はまぐりさん

2026/09/07 15:59 投稿

回答 0 件

未診断ですが、おそらく重度知的障害、自閉症も併せ持つ、3歳10ヶ月の息子がいます。
新版K式では精神年齢は1歳、自閉症かどうか発達診断は精神年齢が3歳を過ぎないとできないと言われた理由から未診断です。
3歳9ヶ月にてようやく独歩を認められました。

食事に問題を抱えており、いまだに哺乳瓶でミキサー食をとっています。
口腔リハビリの病院にも通って摂食指導を受けていますが、なかなか固形物を食べるに至りません。
匂いを嗅がせる、家族と共に食事をとる、固形物を目の前に出してみる、などできることはしていますが、哺乳瓶にこだわりがあり、コップもストローもスプーンもフォークも拒否します。
母の指で舐めさせようとしても、手で払う、顔を背ける、そもそも唇にペーストをつけることさえ至難の業です。
（赤ちゃんの時からおもちゃを舐めるなどもしない子でした）

ずっと哺乳瓶での食事なのだろうか...
いつになったら固形物に興味が出るのか...
ミルクしか飲まなかった一歳半の頃を思えば、今はミキサー食にて大人と同じ食事を口から摂取できるだけでもまだマシかと思っています。

将来は特別支援学校を検討していますが、小学生になっても哺乳瓶を使って食事を摂っていた人はいますか？
小学校になってようやく固形物を口にするようになったなど、希望のある話が聞きたいです。
その場合、どのような経緯で食べられるようになるまでに至りましたか？

本人は口腔機能の問題はなく、本人の気持ちの問題と病院からは言われています。
何かを受け入れるのにかなり時間を要する子です。
我が子のような子はなかなか珍しく、同じような境遇の子が見つからず、将来の見通しもつきません。
段々身体は大きくなっていくのに哺乳瓶を卒業できず段々外食も周囲の目から難しくなっていくんだろうなと感じています...

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３歳になる知的障害と自閉症スペクトラムの息子の偏食が強く、食事の献立が思いつかなくて困っています。パンが大好きで春までパンなら何でも食べていたのですが、先月から好みが変わって焼いたパンのカリカリした表面しか食べなくなりました。白米が苦手で、焼きおにぎりや炊き込みご飯、炒飯なら食べてましたが、最近嫌がって全く食べません。飲み物は牛乳、ヨーグルトドリンク、野菜ジュースを飲みます。野菜はこの野菜ジュースからしか取れていないです。麺類は極たまにうどんを食べます。5回に1回ぐらいだと思います。食べていたものを食べなくなって、食事量が減って少し痩せてしまっています。療育教室の先生と相談しながら色々作っていますが、教室で全然手をつけない日もありますし、家でも満足に食べていません。本人もお腹が空いたと訴えたくて私を何度もキッチンまで手を引きますが、思いつくものを作って出しても食べないので「何なら食べるの！！」と怒鳴ってしまいます。いま息子の食事を考えるのがとても苦痛です。

4歳3ヶ月の自閉症スペクトラムの男の子の母です。息子の食事について悩んでいます。息子は、ひとくちサイズに切ってあるものしか食べません。おにぎりやパンなど、柔らかいものでもかぶりついて食べることができず、「大きい！」「ママ、小さくして！」と食べません。大好きなハンバーグや豆腐も、小さくカットしないと絶対に食べません。マクドナルドのハンバーガーも、ナイフ持参で小さくカットして食べています。ごはんや納豆、枝豆、ポテトサラダ、カレーなど、カットする必要が無い、スプーンで食べるようなものは手助けなくモリモリ食べます。お菓子も、おかきやクッキー、ポッキーも小さく割らないと食べらません。そうのち食べれるようになると思い、小さくカットしてきましたが、たまに1歳ぐらいのお子さんでも大きなおにぎりにかぶりついて食べてるのを見ると、すごく焦ります。息子を連れて親戚や友人が集まる食事をする場に連れていくのもだんだん辛くなってきてしまいました。「甘やかしすぎ」「離乳食みたい」と言われてしまいます。時間はかかりますが、小さくカットさえすれば好き嫌いもあまりなく完食するので、いつもカットしてしまうのですが、甘やかしすぎなのでしょうか。来年度から給食のある保育園を考えており、このままで給食を食べることができるのかと焦ってしまい、食事中息子にきつく言ってしまうこともあります。何かアイデアがありましたら、教えていただきたいです。

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2016/09/07 投稿

ASD（自閉スペクトラム症）好き嫌い 4~6歳

知的を伴う自閉症の息子がいます。5歳児です。まだ食事をするときに手づかみ食べです。スプーンは初めは少しすくって食べますがすぐに手づかみで食べてしまいます。保育園でもです。アイスクリームなどどうしても手づかみで食べられないもの以外は手づかみで食べてしまいます。手づかみ食べから食器でたべられるようにできたお方どのようなことをして食べられたかお聞きしたいです。よろしくお願いいたします。

自閉症（知的障害なし）、感覚過敏、摂食障害がある4歳10ヶ月の子供の今後就学するにあたっての相談。我が子の状況をまずご説明します。離乳食が始まり出した頃から元々嚥下がうまくできず、成長過程でも咀嚼をしても飲み込めず吐き出してしまう。そのため何度か食べ物が詰まる事があり、余計にトラウマになり食べたいのに食べれない。お腹がすいても食べれない。お菓子でも食べれない。という状態が続き体力体調維持も困難で、大学病院を受診たところ、小児摂食障害と診断を受けました。家でも食べれる物が一般的な4歳児よりかなり少ない状態なので、保育園では給食もほとんど食べれないため、給食が終わったらお迎えにいくようになっています。最近やっと給食の白ご飯とみそ汁の汁だけは、何口か食べれるようになりましたが、感覚過敏もあるため、その日のメニューによっては、匂いに耐えきれず、今だに麦茶しか飲めない事もあります。その程度の摂食量では体力が持たず、もし午後も園にいたなら、翌日から必ず数日間体調を崩すので、やはり今も給食の後お迎えに行っています。今の悩みは今後就学するにあたって、学校の給食も食べれない。そうなれば体力も持たず、学校の活動自体についていけれないだろうなと予想しております。周りには自閉症のお子さんがいらっしゃても、食事に関して我が子の様な状況の方はいないため、この様な似た状況、経験がある方がおられましたら、就学にあたってしてきた事、就学後はどの様な学校生活を送っているのかなどの情報を頂けたらなと思っております。どうぞよろしくお願い致します。

もうすぐ５歳になる娘がいます。娘は知的障害と自閉症があり、発語はありません。現在保育園に通っています。家ではストローマグを使って麦茶で水分補給をしていますが、保育園ではほとんど水分が摂れていません。家で使っているストローマグ(中身は空にして)を保育園にも持参させてもらい、水分補給時に使ってもらっていますが、それでも飲みません。これから暑くなるので、脱水症や熱中症にならないか心配です。同じような悩みをお持ちの方、お持ちだった方、もしいらっしゃったらお話しを聞きたいです。よろしくお願いします。

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2026/05/18 投稿

ASD（自閉スペクトラム症）知的障害（知的発達症）発語

2児の母です。 4歳の娘の発達面に心配事があり療育に半年前から通っています。スイミングも春から通っています。運動は得意な方なのと、手先はそれなりに器用に動かせる子です。小児科等での発達検査はまだしておらず、数ヶ月後に予約しています。主に心配なのは、環境の変化に弱いことです。特に、園の保育参観や療育の授業が始まると私から離れらなくなります。途中からなんとか参加できたり出来るのですが、年中になってから酷くなりました。担任の先生に聞くと、通常の園生活ではマイペースではあるけどそこまで困り感は無いらしく。回ってくる当番も頑張れてますよと言ってくださってます。スイミングも楽しめています。夫や夫サイド(義父母)は「気が弱いだけでそこまで心配しなくていい」って言われます。わたしもそう考えたいし、心配しすぎても良くないことくらいは分かるのですが……。参観や療育の現場では毎回抱きついて離れられなくなる娘を見ていると気が弱いで済ませられるのか？と疑問です。先生やよその人に挨拶ができない、新しい場面や人に見られてる事に弱い娘は、いつか成長に伴って、多少なりとも乗り越えて行けるのでしょうか。現状しか見えないので不安です🥲 そして誰も分からないことを聞いてしまいすみません。幼少期はこうだったけど、今はこうだよ〜というような経験されてる方に届いて、アドバイス頂けたら幸いです。

小学校進学にむけて、療育から放課後等デイサービスに切り替えのために、医療機関受診をすすめられたが、知的発達の異常はなくどーしたらいいのか迷っています。

ランドセルに学校の連絡帳が入ってなく、デイサービスに確認するとこちらにありますと連絡がきました。。なんで連絡帳だけがデイサービスにあるのかな？勝手に見たのかな？これからはあまり書かない方が良いのかな？と思いますがどうでしょうか？

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3件

2026/09/05 投稿

知的障害（知的発達症） ADHD（注意欠如多動症） ASD（自閉スペクトラム症）

小学校を卒業するまでには、1人でお風呂入れるかなぁ… ASD．ADHDの10歳の息子がいます。今まで一緒にお風呂に入って、身体を洗ってあげたりしていましたが、思春期早発症かも？と思うところがあり、小児内分泌に受診してきました。・10歳を過ぎたあたりから陰毛が生え始めた。・10歳半で声変わり・精通が始まった。・1年で9cm伸びた。それまでは年間4〜5cm 検査の結果・骨年齢12歳半　（実年齢10歳9ヶ月）・精巣容量12mml ・脳MRI異常なし・副腎腫瘍なし現在の身長が146cmです。 1人でお風呂を入っても、洗わないで湯通しみたいになっているので、仕方なく洗ってあげているのですが、身体が男性になっているのにマズいなぁ…って危機感があって… どうしていけばイイでしょうか？

下の子はもうすぐ２歳半で発語がほとんどありません。言葉の理解もほぼなく、上の子が２歳でできていたことや遊びも全くできない状態です。先日（２歳３ヶ月のとき）発達支援センターでに検査を受けたら、全体的なDQ=48。言語社会に至ってはDQ30で発達年齢は0歳８ヶ月。かなり低い数値だったので、この子の知能的な成長はいつの間にか一歳で時を止めていたのだと思い、ショックでした。発語もきっと一生無い。喋れない。知能は１、２歳のまま大人になるのだろう……と思って、悲しい気持ちになっています。でも、まだ２歳というのもあって、「いつか成長してくれるのでは。いつか話してくれるのでは」という期待を捨てきれない自分もいます。来週からは療育に通わせる予定です。療育通いが始まることの緊張もあってか、ここしばらくは「この子はきっと一生喋れない」ということと「でも、成長してほしい。いつか喋ってほしい」ということを１日に何回もぐるぐる考えて、とても苦しい気持ちになっています。言葉だけが全てではない、喋れなくてもこの子が穏やかに幸せに過ごせたらそれでいい、とは頭では分かっていますが、「これから先もずっと喋れない」ことに強い抵抗感を感じ、やはりまだすんなり受け入れられません。子供の発達のことで苦しくなったり悲しくなったりした時は、皆様はどうやって気持ちを切り替えていますか？前向きに子供の未来を受け入れられるようになりたいです。

小学2年生の男の子です。小学校で排便をした際、うまくうんちが拭けずに、手にべっとりとついてしまったのですが、トイレの壁にこすりつけてしまったそうです。そのまま教室に戻ったところ、周りの子たちが臭いに気が付き、先生が確認すると、息子のお尻から背中にかけて、うんちがべっとりついていると判明しました。トイレ内も、うんちだらけで驚かれたと。家でも何度かあったので、何度も説明するのですが、「うんち=汚い、危険」結びつかないらしく、今回手にべっとりついて、壁にうんちをつけてしまったことも、「仕方ない」と思っただけだったようです。子どもを叱らずにいるのがやっとでした。どうしたら理解してもらえるのでしょうか。心理検査で、言語理解のIQは120でしたが、他の項目は75〜85ほどでグレーゾーンでした。息子は、てんかんに関する小児慢性特定疾病に該当する疾病を患っており、脳の手術を2度しています。再発してしまい、再手術の予定です。また先日、協調運動障害と診断されました。これから、理学療法、作業療法とリハビリを行う予定です。日々の通院や、検査、手術、入院、学校でのトラブルと、心に余裕がなくなってしまい、涙が止まりません。学校の教頭先生や担任の先生とも、学校生活について話し合う場を設けて頂き、やっと落ち着いたと思った矢先のことでした。

初診時がわかる書類って手元に保存してますか？私は保存していませんでした。将来障害年金を請求する為の準備として必要な事を調べた時に初診時の記録が必要なようです。病院は2カ所目なので、困っています。 9年後に申請しますが、今からしておく準備等も合わせて教えてください。

回答

3件

2026/09/04 投稿

小学5・6年生 ASD（自閉スペクトラム症）病院

放デイの件でモヤモヤする事があったので、皆さんのご意見を聞かせて頂きたく質問いたしました。宜しくお願いします。今年の4月から新一年生で学校と放デイに通っている男児の母です。支援級と通常学級両方を利用しています。通う前に放デイには「送迎があるなら学童の利用は辞める」ことを伝えていました。結果授業終了後の学校お迎えが可能だったので学童は1ヶ月だけの利用で辞めました。いざ通い始めてみると放デイ側から「送迎時に登下校の子達とぶつかりそうになって危ない思いをしたので送迎は難しいかもしれない」と言われました。我が校では下校時間に車が出入りできる時間が「〇時〇分～〇時〇分まで」と決まっており、その時間内には車で学校に出入りすることは出来ないルールになっています。ですが出入りしている他の放デイの送迎車もあります。そして下校時には空いてる門が2つあるのですが、車の乗り入れは子ども達が最も多く使う門でしか出来ず、確かに私も車利用した時に危ないなと思ったことがあるのでそこは分かります。ただその時に放デイ側から「学童を使って待ってもらう事になるかも」と言われ、まずそこで「最初に言ってた事と違うな？」と思いました。 15分～20分待つために月9000円か…と思いながら、もう辞めてしまっているので途中入所も難しいです。そこでこの件に関しては「授業終了後に子どもを支援級で待たせ、下校時間が過ぎてから車で学校にお迎えに行く」ことで片付きました。ところが、この夏から同じクラスの支援級ではない通常学級の子が同じ放デイに通うことになったらしく、その子は通常学級の子なので下校時間をズラしてお迎えが来るまで支援級で待っててもらう、という事が難しいみたいです。その結果、本日のお迎えの際に通常学級でその子と我が子を引渡しバスに乗ろうとしたのですがうまくいかなかったのか、結局下校時間とかぶってしまい15分ほど待機する時間がうまれてしまったそうです。それで主人がお迎えに行った際に「うちの子一人だけが利用する日の学校への迎えは現状通りで問題ないですが、もう一人の子と一緒になる日は他の生徒の下校前に車が校門から出られるようにしないといけない。それができなくなるようなら学童を利用し学童にお迎えという形にしないと施設の利用は難しくなるかも。他の子達のお迎えも行かないといけないので」と言われたそうです。私は学校と4月入所からずっと送迎の件について話し合いをしてきて、やっと「お迎えの時間まで支援級で待っててもらう」ということで話がまとまり、そうしてきたのに、後から入ってきた子の為に我が家まで学童を利用するかそれが無理なら施設利用は難しいかもって、あまりにも無茶苦茶な気がして、ずっとモヤモヤしています。施設長は「せめて外に誘導員を置いて車の入出時には生徒を一時的に止めるか、そもそも車と生徒が別の門を利用するようにしてもらえたらいいのですが。学校側に言っているけど対応してもらえない。他の学校は対応してくれているのに。あなたの通っている学校はちょっと異常ですよ」とまで言います。その学校に通わせている親に何故不信感を与えるようなことを言うのでしょうか。私たちがワガママなのでしょうか？放デイへのお迎えの際も、私は「少し早めにお迎えに行って家でゆっくりしてほしい」の気持ちがあるのですが、施設長は「施設終わりの18時まで居らせてほしい。それも訓練のひとつになるので」との意見です。実際18時で帰ってきたらそこから宿題なので子どもも疲れた…って感じなのです。私は家で兄弟と過ごす時間も大切にしたいのですが、話し合いましたけどあまり分かってもらえませんでした。以前は職員の方に「お迎えの際10分前ぐらいにお電話くれたら帰る用意させるので、そうしてくれたら嬉しいです」と言われたのでお迎えに行く10分前ほどに電話をして18時より前にお迎えに行ったりしていたのですが、それも施設長から電話で「電話されるとセッション中盛り上がってる時に電話応対しなきゃいけない時もあるので、電話は控えてください。お迎えは固定の時間にお願いします」と言われました。職員の方は大丈夫と言っていたのに…とモヤモヤします。なにか用事がある日でも早く帰ろうとすると、施設長さんが居る時は「なんで早く帰るんですか？」と聞かれたりして、いちいち何故ここまで言われなければならないんだろうとモヤモヤします。結果週4の利用を週3に減らしました。ごちゃごちゃ言われるのがしんどくなってしまったからです。他の施設を探すほうがよいでしょうか？私がワガママというか、求めすぎなのでしょうか。皆さんのご意見をお聞きしたいです。長文乱文になってしまい、申し訳ございません。どうか宜しくお願い致します。

もしご本人やお子さん知人で同じような状況の方いたらアドバイスいただきたいです。簡単な情報として3歳児、自閉症グレー（次の発達検査で確定するかと思います。）、発語がかなり遅れており発音が全くできず理解はあるけどいまだに喃語で会話、児発通い、保育園加配付きという感じです。本題は以前から食感が苦手、詰め込みすぎ、咀嚼不十分で飲み込むなどの理由でたまに食事中に嗚咽反射（オエッとなること）があったのですが最近食事中に本人が食感を「嫌だ」と感じたときに「食感が嫌 → オエッ、オエッと何度か嗚咽 → そのまま大量に嘔吐」ということがあります。以前は嗚咽でおさまっていたのが嘔吐につながってしまってる感じです。（胃腸炎など病的なものではないです。）毎回ではなく特定の食べ物だけでもありません。以前は普通に食べていたものでも気分なのかそのときの食感が嫌になると起こることがあります。吐いた後はケロッとしていて、今のところ食感への拒否がきっかけになって嗚咽反射が強く出てそのまま嘔吐しているのかな？と感じています。これは口内や喉の感覚面の問題なのか、嗚咽反射の強さなのか、摂食・嚥下の問題なども考えたほうがいいのか、、。きっかけは最近かなり長い発熱、ひどい咳が続いてからです。すでに小児科受診済みで完治しています。苦手な食感は見てる限り煮た柔らかい野菜？先程行ったように毎回同じものでなるわけでないので特定が難しく困っています。発達専門の主治医の次の診察が2ヶ月後他かなり先でとりあえず今度作業療法、言語療法の先生に聞く予定ですが同じような状況の方がもしいらっしゃればお話聞けたらなと淡い期待を抱いて投稿させていただきました。どんな状況だったか、対処法、その後の経過など教えていただけたらなと思います。

私には軽度知的障害があり仕事でも人間関係で躓き悩んでます。今は就職活動中で一般枠で応募しつつもこれやるくらいならフリーランスでやっていく方がいいのではとかてのでも悩んでます。実際資金もつてもないこともあり安定してなく企業に入る方がいいかこのまま準備進める方がいいかてなってます。スキル面ではHTMLとcssなどが触れてAIを使ったアプリ開発なんかも個人でやってたりします。あとはポートフォリオやコーポレートサイト持ってるくらいなのですがやはり一般常識的に会社で経験した方がいいのでしょうか

9歳の息子と5歳の娘を持つ父親です。小学4年生の息子の方なのですが、片付けが出来ない（本棚から出した本を戻さない、妻が片付けた勉強机をすぐに散らかす、食べたお菓子等の袋をゴミ箱に捨てることをしない）、息子が悪いことを等しこちらが怒ると親を馬鹿にする発言をする。自分の思いどうりにならないとすぐにキレる、妹をいじめる等。都度怒ってもその場では本人は泣いたりし反省してるかどうかはわかりませんが、また次の日には同じことを繰り返す。現在、本人の希望で進学塾に通わせているのですが、ほぼ勉強はしない。以前も別の進学塾に通っていたのですが、色々と問題があり退塾しています。自分自身、良い父親ではないと思っております、息子としっかりと向き合ってこなかったこともあり、少し前まではアルコール依存症に近い位ストロング系のチューハイを飲んでおり、常にイライラして家族に当たっていた所もあります。今はお酒を辞め禁煙していたタバコを吸って気持ちを落ち着かせたり、心療内科にも通い始め薬で気持ちを落ち着かる等しております。自分にも悪い所があるのはわかっています、ただ少しは親の言うことを聴いて欲しいという気持ちもあり、今は全く息子のことを可愛とも思えません。正直家を出て行きたと思う考えもあります。そうなれば2人子供と2匹の犬がいるので、多分、妻が倒れることになると思い我慢しております。現在、自分は今年仕事を退職し今は家にいるので食事、洗濯等は行っております。今後、再就職は考えおります。　自身の話しが長くなりましたが、小学4年の男の子はこれが普通なのでしょうか？塾にかんしては、ちゃんと勉強するのであれば続けさせたいという気持ちはあります。ただやる気もなく勉強しないのであれば娘のこともありそこまでお金的に余裕があるわけではない、あとは日頃の態度が悪いので父親としても息子にお金をかけたくない気持ちもあります。これは息子にも伝えてあります。あまりまとまりのない質問文でありますが、他お父さん、お母さんの考えを聞いてみたく質問いたしました。自分自身、現在鬱病で息子がこのままではまたお酒を飲んでしまい家族が壊れてしまうかもしれないとの恐怖はあります。娘のことは可愛と思ってます、わがままを言ったりしますが、出したものはある程度片付けもし、素直で水泳を習っているのですがたたのしんで頑張っているので。皆様のご意見をいただけると幸いです。よろしくお願いします。

回答

5件

2026/09/02 投稿

発達障害かも（未診断）いじめ小学3・4年生

初めてこちらに投稿します。小学校4年の娘が隣の席の子に授業中うるさくされ1ヶ月経過し、６月後半から過呼吸になり、その後過呼吸がおさまったのと同時に聴覚過敏になりました。きっと、同じ状況でもならない子もいますから、多少の繊細さはあるのだと思います。聴覚過敏が始まってから2ヶ月経ちますが一進一退で、目に見えた回復がない状態で新学期に突入しました。今は家のなかではイヤマフは使わず、食器が当たる音に敏感なのでタオルを敷いて食器をおいて食事をしています。外を歩くのもイヤマフはあまり使いませんが、がやがやしているとつけなければ辛いようで、学校やショッピングモールでは必ずつけないと耐えられない状態です。辛いときはイヤマフの中に耳栓をしています。プールも習っていますが、プールの中の音の反響も辛いようです。夏休みは少し軽減されましたが、学校が始まるプレッシャーからか、夏休み最後の一週間は更に過敏になってしまいました。７月末からメンタルクリニックには通っており、現在は柴胡桂竜骨牡蛎湯が処方されていますがあまり緩和されている感じはしません。行動療法を試す上でWISCを受けてみてはどうか、とは言われています。授業にはでたいのに、友達と話したいのに、聴覚過敏でつらくて教室にいられないと家では泣くので、親も辛くなります。何かよい方法はないでしょうか。イヤマフも耳栓も本人の辛さを軽減できず途方にくれています。

現在、保育園に通っている年長の息子についてです。年少・年中の頃は、気持ちの切り替えが難しく、思い通りにならないと癇癪を起こすこともあり、保育園では支援の対象となっていました。これまでK式の発達検査を3度受けていますが、いずれも「問題なし」「療育も必要なし」という結果でした。息子は人見知りもなく、誰とでも仲良くなれるタイプで、友達も多い方です。そのため、友達とのトラブルや喧嘩も度々ありましたが、どちらかというと「された側」として報告を受けることの方が多かったように思います。（物を取り合った、取り合われた、など）参観日や運動会などの園行事にも楽しんで参加できており、特に問題はありませんでした。そして年長になってからは、トラブルもほとんどなくなり、支援の対象からも外れました。ただ、以前支援の対象になっていたことや、園から度々「支援級」という選択肢について案内があったこと（後から聞いたところ、説明義務があっただけのようですが）、また、今でも時々癇癪を起こすことなどが気になっていました。そのため、小学校に上がる前に一度発達検査を受けておこうと思い、検査を受けることにしました。こちらでも「小学校入学前に一度受けておいた方がいい」という意見をよく見かけたので、未就学児のうちに受けておいた方がいいと思って受けたのですが……。実際に検査の問診票を見てみると、どう考えても小学生以上を前提としているような質問が多く、「これは今の年齢では当てはまらないのでは？」と思うものがかなりありました。診ていただいている先生からも、「ちょっと学校に行っている子を前提にした質問が多いですが……」と言われ、言われるがままに問診に答えているような状態でした。問診の中にも、年齢的に当てはまらないと思う質問がいくつかあったため確認したところ、「当てはまらないものは飛ばしていいですよ」と言われました。その後、検査の進捗について「ちょっと微妙な感じです」と言われ、そのため保育園からの意見も聞きたいとのことで、園に記入してもらう問診票を渡されました。そして、その問診票を保育園の担任の先生に見ていただいたところ、先生もかなり驚かれていました。担任の先生も同じような検査を経験したことがあるそうなのですが、「小学生以上でないと、普通は受けられないものだと思っていた」とのことでした。私自身もその話を聞いて、「やっぱりそうだよね……」と思ってしまいました。さらに先生も、「いくつかの質問は、5歳児ならみんな当てはまってしまうものばかり」「この質問は、5歳児と小学生では意味合いが違うので、どの程度のことを指しているのか分からず、どう答えればいいのか……」と悩まれてしまいました。もちろん、検査の結果が出てみないと何とも言えないことは分かっています。ただ、これまでK式では特に問題がないと言われていて、現在は保育園でも支援対象から外れている状況です。そう考えると、「小学校入学前に無理に受けず、小学生になってから必要に応じて検査を受けてもよかったのではないか」と思ってしまいます。そもそも、今回の検査が今の息子の年齢に適したものだったのか、病院選びを間違えてしまったのではないか……と、なんだかモヤモヤしています。未就学児の検査はどういう検査を受けられましたか？

小6の息子。小さい時から癇癪がひどく、弟に日常的に手が出ていました。それまでは厳しく叱っていましたが、小5になったあたりから夫や私にも殴る引っ掻くなどの暴力を振るうようになり、何度も警察を呼びました。児相にも定期的に面談に行っており、児童精神科にも通院しています。病院では確定診断はされずASDの傾向ありぐらいで、学校では問題行動もなく勉強も出来るということでハッキリしとした検査はしてくれません。ここ最近はエビリファイを増薬して落ち着いていましたが、本日また大きな暴力が出て警察沙汰になり、初めて一時保護で連れて行かれました。連れて行かれる時は警察には相当な反抗的態度、また大泣きしておりました。私は毎日しんどかったので少し安堵した気持ちと、とうとう保護されてしまった、これから彼の人生が変わってしまう(学校も始まり、塾にも行けなくなるため)、警察に連れて行かれた後は一人で怖かったろうに、今は何をしてるんだろう、ご飯は食べられただろうか、など心配でたまりません。夫はケロッとしていて、私の複雑な気持ちを共有はできません。これからどうなるかがわからず不安です。一時保護中にどのような生活を送っているのかご存知の方いたら教えていただけますと幸いです。

it業界の方に質問です現在学生なのですが自分の適職がなんなのかについて悩んでいます WAISは言語理解117 知覚推理112 ワーキングメモリ117 処理速度130 です今の所it業界を志望しているのですが私に向いている職業に就きたいと考えているのでit業界の中で向いていそうな職業について教えていただけると嬉しいですまたシステム設計、インフラ設計を志望しているのですがそこの適性はどれくらいだと推測されますか？大まかな処理の流れを考えることは得意だし好きなのですが細かくて複雑なことを考えるためプログラミングの実装フェーズは苦手です

回答

2件

2026/09/01 投稿

WAIS ADHD（注意欠如多動症） 19歳～

言いたい！聞きたい！

締め切りまで
約2時間

ランドセル、リュック、それとも…？特性のあるお子さんの「通学カバン」選びの工夫やエピソードを教えてください

「重いランドセルを毎日背負える？」「留め具を開け閉めできるか心配……」発達障害や特性のあるお子さんにとって、小学校入学に向けた「ラン活」は、成長の喜びと同時に不安や悩みを伴うこともありますよね。一般的なランドセルの重さや仕様などが合わずに、悩むご家庭もあると思います。また、「リュック一択」と思いながらも葛藤する方もいるのではないでしょうか。

「わが子にぴったりのカバン」をどうやって見つけたのか、どのように悩み、最終的にどんなカバンを選択したのか（または選ぶ予定か）、ぜひリアルな体験談やエピソードをお聞かせください。

【例えば、こんな経験はありませんか？】
〇一般的なランドセルを購入したものの、背負うのを嫌がり、入学後に軽いリュックに買い替えた
〇リュックを検討していたが、本人が「ランドセルがいい！」と主張。軽さや開け閉めのしやすさを優先し、ナイロン製のランドセル型カバンを選んだ
〇手先の不器用さがあり、ランドセルの金具を回すのが難しかったため、マグネット式のカバンを探して購入
〇車いすを利用しているため、背もたれに干渉しないよう工夫された障害児用のランドセルを購入

【アンケートへの答え方】
本画面下にある「選択肢」から、ご自身の状況に最も近いものを1つ選択してください。よろしければ続けて「このテーマに投稿する」欄に、皆さんの経験や思いをお寄せください。
※「数行だけの短いコメント」や「いま現在悩んでいるというモヤモヤ」だけでも大歓迎です！文章のまとまりなどは気にせず、お気軽にリアルな声をお聞かせください。

お寄せいただいたエピソードについては、発達ナビ編集部が作成する記事にて読者の方からの声として紹介、もしくは読者体験談として発達ナビで公開などで活用させていただきます。

【アンケート期間】
2026年8月24日〜 2026年9月7日

▼発達ナビ編集部が作成する記事内での読者の方からの声としての紹介については、採用、不採用にかかわらずご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
▼読者体験談化について
・エピソードが採用された方には編集部より随時（投稿より最大1か月程）ご連絡致します。ご連絡の際、追加で質問をさせていただくこともあります。
・体験談公開の際はお名前公開・非公開を選ぶことができます。
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・採用とならない場合にはご連絡は致しません。ご了承くださいませ。

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