kenjjiさん

2026/06/08 13:53 投稿

回答 5 件

受付終了

自閉傾向＋言語理解低い　の　小学3年生です。

　　　訪問看護を使って見たいのですが、利用経験ある方の
　　　　利用感想を聞きたいです。

質問者からのお礼

2026/06/09 12:49

つづやんさん
ごまっきゅ（高校生の母）さん

　貴重なアドバイスありがとうございます。参考になりました。
　　投稿は、娘（孫の母親）に頼まれて行ってます。
　　　祖父の独断では、ないのです。ご了解下されがうれしいです。
　　　

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不登校の訪問看護について質問です。小学2年生男子（自閉症かADHD傾向）、不登校6カ月目でひきこもり2ヶ月目、5月に入って何回か外にでてお友達とも遊べたんですが、1週間ほど前からまた外に出れなくなってしまいました。母子分離不安が強く、家にいてても１人遊びができず、私と基本1日中遊び、狭いマンションですがトイレも洗面も付いてきてというほど１人になるのが恐いとゆう状況です。切替は徐々にできてきているのですが、キレやすく私への執着がすごいので、私も限界に何度も達しています。そんな中、訪問看護とゆうのを知りましたが、始めるタイミングで躊躇しています。私はすぐにでも始めたいところですが、子供に「遊んでくれる人が家に来てくれるんよ」って説明してみましたが、あっそうの一言ではぐらかされました。おそらく警戒してるような感じです。不登校の訪問看護について経験や知識がある方がいらっしゃいましたら、訪問介護の内容も含め、アドバイスいただけたらと思います。

発達障害かも（未診断）小学1・2年生トイレ遊び不登校ひきこもり母子分離不安

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ASD（自閉スペクトラム症） ADHD（注意欠如多動症）中学生・高校生不登校進学仕事

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2018/03/02 投稿

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発達障害かも（未診断） ASD（自閉スペクトラム症） 0~3歳公園診断未就学

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2026/04/27 投稿

先日行ってきた3歳半健診で大泣きしてしまい、そのせいで自閉症の傾向があると診断されました。確かに言葉とかも遅いですが・・。担当の先生がたまたまいつも行っているかかりつけの病院の先生だったので、後日「いつからそう思ってたんですか？」と聞いたら「3歳半の健診で泣いてる姿を見て直感で思いました」と。なんか、納得行きません。話しかけることもしなかったですし、そもそも直感でそのようなことを言うというのが信じられません。病院が大嫌いなので健診では泣いて嫌がりましたが、幼稚園の入園式で大泣きしてる子と変わらない感覚だと私は思います。「パパ会社行った」「ちょっとこれ見て」とか3語文は言います。けどまだ文章は言えません。笑顔が絶えず、人と接するのが大好きです。私が怒ると顔色を覗ってくるし目も合います。偏食もありません。言葉が遅いだけでごく普通に感じます。引っ掛かる部分としては、言葉が遅く、話し方が幼稚に感じることです。声が女の子のように高いせいか余計幼く感じるし、「これは何？」とか「どーして？」と息子から質問してこない事も気になってます。質問も、言葉だけだと何も答えません。ただ、絵を見せてこれは何？という質問には答えれます。これを読んだ限り、うちの子は自閉症の傾向があると思いますか？よろしくお願いします。

初めて投稿します。言葉が遅く、外では落ち着きが無く、食と音に過敏で、コミュニケーションが苦手な３歳の息子がいます。先日、医療機関で本人を診ず、親の口答だけの説明で、自閉傾向と診断されました。現在、幼稚園のプレ保育に通ってます。プレ保育の幼稚園に、そのまま年少から通わせる予定でしたが、その幼稚園はマンモス校で、集団生活に厳しい園なので、息子が楽しく通えるか心配です。自由保育の幼稚園は近所になく、車で３０分かかるところしかありません・・。自由保育の幼稚園は、園児が少なく、一日自由にという遊びメインの幼稚園です。正直、自由過ぎて心配になりました・・。息子も私も、自由保育のが楽な感じがしますが、適応力を信じ、集団生活に慣れてほしいという気持ちもあります。来年は療育と幼稚園の併用を考えていて、療育では個人指導を希望し、苦手面を訓練させる予定です。なので、幼稚園では自由なのが良いと思ってしまうのですが、厳しめの幼稚園の先生の受け入れ体制が良いので悩んでしまいます・・。実際の経験やアドバイスがあったら、ぜひ教えて下さい。

ASD（自閉スペクトラム症）療育遊び診断コミュニケーション保育園幼稚園先生

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2012/10/19 投稿

3歳0ヶ月の男児です。受診中のクリニック（児童精神科）に関連してご意見いただきたく、初めて質問しました。 1歳から保育園に通っており、2歳前に保育園から視線が合いにくいこと、言葉の理解や意思疎通に関して指摘を受けました。 2歳になり発語が増え二語文も出ていたのですが、オウム返しや遅延エコラリアが多く出ていることなど再度保育園から指摘があり、保健福祉センターへの相談を勧められました。心理士との2度の面談を経て療育に行くことになり、助成を受けるため児童精神科を受診し、意見書を貰うことになりました。診察1度、PARS-TRを1度受け16点で、疑い病名がつく子よりその傾向が強いとのことで自閉症と診断されました。ただ、3歳なので今後診断名が取れることもあるとのことでした。クリニックに対して疑問に思っている点は、 1.診断まで医師の診察が15〜20分くらいだったこと。 2.検査結果について質問するが、心理士と情報共有がされていない部分があり、結果の一部の説明が曖昧だったこと。また、検査結果の説明が30分枠だったが15分程度で終わり、結果に関してもっと質問したかったが2度退出を促されたこと。待合に患者さんがたくさん居たためだと思いますが、対応が全体的に雑？な印象があります。医師の対応にモヤモヤしてしまいますが、1人目の子どもで児童精神科も初めてなので、こういうものという基準が分かりません。福祉サービスを受けている間は受診するよう指示があったので、これからも長く通院することになる可能性がありますが、このまま続けるか、まだ関係が浅いうちに他の病院で通院するか迷っています。遅延エコラリアやオウム返しで会話にならないことも多いですが、それ以外に育てにくさを強く感じるようなことはなかったので、確定診断までついたことに少し驚きました。夫も診察と検査で2度付き添っていますが、クリニックに対して同じような感覚を抱いています。何かご助言いただけるとありがたいです。どうぞよろしくお願い致します。

発達障害かも（未診断） ASD（自閉スペクトラム症） 0~3歳エコラリアオウム返し療育児童精神科病院診断会話発語二語文保育園

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2023/03/31 投稿

今月で３歳になる息子がいます。保健センターの3歳半検診行く意味があるのかなと思います。まだ喋れない、言葉を理解していない、じっとしない。定型発達の子達をみて差を見せつけられるようでも辛い。親の勝手だとは思うのですが、皆さんはどうされましたか？

ASD（自閉スペクトラム症）知的障害（知的発達症） 0~3歳定型発達

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2018/05/08 投稿

小3女児不登校。すぐに専門家の支援を受けたいのに自治体が全く動かず全て親まかせでこまっています。初めて質問させていただきます。長文で申し訳ありません。小3女児、未診断ですが0歳児の頃から語りかけに反応しない、目が合わないときがある(ばっちり反応するときもあるので、話しかけるタイミングによります)。2歳ごろからは本やおもちゃに集中すると周囲の人がどんなに大きな声で話しかけても肩を揺さぶっても気づかないような子でした。保育園での集団生活では周囲の子の動きを見ながら一緒に行動しているので特に発達上の問題を指摘されずに3年生まできてしまいました。しかし、今年になり転校や担任との相性が悪いなどの悪条件が重なり、「授業が嫌。勉強が嫌い」と言って不登校になってしまいました。そこで、現在こまっているのは自治体の特別支援教育の窓口や教育委員会、児童家庭課などいろいろな窓口に聞いて回っているにもかかわらず、特別支援教育に関する支援がどこからも受けられない状況にあることです。たとえば怪我をしたら外科医のところに行けば、診断・治療方針の立案・治療をしてもらえますよね。また、もし財産を誰かに盗まれたら、弁護士のところに行行けば訴訟代理人として裁判を闘い、財産を取り戻す等の支援をしてもらえますよね。そのように、私の娘に対しても、本人の発達上の特性と不登校の真の理由を見極め、対応策の立案と実行支援をしていただける専門家に会いたいのですが、いったいそのような支援をしてくれる専門家というのはどこにいるのでしょうか。ちなみに、自治体の特別支援教育の窓口機関の担当者は「私は医師ではないので見立てはしない。学校にどのような対応をしてほしいかは保護者が考え、学校へ直接相談して」と言っています。また、先日発達検査を受け、結果待ちの状態です。どこからも専門家からの助言が得られないまま、素人の私が自己流でいろいろ対処していますが、もし対応を誤れば本人の傷をさらに深くしてしまうので、即プロの支援を受けたいのですが、自治体ってそういう機能が弱く、保護者任せなんでしょうか。我が家はひとり親なのですが、私が関係各所への連絡相談・娘への登校付き添いをしているため仕事を長期欠勤していることもあり、また娘の不登校もまだ1ヶ月半(もう1ヶ月半！)と急性期にあるため、スピード感を持って早期対応することがとても大事だと思っているのに、自治体側は放ったらかしでのんびりしているので困っています…。

現在3歳2ヶ月の息子の来年度の園のことで悩んおりでます。良ければご意見アドバイス頂けると嬉しいです。つい先日、自閉症(多動と衝動も併せ持つ)、中度知的障害(DQ48)の診断がつきました。息子はまだ言葉は数単語しか出てません。理解力はそれなりにありますが1〜2歳相当です。非常に視覚優位で目に付いたものを衝動的に触りたがり、多動や集中力のなさや椅子に座れないことに繋がっています。興味関心の偏りも激しく、マイルールでなんでもしたがり集団指示はあまり通りません。現在は個別と小集団の療育に週4〜5で通っております。来年度以降は療育に専念したく、幼稚園は考えておりません。そこで、①療育園週5にするか、②療育園週3＋民間療育週2にするかで非常に悩んでおります… 初めは療育園週5でしか考えてなかったのですが、療育園では個別療育のような支援はあまりなく、あくまで集団生活と身辺自立を中心に行っていくようです。私は集中力や認知適応を育ててあげたいと思っていたので、週5フルで通ってしまうと個別療育が受けられなくなってしまうという点が不安です。療育園に週5で通わせても、発達検査で行うような認知適応の部分をフォローできるのでしょうか？？息子の特性を踏まえた場合、①と②どちらのパターンの方が良いと思いますか？？

ASD（自閉スペクトラム症）知的障害（知的発達症） 0~3歳視覚優位療育 DQ 発達検査診断ルール幼稚園

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2026/08/05 投稿

小学一年生の壁というより山。不登校。ひきこもり状態です。こちらで相談していた上の子トゥーはその後、自閉症スペクトラム、軽度知的障害の診断付き、療育手帳をいただき療育や幼稚園に通わせていました。小学校は支援級の情緒となり、1ヶ月頑張りましたが家からも出られなくなってしまいました。IQがグレーゾーンまで伸びて支援学校は難しいそうです。地域のサポートや学校関連の人たちと協力・相談しつつ様子を見るしか無いのでしょうか。本人は勉強しなければならない、学校へは行くものとは思っていません。将来どうなるか？なども理解ができません。完璧主義なところがありこだわりが強いため、挑戦もしません。放課後デイも全く行けておりません。同じような体験をした方のお話しをお聞かせいただけると少しでも光が見えます。よろしくお願いいたします。

ASD（自閉スペクトラム症）小学1・2年生こだわり療育 IQ 診断幼稚園小学校不登校ひきこもり療育手帳

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2025/07/11 投稿

この質問への回答
5件

ごまっきゅ(高校生の母)さん

2026/06/08 18:52

kenjjiさんは小3の子のお祖父さんなんですよね？

お孫さんの支援については、お孫さんの親であるお子さんに任せることをお勧めします。
もしかしたら親の動きが遅くてやきもきしているのかもしれませんが、
親の受容が進まない内に周りが騒ぎすぎるとかえって拗れることが多いです。

発達障害の子を育てている親としては、
こんな支援がある、あんな支援はどうだと提案されるより、
家、学校に次ぐ第三の居場所としてお祖父ちゃんの家を開放して、
お友達ごと受け入れたり、一緒に宿題をしたりしてもらえるとありがたいなぁ
なんて思います。
同居だとしても、親とは違う立場から子どもを受け止めてもらえると嬉しいです。

お求めの回答ではありませんが。

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つづやんさん

2026/06/08 15:05

こんにちは、

まずは何を求めてリハビリを受けるのか？によります。

病院などで、言語聴覚士さんのリハビリを受けるのであれば、機能的な訓練が中心になります。音韻認識、構音、注意機能などやワーキングメモリ、聴覚や視覚認知と場の理解、書字や音読、SSTにちかいものまで、、

訪問であれば、日常での困りを中心に見てもらえると思います。遊びを通して他者との関わりをチェックしていく形が多いかもしれません。小児専門をお願いしていても、病院のように機能的な評価をするのは消極的な場合が多いかもしれません。

言語聴覚士さん自身に、教育力やうまさがなければ、何にもできずに１時間が終わる事もありますし、家庭は基本的にリラックスする場なので、出来るだけ嫌なイメージを残さないようにという配慮が強すぎて何も出来ない状態が続く事もあります。

うちは、病院でリハビリを受けていましたが、一人職場だった言語聴覚士さんが病に倒れ、リハビリを受ける見込みが立たないまま1年以上経過してしまい、応急処置的に訪問でのSTリハを希望しました。

兄弟間のコミュニケーションを家庭で見てもらえるかな？という期待もありましたが、あんまり効果は認められませんでした。

訪問でのSTリハは、相性もあるとは思いますが、本人たちの意識も家庭ではなかなか切り替わりにくく、STの先生からの説明も意図も成果もぼんやりしていて、正直、畑違いな事をさせているな、、と申し訳なくも思いましたが、無駄な時間になっているな、とも思いました。

小学３年生になると、学校を休みにくくなるので通院が難しくなりますよね。

それでも、いろいろ情報を集めて通いやすいところを探されたら、、と私は思います。

人間対人間なので相性もありますし、、当然、言語聴覚士の先生に当たり外れもあります。病院の方がやはり外れが少ない気がします。もちろん、訪問でくる先生が当たりの場合もありますが、、

作業療法士も精神機能は割とみっちり勉強もされていますので、不器用さんだったりするのであれば、作業療法士さんのリハを自宅で受けて、言語聴覚士さんのリハを通院でうけるというのも負担軽減としてはアリかな、と思います。

参考になりましたら、幸いです。

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ごまっきゅ(高校生の母)さん

2026/06/09 11:18

そうですね。
支援の情報を集めるだけのお祖父ちゃんに騒ぎ過ぎというのは過剰防衛でしたね。

ただ、自分の経験として、〇〇したら良いのにと言われたり、〇〇しないんだろうかという視線を感じたりすることは
とてもプレッシャーを感じるものでした。
特に、〇〇はすでに検討して我が家の実情に合わないと判断した後に言われたりすると、
その説明をするだけでも大変疲れたものです。
子どもには発達障害を告知していないのにカムアウトになりそうなことを言っていた時には心臓が止まるかと思いました。

また支援職の方から、良かれと思って色々提案したことでかえって親御さんの負担になり、
心折れて育児放棄気味に追い込んでしまったという経験を聞かせてもらったこともあります。

ゆえに、kenjjiさんの親心、祖父心の制御が、今後のお孫さんたちにとってとても重要だとお伝えしたかったのです。

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kenjjiさん

2026/06/08 16:03

つづやんさんへ

　こんにちは。回答ありがとうございます。
とても参考になりました。訪問STで効果を感じにくかったとのことですが、特に“ここが合わなかった”と感じた点をもう少し詳しく教えていただけますか。逆に、訪問ならではの良かった点があれば知りたいです。」

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kenjjiさん

2026/06/08 22:57

こまっきゅ（高校生）の母さん
　こんにちは。

はい、そのとおりですね。親のペースを尊重しろ、というご指摘、胸に刻んでおきます。
ただ、支援の情報を集めるだけで「騒ぎすぎ」と受け取られるとは思いませんでした。
祖父として家を第三の居場所にする努力は当然続けますよ。
とはいえ、子どもが困っている時に「親が受容するまで待て」というのが最善だとしたら…大人の事情って複雑ですね。

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