2019/01/20 15:12 投稿
回答 3

いまいち自分の、診断がよくわかってなくて、
自分からしたら、普通のことが、ここのサイトでは、質問とされて、でてたり

ぬりえやこだわりも個性と思ってたのが
自閉症の特徴と言われたら

みんな障害じゃないの?? 
障害年金もらうときに
知的障害と、自閉症スペクトラムとかいて
あったけど、わかってるようで。わからなかったり
子どもとか、向けが多くて、漢字よめないし
この、年になって、あれもこれも障害言われたら
自分を否定されてる気がしまして

他の人と、比べて悲しくなります。
ちなみにケアホームは、周りの人と
うまく、いかず、入れないし

むしろ、田中なんとかの検査して
手帳もらってあとなにすれば、いいのか

自閉症スペクトラムと知的障害って
伝えられても。家族からはコミュニケーションとれないらアホやバカしか、言われてないから
わからないです

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この質問への回答
3件

https://h-navi.jp/qa/questions/124460
2019/01/20 16:39

かれんさん
つらいよね
かれんさんは 自分と カットウ しています

かれんさんは
自分の病気について考えています

とてもたいせつ な ことです

かれんさんは
もっと 自分の 幸せを 考えていいのですよ

いつもまわりの 人に 迷惑をかけないように がんばっている
のに
空回りしています

もっと先生に 病気のことを そうだん してください
スマホをみせて お話をしてください  

https://h-navi.jp/qa/questions/124460
ふう。さん
2019/01/20 19:39

ケアホーム、今は入れないんだね。安心できる場所にならなかったんだね。しんどいね。
かれんさんの体調がよくなって、おクスリとのおつきあいがうまくいくようになって。できることが増えるといいね。
かれんさんと気持ちが通じるやさしいひとが周りに増えたら、きっと状況は変わるよ。
事業所とかも増えるかもしれないし。ホーム的な機能を準備する事業所ができるかもしれない。
状況はどんどん変わっているから。

おうちにいても、ほかの利用者さんと一緒にいても。かれんさんはかれんさんだから。
それはかわらないことだから。
かれんさんは、悪くない。かれんさんのせいじゃない。

かれんさんが自分で思うより、ずっといいコなの私は知ってる。
いい子ってね。〇〇でなくではいけない、って自分を追い詰めてしまうことがある。そうしないためにはキモチをゆったりさせること。少し運動して、、体をほぐすと、心もほぐれるらしいよ。たくさん汗をかくとかゆくなったりするからほどほど、にね。

ちゃんとお薬を飲むこと。ちょっと運動して。しっかり休むこと。
しっかり休む、とか案外難しい。
まずはそれができるようになりましょう。

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https://h-navi.jp/qa/questions/124460
さくママさん
2019/03/02 07:16

はじめまして。
おツラいこと、スゴくわかりますよ。娘が同じような状態でしたから。
一番理解して貰いたい家族からそんな言葉ヒドイですよね!⸜( ‵_′ )⸝
文章を拝見して思うのは、障害が目立たないタイプじゃないかな?付き合ってみると、ちょっとあれ?ってなるような。
気持ちがたかぶると、ちょっと露わるみたいなので、手帳はサポートと思って持って置かれては?
それから、ご自分の地域でサポート団体を探されてはいかが?悩みを話せる場所を。自信を持つことが必要だと思います。貴方はヘンじゃないし、バカじゃないですよ(◜ᴗ◝)و

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回答
30件
2017/10/09 投稿
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言いたい!聞きたい!
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「どうして分かってくれないの……」と途方にくれたり、「周りの子と違う服装で、ワガママだと思われないかな」「風邪をひかないか心配……」と不安になったり……感覚過敏の悩みは冬の季節だけではなく、日々の生活の様々な場面で起こるからこそ、周りに理解されにくいつらさがありますよね。

そこで今回は、皆さんの「感覚過敏」に関する体験談を募集します。

うまくいった工夫や成功体験はもちろん、「こんな伝え方をしたら大失敗してしまった」「周りの人に理解してもらえず、悔しい思いをした」といったトラブルや試行錯誤の経験も、同じように悩む誰かにとって、とても貴重な情報になります。
例えば、こんな経験はありませんか?

●縫い目やタグが苦手なので、肌着を裏返して着せたり、タグを全部取ったりしている。
●寒い日も半袖で登校……。先生には事前に事情を説明し、体温調節しやすいように上着をロッカーに常備している。
●イヤーマフを「かっこいいヘッドホン」と伝えたら、騒がしい場所でも落ち着いて過ごせるように。
●偏食がひどかったが、調理法を工夫したり、好きなキャラクターの型抜きを使ったりしたら少し食べてくれた!
●手袋をさせようとしたらパニックに。まずは片手だけ、短時間から慣らすようにすればよかったと後悔した。
●お店の照明が眩しくて苦手。つばの広い帽子や色の薄いサングラスを試したら、外出しやすくなった。
●学校の先生に子どもの特性を伝えるため、「感覚過敏の説明書」のような簡単な資料を渡した。

皆さんの一つひとつの経験が、同じように悩んでいる保護者の方々にとって、次の一歩を踏み出すための大きな勇気やヒントになります。ぜひ、あなたの体験談をお聞かせください。

【アンケートへの答え方】
本画面下にある「選択肢」から、ご自身の状況に最も近いものを1つ選択してください。 よろしければ続けて「このテーマに投稿する」欄に、具体的な体験談をお寄せください。
お寄せいただいたエピソードについては 発達ナビ編集部が作成する記事にて読者の方からの声として紹介 発達ナビの連載ライター陣がイラストを描きおろし、体験談をコミックエッセイ化して、発達ナビで公開などで活用させて頂きます。

【アンケート期間】 2025年10月5日(日)~ 2025年10月16日(木)

▼発達ナビ編集部が作成する記事内にて読者の方からの声としての紹介について 採用、不採用にかかわらずご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
▼コミックエッセイ化について コミックエッセイとしてエピソードが採用された方には編集部より随時(投稿より最大1ヶ月程)ご連絡致します。ご連絡の際、追加で質問をさせていただくこともあります。 コミックエッセイ公開の際はお名前公開・非公開を選ぶことができます。 コミックエッセイとしてエピソードが採用された場合、Amazonギフト券500円分を謝礼として差し上げます。 採用とならない場合にはご連絡は致しません。ご了承くださいませ。
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