校中退、18になったら職業訓練→バイト→できれば社員、難しければフリーターが現実的というか、理想だと思います。どう思われますか?自立の道はあるのでしょうか…今は、自営の主人の元で毎日バイトできてます。しかし、職人仕事なので手先が不器用すぎて育てるのは無理があるようで継ぐことはできません。通信はネットコースで、月2~3回ほどスクーリングなどがあります。

回答
再度回答いたします。 自己理解についてですが、大の大人になってもできませんでした。 感覚鈍麻はそのままありますし、抽象的なことや状況把握...
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先日、小1の息子(行方不明、お風呂でウンチ・・・)のことで質

問した「いり」と申します。たくさんの回答ありがとうございました。町の保健師さんに相談して、その後地域の発達障害支援施設を紹介してもらい、心理士の先生のもとで発達テストを受けました。結果は、知能は息子の年より1歳分くらい高く学力は問題ないとのこと。ただ、見たものを暗記する力はとても高いものの、耳から聞いたものを書き取る検査では間違いが多かったこと、そして漠然としたイメージの絵を見ても、それがなにか分かっていないことを指摘されました。日頃の生活なんかも含めて、アスペルガー症候群の傾向との判断で、療育サポート手帳を発行していただき、週1の児童デイケアセンターへの通園で今後は様子をみていくことになりました。対応についても教えていただいたのですが・・・息子のパニック(かんしゃく?)は日々激しくなり、「こんな家出ていきたい」と泣き叫ぶ息子にどうしていいのか・・・。スケジュールの変更がどうしても受け入れられません。自分の思ったようにスケジュールの順番を変更しようとしたりもします(宿題より先にゲームとか)。息子の要求はすべて受け入れたほうがいいのでしょうか?パニックを起こすともう寝かせるしかなく、起こさせてしまったこともなんだか悲しくて・・・。パニックの対応を教えてください。また、この診断を受けたことで、周囲からはただの赤ちゃん返りを障害扱いにして・・・と言われ悲しい思いになりました。みなさんはこんな思いはありませんでしたか?行政に救われ、身内にまた同じ穴に落とされた感じです。

回答
いりさん、こんにちは。とりあえず進む方向が定まったのはよかったですね。パニックは私もまだまだつかみきれていません。本人の体調、精神状況によ...
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