2019/07/01 19:10 投稿
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初めて投稿させて頂きます。

現在、年長になる娘がいるのですが4歳の時に「自閉症スペクトラム」と診断を受けました。
これから、就学に向けランドセル等の準備をしていかないといけないんですが今、私の気持ちが嬉しさは無く不安や焦りばかりで、そんな気持ちから娘に対してもイライラしてしまいます。
すがる思いで、イライラがましになればとサプリメントも試しましたが 体に合わず止めてしまいました。
こんな時期をどう乗り切ればいいのか…何かいいアドバイスなどがあればお願いします。

質問者からのお礼
2019/07/02 19:36
お忙しい中、皆さまの貴重な意見やアドバイスを沢山頂きありがとうございました。
まとめてのお礼ですみません。

今は娘の事に専念し、就学先が決まり給食が始まる5月くらいからまた、自分のお小遣いくらいが稼げるよう仕事を探してみようかと…これを目標として、頑張ります。
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この質問への回答
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https://h-navi.jp/qa/questions/135050
RINRINさん
2019/07/01 21:31

かおりさん こんにちは。
補足、読みました。支援サービス、使ってます?
一時預かりとか、ショートスティとか。小さいのに
施設に泊まらせるなんて。。。とお思いでしょうが、
離れてみることで気持ちがラクになるなら、ドンドン
利用していくこと、お勧めします。就学後も放課後
児童ディを利用して、お仕事に復帰しては?
ディによっては学校まで迎えに行き、家まで送って
くれるところもありますよ。

お子さんの障碍のこと、完璧100%受け入れることって
できないです。それができたら悟り開けたことになりますもん。
ムリムリ。我が子はアラサーになりましたが、私の心の中を
探せば「受け入れてない」というカケラ、あります。昔は
でっかい塊でしたけどね。時間と共に少しずつ削れていったり、
たまに大きくなったりしながら、今はカケラとなり、手に乗せて
見ることができるようになりました。多分ですが、受け入れる
受け入れない、という思いを持っていても、現実世界が
忙しくなっていき、んなこと後回しになり、就学先考えなきゃ、
中学は、高校は、就労先は、親亡き後のことは、なんてことを
考えたり、勉強したり、見学したりしているうちに忘れてしまった(笑)
というのが正解かもしれません。

不安があるのは「わからない」から。ならば「わかる」ようにするには
どうすればいいかを考えていく。一人じゃ難しいならば、仲間を
探す。親の会とかありますからね。あ、ムリして入れ、って訳じゃ
ないです。ただね、最近はなくなりつつありますが、未だに
「親の会に入っていないと、市内の作業所には入れない」的な
ところもあります。これは作業所立ち上げに親の会が関わって
いることが多いから。親の会から離れて運営されていても、です。
で、こういうことも親の会に入った時にコソっと教えてもらいました。
めんどくさいこともありますが、先輩ハハさんたちからの経験談は
とっても参考になりましたので、多少の恩返しって気持ちで
今も在籍しています。

話し長くて横道それてごめんなさい。こんなノー天気な私でも
なんとかなりますから、焦らずにいきましょう。先長いですからね。

https://h-navi.jp/qa/questions/135050
銀猫さん
2019/07/02 10:29

仕事をやめた!? それがイライラの原因じゃないですか。

私も仕事をやめたら、大変なことになると思う・・・
イライラどころでは無いかもです。そりゃ不安定になりますよ。

就学しても学童もありますし、デイサービスや移動支援も組み合わせたらお仕事つづけられますから。

かおりさんが私の友達だったら、今年の内に復職か再就職しちゃえ!!!って言います。
家は主人の協力もあり、ベビーシッターサービスもフルに利用し、療育も公的にも民間にも行けて、かなりめぐまれているんだと思いますが、それも私が働いているからです。

ネットなので好きに書き込みますけど、療育行ったから自閉症が治るわけでも無いし、目覚ましい結果が得られるか、も、人によりますし。息子が当たった公的な療育センターの先生なんて、3年間、ほかのママさん達から「チェンジ」を言われ続けていた先生ですよ。大人相手でも何言ってるかわかんなかった人だった・・・・
日曜日に行っていた体育教室が一番良い療育でした。それ以外はやめて良かったな、って思ってます。

そんなことより、ママが悲しい顔をしているのが一番ダメ。
これから先、娘さんが何かで失敗したり、迷った時に、ママが頑張っている姿を見せて、「大丈夫!安心して!」って笑えるのが一番だと思います。

再就職!!!

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https://h-navi.jp/qa/questions/135050
ナビコさん
2019/07/01 20:16

不安や焦りはわかるんですが(経験済み)、だからイライラとどう結びつくのかなと思いました。
健常の子と同じになれない我が子へ、イライラするのかな?

就学前だからと言うよりは、障害受容の方なのかな?
この二つがいっしょくたになっているのかなと思いました。

私も不安はあったけど、イライラは全然しなかったので。
もしかして、就学で家族からプレッシャーをかけられてないですか?
そうなら、イライラするかも。
でも娘さんの罪ではないから。
それとこれとは別問題だと割り切りましょう。

家族がわかってくれてないストレスがあるなら、別の方法で発散できたらいいと思います。
心療内科にかかったりも一つの方法かと。

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烏有さん
2019/07/02 02:00

ご自分の仕事と収入とを犠牲にしてお子さんを療育に連れて行くかおりさんは、立派にお子さんを受容していると思います。受容してないというのは、「障害の子の親」になりたくないあまり、特性から目をそらして普通の子よ、と言い張って手助けも療育もしないようなことだと思います。

母親だからこの先一生付き合う、逃げられない、と追い詰めると発狂したくなりますけれども実際にはそんなことはなく、ここでも多くの方が書いている通り学校に行けば支援の手も関わる人も増え、相対的に親の目も手も離れていくことが多いです。

受容してもつらい理由の一つに、お子さんを定型の子と比べられて、またその子の親という目で見られる辛さがあると思いますが、これは同じ境遇のママ友など仲間を見つけることで、かなり軽減できます。そのコミュニティの中では「普通」でいられる、そういう場所があるといいと思います。

スペクトラムの娘さんの母親であることは、かおりさんの人生の一側面に過ぎません。ブログを書くとかインスタやPinterest、夜中にオンラインゲームなど、家を離れずに無料でやれるもので、娘さんと全く関係のない世界を試しに手がけてみるのはいかがでしょうか。

もし教育資格とかお持ちなら、特別支援の資格を勉強してしまう、というポジティブ対応もありますけど、どうかな。絶対AIに奪われない仕事ですね。

まあ、とりあえずは心療内科に行って、抗うつ薬のようなものを処方してもらうとかお菓子を食べまくる(炭水化物は天然のトランキライザーです)とかして、当座の気持ちの落ち込みをしのぐのが先決かなあ。

どうもなかなか即効性のある方法を思いつかなくてすみません。

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ふう。さん
2019/07/01 21:03

土日とか休日の学校に娘さんとお散歩に行くのおススメです。
パパが行ってきてくれてももちろんいいのですが。
すぐ帰れるのなら、持ち物は水筒ぐらいかな?おやつもナシで。
うさぎ小屋とか、遊具とかちょっとずつチェックするのもいいと思います。

学校とは就学にむけての相談が進んでいますか?教育委員会に、スクールカウンセラーさんに母が相談したいとか言ってもいいと思いますよ。

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https://h-navi.jp/qa/questions/135050
ナビコさん
2019/07/02 13:41

私も銀猫さんと同じく。
小学生低学年のうちはフルタイムは難しいかもしれないけど(夏休みがあるし)、時短でパートならできる可能性があります。
マクドナルドは、週2回2時間からOKそうだし、そういう職場なら何とかならないかな。
自分の小遣いプラス気分転換に。

うちの子は正直言うと、幼児期は療育は少な目だったけど、それでもよかったと思います。

小学生になったら理解も上がって、3年生くらいからSSTができるかもと思います。

時間が成長させてくれることもあります。

うちの子は支援学級ですが、言葉が出るような働きかけをしてくれて、助かります。
普通学級だけなら、こういう働きかけはできず、過敏がジャマしてストレスも多くなったと思います。
支援級に行く時間はリラックスできて、放課後は有意義に過ごせます。
普通学級だけなら、疲れて放課後はあまり身動きがとれず、デイに通うのが難しかったかも。

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2017/12/02 投稿
ASD(自閉スペクトラム症) 小学1・2年生 貯金

うちと同じタイプのお子さんがいらしたら、情報を共有したいです。 我が息子は9歳ですが、診断名はいまだ不明です。 知的障害と、コミュニケーション障害、運動障害、があります。自閉症ではないようです。 特別支援学校に通っています。 出生時には異常がなく、生後6か月頃から発達の遅れを感じはじめました。 最初はお座り、ハイハイ、自力で立つ、などができないという、運動面の遅れが気になっていましたが、 一歳ごろ、声掛けに対する反応が薄いと言われ、知的面の遅れも発覚しました。 一歳半で歩行、発語がなかったため、精密検査。 結果、異常なし。 原因不明の運動、精神発達遅滞でした。 その後、歩行獲得は3歳すぎ、 今は小走り程度は可能ですが、転びやすく、ジャンプなどはできません。 知的面は、5歳少し前くらいから言葉が少し出始め、 今は3語文程度の発語ができ、歌も少し歌います。 ただ、一方的な発言が多く、会話にはあまりなりません。 同年代のお友達にも興味がなく、話しかけません。 気に入った大人には甘えたり、呼んだりしますが、元気?と聞いても、答えることはほとんどありません。 手が不器用なので、絵も字も書けません。 療育手帳は3度ですが、 怒りっぽく、すぐ大きな声で叫んだり、ものを投げたり、かんしゃくをおこすので、外出先ではかなり手がかかります。 怒る理由は、だいたい、 おなかがすいてイライラしている、自分がしたいことがすぐにできない、続けたいのにやめなければならない、 やりたくないことをやらされる、 というときです。 今も感情のコントロールが一番の悩みで、 この先どうなっていくのか、不安で仕方ありません。

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2017/06/14 投稿
特別支援学校 療育 ASD(自閉スペクトラム症)

知的障害あり、自閉症あり。言葉を話し始めた時期について質問です。 3歳2ヶ月になる男の子の母です。2歳10ヶ月で発達クリニックにて知的障害重度と自閉症を診断されました。3歳で児童相談所にて同じような聞き取り調査と見立てで知的障害軽〜中度と診断されました。 発達クリニックに通い、ST指導を月二回受けています。現在喃語等ありますが単語がでません(パパとママがかろうじて聞き取れる程度)。STの先生に前回「この子は何にもわかってないんじゃない。ちゃんと理解しているし、できる(絵カードやパズルの型はめなどのやるべき作業)。でも、感情の方が優位に立ってしまうからできるけどしないってなる。言葉も座るとかおしまいとかちゃんと理解している。でも今この子にとって言葉を話す、覚える必要性がないから話さない。』と言われました。この先生の話を聞くまで私は「息子はわかってないんだろうな」とまだ赤ちゃん扱いしてしまっていました。先生の話を聞いて今までの息子の様子を思い返し、「理解していないわけじゃないんだ!私が話す言葉をゆっくり少しずつ理解して、少しずつ行動で示してくれてたんだな!」と嬉しくなりなりました。 しかし、発達障害だけでなく知的障害がある息子の場合、この先、言葉を話せるようになるのだろか?もしかしたらずっとこのまま会話はできないのではないか?と毎日毎日不安です。ひとりひとり成長具合が異なることはわかっていますが、知的障害と自閉症があり、3歳以降に言葉を話し始めた方がおられましたら、お話を聞かせていただきたいです。そのお話を励みにこれからも頑張っていきたいです。 どうぞよろしくお願いいたします。

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2018/03/29 投稿
ST 小学1・2年生 中学生・高校生

初めて投稿します。 4歳になったばかりの自閉症スペクトラムと診断娘がいます。 1歳半前に周りの子達が少しずつ言葉を喋ったりガンガン指差したりする中、娘は喃語ばかりで指差しをほとんどしない子でした。 2歳前に少しだけ言葉が出ていてクレーン現象があったので発達支援センターで受けた新版K式発達検査2001で軽度の知的障害がある自閉症スペクトラムと診断されました。 先生からは「言葉が出てないわりに認知力はあります。検査では軽度の知的障害の数値になりますが言葉が出だすと軽度の知的障害は消えるでしょう」と言われました。 その後すぐ妊娠がわかり出産の為に(実母が他界している為)県外の主人の実家へ引っ越しする事になりました。引っ越しするまでの少しだけ期間(2ヶ月程)保育士さんとの療育を受けました。出産を終えてからは今住んでいるところで保育園へ行きながら週1回療育施設で保育を受けたり月2回OTさんとの療育を受けています。 4歳になった娘は健常児と比べると言葉はまだまだで2語文や単語で話します。おうむ返しが多いです。 でも自分の要求を言葉で伝えようとしてくれます。 保育園の入園式や行事ではイスにじっと座る事は少なかったです。 体を動かす事は好きみたいで走ったりブランコを立ちこぎしたりトランポリンでジャンプしたりしています。 4歳前に保育園で大好きなブランコの順番待ちが出来るようになりました。 3歳頃から絵本が大好きになり読み聞かせや私が読んだ内容を覚えて自分で朗読したりしています。 ひらがなも読めるようになりました。 成長が嬉しい反面言葉がまだまだな所(わかる質問なら答えてくれるのですがまだ会話が成立しない)、みんながイスに座ってても立ってしまうのが気になってしまいます。偏食もあります。 質問ですが娘とよく似たお子様がいらっしゃる方、お子様はどんな成長をされたか是非教えて頂けませんか? お話を聞いて私もいつかその日が来るのかなぁと楽しみにしながら待ちたいと思います。 よろしくお願いします。

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2016/07/14 投稿
指差し 保育園 発達支援センター

最近自閉症スペクトラム障害と診断された幼稚園年少の娘がいるものです。 2問質問があります! (1) 今まで病院を転々としてきました。 それは矛盾があったり、納得がいかないことがあったからです。 自閉症スペクトラムじゃないという先生もいれば今の先生みたいに診断をする先生もいました。 その違いってなんだと思いますか? 正直なんでこんなに違うんだろう。 先生がこんなに意見が分かれるなんて、親はもっと方向性が分からなくなるし、苦しくなるよって思ったりします。 今の先生は範囲を広くとってあげて支援しやすくするのがいいという方針みたいですが。 皆さんは先生によって診断や意見が分かれることをどのように思われますか?? 私も特性があり、どのように心の整理をしたらいいのか分からなくて辛く思ってます。 (2) 女の子で特性がある子って少ないなと思うのですが皆さんはどう思いますか? 先程見た質問でも書いてあったのですが、娘も含めて女の子はなかなか特性が分かりにくいのでしょうか? 幼稚園の先生に伝えるのもなかなか難しいなって思うことがあって。。。 どちらかの質問でもいいので良ければ回答よろしくお願いいたします。

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2017/04/13 投稿
0~3歳 診断 知的障害(知的発達症)

1,多弁は成長すると落ち着くのでしょうか? 2,精神安定剤服用している方、聞きたいです。 1,小2の息子がいます。 多弁です。 ただ、多弁といってもよく聞く自分が興味があることを延々と話し続ける。。ということでなく、 自分の頭の中にあるマイワールドを、母親の私に話し続けます。 例えば、 「(ちびまる子ちゃんの)とも蔵はなんで優しいの?(僕のじいちゃん怖いじゃん~)」 「お母さんはおむつはいてる?」 「△◇●~って言って」←これは本当によく言う 「シナプスシュークリーム」etc こんな感じです。 思いついたことをそのまま話してくるのでこちらも疲れてきます。 「お母さんは聞くの疲れたよ」と言うと「ごめーん」と一応言いますが、しばらくするとまた同じ感じです。 恐らく、何を話せばいいのか分からないのだと思います。 2学期から支援級へ転籍し、すごく気持ちが楽になったみたいで明るくなりました。 なので家でもそのようなことを延々と話し・・・(普通級にいたときは話すのも疲れた様子だったので) なので、喜ばしいことではあるのですが・・・。親は勝手ですね。 旦那は忙しく基本的に家にいない、実母死去、義理の両親は息子を嫌い(息子も)離れている、 家には言葉をあんまり話さない2歳の娘と息子の3人なので、 まともな会話が出来ずに私が辛いです。誰かいたら助かるのになと思ったり。 平日はデイサービスへ行ってくれないため、14時半から21時まで家にいて、その時間が辛い。。。 外遊びは嫌いです。。。 このような多弁は大人に近づいた場合は落ち着いてくるのでしょうか? イヤーマフを使って聞こえないようにするのはやりすぎでしょうか? 2,鬱病になりそうなので精神安定剤を飲もうかなと思っていたりしますが、 副作用とかあれば教えてもらいたいです。 夏休みにメンタルクリニックの受診希望の電話を掛けたのですが、 「すでに療育センターにかかっているのであれば、2つ併用するのはよくないのでやめてください」 「寝られて食べられるのなら受診してもしょうがない」 「ただ不安なだけではこちらではどうすることもできません」 と断られました。。。 ただ、メンタルクリニックは私の受診であればできると思うので諦めずに聞いてみようかと思います。

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2023/10/04 投稿
発達障害かも(未診断) 通常学級 会話

軽度知的障害のある息子の独り言について 現在小4の知的障害特別支援学級に通う軽度知的障害の息子がいます。ASD(自閉症スペクトラム)もあり、たまに空気を読まない発言をすることもありますが、学校へは毎日楽しく通っており、友だちとのトラブルなどもそこまでないようです。 最近気になっているのが息子の「独り言」です。小さな頃は自分の思っていることを独り言として言っている姿もほほえましかったですし、思っていることなども分かって良かったのですが、小4になった今でもまだまだ独り言が多いです。 例えば電車に乗っているとき…次の駅名や運転手さんのアナウンス、風景の様子など「これは心の中で言って欲しい」と思うようなことを普通の声の音量で独り言として言っています。 幸いにも(?)息子は身長も低く、見た目は小学校低学年にも見えるのでまだ周りの方はスルーをしてくれているように見えますが、今後中学生・高校生になり、一人で電車に乗っている時などに大きな声で独り言を言ったら周りの人に不安を感じさせてしまわないかと心配をしています。 今はとにかく「電車の中では喋らないよ」「声の音量もう少し小さくしようか」と伝えていますが、いまいち効果も薄く…どのように伝えていけばいいのか悩んでいます。

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2025/04/08 投稿
ASD(自閉スペクトラム症) 知的障害(知的発達症) 小学3・4年生

不安が強すぎて生活に支障が出て来ていて辛いです。 小3・アスペルガー支援級在籍の息子がいます。 前から不安が強いタイプだったので対応してきましたが、最近本当にひどいです。 特に困っているのが、 ・学校→●●にぶつかられた等、ちょっと触れただけ、もしくは近づいてきただけでも大騒ぎします。 ・外出時→小さい子がいるだけで騒ぐ →相手がほんのちょっと触れただけで気づいていない程度の触りであっても、「ぶつかられた」「謝ってほしい」と騒ぎます (私も、知らない子だと、何も言えず・・・)。 小3になり、精神的にも安定してきて、学校にも通えていて安心していたのに、10月くらいからこんな感じで大変です。 小2までは色々ありましたが、4月からの半年間は特に問題なかったです。 学校の先生にも相談しています。 受け止めてあげないとと、1か月努力してきましたが、ちょっと限界です。 また、確認行動もひどく、おもちゃ売り場では「今ぶつかってない?」「今ぶつかってない?」と何度も何度も聞いてきます。 「ぶつかるとはこういうことだよー」と、かなり強めにわざとぶつかってみて、把握させていますが、、、 親の私のことは好きだから、どんなにぶつかられても嫌じゃないそうです(それか、ぶつかったら謝って~と言ってきます) 強迫障害でしょうか? 精神科にかかったほうがいいのでしょうか? (今は半年に一回、地域の療育センターの医師にかかっていて悩みは相談しています) あと、学校で自分の水筒を、たまたま同級生にべたべた触られてそうで、すごく嫌だった、とずっと言ってきます。 水筒とカバーを買い替えたいようなことを言うのですが、5000円くらいするので躊躇しています。。。 買い替えてもまた触られたら、、、壊れてもいないのに買い替えるのが嫌で困っています。 同じような方いらっしゃいませんか?

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6件
2024/11/05 投稿
療育センター ADHD(注意欠如多動症) ASD(自閉スペクトラム症)

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言いたい!聞きたい!
締め切りまで
7日
【中高生行き渋り・不登校】中高生のお子さんの行き渋りエピソードをお聞かせください!
思春期になると友だち関係も複雑になり、コミュニケーションなどでつまづいたり、勉強への意欲の低下や、将来への不安、学校生活への漠然とした不安、生活リズムの乱れなどで学校に行くことが難しくなるお子さんも多いのではないでしょうか。

今回はそんな「中高生のお子さんの行き渋り・不登校」についてのアンケートとなります。

例えば:
・部活で友だちトラブルがあり、学校に行くのが難しくなっった
・受験をしたが、入学後に授業についていくことができず不登校に
・家でゲームばかりで昼夜逆転。朝起きられず不登校に
・「なぜか学校に行きたくない」と理由も分からないまま不登校が続いている
・スクールカウンセラーに子どもの不登校について相談をしたら合理的配慮などを行ってくれて学校に行けるようになった
・普通科高校で不登校に、通信制高校に転入をしたら勉強に意欲的になり家庭でも笑顔が増えた
など

皆さんの経験は、同じ悩みを持つ保護者の方々の大きな助けになります!ぜひ率直な体験談をお聞かせください。

【アンケートへの答え方】
1、本画面下にある「選択肢」から1つを選択してください。
2、よろしければ続けて「このテーマに投稿する」欄に、具体的な体験談をお寄せください。

お寄せいただいたエピソードについては
・発達ナビ編集部が作成する記事にて読者の方からの声として紹介
・発達ナビの連載ライター陣がイラストを描きおろし、体験談をコミックエッセイ化(
https://h-navi.jp/user/368843)して、発達ナビで公開などで活用させて頂きます。

【アンケート期間】
2025年7月3日(木)から7月13日(日)まで

▼発達ナビ編集部が作成する記事内にて読者の方からの声としての紹介について
採用、不採用にかかわらずご連絡は致しません。ご了承くださいませ。

▼コミックエッセイ化について
・コミックエッセイとしてエピソードが採用された方には編集部より随時(投稿より最大1か月程)ご連絡致します。ご連絡の際、追加で質問をさせていただくこともあります。
・コミックエッセイ公開の際はお名前公開・非公開を選ぶことができます。
・コミックエッセイとしてエピソードが採用された場合、Amazonギフト券500円分を謝礼として差し上げます。
・採用とならない場合にはご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
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