3人の子供がいます。
末っ子長男(3歳2ヶ月)が来週早々にも自閉症の診断が付くだろうな…
と思っています。
先週、STの先生にしていただいた、K式の発達検査は1歳6ヶ月の知的。と言われました。
子供は、自然と指差しする、自然と歩く、自然と喋りだす。
と思っていました。
上の娘たちはそうだったので…
言い方悪いのですが、二女は放ったらかしでしたし…
息子はクレーン、逆バイバイ、おもちゃを「ザーーー!!」と出す、本・DVDはポイポイします。
お店に行けば品物のバックヤードの扉を目をギラギラさせて探しています。
(カートから降りたがる)
扉を押して戻ってくるのがとても好きみたいです。
一緒に買い物行くのは一苦労です。
療育施設の運動会を見たときは、言葉が遅い子。だけと思ったのに、(ほとんど先生に手を引かれたりせず頑張っていました)
先月初めて参観を見たのですが、床に寝そべったり、みんなでするバルーンにも参加せず、一人だけ舞台の後ろに走って行ったりで、泣きそうになりました。
うちの旦那の両親は「自閉症は目を見たら分かるんや」と言います。
息子は自閉症じゃないと。
うちの息子は、目は普通の人と変わらないと思います。
旦那の母が、保育所で保健室の先生をしていたので、自閉症の子の話を何回も聞かされました。
発達の遅い男孫で申し訳ない。と思っています。
でも、旦那の親のために息子を産んだのではありません。
長女は弟の事を毎日「かわいい!」と言ってくれます。
来年の春から、毎日療育施設に通えますように。と祈るばかりです。
食べ物の好き嫌いが無く、お手伝いを時々してくれる良い所もあります。
ほとんど愚痴のスレになってしまってすみませんでした。
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この質問への回答4件
旦那さんの両親に傷つくことを言われつらかったですね。
自閉症と一言で言ってもその範囲は広く、人それぞれです。それに、目でみることのほうが、耳で聞くよりも得意というのも自閉症の特徴ですよね。
徐々に旦那様のご両親に受け入れてもらえるといいですね。
我が家にも子供が三人。次女に発達障害があるということを最後まで認められなかったのが、旦那でした。診断を受けたり、支援センターに通うことも反対し夫婦でもめました。旦那は、普段は仕事で次女をよくみているわけではないし、園での様子も知らなかったので、理解できなかったのではと今は思います。(その当時はどうして分かってくれないのかと涙しましたが)
当時、私が次女を理解してもらおうとやったことは、次女の毎日様子を伝えること、話す時間はないときはノートに書いておき後で読んでもらうようにしました。それから、実際に支援センターや園に参観に行ってもらいました。
実際にみることは、かなりインパクトがあったようでショックを受けていましたが。口で言うと喧嘩になりそうなときは手紙を書いて私の思いを伝えました。
今では、次女のよき理解者です。
息子さんは、「息子大好きママ」さんを選んで生まれてきてくれたんだと思いますよ。だから、旦那様のご両親に後ろめたさを感じることはありません。
育てるのは、旦那様のご両親でなく、親である「息子大好きママ」さんですから。
春から療育施設に通い、息子さんもママも良い方向へ進んでいけるといいですね。
レスありがとうございます。
今日の午前中、息子と発達外来に行ってきました。
STの先生&ドクターとの面談でした。
やはり、軽度の知的障害を伴う自閉症。との診断が出ました。
3歳2ヶ月で診断付くなんて…
覚悟していたとは言え、その場で泣いてしまいました。
昔から自閉症に対して偏見を持つ自分でした。
でも自分の子に起こっている事…
今でも信じられませんが、ゆっくり歩んでいこうと思います。
いつも電車で通っているのですが、乗っている時、切符を買う時など、おとなしくしていてくれるので助かります。
褒めてます。
りんりんさんの息子さんは、19歳なんですね。大先輩です。
私ももう、小学校どうしよう。と既に考えています。長女の通う小学校にも支援学級があります。
人の話は参考程度までに。ですね。
色々アドバイスありがとうございます。
とりあえず、明後日、療育施設の面談なので頑張ります。(?)
また書き込みした時はお願い致します。
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愚痴ったり、泣いたり、いろんな感情を
我慢することはやめましょう。
遠慮なく泣いてわめいていいんですから。
うちは自閉症かなぁ、と思っていたら
医師から「言語精神発達遅滞」と
言われ、自閉症ではありません、と
言われました。多少のこだわりとか
ありますが、自閉症でも発達遅滞でも
あることらしいです。幸いなことに
地域に通園施設があり、小学校まで
そちらでお世話になりました。そこ
以外でも診断を受けた小児センターで
やっている言語療法士さんのグループ
カウンセリングに参加したり、専門家の
方から個別指導を受けたりしているうちに
5歳ぐらいから、少しずつ変化をして
きました。小学校は支援学級、中学から
特別支援学校にお世話になり、今は
卒業して施設でバリバリ働いています。
小学校をどうしようかと悩んでいたのが
ほんの少し前だったような気がします。
さて、愚痴ったり、泣いたりして、少し
気分が晴れましたら、次の事を考えて
いきましょう。まずは小学校です。
地域の小学校の特別支援学級、特別支援
学校などを見学してみてください。
百聞は一見にしかず、です。人からの話しは
参考程度に聞くのがポイントです。人の話しは
その人が思った事、感じた事というフィルターが
1枚かかっているからです。例えばある人が
「あそこは面倒見が良くない」と聞かされて
見学してみたら、その子を見守りつつ、最低限の
助けだけをする状況だった、なんてことがあります。
それと特別支援学校では外部教育相談というものを
実施しています。就学前でも相談にのってくれますし、
相談に来たからイコール入学希望者、というような
見方はしないので、安心して行ってみてください。
何かありましたら、遠慮なくメッセージ入れてください。
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はじめまして。
長男と三男が広汎性発達障害、高機能自閉症、ADHDなどいろいろな診断名を経て
成人した現在はふたりともアスペルガーです。
長男も9歳で受けた知能検査では支援級が望ましい軽度知的障害と言われましたが
私には信じられず、通信教育等彼に合ったペースで勉強し、受験期は自宅で開塾している
個人塾にお世話になりました。結果は一般受験で高校進学、長男は一般受験で就労、
三男は浪人を経て、大3です。子供は常に変化するもので、現在の年齢で決めつけないでくださいね。
私の実の両親は「男の子にはよくあること」、夫の親族は「息子にそっくりで心配ない」でしたが、
主治医いわく、夫は明らかにアスペ(本人には告げていません)ですし、私の話を聞く限り
夫の実家はアスペが多いのではないかという話ですが、悪いのはすべて私です。
息子たちが彼らの努力で、なんとか現在の状況にこぎつけるまで、薬を飲ませる私を鬼だといい
息子に「薬を飲んだらバカになる」などと言って療育の邪魔をされ、今では
「母親の育児ノイローゼで障害児として育てられた不幸な子」という賛辞をいただいております。
ええ、育児ノイローゼで精神手帳はもらえないのですが、そこはスルーです。
回りには本質的に母親の悩みはわからない、理解してもらえないと覚悟してください。
老親や親族は自分の血縁に障害者が出ることが怖いし、認められないだけです。
貴女には主治医や療育施設の先生など、これから見方になってくださる方が増えますのでブレることなく
お子さんにいいと思ったことがベスト、ベターと信じて子育てしてください。
うちの主治医はその道の第一人者ですが、ちなみに夫は今でも「ヤブだ。誤診だ」と言っているので
一生理解できないたぐいの人種だと思っています(苦笑
家族に理解がなくても、兄弟仲良く、外部に支援者が入ればきっと素晴らしい療育になると思います。
がんばってくださいね。
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