自閉症スペクトラム、知的ボーダーの三歳半の娘がいます。
近々、療育センターで医師の診察（約３０分）があります。
前回の診察では、医師から診断名を告げられ、その後療育センターにて個別療育（月１）が始まりました。前回から三か月半経ち、次回の診察になります。
医師から何を聞かれるのか、私は何を相談するのか、今色々と考えています。

今私自身が一番困っていることは、娘の食事に関することです。
少食で偏食ですが、そもそも食事に対して興味が薄いです。ってことなんですが、それは家庭で困ってる点ではあるけど、医師に解決してもらえる内容ではないように思います（もし家庭で困ってる点を聞かれたら話しますが）。ちなみに保育園では家庭よりは偏食も少なく、食事量も多いので、頑張っているように思います。

医師に相談したいことは、来年度の保育園の加配についてです。
娘が加配が必要かどうか、医師はどのように考えているか、ということです。今現在加配はついていないのですが、一斉指示が理解できにくく、ゲームのルールも理解できません。お友達のマネをして、何となく参加はできていますが、ルールを理解し積極的に参加、ではないと思っています。保育士の先生が娘に個別に指示すると理解ができ、保育園の活動もルーティンになってることはできますし、パニックもないです。言葉の発達（発語より理解力が弱い）が遅いのと、新しいこと・普段と違うことへの不安が強いので、親としては担任が増える加配がついたら、娘も楽になるかもと思っています。

診断後の、その後医師の診察、、、皆さん、どのようなことを相談し、医師からどのような質問などされましたか。
どなたかの、ご経験をお聞きしたいです。