小1自閉症で処理速度凹の娘がバスケチームに入ることになりました。
正直、運動は苦手で、ボール競技は壊滅的だったのになぜか入りたいと言ってたので、入れることにしました。
とりあえず、自宅特訓で簡単なドリブルは出来るようになったのですが、チームの方にまだ自閉症とは言ってなかったので、伝えた方が良いのか悩んでます。
やっぱり入る前にキチンと伝えた方が良いですかね？
幼稚園では告知済みですが、小学校に入ってからは先生以外には伝える機会もなくそのままの状態なのですが‥
また基礎を教えてくださるのがコーチではなく高学年の子らしいのでどのように伝えれば良いのか悩んでます‥

自閉症スペクトラム経度の小学１年の息子についての質問です。 息子は、スポ少に入団していますが、発達障害である事は、監督、一部のコーチは知っています。これから、少しずつ指導者には息子の事を話していくつもりです。 また、他の保護者に伝えるべきでしょうか？ よく泣いたり、忘れ物をして迷惑をかける、話を聞いていない事がある、自分の考えを伝えれない事などあります。息子の事を伝える時は、口頭だけで大丈夫でしょうか？周りに理解してもらえた方が、息子もやりやすいのかな？と考えます。主人は、発達障害を説明した紙は迷惑だろうと言っています。 皆さんのお考え教えて頂ければ、有り難いです。

3歳、軽度知的を伴う自閉症です。 昨日懇談会があり、息子の紹介では診断名等詳しく言うつもりはなかったので、「色々とゆっくりなところがあります。」とさらっとはなしました。 他にも発達障害のお子さんがいらして、その方は発達障害で療育通ってます。と言ってました。 恐らくそのお子さんよりうちは椅子に座れない等酷いです。加配もついてます。 うちも何かの機会に言うべきでしょうか？

小4特別支援在住男子です。知的はありませんが、知的クラスにいます(入学当時コロナで登校拒否になり、その後自閉症スペクトラム➕ADHDと診断されました。) 最近習い事したいと言い出し、近くのドッチボールクラブに見学に行きました。 元々身体を動かすのが好きです。 ドッチボールクラブに入部したいと本人からの申し出もあり、入部したのですが、監督、コーチ、他の保護者に息子の障がいを伝えた方がいいでしょうか？ 同級生はみんな違う学校が何校か集まっています。

小4娘についてです。娘にはASD(自閉スペクトラム症)の特性があると診断されています。 最近、学校でのことで悩んでいるようです。特に、周りの空気を読んだり、お友だちの気持ちを察したりするのが少し苦手なようで、それが原因でお友だちとトラブルになってしまったり、休み時間にクラスで一人でいることが増えたりしているみたいです。娘自身も自分だけうまくいかなかったり、一人になったりすることを、気にしているように見えます。はっきりとは言いませんが、『なんで自分は、みんなと同じようにうまくできないんだろう』というような気持ちを持っているのが伝わってくるようで心配です。親としても、その都度「こういう時は、こう言ってみたら？」とか『お友だちはこう思ったのかもね』とアドバイスはしているんですが、なかなか根本的な解決にはっていなく…。 もしかしたら、娘自身が「自分にはこういう特性があるんだ」ということを知ったほうが、本人も「自分のせいじゃなかったんだ」と理由がわかって楽になるんじゃないか、むしろ、それが今後の助けになるんじゃないかと最近思い始めました。ただ、それを伝えることで逆に娘がショックを受けないか、タイミングは今でいいのか…と、とても迷っています。 このような場合、障害について本人にどう伝えていくのが良いか悩んでいます。

今年一年生になった娘がいます 昨日二者面談があり 先生から色々と指摘を受けました 学校に早く着いているはずなのに やるべき準備が できない 授業中 答えがわかるとすぐに発言をしてしまう授業中の手遊び 体育の時間砂を触らないように指摘されたにも関わらず言っている側から砂を触りもう先生に体育はやらなくていいと見学していたこともあったそうです 他にもお友達が話しているにも関わらずその話しに被せるようなこともあるそうでかなり先生からいろいろと言われました 双子の 息子が 知的障害を伴う自閉症なので何かあるのでしょうか

初めまして　３人の発達障害の子育て中の母です　上２人は高校　中学の姉です　今回皆様のご意見を聞きたいのが３人目の小学生2年の男の子です　習い事を初めて4ヵ月になります　もともと運動が嫌いで身体を動かすのも苦手です　友達がしていたのでサッカーがしたいと言い出しサッカーのルールも分からず初めたのですが😨 ルールが分からない？指導者の言うことが分からない？試合になると余計に何をすればいいのか？分からないのが子供が困っています　指導者にも周りのお母さん達にも障害の事を伝えて折らず出来ない子供?やらない子供?として認識されるので　親がどこまで踏み込んで良いのやら　皆様はどうしてますか？

2歳９ヶ月軽度知的＋自閉症の息子がいます。未だ話せません。 ＡＢＡの訓練のおかげかクレーンが、ねぇねぇと声をかけ、指さしも増えました。 双子で夏休みあたりから近所の子(年長、年中、年少の男の子三人)と遊ぶようになりました。 基本１人遊びですが、たまにボールを追いかけたり、声がすると窓から覗き、外にでようとします。下の子はよくしゃべるので「～くんはなんで話さないの？」と子ども達に聞かれることもあります。 それぞれの親もついてみているのですが、ママさん達に息子の障害について話しておいたほうがよいでしょうか？ また話したと言うかたはどのようにつたえましたか？

娘のおもらしについてご相談させてください。 小学一年生の娘です。小さい頃からおかしいと思うところがあり相談を続けてきましたが、性格だろう、様子をみましょうと言われ続け、今年４月に自閉症と発達障害の診断がやっとつきました。 それからは対応のしかたもわかってきて少しずつ育て易くなったのですが、トイレのことだけはお手上げになってしまいました。 おしっこが限界になるとトイレにいきできるのですが、溜まらないうちに連れて行っても出ないと言い、本当に少しもでません。 だから出かける前や休み時間に行っておくことができず、漏らします。夜も寝る前にでないのでおむつです。毎朝出てしまっています。 おなかの力の入れ方、いきみ方がわからないようです。 病院では膀胱の大きさも問題なく、糖尿病などの病気もなく意識の問題だと言われました。 出なくても出かける前、寝る前にトイレに座らせることやシールをあげて時間でトイレに行く練習もしていますが、出ないようで結局漏らすか、溜まってから急いで「でる」と走っていく感じになってしまいます。 家ではそれでもいいのですが、学校では授業中に行きたいと言えず今日は四回もらしてきました。 まだ恥ずかしさはなく、だから漏らすのもありますが、これから大きくなるにつれて周りからも言われることもあるでしょうし困っています。 アドバイスがありましたらよろしくお願いします。

こんにちは。質問の回答へのお礼ができなかったので、この場でお礼を言わせてください。 昨日、皆様の家族が子供の障害を受け入れるまでのお話を聞かせていただきたいと質問させていただきました。 1才11か月の自閉症診断を受けた息子がいるpikoです。 まさゆきさん、ご回答をありがとうございました。 同い年のお子さんをもたれ早期療育に頑張っていらっしゃるんですね。 一時保育、私も1才半検診時すすめられ2度お試しでいかせました。 その後子供が体調をくずし行っていないのですが近々再開する予定です。 再度予約を取った時、2、3か月前に2度お昼までお願いしただけなのに、やはり特徴がある子供なので印象に残ったようでまずは子供の園での様子を話され、お昼までのならし保育をすすめられました。 診断後、医師にすすめられた漫画（光とともに）を取り寄せてよんでいるところです。 自閉症育児のバイブル？のような有名な本ですが2才ころまでのエピソードを読んだだけで子供と重なり涙がでてしまいました。。。 田舎住まいですので、発達障害専門の小児科もないのでリタリコを参考にさせていただいたり、病院や療育相談センター以外で近隣で療育ができるところをネットでさがしています。 まさゆきさんのお住まいの地域も2才児からの療育プログラムなんですね。 1才になってすぐにお子様の療育のために奮闘されている、まさゆきさん尊敬します。 私はもやもやを抱え1才半検診を終えてしばらくたってから、市の療育相談センターに連絡しました。 かなり待たされるのでもっと早く相談すべきだったのかもしれませんが、限りなく黒だと感じながら はっきりさせるのがこわかったのです。 診断結果に夫ははじめ困惑していましたが、私はホッとしたのを覚えています。 思った以上に障害が重いかもとは思いましたが。 悩み模索しながら育児をされていると思います。 子供への働きかけはきっとゆっくりでも子供の成長や生きやすくなる道に通じていると信じています。 まさゆきさん、応援してます、お互い頑張りましょう。

4歳の知的障害の息子を持つ母です。 療育センターに通わせ始めて、前よりできていることが増えてきて、私も本人も手応えみたいなものを感じています。 ただ、療育センターでも、自宅でもそうなんですが、 暴れたり歩きまわったり、抵抗したりすることが多いんです。 センターのほうでも「離席が多いですね」と言われています。 それも、かなりの頻度やレベル（対応しているスタッフの方を蹴ったり必死の抵抗です。）なので、どうしたもんかな・・と悩んでおります。 結構暴れるお子様をお持ちの方いらっしゃったらアドバイスをいただけたらと思います。