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Q&A
- お悩みきいて!
高校1年生の娘です
高校1年生の娘です。
小さな頃から気になることはあったのですが、目の前にいる我が子があまりにも可愛くて明るい笑顔を向けてくるので受診を躊躇していつしか忘れていました。
小学校高学年頃より友達は1人だけ。気になっていましたが、受験勉強をとても頑張って念願の高校に入学しました。
これからどんどん自分の道を広げていってねと願っていた矢先…。
高校の先生から場面緘黙の指摘を受けて色々調べたところ「受動型自閉スペクトラム」を知りました。
まさに娘そのもので幼い頃から感じていた違和感に納得できました。本人には緘黙の治療をしない？とカウンセリングを促しましたが拒否が強いです。
私がカウンセリングの人とお話をして受動型asdであろう。自分でも人と違うことに気づいて不安であろうが、そのことに触れてほしくない娘の殻が硬いのでしばらくは肯定的な関わりをもち様子を見ることになりました。
私自身、もしかして発達の問題があるのかな？と感じて育てていましたが、思っていた以上にショックを受けています。
娘は大学に行って公務員になって一人暮らしをして〜と夢を抱いています。ですが、その夢は難しいかも、この先は辛い人生になるのでは悶々と思い悩み辛いです。
障害の受容もまだまだ先となりそうですが、大学や就職など壁にぶつかるたびに支えていかないと、いけませんよね。
愛らしい娘が不憫に思えてなりません。この先親の愛情だけで幸せに育てるのは難しいでしょうか？
この質問は回答受付を終了しました
質問者からの「ありがとう」のメッセージ
むーちゃんさん
2025/02/27 20:22
みなさま、温かいメッセージありがとうございます。改めて見ると不快な内容だな〜と思いました。それなのに真摯に答えてくださり大変救われました。
娘は幼児の頃から自傷癖があります。難治性のニキビだと思っていたのは皮膚むしり症でした。←4年間気づきませんでした。回数は少ないですがリストカットもあります。
自分の気持ちを表出できないことが原因だと思い込んでいたので、「自分の気持ちをきちんと言ってごらん？」と優しく聞いたり脅して聞いたり、答えが出ないことに腹を立て手を挙げたことも1度ではありません。どんなに問い詰めても涙も出さずにフリーズしていました。
なぜ、学校の話をしてくれないのか？遠足はどうだったのか？なぜ毎日子供っぽいやりとりを繰り返すのか？明らかに困っているのになぜ聞いても答えないのか？
受動型asdを知り、たくさんのなぜの意味がようやく理解できた気がします。
娘は自分でもわからないネガティブな感情や納得できない気持ちを身体の痛みに置き換えて一生懸命、封じ込めていたのだと思います。
小学校からの数少ない友達は次々と離れていき今は本当にぼっちで過ごしています。嫌がる娘を緘黙の治療に引っ張りだすことは無理やり外側のフレームに押し込めることになると思います。
この先も劣等感でいっぱいになることが起こるでしょう。精神年齢が幼い娘にはすぐには届かないでしょうが、ありのままで大丈夫だ、素敵なところをたくさん伝え続けたいと思います。
困難に出会った時は人に助けてもらうことを一緒に学んで行こう思います。足りないところを努力することも。入るのか、入らないのか、いつかは届くことを信じてゆっくり解る言葉で伝えます。
本当にありがとうございました。
娘は幼児の頃から自傷癖があります。難治性のニキビだと思っていたのは皮膚むしり症でした。←4年間気づきませんでした。回数は少ないですがリストカットもあります。
自分の気持ちを表出できないことが原因だと思い込んでいたので、「自分の気持ちをきちんと言ってごらん？」と優しく聞いたり脅して聞いたり、答えが出ないことに腹を立て手を挙げたことも1度ではありません。どんなに問い詰めても涙も出さずにフリーズしていました。
なぜ、学校の話をしてくれないのか？遠足はどうだったのか？なぜ毎日子供っぽいやりとりを繰り返すのか？明らかに困っているのになぜ聞いても答えないのか？
受動型asdを知り、たくさんのなぜの意味がようやく理解できた気がします。
娘は自分でもわからないネガティブな感情や納得できない気持ちを身体の痛みに置き換えて一生懸命、封じ込めていたのだと思います。
小学校からの数少ない友達は次々と離れていき今は本当にぼっちで過ごしています。嫌がる娘を緘黙の治療に引っ張りだすことは無理やり外側のフレームに押し込めることになると思います。
この先も劣等感でいっぱいになることが起こるでしょう。精神年齢が幼い娘にはすぐには届かないでしょうが、ありのままで大丈夫だ、素敵なところをたくさん伝え続けたいと思います。
困難に出会った時は人に助けてもらうことを一緒に学んで行こう思います。足りないところを努力することも。入るのか、入らないのか、いつかは届くことを信じてゆっくり解る言葉で伝えます。
本当にありがとうございました。
この質問への回答
障害などであってほしくないとずっと願ってきたのに、学校の先生、カウンセラーと立て続けに指摘されてショックだったと思います。
でも、指摘されて急にお子さんが障害者に変身したわけではないんですよ。
今まで15年間可愛がってきたお子さんと何も変わっていないんです。
お子さんは、親御さんに愛され、高学年以来の友達もいて、勉強に励み希望の高校に入学することもできたんです。
言葉を発することができない時があっても自分なり工夫したり折り合いをつけて何年も生きてきてるんです。
もしかしたらとっくの昔に人と違っていることに気づいて、もしかしたら誰にも言えずに悩んで取り組んできているのかもしれませんよ。
そろそろ親の愛情より学校や趣味の友人、バイトや仕事先の人間関係の中で行きていく時期に差し掛かってきていると思います。
将来の進路もそういった関わりの中で考えていくと思います。
今まで障害の可能性に目を瞑ってきた分ここに来てうろたえる親をお子さんに背負わせるのは止めましょう。
肯定的な関わりをもち様子を見ることを勧められたんですよね？
その夢は難しいかも、この先は辛い人生になるのではと落ち込んでお子さんに接するのは、否定的な関わりだと考えます。
悲観的に考えてしまうことは仕方ないかも知れませんが、あなたの不安を解消するためにお子さんがカウンセリングを受けて緘黙を治療し普通の子どもになることを強要しないであげてほしいです。
でも、指摘されて急にお子さんが障害者に変身したわけではないんですよ。
今まで15年間可愛がってきたお子さんと何も変わっていないんです。
お子さんは、親御さんに愛され、高学年以来の友達もいて、勉強に励み希望の高校に入学することもできたんです。
言葉を発することができない時があっても自分なり工夫したり折り合いをつけて何年も生きてきてるんです。
もしかしたらとっくの昔に人と違っていることに気づいて、もしかしたら誰にも言えずに悩んで取り組んできているのかもしれませんよ。
そろそろ親の愛情より学校や趣味の友人、バイトや仕事先の人間関係の中で行きていく時期に差し掛かってきていると思います。
将来の進路もそういった関わりの中で考えていくと思います。
今まで障害の可能性に目を瞑ってきた分ここに来てうろたえる親をお子さんに背負わせるのは止めましょう。
肯定的な関わりをもち様子を見ることを勧められたんですよね？
その夢は難しいかも、この先は辛い人生になるのではと落ち込んでお子さんに接するのは、否定的な関わりだと考えます。
悲観的に考えてしまうことは仕方ないかも知れませんが、あなたの不安を解消するためにお子さんがカウンセリングを受けて緘黙を治療し普通の子どもになることを強要しないであげてほしいです。
実生活で困り事ってありますか？
場面緘黙以外に不安な点、心配なことはあるんでしょうか。
本人も周囲も「これが大変！これが無理！」と困っていることがあるなら支援や医療的な関わりが必要になるかもしれませんが、そうでないならそこまで必要以上に絶望することもないのでは？と思いました。
何より、小さな頃から懸念点を感じてもそれを上回る「可愛い！愛しい！」で育ててこられたんですよね。
娘さん自身もお母さんの愛情を受け、それに応えるかたちでしっかり育ってこられた。
本気でこれは生きづらい！これでは立ち行かん！という事態になるまでは、これまで通りに愛していくのでもいいのでは、と投稿文を拝読する限り感じました。
本気で特性、障害に悩んでいる場合は。
そんなのほほんと育ててはこれないんで。
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本当に受動型ASDかな？
今まで支援なしで勉強を頑張って希望の高校に合格して、自分の進路をしっかり考えているのに？
本当の受動型ASDは、そんな感じじゃないと思います。
うちなんて、勉強自体、上げ膳据え膳で煽てないと取り組むことも難しいです。
始めてもすぐ集中力が切れて、寝転がってスマホ見てますけど💧
進路は自分で考えることも調べることもしてないので、親が指示してます。
（高校の文化祭に行ってきなさい等）
娘さんは緘黙はあるかもしれないけど、ASDは疑問です。
緘黙の治療のことも、あなたが受け入れに時間がかかったように、娘さんも時間がかかるかもしれません。
最近の大学は支援が手厚いようなので、入学前から相談したらいいです。
現段階で、娘さんは不幸そうに見えません。
一人とはいえ友達はいるし、親に愛されているし、学校に通って夢もある。
あれこれ心配しすぎると、娘さんが親に不信感を持つかもしれないので、相談されるまで見守りでいいと思います。
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【追記】勝手に「受動型」ASDと決めつけないで！お嬢さんは自傷もある。発達障害かどうかはわからないけど、二次障害、PTSDのようなものを発症していたかもしれない。お母さんは決めつけるところがある。中立な人が必要！！
可愛い、不憫…は親の気持ち。お子さんはどんな気持ちだろうと思いを馳せてほしいし、よく話を聞いてあげてほしい。(ただ、高校生は親に話すのは嫌がるかも)
ASDは、分かりません。カウンセラーがASDについて言及はしないと思います。(医師しか診断できません。心理士やカウンセラー、相談窓口は障害について言わないものです。)
きっと、お母さんが、娘は受動型ASDなのでは？と聞くので、お母様はそういうふうに感じるんですねと答えたんじゃないかな。基本、カウンセラーは傾聴と言って、相談者の話を否定せず、そのまま受け取ります。ASDではないか？は、全く分からないと思います。そしてASDかどうか、は今、決めなくてもいいんじゃないかと思います。
それより、今、学校で困っていることはないか？その対応を考えることが最優先だと思います。高校の先生から指摘があったということは、困った場面があったはず。今は、グループで話し合ったり発表したりする授業が多いです。
小中学校のように小さい頃から知った仲だと、そういう子だよと周りが理解していて、そんなに困らなくてすみます。高校で初めましての人が集まる中では、話さないと理解できないし仲良くなれません。交友関係や授業で困ってないでしょうか。
親子関係はどうですか？学校のことなどお喋りしてくれますか？子どもはやっぱり嫌なことや失敗したことは話したくありませんから、親に黙っていることもあります。可愛い！すごい！ばかりだと、弱い自分を出しちゃいけないと思うかもしれません。
可哀想とか将来を悲観するのは、お子さんに失礼だと思う。努力できる、力のある子だと思う。可能性はいっぱいある。人から無理かもと言われるのと、自分で無理かもと思うのは違うと思う。自分で難しいかな、どうしたらいいだろう？、他に道はないかな？、悩んだ時に相談に乗ってあげられるのを待つとか…
ただ、先にも書きましたが、高校生は親には相談しにくいものです。精神的に距離を置こうとします。無理矢理こじ開けるのも、後々の関係に響きそう…
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ショックなのは分かるのですが、
ここがどういう場所で、
どういう人たちが参加している場所なのか
考えて文章を推敲していただきたかったと思います。
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障がいの表れ方には濃淡があるのと、環境に恵まれてきたので、指摘もなかったのかもしれません。ひょっとしたら親には言えなかった悩みがあったかもしれません。
実際に引きこもりになる子の中には、いじめられていたけど、言えなかった。
障がいも引きこもりになってからわかった。小中高全て普通学級だったってご家族がいたり。
今４０代位の世代はそうだったようです。
高校卒業して働くようになり、生活面、金銭面等から精神状態悪くなり、入院、、引きこもりになるケースも発達の問題がいわゆる大人の発達障がいというのですね。
ただ、高校卒業してると「鬱」とか他の精神疾患になるのかもしれません。
今までやってこれた事や頑張りは力があって、環境に恵まれていた。家庭環境もとても良かったのだと思います。
後、自閉スペクトラム症を持っていながら進学校に通う子もいるので、夢、諦めなくても良いのでは?
夢を叶えるために、緘黙のカウンセリング受けようの方向で、行くのはどうでしょうか?
こどもが幸せに暮らせる様に学ぶことは沢山あるかもしれませんが、焦らずに。沢山今は情報があるので。まずは高校生活上手く過ごして行けますように。
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【不登校×卒業式アンケート】不登校でも卒業式に出席する？欠席する？みんなの体験を教えてください
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また、保護者の方も「どう声をかけたらいいの？」と迷ったり、学校から個別対応の提案や特別な配慮を受けたものの、それが逆にプレッシャーになってしまったりすることもあるかもしれません。中には、子どもは卒業式に出席するつもりだったのに、学校側は出席しないと思っていた……といったケースもあるのではないでしょうか。
「うちの子はどうしよう？」と悩んでいるご家庭の参考になるように、みなさんの体験をぜひ聞かせてください！
例えば
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・保護者のサポートで参加できた！どんな声かけや準備をした？
・卒業式には出なかったけど、家族や友だちと別の形でお祝いした！
・「無理に行かなくていい」と決めたときの気持ちや理由
・学校側の配慮（別室参加、個別対応など）があって助かったエピソード
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回答
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こんばんは
どうしても苦しいので聞いてください。昨日、４歳の息子が自閉スペクトラム、ＡＤＨＤ、協調性運動障害と診断されました。自閉傾向があるのは見て分かるので覚悟していましたが、やはり、文字で見るとめちゃくちゃ凹んでしまいました。Ｋ式の結果はほぼ凹凸なしのDQ100でした。一年前は90でしたので、頑張ってくれたな、とは思います。(余談ですが、以前心理士さんに聴覚優位だと言われたという質問をしましたが、計算間違いだったそうです。お答え下さった方、申し訳ありません…)不快な表現かもしれませんが、診断名をいただいてから、息子は何も変わらないのにすごく落ち着きがなく異様に見えます。イライラします。下の娘が肢体不自由＋最重度の知的障害があるので、息子には期待していました。私の期待を押し付けてはいけないのですが、親として、普通に子供に持つ夢も二人分ガラガラと崩れていきました。夫と話し合い、二人で泣きました。それでも頑張っていこうと決めました。でも、友達の子供や親戚の子供を見ると、羨ましくて、妬ましくて。おかしくなってしまいそうです。息子はどうなっていくのか、将来が本当に不安です。健常児よりも苦労が多いであろう息子の子育てを、最重度の娘をもちながらできるのだろうか…。息子は自立できるのか…落ち着いて、学校生活を遅れるのか…グルグル考えています。どうしたら、冷静になれますか？どうしたら乗り越えられるのでしょうか？ツラいです。頑張っているのに、報われないです。支離滅裂ですみません。
回答
メグ☆様
こんにちは！お子さんもウエストなんですね。色々、ご苦労があったと思います。発作が落ち着いて良かったですね！息子さんも治療がんばり...
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