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Q&A - お悩みきいて!

３人の子供がいます

息子大好き♪ママさん

2010/12/12 09:11

4

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３人の子供がいます。

末っ子長男（３歳２ヶ月）が来週早々にも自閉症の診断が付くだろうな…
と思っています。

先週、ＳＴの先生にしていただいた、Ｋ式の発達検査は１歳６ヶ月の知的。と言われました。

子供は、自然と指差しする、自然と歩く、自然と喋りだす。
と思っていました。

上の娘たちはそうだったので…
言い方悪いのですが、二女は放ったらかしでしたし…

息子はクレーン、逆バイバイ、おもちゃを「ザーーー！！」と出す、本・ＤＶＤはポイポイします。

お店に行けば品物のバックヤードの扉を目をギラギラさせて探しています。
（カートから降りたがる）

扉を押して戻ってくるのがとても好きみたいです。
一緒に買い物行くのは一苦労です。

療育施設の運動会を見たときは、言葉が遅い子。だけと思ったのに、（ほとんど先生に手を引かれたりせず頑張っていました）

先月初めて参観を見たのですが、床に寝そべったり、みんなでするバルーンにも参加せず、一人だけ舞台の後ろに走って行ったりで、泣きそうになりました。

うちの旦那の両親は「自閉症は目を見たら分かるんや」と言います。

息子は自閉症じゃないと。

うちの息子は、目は普通の人と変わらないと思います。

旦那の母が、保育所で保健室の先生をしていたので、自閉症の子の話を何回も聞かされました。

発達の遅い男孫で申し訳ない。と思っています。

でも、旦那の親のために息子を産んだのではありません。

長女は弟の事を毎日「かわいい！」と言ってくれます。

来年の春から、毎日療育施設に通えますように。と祈るばかりです。

食べ物の好き嫌いが無く、お手伝いを時々してくれる良い所もあります。

ほとんど愚痴のスレになってしまってすみませんでした。

この質問への回答

アルさん

2010/12/13 19:10

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旦那さんの両親に傷つくことを言われつらかったですね。
自閉症と一言で言ってもその範囲は広く、人それぞれです。それに、目でみることのほうが、耳で聞くよりも得意というのも自閉症の特徴ですよね。
徐々に旦那様のご両親に受け入れてもらえるといいですね。
我が家にも子供が三人。次女に発達障害があるということを最後まで認められなかったのが、旦那でした。診断を受けたり、支援センターに通うことも反対し夫婦でもめました。旦那は、普段は仕事で次女をよくみているわけではないし、園での様子も知らなかったので、理解できなかったのではと今は思います。（その当時はどうして分かってくれないのかと涙しましたが）
当時、私が次女を理解してもらおうとやったことは、次女の毎日様子を伝えること、話す時間はないときはノートに書いておき後で読んでもらうようにしました。それから、実際に支援センターや園に参観に行ってもらいました。
実際にみることは、かなりインパクトがあったようでショックを受けていましたが。口で言うと喧嘩になりそうなときは手紙を書いて私の思いを伝えました。
今では、次女のよき理解者です。

息子さんは、「息子大好きママ」さんを選んで生まれてきてくれたんだと思いますよ。だから、旦那様のご両親に後ろめたさを感じることはありません。
育てるのは、旦那様のご両親でなく、親である「息子大好きママ」さんですから。

春から療育施設に通い、息子さんもママも良い方向へ進んでいけるといいですね。

13

息子大好き♪ママさん

2010/12/13 23:43

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レスありがとうございます。

今日の午前中、息子と発達外来に行ってきました。

ＳＴの先生&ドクターとの面談でした。

やはり、軽度の知的障害を伴う自閉症。との診断が出ました。

３歳２ヶ月で診断付くなんて…

覚悟していたとは言え、その場で泣いてしまいました。

昔から自閉症に対して偏見を持つ自分でした。

でも自分の子に起こっている事…

今でも信じられませんが、ゆっくり歩んでいこうと思います。

いつも電車で通っているのですが、乗っている時、切符を買う時など、おとなしくしていてくれるので助かります。
褒めてます。

りんりんさんの息子さんは、１９歳なんですね。大先輩です。

私ももう、小学校どうしよう。と既に考えています。長女の通う小学校にも支援学級があります。

人の話は参考程度までに。ですね。

色々アドバイスありがとうございます。

とりあえず、明後日、療育施設の面談なので頑張ります。（？）

また書き込みした時はお願い致します。 Ut autem dolor. Vero ipsa quam. Voluptas molestias rerum. Necessitatibus et autem. Praesentium fugit nam. Dignissimos similique odio. Eligendi voluptates consequatur. Qui voluptatibus odio. Labore suscipit assumenda. Quo consequatur minus. Ab pariatur unde. Aut quas consequatur. Ut laudantium atque. Voluptates possimus eos. Corrupti fugiat eum. Et id cumque. Deserunt soluta eum. Eos ab libero. Autem sit magnam. Voluptatem suscipit similique. Voluptatem pariatur id. Omnis et aperiam. Sed deleniti blanditiis. Vel qui qui. Error porro aspernatur. Eos ipsa non. Et quasi temporibus. Quis in eius. Molestiae perferendis culpa. Iusto sunt sequi.

8

RINRINさん

2010/12/13 19:50

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愚痴ったり、泣いたり、いろんな感情を
我慢することはやめましょう。
遠慮なく泣いてわめいていいんですから。

うちは自閉症かなぁ、と思っていたら
医師から「言語精神発達遅滞」と
言われ、自閉症ではありません、と
言われました。多少のこだわりとか
ありますが、自閉症でも発達遅滞でも
あることらしいです。幸いなことに
地域に通園施設があり、小学校まで
そちらでお世話になりました。そこ
以外でも診断を受けた小児センターで
やっている言語療法士さんのグループ
カウンセリングに参加したり、専門家の
方から個別指導を受けたりしているうちに
５歳ぐらいから、少しずつ変化をして
きました。小学校は支援学級、中学から
特別支援学校にお世話になり、今は
卒業して施設でバリバリ働いています。
小学校をどうしようかと悩んでいたのが
ほんの少し前だったような気がします。

さて、愚痴ったり、泣いたりして、少し
気分が晴れましたら、次の事を考えて
いきましょう。まずは小学校です。
地域の小学校の特別支援学級、特別支援
学校などを見学してみてください。
百聞は一見にしかず、です。人からの話しは
参考程度に聞くのがポイントです。人の話しは
その人が思った事、感じた事というフィルターが
１枚かかっているからです。例えばある人が
「あそこは面倒見が良くない」と聞かされて
見学してみたら、その子を見守りつつ、最低限の
助けだけをする状況だった、なんてことがあります。

それと特別支援学校では外部教育相談というものを
実施しています。就学前でも相談にのってくれますし、
相談に来たからイコール入学希望者、というような
見方はしないので、安心して行ってみてください。
何かありましたら、遠慮なくメッセージ入れてください。 Culpa illum quia. Consequatur aut aliquid. Qui eaque adipisci. Ducimus praesentium enim. Libero reprehenderit eos. Quia praesentium qui. Veniam illo fugit. Praesentium magnam sint. Consequatur dolorem commodi. Dolorem eius repellat. Mollitia exercitationem aperiam. In qui dolor. Repellat sed non. Quae tempore fugiat. Beatae eaque eligendi. Asperiores voluptatum ipsam. Vitae sit et. Aspernatur corrupti autem. Nesciunt in enim. Ex aut consequatur. Facere quos quam. Dolore error illum. Sit aut provident. Corrupti qui mollitia. Incidunt voluptas unde. Repudiandae sunt aut. Consectetur nihil et. Vero deleniti esse. Nulla asperiores labore. Aut esse est.

7

ハナミズキ30さん

2016/03/03 22:44

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はじめまして。
長男と三男が広汎性発達障害、高機能自閉症、ADHDなどいろいろな診断名を経て
成人した現在はふたりともアスペルガーです。
長男も9歳で受けた知能検査では支援級が望ましい軽度知的障害と言われましたが
私には信じられず、通信教育等彼に合ったペースで勉強し、受験期は自宅で開塾している
個人塾にお世話になりました。結果は一般受験で高校進学、長男は一般受験で就労、
三男は浪人を経て、大３です。子供は常に変化するもので、現在の年齢で決めつけないでくださいね。

私の実の両親は「男の子にはよくあること」、夫の親族は「息子にそっくりで心配ない」でしたが、
主治医いわく、夫は明らかにアスペ（本人には告げていません）ですし、私の話を聞く限り
夫の実家はアスペが多いのではないかという話ですが、悪いのはすべて私です。
息子たちが彼らの努力で、なんとか現在の状況にこぎつけるまで、薬を飲ませる私を鬼だといい
息子に「薬を飲んだらバカになる」などと言って療育の邪魔をされ、今では
「母親の育児ノイローゼで障害児として育てられた不幸な子」という賛辞をいただいております。
ええ、育児ノイローゼで精神手帳はもらえないのですが、そこはスルーです。
回りには本質的に母親の悩みはわからない、理解してもらえないと覚悟してください。
老親や親族は自分の血縁に障害者が出ることが怖いし、認められないだけです。
貴女には主治医や療育施設の先生など、これから見方になってくださる方が増えますのでブレることなく
お子さんにいいと思ったことがベスト、ベターと信じて子育てしてください。
うちの主治医はその道の第一人者ですが、ちなみに夫は今でも「ヤブだ。誤診だ」と言っているので
一生理解できないたぐいの人種だと思っています（苦笑
家族に理解がなくても、兄弟仲良く、外部に支援者が入ればきっと素晴らしい療育になると思います。
がんばってくださいね。
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小2息子は軽度自閉症ですが、普通級に在籍しています

他害、授業妨害をするクラスメイトのせいで登校渋りになっています。そのクラスメイトに多動、他害がみられますが、両親は普通級にこだわっている様子で支援級、通級を利用していません。放課後デイを利用し始めたり、発達検査を受けたりはしはじめているようですが、母親のプライドが高いようでなかなか次の支援に繋がりそうもありません。頻繁にクラスメイトに謝りの電話などをしているようで、特性があることは理解しているようで、支援も受けているとの見解です。被害は頻繁に受けているのに我が家は一度手紙を貰ったのみです。やったことは申し訳ないですが個性があるので、わざとじゃないので許して下さい。今後も仲良くしてほしいと謝る姿勢に疑問を持ちました。担任、学校も困っているようですが、強く叱ると注目をあびてエスカレートするので強く叱ることは無い方針です。でも、毎日のように被害にあったり、妨害しているのに強く叱らない先生の日常の対応にも息子は心が折れてしまいました。スクールカウンセラーも受けましたが、被害を受けたときの心のフォローをしてほしいと頼みましたが、学校のこれ以上の対応は見込めないので困っています。学校に行かない日も増え、不登校に繋がるのではないかと心配しています。息子は落ちついているので普通級に在籍させていますが、１歳頃からずっと支援を受けさせてきました。普通級にこだわる気持ちもわかりますが、支援級で少人数で適切な教育を受けることが、他害をする子にもプラスになるのではないかと思うのです。そして、授業妨害や他害を毎日してもなお普通級に拘るのが理解できません。他のクラスメイトもそのせいで時々休んだりする子も中にはいました。だから個人的には、他害を繰り返すクラスメイトの親に支援級をすすめたい思いでいっぱいです。どう対応するのがいいのか、アイデアをいただきたいです。

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余談。お子さんとは相性最悪で、よい人間関係などを学べないと思いますしお子さんの良さを伸ばせなくなります。クラスは是非にでも離しても...

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1歳11ヶ月、男の子、発語なし、やはり自閉症や知的障害でしょ

うか…。1歳半検診で指差しや発語が全くない事を指摘され、先日、発達外来に行ってきました。自閉症の傾向は見られるけど、伸びるかもしれないし、様子をみていきましょうという事で、月1〜2で療育とリハビリに通うことになりました。・発語ゼロ、喃語は言いますがあまり沢山は言いません。・テレビを見たりしていると、名前を呼ばれても反応しない。何もしていない時に呼んでも振り向かない時がある。・ぴょんぴょん跳ねる。楽しい時など。・指差ししない。・こちらの言う事がほぼ理解できてない。・手を繋いで歩くのは嫌で好きに歩きたい様子。触られるのが嫌とかではない。・最近パチパチが出来るようになり、もう一回や欲しい物がある時などにパチパチしている。・運動面は問題なし。・食事はまだ食べさせている。補助してスプーンを使う時もある。・極端な偏食なし。・睡眠は安定している。・癇癪もなし。・あやすとよく笑い、遊んでいると声をあげて笑う。・目はよく合う。・絵本を"読んでー"という感じで持ってきて、一緒にペラペラめくる。・発語はないけど保育園では普通に過ごしている。遅れ気味ではあるが。診断は3歳頃でないと出ない、と言われましたが、傾向が出過ぎていて気持ちが落ち込んでいます。これから療育やリハビリで、お話しできるようになるのか…どんな生活になるのか…悩んで涙が出てきます。3才の上の子もいます。将来、弟に障害があると分かったらどんな気持ちになるのか…。要領を得ずにすみません。どこかに気持ちを吐き出したくなってしまいました。同じような方々いたら、アドバイスか何かいただけると嬉しいです。

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言語理解が低くて、言語によるコミュニケーションはまだ難しいようです。しかし、非言語コミュニケーションはなかなか良いですよ。うちの子は...

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初めまして

頭が混乱していて、不快に感じられたらごめんなさい。先日、2歳半の息子が、自閉症、知的障害もあるだろうと診断され、それから何もかも手につかなくなり、心療内科に通いながら、仕事も休ませてもらって、何とか生活しています。辛くて悲しくて、将来が不安で、どうしようもありません。今までは、男の子は遅いって言うし、いつまでも赤ちゃんみたいで可愛いなぁと、ほんとに親バカで過ごしてきましたが、数々の可愛いとか面白いと思ってきた行動が、障害なんだと分かって、息子の笑顔すら見るのが辛いです。生んでしまってごめんなさい。と思い、涙が止まりません。上の子のような普通の生活は、息子はできないのかな？そもそも、言葉が話せるようになるの？友達なんてできないよね。仕事だって、、、公的な療育は10月まで空きがなく、民間を調べて、手続き中ですが、保育園と平行して、民間の療育に通う方がいいか、仕事は辞めて、週５日ドップリと療育に通う方がいいのか？来年は、年少になりますが、とても今の保育園の行事などにはついていけそうにありません。療育園も今度見学に行くことにしています。でも、何をやっても結局は、なるようにしかならないんだろうなぁと、涙が止まりません。失礼しました。

回答

もっちゃんさん。障害が、あることがショックだったんだね。でも、障害が、あることは、悪い事じゃない。同じ人間は、一人もいないんだから。...

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5歳、幼稚園年長の次男は自閉症スペクトラムなのですが、同居し

ている旦那の両親に次男の障害のことを打ち明けられずにいます…。どのように話したらいいのか、ちゃんと理解してくれるのかいろいろ考えてしまって。でも来年から小学校になるし、小学校でも普通クラスではなく支援学級になることも決まっているのでそろそろ話さなければいけないとは思っているのですが…。同じような経験のある方などいらっしゃいましたらアドバイスなど頂けたらと思います。

回答

こぉさんはじめまして。小学2年生の自閉症児の母です。我が家は、両家へのカミングアウトは一応行いましたがどちらも理解したフリして「い...

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