りたりこで義援金募集できませんか？

りたりこの長谷川社長さま、スタッフの皆さま、リーフジュニアや発達ナビでいつもお世話になっています。
九州の大地震、自分ができることは何だろう？と考えていました。
やはり、障害あるお子さんとその家族が不安で不便な日々を過ごしているかと思うと胸が痛みます。また、関東にいる私たち家族も同じような状況になることは想定しておかなければならないと、いろいろ備えておかなければと思いました。
Facebookなどで支援物資が届かない、足りないなどの情報が入りますが、個人ではできることも限られます。やはり、義援金を寄付するのがよいかと思いましたが、様々な企業や団体が窓口になるなか、どこを信頼して託してよいのか悩むところです。
それで、ふと思いついたのですが。リーフジュニアに募金箱があればいいな。りたりこが窓口なら安心して義援金を振り込むのに、と。
発達ナビの運営そのものがボランティアみたいなもので、大変だと思います。
でも、あえてお願いしたいです。
義援金募集の窓口になること、ご検討いただけませんか？

一児のママをしながら、発達障害児のお子さん達を対象にお仕事させていただいています。ここであっているのか分かりませんが…ママ達の意見を聞かせて頂けたらと思い投稿させて頂きました。 私は今はじめての子育て中で…本当に我が子が可愛くて仕方ありません。しかし、その一方でストレスもかなりたまります。実家も遠く、旦那も不在なことが多く…1人でなんでもやらなきゃ！ということへイライラが募ってしまいます。実家が近ければ…。誰かに預けれたら…。友達と遊びたい。1人でゆっくり買い物したい…。いろんな感情が日々でてきます。 そんなとき、最近たまたま子連れOKのカフェを見つけ、子供は思いっきりキッズスペースで遊びながら私と夫はのんびり食事を楽しむことができました。 しかし、その時にふと思ったのです。今お仕事で関わらせていただいてるお母様、お父様達は、こうやって息抜きできる場はあるのかな？と。 最近はどんどんキッズスペース付きのお店が増えてきましたが…感覚特性のあるお子さんだとうるさい環境は苦手だったり、他のお子さんと近い距離で遊びたくなかったり…いろんな問題が出てくると思います。 でも…日々頑張っているお母様、お父様にもほっと安心できる、そしてのんびりできる空間を作って行けないだろうか。と考えるようになりました。 まだまだ知識不足なとこも多いので、勉強をしながらにはなりますが…いつかそんな場所をつくれたらという夢を抱いています。 そこで、もしよろしければ…こんな場所があったら…こんな設備があったら…子供連れの状態でも自分も楽しめる！！というご意見を聞かせて頂けたらと思います。 例えば…キッズスペースが各部屋ごとに区切ってあるとか、ママが読める雑誌がいっぱい置いてあるとか…実現可能かどうかなんて無視してみなさんの理想をきかせてもらえたら嬉しいです！ とりとめのない文章で本当に申し訳ありません…。読んでいただいてありがとうございます😊

Eri-ngyです。 保育園で補助パートをしています。 進学の時期が近付いてきたため、学校進学の話題も活発化しています。でも、そこで聞こえてくるのは あそこは程度の低い子どもが集まるから、とか 身体の子が多いから一緒だと教育範囲が狭くなる、とか 自分の子ども以外の障害をもつ子どもに対して 差別意識があるように感じます。 自閉症児の親さんでも、自閉症の多い特学には行かせたくないな、というのもあります。 わが子にあった教育をさせるために、あった学校を探すのは よくわかりますが、どんどん個別化していくようで少し寂しく感じます。

おもちゃの箱をしまえないこだわりについて ASD（自閉スペクトラム症）の診断を受けている6歳の子どもが車のプラモデルにハマり、得意なことを伸ばせればと見守っていたら3年で30台ほどに増えました。今後も増えていきそうです。 困っているのは、「プラモデルの箱を処分したり、しまったりすることができない」点。遊んだ後、必ず元の箱に戻しその箱を見える場所に置いておかないと気がすみません。 他のおもちゃも見えなくなるのが嫌ですべて透明のケースに収納していますが、箱は捨てられました。プラモデルも透明ケースに入れることを試みましたが、うまくいかず…。 箱を捨てるのは難しくても、まずは押し入れにしまうステップを踏めればと思い、何個かこっそりしまってみたのですが、「〇〇（車種）の箱はどこいっちゃったの？」とすぐに気づかれてしまいました。 現在、箱が積み上がっている状況です。本人が納得して箱をしまえるようになるためのステップやアプローチについてアドバイスいただけないでしょうか。

連休の合間 朝いつものように、学校へ。 いい天気なので、徒歩で用事。 校庭で子供たち、体育。 おそらく、息子も参加してる体育。色とりどりの帽子の色。みんな、体育座り。 それほど乱れた子はいない。息子うまく参加してるのかな？ 運動会の練習です。 みたいような、こわいような。 でも、みないでご用事へ。 息子、何色のボウシなのかなあ。 帰ってきたら、宿題済まして遊びにいこう。 工作の画用紙と、息子の雑誌買おう。 いたら、面倒なこともあるけど、いないと、早く帰ってきてほしいなあ。 はじめてチャレンジから添削がきました。 ネットでは算数は百点だったと書いてあった。 国語は違うの？ 一応私も目を通したんだけど、字が読みにくかったのかなあ？ まあ、別に間違いは、なおせばいいから。 早く開けたいけど、息子宛だもん。 尊重し、一緒に開けよう。 みなさん、いかがお過ごしですか？ たのしみましょうね。 今日は息子の希望でおでん。 えー、結構暑いのに。でも、休みの間に頑張って学校いったもんね。もうできてるから、夕方したくは楽です。

小２の男の子です。 自閉症スペクトラム+ADHDがあります。 先日担任から、傘の利用ではなくカッパの利用に変えて欲しいと連絡ありました。 友達と傘の長さ比べをしていた際に、友達の頭に傘が当たってしまったようです(本人と相手の子のママから聞きました)。担任は状況を見ていなかったため詳細はわからないとのことです。 担任の考えとしては、トラブルで感情的になった時に危ないし何かあってからでは遅いから…とのことです。 ちなみに、学校の決まりとしては、一年生はカッパ、二年生からは傘の利用を許可してます。 今年の４月からは傘を利用し始めてトラブルはありませんでした。お姉ちゃん(小３)と一緒に下校をしているため、状況を聞いてみると「話をすればわかるし、実際に危ない感じはない」と言ってます。 学校の考えはわかります。 全くわからない子ではないので、今まで利用していた傘をカッパに変えるのは本人の気持ちを考えるとどうなのかな？繰り返しの説明でどうにかならないものかな？ と思ってしまいます。 こういった経験があるかた、また専門職の方、いいアドバイスください。

　小学校で通常学級における「配慮」ないし「ユニバーサルデザイン」を要望したいと思いますが、具体的には？　担任の負担とか力量、学校の実情としてできる・できないはとりあえず措き、また、うちの子に限らず広い範囲の子にとって良いように、次は言おうと思っているのですが・・・。 　　・補助指導員をつけること。担任一人で多様な30人は大変。 　　・叱責的態度を改めること。指導や説諭は提案や示唆を含み、一緒に考えるべきこと。 　　・時間の流れを可視化すること（授業、行事、集会）。時間割をその場で変更したりしないこと。 　　・無思慮な決まり文句を改めること（みんなが待ちに待った運動会、お友だちと話し合おう、など）。 　　・恐怖教育をしないこと（いま勉強しないと将来・・・とか、飢餓や病気の話で給食指導とか）。 　　・掲示物とか放送などの刺激量を再検討すること。 　こんなの常識っていうものも含め（叱りとばせばよいと説く教育論なんてないだろう）、試みられたこととか着想、「こう言えば通った」など、お教え下さい。

通院　入所含めての　治療施設をさがしています。 自分だけで何年も向き合ってきて　私だけではこの子を育てるのは無理だとわかりました。 親として　とても情けない思いでいっぱいですが 自分の度量もしっかり理解しないと 結局は子供にしわ寄せが行ってしまうこともやっとわかりました。 地域の治療施設は　職員の横暴さがひどく断念しました。 自宅から多少離れても 自然の中で　のびのびと過ごしながら　個々に対応してくださるあたたかい施設があったら。。。と　 探しています。 情報があったらおしえてください。

3歳の保育園に通っている子がおります。自閉症スペクトラムの診断がつき、児童発達支援と言語訓練を最近、始めたところです。進級時に加配の先生が必要かもしれないと言われています。療育の成果が出て成長し、加配の先生が必要ないと言われるまで伸びるのではないかという淡い期待があります。また、加配の申請時に手帳が必要らしく、受給者証を申請するとき、すごく苦しかったので、またあの思いをしないといけないのかと思うと気が重いです。子のことを思うと親の障害受容は後回しで手帳を申請すべきと聞きます。みなさんはこのような時、どうやって気持ちの整理をされましたか？

児童発達支援の単独預りのある施設を利用しようと思っていますが､利用されている方はいらっしゃいますか？子どもさんは楽しそうに通っていますか？

楓ふうさん、りんりんさん、コメントありがとうございます。 補足ですが、娘の場合、「情緒」と「動作」に問題があるようです。 例えば体育の時間、着替えるべき時に、他のことが気になると、そちらに行ってしまい、気がついて慌てて着替えるけれども遅く、一人取り残されてしまうそうです。 いつもの場所なら後で追いかけて行くようですが、場所が違ったりするともうわからなくなるようです。 「着替えるべき時間だと自覚できない」ということがポイントだと思うのですが、目に見えない部分なため、なぜ自覚できないのか、周りには理解できないのだと思います。その部分が生まれつきであり、そこを改善するにはかなり時間がかかるんだと思います。 家では、声をかけたり、ホワイトボードを使ったりして、なんとかスムーズにできるようになってきました。 また、着替えについては、感覚が変わらないよう、いつも脱ぎ着しやすいトレーナーとズボンで、同じような素材を着せています。 例えば、足が不自由で、着替えが早くできない子がいたら、その子を置いて行くでしょうか？それは普通のことでしょうか？ 「動作」の面はリハビリで多少改善するかもしれませんが、「情緒」の面は、周りの理解と応援がないと、なかなか前向きに進まないのではと思います。 子供は大人を見ていますので、大人が上手な声かけをすれば、子供が自然とそれに倣うのでは・・・と思います。 実際、保育園では、できない時に、「がんばれ！」とみんなで声をかける習慣ができあがっており、それでずいぶん助けられました。 こういったことを、担任や学校に言うことはちょっと強引でしょうか？ 教育研究所など他の機関で相談すべきことでしょうか？