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自閉症スペクトラム症4歳年少の息子がいます

2016/12/24 23:20
11
自閉症スペクトラム症 4歳年少の息子がいます。診断を受けて1年。出来る限りの療育、家族の関わりを行ってきました。どちらの先生にも大変お世話になり、幼稚園(加配なし)でのクリスマス発表会ではお友達と同じようにお遊戯、お歌が出来ました。多少の偏食はありますが穏やかな性格のため生活態度は問題が少ないかと思います。軽度からグレーゾーン(軽度とギリギリですが)まで発達が伸びました。
言葉だけとっても3歳0か月では単語しか話せませんでしたが、半年後には3語文、1年後の現在もまだ3語文ですが語彙や表現は日増しに増えています。過去の話も出来るようになり、会話は続きます。
その子によって成長は違うかと思いますが、この調子で進めていけば年中ではもっと成長できるようになるでしょうか。
1年間、共働きを続けながらも会社には内緒にして療育中心に頑張ってきました。他にも子供が2人いてゆとりある生活は送れませんでしたが、息子の成長が嬉しくて家族皆で力を合わせてきました。
来年はこのペースを少し休んだ方が良いのか、本人も楽しんでいるためもっと続けていった方が良いのか悩みます。周りの方にモデルとなるお子様がいらっしゃらなく、こちらに質問させていただきました。
年中が伸びる時期だから、もうひと踏ん張りなどのご意見を伺いたいです。
とりとめもなく申し訳ありません。
この質問は回答受付を終了しました

回答する 質問者からの「ありがとう」のメッセージ

kaoriさん
2016/12/25 17:08
回答くださいました皆様へ
大切なクリスマスの日に私へ沢山の回答をお送りくださりありがとうございました。どの方のご意見も真摯に受け止めています。私の質問に対してご不快になられた方もいらしたようで申し訳なく思っています。
言葉足らずでしたが、決して健常児を目標にしているわけではなく、息子に出来ることが増え、少しでも生きやすくなれるスキルをつけてあげたいと、民間療育を中心に頑張っています。小さな成長も喜ぶことが出来て、絶望感でいっぱいでした1年前とは全く違うクリスマスを過ごしています。
今後もその願いは当然同じですが来年度息子が必要なのは幼稚園時間を増やすことなのか、専門的な療育なのか、まだわからない状態です。専門医や療育の先生、幼稚園の先生に伺ってもそれぞれ違うご意見でした。
結局は親が決まるしかないんですよね!当たり前のことですがそれがはっきりわかりました。皆様のご意見を参考に就学後も見通して検討してまいりたいと思います。ありがとうございました。
また先輩ママの皆様にはご意見を伺いたいと思いますが、どうぞよろしくお願い申し上げます。
良いお年をお迎えください。

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https://h-navi.jp/qa/questions/43164
退会済みさん
2016/12/25 00:20
Kaoriさん、こんばんは。

お子さんには、将来的にどうなって欲しいと思っていらっしゃるのでしょうか。

会社には、内緒。
そんなのは、お子さんには、全く関係ないですよね。
そう、お考えになられている時点で、アウトでは?

健常児に、より近づいて貰いたいのですよね。
普通に合わせることが、出来るのが、人生に於いて全てではありません。

「合わせる」
ということに、執着している印象を、受けるのは、私だけ?
でしょうか。

隠していること。をわざわざここで言う必要ないです。
貴方のことではなく。お子さんについて。の相談ですよね。

療育は、そのまま。
就学前まで、続けることですね。

厳しいアドバイスかも知れません。
でも、親目線で、子を見るのは、やめたほうが、いいと思います。

https://h-navi.jp/qa/questions/43164
私は、アスペルガーとADHD併存の7歳の男の子、自閉症スペクトラムで知的障害疑いの2歳の男の子を育てています。療育歴は5年以上で、現在も続けています。私もみかんさんと同じ意見で、定型になってほしいのかな?との印象もうけます。しかし、そう願ってしまうのは自然で、私もそういうときがあります。療育の先生やカウンセラー、医師に「それは無理です。」とはっきり言われます。とても傷つきますが、それは、親の要求ハードルがどうしても高くなるため、それを下げるのも先生方の役目であるからです。そうでないと、子どもが今、何を困っているのか?が見えなくなります。私も、毎回、そうやってハードルを下げてもらってます。そして、厳しいことを言いますが、自分の子どもが伸びてるときは、周りの子はもっと伸びています。これも、療育の先生に言われました。お互い、普通になってほしい親心と上手に付き合っていきたいですね! ...続きを読む Eum doloremque hic. Voluptatem qui natus. Nihil suscipit temporibus. Aut rerum itaque. Et repudiandae ea. Et omnis itaque. Aut sapiente tenetur. Occaecati cum voluptatem. Eaque nihil repellat. Rerum sed quis. Iste soluta exercitationem. Quidem est repellat. Harum earum iure. Similique nesciunt sint. Ullam nihil voluptas. Voluptatem culpa at. Et aut reprehenderit. Perferendis ea officia. Quo omnis dolorem. Officiis maiores doloremque. Velit quia optio. Rerum architecto quia. Hic ipsum iste. Accusantium et sapiente. Quo maxime consequatur. Sit voluptatem dignissimos. Soluta est sed. Eius sequi expedita. Vero officiis non. Molestias velit ratione.
https://h-navi.jp/qa/questions/43164
nicoleさん
2016/12/25 01:34
息子さんの成長、良かったですね😊
年中、年長は成長される時期だと思いますよ。

ただ気になるのは就学後です。
うちの娘も年中でずいぶん成長し問題行動が減ったので、就学前に4歳から通っていた療育を一旦やめました。
ただ就学後1年生の終わり頃から登校しぶりと問題行動が増えました。
児童精神科を受診したら(それまで診断はグレーだったのですが)はっきりと診断名がつきました。

小学生になれば学習やしなくてはならない事、決まり事やルールが増えます。
お友達との関係も複雑になりますし…
幼稚園の頃とは変わります。

娘は学習障害も最近分かったばかりです。
反抗も酷くなり、就学してからの方が生活面に学習のサポートも加わり、ますます手がかかるようになりました。
私は仕事をしてますが来年には辞めざるをえないかとも考えています。

もちろん人によりますし、息子さんがこのまま順調に成長されるのがベストですが、
出来れば長い目で見守る環境を作られるのが良いと思います。
今の療育ペースも息子さんが楽しんでいらっしゃるならkaoriさんがご無理のない程度に続けられるのをお勧めします。 ...続きを読む
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https://h-navi.jp/qa/questions/43164
こてつさん
2016/12/25 01:41
お子さんの成長嬉しいですね。
発達障害の子の成長曲線は階段状です。
定型の子のように斜め上にまっすぐ伸びていきません。
成長の階段を登ったばかりの後は平坦の時期が続きます。
「年中が伸びる時期」とかいうことはありませんね。
それぞれの成長の仕方をしますから。
療育のペース配分はお子さんの様子をみながらやっていけばいいと思いますよ。 ...続きを読む
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https://h-navi.jp/qa/questions/43164
お疲れ様です。1年間とても頑張ってこられたのですね。
うちは療育を経験したことがないので的外れかもしれませんが。

今年1年の頑張りが100だったら、来年は95とか90にしてみるとか。少し気を抜いて、ちょっと
楽しちゃえ(家族が)とか。それは難しいかな。
少し気を抜いて、それでもうまくいっているのならそれで良いわけだし、もし崩れるようなら
その部分は元に戻せば良い。

第三者が関わってくると色々と難しいこともあるのかもしれないけれど、支援ってオーダーメイドだと
思うんですよね。
それに障がいがある子もない子も、浮き沈みしながら少しずつ成長していくものだと思います。
今が良いからずっと良いのか、今が悪いからずっと悪いのか、それともこれからどんどん成長して
いくのか、悪くなっていくのか。
正直言ってわかりません(うちの子は高1なので、経験上…)。
その都度考え、専門家と相談していくことが大切になってくると思います。

年度単位で色々考えていかないといけないのかな。難しい問題ですよね。

ただ小学校に入るまでは今のまま続けていても良いのではないかなという気もします。場合に
よっては、幼稚園のように支援を受けることができないかもしれないから。
昔に比べれば配慮をしてくれるようになったとは思いますが、まだまだなところも多いですしね。
環境が変わると(場所、勉強をしなければいけない等)荒れる可能性もあります。
なのでもう少し頑張ってみても良いかもしれないなぁと思うのです.

<長くなったので続きます> ...続きを読む
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https://h-navi.jp/qa/questions/43164
<続きです>

うちの子は小2の時に診断名がついたのですが、それからずっと10年後、20年後に定型発達の
お子さんに追いつけるようにやってきました(まぁ1年や2年では追いつかないですからね…)。
とりあえず「就職して税金を払えるようになれ~っ!」ってね(笑)。
今は高校ではほとんど支援を受けていません。学校には障がいがあることを話していますが、
友達には本人の希望で話していません。それでもそれなりにうまくいっています。ただ家では問題
行動もあるけれどね。今後はどうなっていくのかはわかりませんが…。

義務教育のうちまでは色々な支援が受けられます(はずです)。でも高校生になると難しくなることが
多いです。今のところ。
なのでお子さんが小さいうちに必要な支援を受けて、将来に備えていくのもひとつの手かもしれ
ませんね。 ...続きを読む
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