締め切りまで
5日

1歳5ヶ月くらいから、つま先歩きや言葉の遅れ...
1歳5ヶ月くらいから、つま先歩きや言葉の遅れが目立つようになり、自閉症を疑うようになりました。
現在は2歳2ヶ月になり、言葉も出るときは出るのですが、会話にはなりません。
自分にとって都合よく人を動かすときには言葉を発します「暑い」「寒い」「痛い」「怖い」などの形容詞と「パパ」「ママ」「アンパン(アンパンマン見せての意味)」だけです。
1歳9ヶ月から療育も初めていますが、効果は感じていません。
つま先歩きと何でも口に入れる(飲み込んだことはない)の特性から知的障害もあるのでは?
と心配になり、発達診療科をサードオピニオンまでしましたが、まだ判断できないと言われてしまいました。
正直なところ、病院通い、リハビリ通い、療育通い、保育園通園で毎日クタクタです。
効果がないのに、こんな日々を続けるのが馬鹿らしくなっています。
私自身体調が良くならず、ついに精神科を勧められて鬱病の診断がつきました。
主人にも自閉症の特性があり、その対応にももう疲れました。
息子を旦那に預けて離婚したいなと思うこともありますが、到底育てることはできないと思います。
息子を施設入所させるしかないかなとも考えているのですが、2歳で入所できる施設はありますか?また、自閉症や知的障害の診断がないと入所できる施設はないですか?
このまま障害者として生きていく息子に明るい未来を感じることができず、心中も考えたりします。いつも寝顔を見ながら、こんなふうに産んでしまってごめんねと思うと涙が出できます。
私も息子の障害を受け入れられれば良いのですが、半年以上思い悩みましたが、無理そうです。
友達や親戚に息子の成長のことが聞かれることが嫌で、ほとんど縁を切りました。
一部の人には息子は亡くなったことにしています。
自閉症の親グループの参加も勧められますが、障害は個性というキラキラしかお母さんが苦手で怖くて参加する気にもなりません。
本当に最低の親だと自覚していますが、どうすることもできず、日々を屍のようになりながら何とかこなしています。
何か良いアドバイスがあればご享受願いたいです。よろしくお願い致します。
最後まで読んでくださり、ありがとうございました。
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この質問への回答
過去の質問も読んでます。
下のお子さんもいましたよね。
小さなお子さんを2人育てるのは大変だと思います。
頑張りすぎてお母さんも疲れていると思います。
最低なんてこと、ないですよ。
現実で相談先はいくつありますか?
お子さんの病院、リハ、療育、保育園。アルパカさんの病院。保健所や役所、児相。
身内に頼るのは今は負担になりそうだから、サービスとして助けてくれそうなところに頼りましょう。
頼ってください。
親の会も、個性だと言うキラキラお母さんばかりではないと思います。
アルパカさんと同じことを考えたことのあるお母さんもたくさんいると思います。
そこに寄り添ってくれる人に出会えるかもしれないので、行く気になったら行ってみても良いと思います。
励ましてくる系の人もいるので、無理だと感じるときは無理しないで。
あちこち通ってクタクタなら、減らすことを考えて良いと思います。
療育なんて、半年では目に見えた効果を感じられないこともあるのでまだ諦めないで欲しいですが、親が憔悴するまでやるものでもないと思います。
今頑張れば普通になれる、やらなければ障害者になるというものでもありません。
一旦ペースダウンしても希望がなくなるというわけではありません。
障害の可能性に気づいて半年で受入れられたら仏です。
なんでうちの子が、何かの間違いだ、どこからならやり直せるのかって悩んだり怒ったりして当たり前です。
今はキラキラしてるように見えるお母さんでも、暗黒面に落ちてた事がある人はいっぱいいます。
一旦落ち着いても、何かのきっかけで心がざわつく事もあります。
アルパカさんだけじゃないです。
しんどい時は、最低限のお世話以外放り投げても良いと思います。
それはそれとして。
アルパカさんが今まで想像もしなかった世界ですが、障害があっても楽しく生活する未来は皆無ではありません。
今のアルパカさんからみたら幸せに見えないかもしれませんが、知ってみたら、やってみたらこれはこれでありという人生もあると思います。
そういう意味では先輩ママの子育て話を聞いたり、調べたりするのも良いと思います。
他のQAの回答にも、コラムやダイアリーにも、そういう話はあるので、気持ちが落ち着いてる時に読んでみてはいかがでしょう。
下のお子さんもいましたよね。
小さなお子さんを2人育てるのは大変だと思います。
頑張りすぎてお母さんも疲れていると思います。
最低なんてこと、ないですよ。
現実で相談先はいくつありますか?
お子さんの病院、リハ、療育、保育園。アルパカさんの病院。保健所や役所、児相。
身内に頼るのは今は負担になりそうだから、サービスとして助けてくれそうなところに頼りましょう。
頼ってください。
親の会も、個性だと言うキラキラお母さんばかりではないと思います。
アルパカさんと同じことを考えたことのあるお母さんもたくさんいると思います。
そこに寄り添ってくれる人に出会えるかもしれないので、行く気になったら行ってみても良いと思います。
励ましてくる系の人もいるので、無理だと感じるときは無理しないで。
あちこち通ってクタクタなら、減らすことを考えて良いと思います。
療育なんて、半年では目に見えた効果を感じられないこともあるのでまだ諦めないで欲しいですが、親が憔悴するまでやるものでもないと思います。
今頑張れば普通になれる、やらなければ障害者になるというものでもありません。
一旦ペースダウンしても希望がなくなるというわけではありません。
障害の可能性に気づいて半年で受入れられたら仏です。
なんでうちの子が、何かの間違いだ、どこからならやり直せるのかって悩んだり怒ったりして当たり前です。
今はキラキラしてるように見えるお母さんでも、暗黒面に落ちてた事がある人はいっぱいいます。
一旦落ち着いても、何かのきっかけで心がざわつく事もあります。
アルパカさんだけじゃないです。
しんどい時は、最低限のお世話以外放り投げても良いと思います。
それはそれとして。
アルパカさんが今まで想像もしなかった世界ですが、障害があっても楽しく生活する未来は皆無ではありません。
今のアルパカさんからみたら幸せに見えないかもしれませんが、知ってみたら、やってみたらこれはこれでありという人生もあると思います。
そういう意味では先輩ママの子育て話を聞いたり、調べたりするのも良いと思います。
他のQAの回答にも、コラムやダイアリーにも、そういう話はあるので、気持ちが落ち着いてる時に読んでみてはいかがでしょう。

ASD当事者です。
他の方もおっしゃってますが、失礼を承知で言いますが、発達障害の診断を受けられた方がよろしいかと思います。
うつ病がなかなか改善されない人が後々発達障害だったといったことは結構あるあるです。
2歳で施設は考えが飛躍しすぎです。
療育は短期間ではなく、長期スパンで考えていく必要があります。そんな数ヶ月で効果なんて出ません。人によりますが、大人になってから効果に気づく方もおられるかもしれません。
一度ディズニーの映画、インサイド・ヘッドを見てください。あの映画は人間の感情を司るキャラクターが登場します。
その中にヨロコビとカナシミがいます。最初ヨロコビはカナシミがなぜいるのか邪険に扱います。
周りの雰囲気を悲しくするし、テンションもダダ下がりです。そんないても仕方ないと思いますが、カナシミには重要な役割があったのです。その役割とは、悲しい人のそばに寄り添い慰めて元気になてもらうことです。この役目はヨロコビだとできません。これを見たヨロコビはカナシミの重要性を理解して受け入れます。
この世界いろんな人がいて社会が成り立っています。人間の本性は、自分より立場の弱い人の態度に出ます。いくら周りから賞賛されている人であっても、立場の弱い人に暴言や暴力をしていたらその人の本性はあまり綺麗な人ではありません。
このことを忘れないでください。
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0〜2歳の赤ちゃんも施設(乳児院)に預ける人はいます。
手放したいならすぐに児童相談所に相談してみてはどうですか?受け入れてもらえるかはわかりませんが、齧りついてでもあずけてください。
ご自身のやってることが世間やお子さん本人からどう思われようが、構わないのでは?
殺めたり、虐待するよりはお子さんにとってはずっとよい選択と思います。
あなたは、あまりに短期間で追い詰められてもいます。あなたの元にお子さんがいるのは、母子にとってマイナスが大きいかと。
支えてくれる人がいたとしても、お子さんが嫌になっているようですし、物事を冷静に判断することもできてないとも思います。
ここまであなたなりに頑張ったのでしょうから、もういいのでは?
正直な事を言って、この子の親として過ごすのはあなた個人には荷が重いと思いますね。
実の親とはいえ、成長を冷静にいい形で待つことができない親の元で過ごすのは、お子さんにとってマイナスです。
それと、主さんも心配な状態。
QAの文書をみる限り、支離滅裂になっていて、本当にいっぱいいっぱいなんじゃないてすかね?
加療に専念してはと思います。
ただ、約束してほしいなぁと思うのが
主さんみたいに、子育てで色々あって心が折れてしまった人って、また同じことを繰り返すタイプも多いのですよ。散々見てきたので、危惧しています。
アナタのように弱い人がほど、今度こそはと親としてリベンジを試みたり、流されてまた親になるのですが、また子どもを手放したり、あとは手放した一人目の子どもの事には蓋をして目の前の事にだけ夢中になったりするんですよね。
人間って弱いし、間違えるから
弱っていると余計にどんどん間違えるんですけど。
間違えることは罪とか悪いとかは思いませんが、こういうことは二度と繰り返して欲しくはないです。
もう親になるのは自重していただきたい。
どんなにやむを得ないことでも
お子さんからしたら、本当に言葉にならないほどの非情な行為だと思いますので
殺したり虐待するよりはマシとはいえ、自分だけが見捨てられる。というのはツライ事です。
きちんと離れて、親として人として恥ずかしくない生き方をするのだ…という覚悟が必要だと私は思います。
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アルパカさん、こんばんは
私は発達グレーゾーン当事者です。
あまり眠れていないのですね。
精神科で睡眠導入剤を貰っていますよね?
薬が合っていないのでしょうか?
医師に相談してしっかり睡眠が取れるようにしましょう。
かなり追い詰められている様子ですから、お子さんと離れる時間が必要です。
夫も祖父母も非協力的なようですから、ショートステイや一時預かりを利用し、心と体を休めて下さい。
疲れていると、考え方が極端な方向に流れがちです。
私の父は幼少時に、母親(私の祖母)を自死により失いました。
父は1枚しかない母親の写真を時折、大事そうに眺めています。
おそらく祖母は生来の生き辛さのある人だったのでしょうけど、幼い子を残して死ぬなんて、最悪のネグレクトですよね。
でも、もしも親に「あなたは障害者だから、不幸な人生しかない。一緒に死にましょう」と殺されそうになったとしたら、私は「私が幸せか不幸かは、私が自分で決める。あなたの幸福観を勝手に押し付けないで!」と、憤慨すると思います。
確かに私は当事者なので、凸凹人生を躓きながら生きていますが、転ぶのも案外悪くないですよ。
私が適応障害で精神科に通院していた頃は、心がボロボロだったので、公的な相談窓口から他県の福祉系NPOまで、手当たり次第に駆け込んでは大泣きしながら喋りまくってました。
どこに行っても親身に話を聴いてくれる方に出逢えました。
ここのQAでも皆さん、何とかアルパカさんの力になりたいと真摯に回答しておられるのがわかります。
人生転んだ数だけ、手を差し伸べてくれる誰かに出逢えるのです。
子供自慢をしてくるご友人は、本当に幸せなんでしょうか?
本当に幸せな人は、幸せマウントを取って自分の幸せを確認しようとしたりしないのでは?
あなたの手をふりほどいて興味のある物へ走っていく息子さんは、本当に不幸なのでしょうか?
障害があったとしても、子供には自分で幸せを見つけ、生きていく力があります。
息子の同級生で、知的障害のあるA君は、障害年金をもらいながら、大手の特例子会社で働いています。
得意なスポーツでスペシャルオリンピクスに出たり、趣味に打ち込んだり、周りの方々に愛され幸せに生きています。
お子さんの力と未来を信じてみませんか?
Nulla et provident. Qui ea esse. Omnis exercitationem incidunt. Rem magnam eligendi. Et autem nihil. Voluptatem qui et. Assumenda qui soluta. Aut et quis. Nostrum perferendis molestias. Repellat odio magni. Totam sunt est. Accusamus veritatis debitis. Voluptatem vero natus. Fuga voluptates deserunt. Iure exercitationem incidunt. Libero rerum est. Culpa sunt et. Rem eveniet recusandae. Dignissimos atque error. Et nihil vel. Quo vel dolorum. Vitae nulla maxime. Quis aut accusantium. Sed quas nobis. Corrupti sapiente eum. Exercitationem et laboriosam. Architecto voluptatem ex. Qui voluptatem ducimus. Consequatur velit iste. Totam aut ipsum.
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こんにちは。
発達障がいを抱える子供二人(共に高校生となりました)を療育している母です。
我が子達の診断確定が付いたのは、それぞれ、小一になって直ぐでした。
子供達の様子が、他のお子さん達と何かが違う…と、私も鬱病を発症し、今も通院中です。ですが、薬物療法やカウンセリングで、何とか、心の安寧を保てている状態です。
今は、そこそこ、前向きになってきた私ですが、それでも。一時は、この子達と死んでしまおうかと思ったこともありました。
鬱病が悪化した頃です。その際、市の子ども発達センターの相談員さんに繋いでもらい、児相と面談。定期的に、施設で二人を預かってもらったことがあります。
アルパカさんのように、育児や療育に悩む人は多いです。「自分だけ」ではありません。
皆さんが仰るように、地域の支援センターや保健師に、相談の連絡を入れてみてください。多分、直ぐに対応してくれると思いますよ。
また、お子さんが小さいので、児相に介入してもらい、相談するのも、ひとつの手です。そこまで大事にしたくなければ、まずは、市内の相談センターで、担当の相談員をつけてもらいましょう。継続的に、相談に乗ってもらえます。
1歳5ヶ月だと、診断はまだ難しいかもしれません。ただし、障がいがあったとしても、子供の成長の伸び代は、はかりしれません。
ウチの娘はパニックばかり起こしていましたが、高校生となり、回数は減ってきています。自身で、少しずつ、コントロール出来るようになりました。
息子は、薬物療法で多動を抑える治療を、診断直後から続けています。
子供達を17年間、育ててきた私だからこそ、言えるかもしれないのですが、子供って成長するんですよ。そして、障がいがあるから「不幸」では無いし、将来は明るく開けていると信じています。
まずは、専門機関や病院に、SOSのサインを出してみてください。
誰かが、アルパカさんに手を差し伸ばしてくれるはずです。
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ハコハコさん
厳しいご意見ありがとうございます。
成長を冷静にいい形で待つことができない親の元で過ごすのは、お子さんにとってマイナスです。という言葉が刺さりました。
本当に仰る通りです。
息子が生まれたときは、人生で一番幸せだと思えました。
自分がネグレクトサバイバーだったこともあり、この子は私と同じ思いをさせないように大切に、自分がしてもらえなかったこと、教えてもらえなかったこと全てを教えてあげたいと思いました。
その思いが強すぎたのかもしれません。。
というより、息子を通して子ども時代を生き直したかったのかもしれません。
私は子どもの頃寝る前に絵本を読んでほしかった。でも、息子は絵本を聞くことができない。
私はパパとママの間で手を繋いでほしかった。でも息子は手を繋がれて歩くことが苦痛で自分の歩きたいように歩く。
など、私が求めていたことを息子は求めていないのです。
私と息子は別の人格なので、それを認めなければならないことは理解しています。
私は子どもの頃から家族に憧れていました。しかし、私は母になる素質はありませんでした。
例え、息子を施設に預けたとして、その罪悪感から逃れることはできないと思います。
なので、ハコハコさんがご心配してくださってるいることにはならないです。
遅かれ早かれ、行き着くとこは自死になると思います。
障害のある息子を愛せない母といるよりは、施設で育ったほうが幸せだと思います。しかし、相談をしても施設入所は難しいと言われます。
私が変わらなければならないことも分かっているのですが、弱い人間でどうすることもできずに日々が過ぎて行ってしまいます。
取り留めもない話に付き合ってくださり、ありがとうございました。
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【かかりつけ医とのエピソード】かかりつけ医はいる?いない?どうやって探した?皆さんの発達相談のかかりつけ医とのエピソードをお聞かせください!
児童精神科医や思春期精神科医、小児科医などお子さんの発達相談ができる心強い存在「かかりつけ医」。ですが、お子さんの発達を診てもらえるかかりつけ医が決まるまでには困難があったり、さまざまな理由からかかりつけ医を変えたことがある方も多いのではないでしょうか。
今回はそんな「発達相談のかかりつけ医」についてのアンケートとなります。
例えば:
・かかりつけ医に発達の悩みを相談し、心が軽くなったエピソード
・今でも忘れられない、かかりつけ医からの言葉
・子どもの発達について診てもらえる病院が近所になく困った
・引越しなどでまた1からかかりつけ医を探すのが大変だった
・児童精神科のセカンドオピニオンについてのエピソード
・18歳になり児童精神科から精神科へのかかりつけ医の移行が大変だった
・子どもの頃は児童精神科医のかかりつけ医がいたが、現在はいない。18歳をすぎて障害者手帳取得のために診断書を書いてもらおうとしたが年齢的に以前かかっていた児童精神科医では受け付けてくれず困った
など
皆さんの経験は、同じ悩みを持つ保護者の方々の大きな助けになります!ぜひ率直な体験談をお聞かせください。
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4歳3ヶ月の男の子の母です
自閉症スペクトラム。知的障害の診断がついています。週2回の療育、月1回の作業療法を受けています。日常生活動作は自立しておらず、おむつで、スプーン操作もままならない、服の着脱も一部のみ、偏食も激しく、苦手なことが多い。かなりの不器用さがあります。理解力も乏しいです。ただ、毎日は楽しそうに生きています。先生や友達も親切だし、パパもよく遊んでくれるし、レゴや本、怪獣も大好きです。さて、この息子。将来的にはどうなるんしょう?どこまで成長できるでしょう?「小さい頃、診断ついたけど、ぜーんぜん心配なかったねー。」ってことにはならないでしょうか?、、、誰もわからないでしょうが、質問したくて仕方がないです。
回答
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3歳1ヶ月男児、3歳ちょうどで自閉スペストラム症の診断を受けました。保育園通園中、療育施設を探し中です。子どもの発達のことではなく、質問者(母親)の気持ちの切り替え方などについてアドバイスいただけたらと思い、質問しました。現在第二子妊娠中で来月出産予定です。また、出産を機に退職します。退職は自分で決めたことですが、環境の変化、妊娠中でナーバスになっているせいもあるのか、息子の行動がいちいち気になり特性のような行動が出ていると過剰に反応してしまったり、すぐ検索してしまったり、気がつけば自閉症のことばかり考えてしまっています。医師からは3歳で診断がつく子はそんなに多くない、でも3歳だからこれから診断名が取れることもあると言われ、今の状況をどのように受け止めたら良いか分かりません。夫は非常に前向きな性格で、自分も幼い頃色々出来てなかったからと診断のことなど含めて全然悩んでいません。保育所も非常に協力的で、これから支援計画などを一緒に考えてくれるようです。息子も、保育園で3歳児クラスに進級しても頑張ってついていっているようです。自分一人がマイナス思考になっており、お腹の子も何かあったら…など考えても仕方ないことも含めてこの一ヶ月程ぐるぐると思考が止まりません。長くなってしまいましたが、1.自分の気持ちとの向き合い方・切り替え方について何か工夫されていることがあればぜひ教えていただきたいです。2.兄弟・姉妹がおられる方は育児される中で工夫されていることなどがあれば教えていただきたいです。長々とすみませんが、どうぞよろしくお願いいたします。
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回答
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回答
質問拝見させて頂きました。
発達障害であるないに関係なく、他人の敷地に入る事などの状況より、自分の欲求を優先し、それを実現させるという問...



こんばんは
どうしても苦しいので聞いてください。昨日、4歳の息子が自閉スペクトラム、ADHD、協調性運動障害と診断されました。自閉傾向があるのは見て分かるので覚悟していましたが、やはり、文字で見るとめちゃくちゃ凹んでしまいました。K式の結果はほぼ凹凸なしのDQ100でした。一年前は90でしたので、頑張ってくれたな、とは思います。(余談ですが、以前心理士さんに聴覚優位だと言われたという質問をしましたが、計算間違いだったそうです。お答え下さった方、申し訳ありません…)不快な表現かもしれませんが、診断名をいただいてから、息子は何も変わらないのにすごく落ち着きがなく異様に見えます。イライラします。下の娘が肢体不自由+最重度の知的障害があるので、息子には期待していました。私の期待を押し付けてはいけないのですが、親として、普通に子供に持つ夢も二人分ガラガラと崩れていきました。夫と話し合い、二人で泣きました。それでも頑張っていこうと決めました。でも、友達の子供や親戚の子供を見ると、羨ましくて、妬ましくて。おかしくなってしまいそうです。息子はどうなっていくのか、将来が本当に不安です。健常児よりも苦労が多いであろう息子の子育てを、最重度の娘をもちながらできるのだろうか…。息子は自立できるのか…落ち着いて、学校生活を遅れるのか…グルグル考えています。どうしたら、冷静になれますか?どうしたら乗り越えられるのでしょうか?ツラいです。頑張っているのに、報われないです。支離滅裂ですみません。
回答
さーちんさんこんにちは。
うちの子は、上が自閉スペクトラムで小学校の支援学級にいて、下の子は先天的疾患の合併症で難治性てんかんがある、医療...


子どもに知的障害がある事がわかりました
妊娠中から小さい子だったので、その頃からもしかしたら…と考えていたのと、偏見はないと思っていたのですが、いざ医師からそう言われてしまうとやはり衝撃を受けてしまいます。まだ医師から言われて数日で「衝撃を受けている」状態なのですが、(学校や職業を決めたり、子どもとの関わりを考えたりももちろん考えていますが、まだその段階に足を踏み入れてなく、「そうなのか…」という状態です。)1,そのような状態の両親が集まれるSNSやサイトは無いでしょうか?また、みなさんはその状態の時、どうしましたか?誰かに相談した、本を読んだ、など具体的に知りたいです。2,また、そのような状態の親に向けた本はありますか?「発達障害に生まれて-自閉症児と母の17年(単行本)」松永正訓が気になっています。正直に言うと、「そうだったんだ~~」とだけ誰かに言ってほしい状態です。慰めも楽観視も不快なのですが、もう一声なにか声をかけてほしく質問させていただきました。よろしくおねがいします。
回答
あめさん、大丈夫ですか?ぱんだろうと申します。
そうだったんですね。お気持ち痛いほどわかります。
はるか昔ではありますが、多分お子さんと同...



はじめまして初めて質問します!1歳半の息子が自閉症の疑いあり
です。・人と目を合わせない・呼びかけても反応なし・遊びに誘っても無反応・そもそもこちらが死んでいるかのように大体無視・遠くから呼ぶと振り向いて目があったりはする・上の子を抱っこしていると嫌がって泣いてひきずりおろそうとする・模倣なし・何かに夢中でなければ「おいで」で寄ってきます。靴を履くときに「待ってね」というと履き終わるまで待ってくれます。危ないところに行きそうな時「危ない」などはなんとなく理解してくれていそうです。でも違う場所から戻ってくるとまた同じ所に行こうとします。・発語なし(あうあうあうあー!などは最近言い出しました)・こだわりやパニックなどは今のところなし・睡眠障害は今のところなし・癇癪は今のところなし1歳半健診で相談をし、4月に心理士さんの予約を入れてあります。ここまで特徴があって自閉症ではないことはきっと無いと思っているので、自閉症前提でお聞きします。自閉症のお子様をお持ちの方は、こだわり、癇癪などは何歳頃から出始めましたか?外出すると周りの人すべてが透明人間かのように振る舞うので、恐らく孤立型なのではないかと自己判断していますが、子供の頃は孤立型で、いずれ別の型に変化をしていくものですか?孤立型のまま大人になっていくのでしょうか?教えて下されば幸いです。宜しくお願い致します。
回答
うちの子は、記憶力がしっかりしてくると、こだわりが出てきたように思います。2、3歳ですかね。道が違う。前はこの道で良いこと(寄り道、公園、...


すみません、先輩方に、相談させてください
他の質問に答えてくださった方、ありがとうございます1歳半の息子が自閉症疑いです。私が気づいたのは2ヶ月程前、振り向かない、クレーン現象がある等、ネットで調べてみたら自閉傾向のオンパレードで、その時はゾッとし、吐き気と涙で混乱しました。そこから、子供が寝てから涙が止まらず、本などで調べて、出来ることなどを家で実践している毎日です。もうすぐ1歳半検診があるので、そこで相談しようとは思っています。ただ、まだ。旦那には、自閉症を疑っているということは言えていません。とても子どもをかわいがっています。なかなか、どう相談していいのか、わかりません。今はもう少し、もう少しだけ可愛いと言う気持ちだけで笑顔で接せる時間になれば…なんて思っていたのですが…。あとはどんな反応をするのか、少し不安なところが心の中であるのか…みなさんは、疑いだしたとき、旦那さんにすぐに伝えましたか?どのように、伝えたとか、何かありますか?どんな反応でしたか?
回答
息子が、医療機関に行くきっかけは3歳児検診でした。大泣きして検診は出来ず、大泣きすると汗びっしょりになるので、外出時は常に着替えを持参する...
