質問詳細 Q&A - こんなときどうしてますか?
一昨日、発達障害を抱えた小6の息子を母が殺害...

一昨日、発達障害を抱えた小6の息子を母が殺害とのニュースがありました。
母は祖母と暮らすシングルマザーだったようです。
私は夫はおりますが、他人事では片付けられませんでした。

皆さんは我が子の状態で追い込まれた時、駆け込める場所お持ちですか?
また なんでも話せる相手は複数人いますか?

私は駆け込むのは地域療育センター、区役所障害福祉課、放課後等デイサービス2件にになります。
なんでも話せる相手は 実母、実妹、ケースワーカー、PT、OT、心理士、児童精神科医、支援級のママ友、デイサービスのママ友になります。
これだけ羅列出来ても不安で眠れない時や 小5の娘(肢体麻痺、自閉症スペクトラム等)に殴られたり、暴れられて悲しくなる事もあります。

また、追い込められない工夫、心得、自分からアラート(助けて)をどう出していますか?
教えてください!

この質問は回答受付を終了しました
回答する 質問者からの「ありがとう」のメッセージ
2016/04/07 08:31
回答いただきありがとうございました!
みなさまの経験談が次に困る方に繋がります。

自分だけが困っているわけじゃないけど、一番つらいよ。
そんな感じですよね?

自治体への働きかけは忘れずにしながら、コツコツ親がサポーターを増やしましょう!
きっと自分が死んでも子どもが支えられ支えてあげられると信じて。
助け合い精神を今一度思い出して、我が子だけでも植え付けていきましょう。

回答のアイコン この質問への回答

https://h-navi.jp/qa/questions/26935
退会済みさん
2016/04/06 06:23

中学に入学する息子がいます。
私にも配偶者はいますが、同じく他人事では片づけられませんでした。

うちの息子は、はっきりと診断されているわけではありませんが、母の私自身が発達障害です。
今度、自分自身が、自立支援の訪問介護サービスを受けようと思いました。
(まだ、受けられるかどうかは、確定されていません。)
私自身、片づけや掃除が苦手なのですが、週に一回でも支援を受けることで、子供の環境をも守りたいです。
同時に、家の汚さをさらす覚悟(というかジレンマ)もありますが…。
あと、この支援を求めるにあたり、自治体の保健師とも、連絡をとって「助けて」を出しています。

また、いろいろと心配の多い子供ではありますが、幸いにして、お友達には恵まれています。
そのお友達のママとも、交流させていただいています。
助けてもらうことが多い我が家ですが、この地域で生きていくために、人との交流を自分から拒むようなことはしたくないです。

あと、こちらのサイトでの皆様との交流にも、日々励まされる思いです。
こちらの皆様は、頑張りすぎに感じる場合もありますが、皆様の文章でのやり取りを読んで、私自身は助けられている思いです。

https://h-navi.jp/qa/questions/26935
2016/04/06 09:44

他人事ではないですよね(TOT)
私も夫を始め親族は「子供は学校に行けていれば勝手に育つ」というばかり。
その普通学級に進学することすら難しいのだと何度話しても理解してもらえず、
末息子の中学申請日になっても中学が決まらず、周囲から孤立無援で
思わず息子の首に手を掛けました。
それを長男はじっと見てるだけで止めない。
彼にとって弟は死んでも構わない存在でした。

でも、当の末息子が「死にたくない。何があっても生きていたい」というので目が覚めました。
「もう二度とコンナことはしない。でも、生きたいと言った以上何があっても自殺するな」
と約束して、自分なりに必死で彼の居場所を作るために奔走しました。
時に高圧的に、時に泣き落としで、女優でしたね。
今は楽しく暮らしているので、早まらなくてよかったと思います。
主治医は「周囲が全く理解しないから、あなたの計画通りに療育でき、それが活きたんだよ」
って言われました。周囲からやいやいいわれないのは、その当時は独りだと辛かったけれど
結果的には独りだったからこそ、私の思いど通りに療育で来たのだから感謝しなければ…。
辛くても、苦しくても、子供が学生のうちはたくさん手を貸してくれるところはいます。
成人した時は親しかいません。
大変でしょうけれど、あらゆるつてを駆使して、子供の将来を数年先の小さな目標を定め
それに向かって邁進してください。
子どもと同じで目標に縛られがちですが、微修正するのも親のさじ加減。
母親としてのわかりやすい愛情はあげられなかったけれど、療育者として過ごした20年は
決して無駄ではなかったと自負しています。
いつか、あんなこともあったねって笑える日が来ますようにお祈りしています
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https://h-navi.jp/qa/questions/26935
RINRINさん
2016/04/06 09:05

親の会の打ち合わせがあり、そのことが話題になりました。
親の会に入らない?と誘うと「支援サービスはけっこうあるし、
PTAみたいなもんでしょ?遠慮しとく」と言われることが
よくあります。こういう会に入っていると、先輩ハハさんたちと
話す機会が多くなります。愚痴話しオンパレードになる時も
ありますが、やはり経験している方たちの存在は大きいです。
落ち込むことがあっても「あったあった、うちも!」なんて言われると
「一人じゃないんだ」と実感します。

先輩ハハさんたちからよく言われたのは「子どもといつもいっしょじゃ
なくては!と考えなくていい。しんどかったらあらゆる手を使って
離れていいんだよ」ということです。別の専門家の友人たちから
「サービス使って、他者と触れ合うことも良い経験」と言われました。
それまでは送迎などは頼らなくてもできていたんですが、あえて
頼んでみました。我が子だけでなく私も良い経験ができました。
私はさぼり癖がついたかな(苦笑)

ということで、私のお勧めはショートスティですね。まだ早い、って
思われるかもしれませんが、早いうちから経験することで
将来の自立に繋がります。児童の施設が少ないので、
探すのが大変ですが「子どもを預けて外出、外泊しなければ
ならない」なんてことが起こりうる可能性はゼロではない、です。
その為にも探して利用しておくこと、お勧めします。
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https://h-navi.jp/qa/questions/26935
2016/04/06 11:19

こんにちは。

私は、顔を見て
相談できる人は 1人しかいません。
息子の今の
メンタルトレーニングの先生だけです。
でも、SNSだと沢山います。

主人、義両親は 理解がありません。
私の両親は、どちらも痴呆や寝たきりの
要介護です。

息子が小学生の頃に通った
クリニックも先生から暴言を
吐かれるので1年でやめて、
次に行った大学病院も先生から
高校に入ったので
小児科は卒業ですよと言われました。

それまで、役所などに問い合わせても、
指定される日が
ことごとく仕事で
ゆっくり相談に乗ってもらう時間も
ありませんでした。

今は娘がグレーなのですが
もう役所には連絡していません。
同じ事なので。

全て手探り状態でしたよ。
唯一、吐き出せたのがSNSです。
深夜、同じ境遇の お母さん同士
チャットしたりしました。

悩んで、どうしたらいいか苦しくて…

でも、私 多趣味なんですよ。
仕事の無い日、息子が学校に行ってる間
好きな事をしたり、パンを焼いて
生地をこねる時に バンバン叩きつけたり…

それでスッキリしたら
書籍で勉強したり、ネットで情報を調べたり。
仕事が不定期だから、
親の会なんかも入ってるだけ…
勿体無いから やめました。

主人も義両親も病院に行くから病名がつくんだ
と言い、公的なサービスを受けようとしても
反対していたので辛かったです。

でも、誰かに話せる、相談する事ができるなら
1人じゃないんだと思えますよね。

私は我慢してストレスから
メニエール病になりましたが
我慢しないで、もっと声を出せば良かったのか
色々考えました…が、答えは出てません。

しんどい時は 信頼できる人に
甘えてみたら良いと思います。
答えで無くて すみません。。





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https://h-navi.jp/qa/questions/26935
2016/04/07 06:50

ジャスミン茶さん

メンタルトレーナーさんですか。
力強いアドバイス受けられそうですね!!! いいですね。
あと、SNSは私も使います。

娘(肢体麻痺)が初めてのマラソン1キロを走る際はSNSで話したら、現地に駆けつけてくれて 心が温まりました。

サポートを受けるのも、子どもに直接だけでなく 誰か分からないあなたからの
『頑張れ!応援してるよ!』と言われるだけど
全く心配や負担は変わりませんが、気持ちが明るくなりますね。
それがこのりたりこなのかも?と思います。
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https://h-navi.jp/qa/questions/26935
2016/04/07 05:47

とかげっちさん

そうなんですね。
保健師さんもいますね!
お友達のママも大事にしたいですね!

自分も発達障害となると家事や育児に関してなんらかサポートが必要ですよね。
自立支援の訪問介護サービス是非きてもらえるとよいですね。

うちの地域には、
障害児を抱え 不安のある家族向けにファミリーサポートというサービスがあります。
初回が子どもが小学1年までに受けなければなりませんが、家事や育児をヘルパーさんと共にやるサービスです。
とかげっちさんの自治体にもありますか?
でも大きくなってからのサポートはかなかななくて、発達障害支援センターくらいみたいです。
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回答
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8才の息子を殺してしまいそうです

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回答
辛いですね。 薬の服用で感情のコントロールやイライラ軽減ができるかもしれませんので、1度病院に相談してみては? 海外でどのようなサポート...
10
もうすぐ5歳になる息子に毎日怒鳴ったり冷たく当たってしまいま

す。ASD+ADHDの診断を受けたIQ高めの息子がいます。療育に週3通っています。もう息子と一緒にいるのがしんどいです。多弁多動暴言暴力に疲れ切ってしまいました。毎日毎日、息子に怒鳴り散らしたり冷たく接してしまい辛いです。酷いときは叩いてしまいます。発達障害の子の育て方など沢山勉強したので、息子にどう接すればいいのかは頭では分かっていますが気持ちに余裕が全く無くすぐカッとなり全然その通りに出来ません。愛情はまだあります。何とかこの子の生き辛さを少しでも取り除いて、その賢さを存分に活かせる環境に押し出してやりたいという思いはあります。でも一緒にいるのが本当にしんどくて目の前から消えて欲しいとか思ってしまいます。息子の育児が原因でうつ病になってしまい、週3保育園に預けています。保育園と療育(母子分離)で週6日も息子と離れる時間があるのに全く心が休まりません。朝預けても帰ってくる時間を恐怖に感じビクビクしながら過ごしています。趣味に没頭したくても迎えの時間が近付く恐怖に支配され何も楽しくありません。ジムなどに行って軽く身体を動かせばストレス発散になるかなと思いましたが、運動して疲れた身体で帰ってきた息子の相手をするのがキツすぎて続きませんでした。うつ病で入院した際も、息子に会えなくて寂しいという思いは湧いてきませんでした。むしろ退院の日が近付くのがとても憂鬱でした。どれだけ息子を思いやって接しても返ってくるのは暴言と暴力。もう疲れました。死にたくて仕方ありませんが、旦那は息子の障害に理解が無く療育にも全く関心を示さない(むしろお金が勿体無いという考えです)ので旦那に息子を託すのは不安しか無く死ねません。でも死にたい。私はどうすればいいですか。親ガチャ失敗した息子が可哀想です。

回答
身も蓋もない言い方をすると、るかしさんがどれだけ息子さんを思いやったとしても、それは「るかしさんの考えた思いやり方」であって、「息子さんが...
6
18歳の息子の事です

高校2年で不登校に、そこから徐々に家族(両親と兄弟)を拒否して、今や絶縁状態です。通信制高校に転校し、サポート校の先生とは少しコミュニケーションがありサポートして貰っています。また今は親戚の家に住んでおり、親戚には良くして貰い、以前は会話も少ないながらありましたが、今はそれも拒否して部屋に引きこもってしまっています。毎日スマホをいじるだけ、昼夜逆転の生活で、どうしたら良いのか本当に困っています。母の私からすると、息子にはADHDと受動型ASDの特性があるように今は思っていますが、不登校になるまでは、全く気がつきませんでした。言語表現が少なめだったり、個性があるなとは思っていましたが、成績も悪くなかったですし、そもそも私には発達障害の知識が全くありませんでした。夫は私が発達障害について話しても、あまりピンときていないようです。頼りのサポート校の先生のお考えは、発達障害であろうがなかろうが、やるべき事は変わらない、生活リズムを整えて、自立して社会にでる事(=自分で働く事)がゴールだという事で、様々なサポートをして下さっています。私も究極はその通りだと、異論は全くありません。ただ、それが今は上手くいっていません。このままでは、高校卒業できるか、就職できるか、就職しても直ぐに行けなくなってしまうのではと心配です。高校時代は、なんでこんな事もできないのか、やらないのかと理解に苦しみ、厳しい事もたくさん言ってしまい息子を傷つけていたと思います。もし当時、発達障害を疑って、私が違う対応をしていたら、息子の人生は今とは違ったのではと申し訳なく思い、本当に悔やんでいます。ひどい反抗期と思ってしまっていました。いえ、もしかすると、本当に発達障害でもなく、ただの反抗期だったかもしれず、ハッキリしない事も一人モヤモヤしています。早くから発達障害に気づいてあげて、サポートされているご家族の方からのご意見、アドバイスなどありましたら、お願いしたいです。今更、発達障害かどうかを知る事は意味ないですか。本当は、息子自身が知りたいと思った時、なんでこんなに上手くいかないんだって思った時が、知る時(診断を受ける時)なのかな、と思っていました。が、息子は自発性がなく、考えも年齢より幼そうで、もし発達障害でもこのまま知らずに苦しむのかな、と心配になってきています。

回答
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回答
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どうしても苦しいので聞いてください。昨日、4歳の息子が自閉スペクトラム、ADHD、協調性運動障害と診断されました。自閉傾向があるのは見て分かるので覚悟していましたが、やはり、文字で見るとめちゃくちゃ凹んでしまいました。K式の結果はほぼ凹凸なしのDQ100でした。一年前は90でしたので、頑張ってくれたな、とは思います。(余談ですが、以前心理士さんに聴覚優位だと言われたという質問をしましたが、計算間違いだったそうです。お答え下さった方、申し訳ありません…)不快な表現かもしれませんが、診断名をいただいてから、息子は何も変わらないのにすごく落ち着きがなく異様に見えます。イライラします。下の娘が肢体不自由+最重度の知的障害があるので、息子には期待していました。私の期待を押し付けてはいけないのですが、親として、普通に子供に持つ夢も二人分ガラガラと崩れていきました。夫と話し合い、二人で泣きました。それでも頑張っていこうと決めました。でも、友達の子供や親戚の子供を見ると、羨ましくて、妬ましくて。おかしくなってしまいそうです。息子はどうなっていくのか、将来が本当に不安です。健常児よりも苦労が多いであろう息子の子育てを、最重度の娘をもちながらできるのだろうか…。息子は自立できるのか…落ち着いて、学校生活を遅れるのか…グルグル考えています。どうしたら、冷静になれますか?どうしたら乗り越えられるのでしょうか?ツラいです。頑張っているのに、報われないです。支離滅裂ですみません。

回答
水玉ボタン様 同じような境遇の方が頑張って子育てしてらっしゃることに勇気をいただけました。 下の娘も、何度か命の危機があって、よい意味で諦...
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子供の障害を受け入れきれず毎日が辛い私が目の前で泣いてもヘラ

ヘラする娘普通の育児がしたかった娘といっぱいおしゃべりしたかったもう苦しいです

回答
ぴょんちゃんさん、こんばんは。 普通の育児をしたかった。 ・・気持ちはわかります。 でも、そうではない。私も、受け入れるまでは、時間が...
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小2男児の我が子、親から見てもこんな子とは友達になりたくない

なと思う性格(学校での振る舞いなど)です。実際、クラスに仲が良いと言える友達が1人もいません。入学より2年間、特に大きな問題やいざこざがあったわけではありませんが、周りから嫌悪感を持たれているのか、周りの子達は仲良しや気が合う合わないで子供らしい友人関係構築が活発なのに対し、我が子は心理的な距離を置かれているようです。外で皆んなでサッカーや鬼ごっこなどをする際は一緒にしているようです。ただ、他の子達はその中で作戦を立て合ったりチームプレーをしかけたりして心理的に連携しあって遊んでいるのですが、我が子はただ1人楽しんでいるだけ、というような察知、共感能力の無い子供です。仲間に入れない不安からか、自分の同質性を友達にアピールしたいのか、汚い言葉を放ったりジェスチャーを行います。クラスの遊び仲間に、その子たちの名前をもじった嫌な呼びかけをします。例えばケンタくんにケン◯ッキーと呼び続ける感じです。何度言い聞かせて注意しても響きません。イベントなどの集まりでも、まるで飢えた子の様にお菓子など周りの目を気にせずかっさらい、口の周りがベタベタになっても無頓着で欲求のまま楽しいこと、美味しい物へ向かっていきます。親がいれば注意しますが、注意しても聞き入れず、振り解いて逃げていきます。力も強いので幼児の様に抱き抱えて退場することで解らせるということも出来ず、少しの注意も結局大暴れして周りの目もある為、後で注意するだけになります。ピアノを習っている為、ある集まりで、弾ける曲を弾いてみたら、と言っても拒否していたのに、他の子が素直に引き出した途端、僕ももっと出来る、僕がやる、と早くその子を終わらせて自分が弾こうとします。先ずはその子の演奏を聴こうという想いやる意識は全くありません。全て自分中心で他者へ関心を持とう、この場はこういう振る舞いをしたほうがいい、と考える事もしてないと思います。家で放課後私と過ごす際は、ちゃんと宿題をしたり本を読んだり、ピアノの練習をしたり、と割と良い子なのですが、ひとたび他の子供達と関わる学校や、お祭りの様なワクワクするイベント事となると、落ち着けず2歳児の様に欲求の赴くまま1人好き勝手に行動してしまいます。アスペルガー積極奇異型の項目が我が子にぴったり当てはまるので、何らかの発達障害があると確信してるものの、医者は言葉が出にくいから不満が溜まっているだけで、言語能力の向上と共に良くなっていくか、性格の問題で、発達障害ではありませんよと言いました。学校の先生も、授業中は突飛な発言などあるけれどちゃんと聞いて学力も高いので問題無しとみています。休み時間の子供達だけの世界について注意してみていない為、問題なしの範囲内だと捉えている様です。ただ、放課後約束してまで遊ぶような仲良しの友達や、当たり障りのない友達もいないのは事実なので、どうやって改善すれば良いのか途方に暮れています。似た様な体験やアドバイスなど、聞かせていただきたいです。

回答
医師が診断付けるのは特性が強い+親や本人などが困った状態にあるが基本です。 現段階では親は心配してるけど積極的に診断名を欲しがる訳ではな...
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生後8ヶ月になったばかりの娘の事です

今悩んでも仕方がないのは重々承知なのですが、そう簡単に切り替えれるものではなく、毎日悩み暮らしています。今相談できる範囲(市の保健師さんやかかりつけの小児科医)に相談しても、「大丈夫、個人差だから」「今はまだ何も分からないよ」と言われるばかりで。すみません。自分自身の事で精一杯で、周りの方に配慮する発言ができていないかもしれません。不快にさせてしまったら本当に申し訳ないです。娘は第2子で上には3歳8ヶ月になるお姉ちゃんがいます。お姉ちゃんの時にも色々な事が気になり、同じように日々悩んでいたのですが、結果今は順調?に成長してくれています。お姉ちゃんの時に悩んでいたアレコレが結果定型発達の子のそれならば、娘(第2子)に感じる違和感はもう黒なのか、と…思う事ばかりで。不安な点を上げさせて頂きます。・首座りが遅かった(5ヶ月の終わり頃)・縦抱きだと未だに少しカクつく時がある・喃語を話さない・4ヶ月頃から、手のひらをひらひらとさせ見つめる仕草をする(継続しています)・4ヶ月頃から、頭をフリフリとします(寝転がっている時、抱っこしている時、うつ伏せになっている時、etc)・ずり這いしません・お座りできません(補助があっても少し難しい、足を突っ張るような感じ)・離乳食、あまり食べません(全く食べない訳ではなく、かなりムラがあります)(手作りの物よりBFを好みます)特に気になっているのが、身体発達、手のヒラヒラ、頭を振る行動です。身体発達は低緊張が伴っているのでは、と。(低緊張の子には発達障害の子が多いと目にしました)比べるのは良くないと分かっていますが、上の子は、この月齢の時にはもう掴まり立ちをし、伝い歩きをはじめていました。(保健師さんにこの事を話すと、逆に早すぎ、と笑われました)現状、誰にも不安を分かってもらえず、本当に毎日不安の中で生き、段々娘を可愛いとすら思えなくなってきています。専門家の方や、第三者の方から見て、(文章だけではありますが)娘の発達はどうでしょうか。下書きもなく、思いのまま投稿しています。お許しください。

回答
大丈夫ですか? お子さんというより、あーさんご自身がしんどくて追い詰められてしまっているのではないかと感じます。 あーさんご自身がもとも...
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