
一昨日、発達障害を抱えた小6の息子を母が殺害...
一昨日、発達障害を抱えた小6の息子を母が殺害とのニュースがありました。
母は祖母と暮らすシングルマザーだったようです。
私は夫はおりますが、他人事では片付けられませんでした。
皆さんは我が子の状態で追い込まれた時、駆け込める場所お持ちですか?
また なんでも話せる相手は複数人いますか?
私は駆け込むのは地域療育センター、区役所障害福祉課、放課後等デイサービス2件にになります。
なんでも話せる相手は 実母、実妹、ケースワーカー、PT、OT、心理士、児童精神科医、支援級のママ友、デイサービスのママ友になります。
これだけ羅列出来ても不安で眠れない時や 小5の娘(肢体麻痺、自閉症スペクトラム等)に殴られたり、暴れられて悲しくなる事もあります。
また、追い込められない工夫、心得、自分からアラート(助けて)をどう出していますか?
教えてください!
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この質問への回答

中学に入学する息子がいます。
私にも配偶者はいますが、同じく他人事では片づけられませんでした。
うちの息子は、はっきりと診断されているわけではありませんが、母の私自身が発達障害です。
今度、自分自身が、自立支援の訪問介護サービスを受けようと思いました。
(まだ、受けられるかどうかは、確定されていません。)
私自身、片づけや掃除が苦手なのですが、週に一回でも支援を受けることで、子供の環境をも守りたいです。
同時に、家の汚さをさらす覚悟(というかジレンマ)もありますが…。
あと、この支援を求めるにあたり、自治体の保健師とも、連絡をとって「助けて」を出しています。
また、いろいろと心配の多い子供ではありますが、幸いにして、お友達には恵まれています。
そのお友達のママとも、交流させていただいています。
助けてもらうことが多い我が家ですが、この地域で生きていくために、人との交流を自分から拒むようなことはしたくないです。
あと、こちらのサイトでの皆様との交流にも、日々励まされる思いです。
こちらの皆様は、頑張りすぎに感じる場合もありますが、皆様の文章でのやり取りを読んで、私自身は助けられている思いです。
私にも配偶者はいますが、同じく他人事では片づけられませんでした。
うちの息子は、はっきりと診断されているわけではありませんが、母の私自身が発達障害です。
今度、自分自身が、自立支援の訪問介護サービスを受けようと思いました。
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私自身、片づけや掃除が苦手なのですが、週に一回でも支援を受けることで、子供の環境をも守りたいです。
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また、いろいろと心配の多い子供ではありますが、幸いにして、お友達には恵まれています。
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助けてもらうことが多い我が家ですが、この地域で生きていくために、人との交流を自分から拒むようなことはしたくないです。
あと、こちらのサイトでの皆様との交流にも、日々励まされる思いです。
こちらの皆様は、頑張りすぎに感じる場合もありますが、皆様の文章でのやり取りを読んで、私自身は助けられている思いです。
他人事ではないですよね(TOT)
私も夫を始め親族は「子供は学校に行けていれば勝手に育つ」というばかり。
その普通学級に進学することすら難しいのだと何度話しても理解してもらえず、
末息子の中学申請日になっても中学が決まらず、周囲から孤立無援で
思わず息子の首に手を掛けました。
それを長男はじっと見てるだけで止めない。
彼にとって弟は死んでも構わない存在でした。
でも、当の末息子が「死にたくない。何があっても生きていたい」というので目が覚めました。
「もう二度とコンナことはしない。でも、生きたいと言った以上何があっても自殺するな」
と約束して、自分なりに必死で彼の居場所を作るために奔走しました。
時に高圧的に、時に泣き落としで、女優でしたね。
今は楽しく暮らしているので、早まらなくてよかったと思います。
主治医は「周囲が全く理解しないから、あなたの計画通りに療育でき、それが活きたんだよ」
って言われました。周囲からやいやいいわれないのは、その当時は独りだと辛かったけれど
結果的には独りだったからこそ、私の思いど通りに療育で来たのだから感謝しなければ…。
辛くても、苦しくても、子供が学生のうちはたくさん手を貸してくれるところはいます。
成人した時は親しかいません。
大変でしょうけれど、あらゆるつてを駆使して、子供の将来を数年先の小さな目標を定め
それに向かって邁進してください。
子どもと同じで目標に縛られがちですが、微修正するのも親のさじ加減。
母親としてのわかりやすい愛情はあげられなかったけれど、療育者として過ごした20年は
決して無駄ではなかったと自負しています。
いつか、あんなこともあったねって笑える日が来ますようにお祈りしています
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親の会の打ち合わせがあり、そのことが話題になりました。
親の会に入らない?と誘うと「支援サービスはけっこうあるし、
PTAみたいなもんでしょ?遠慮しとく」と言われることが
よくあります。こういう会に入っていると、先輩ハハさんたちと
話す機会が多くなります。愚痴話しオンパレードになる時も
ありますが、やはり経験している方たちの存在は大きいです。
落ち込むことがあっても「あったあった、うちも!」なんて言われると
「一人じゃないんだ」と実感します。
先輩ハハさんたちからよく言われたのは「子どもといつもいっしょじゃ
なくては!と考えなくていい。しんどかったらあらゆる手を使って
離れていいんだよ」ということです。別の専門家の友人たちから
「サービス使って、他者と触れ合うことも良い経験」と言われました。
それまでは送迎などは頼らなくてもできていたんですが、あえて
頼んでみました。我が子だけでなく私も良い経験ができました。
私はさぼり癖がついたかな(苦笑)
ということで、私のお勧めはショートスティですね。まだ早い、って
思われるかもしれませんが、早いうちから経験することで
将来の自立に繋がります。児童の施設が少ないので、
探すのが大変ですが「子どもを預けて外出、外泊しなければ
ならない」なんてことが起こりうる可能性はゼロではない、です。
その為にも探して利用しておくこと、お勧めします。
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こんにちは。
私は、顔を見て
相談できる人は 1人しかいません。
息子の今の
メンタルトレーニングの先生だけです。
でも、SNSだと沢山います。
主人、義両親は 理解がありません。
私の両親は、どちらも痴呆や寝たきりの
要介護です。
息子が小学生の頃に通った
クリニックも先生から暴言を
吐かれるので1年でやめて、
次に行った大学病院も先生から
高校に入ったので
小児科は卒業ですよと言われました。
それまで、役所などに問い合わせても、
指定される日が
ことごとく仕事で
ゆっくり相談に乗ってもらう時間も
ありませんでした。
今は娘がグレーなのですが
もう役所には連絡していません。
同じ事なので。
全て手探り状態でしたよ。
唯一、吐き出せたのがSNSです。
深夜、同じ境遇の お母さん同士
チャットしたりしました。
悩んで、どうしたらいいか苦しくて…
でも、私 多趣味なんですよ。
仕事の無い日、息子が学校に行ってる間
好きな事をしたり、パンを焼いて
生地をこねる時に バンバン叩きつけたり…
それでスッキリしたら
書籍で勉強したり、ネットで情報を調べたり。
仕事が不定期だから、
親の会なんかも入ってるだけ…
勿体無いから やめました。
主人も義両親も病院に行くから病名がつくんだ
と言い、公的なサービスを受けようとしても
反対していたので辛かったです。
でも、誰かに話せる、相談する事ができるなら
1人じゃないんだと思えますよね。
私は我慢してストレスから
メニエール病になりましたが
我慢しないで、もっと声を出せば良かったのか
色々考えました…が、答えは出てません。
しんどい時は 信頼できる人に
甘えてみたら良いと思います。
答えで無くて すみません。。
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ジャスミン茶さん
メンタルトレーナーさんですか。
力強いアドバイス受けられそうですね!!! いいですね。
あと、SNSは私も使います。
娘(肢体麻痺)が初めてのマラソン1キロを走る際はSNSで話したら、現地に駆けつけてくれて 心が温まりました。
サポートを受けるのも、子どもに直接だけでなく 誰か分からないあなたからの
『頑張れ!応援してるよ!』と言われるだけど
全く心配や負担は変わりませんが、気持ちが明るくなりますね。
それがこのりたりこなのかも?と思います。
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とかげっちさん
そうなんですね。
保健師さんもいますね!
お友達のママも大事にしたいですね!
自分も発達障害となると家事や育児に関してなんらかサポートが必要ですよね。
自立支援の訪問介護サービス是非きてもらえるとよいですね。
うちの地域には、
障害児を抱え 不安のある家族向けにファミリーサポートというサービスがあります。
初回が子どもが小学1年までに受けなければなりませんが、家事や育児をヘルパーさんと共にやるサービスです。
とかげっちさんの自治体にもありますか?
でも大きくなってからのサポートはかなかななくて、発達障害支援センターくらいみたいです。
...続きを読む
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