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自閉傾向+言語理解低い の 小学3年生です。
訪問看護を使って見たいのですが、利用経験ある方の
利用感想を聞きたいです。
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この質問への回答5件
kenjjiさんは小3の子のお祖父さんなんですよね?
お孫さんの支援については、お孫さんの親であるお子さんに任せることをお勧めします。
もしかしたら親の動きが遅くてやきもきしているのかもしれませんが、
親の受容が進まない内に周りが騒ぎすぎるとかえって拗れることが多いです。
発達障害の子を育てている親としては、
こんな支援がある、あんな支援はどうだと提案されるより、
家、学校に次ぐ第三の居場所としてお祖父ちゃんの家を開放して、
お友達ごと受け入れたり、一緒に宿題をしたりしてもらえるとありがたいなぁ
なんて思います。
同居だとしても、親とは違う立場から子どもを受け止めてもらえると嬉しいです。
お求めの回答ではありませんが。
こんにちは、
まずは何を求めてリハビリを受けるのか?によります。
病院などで、言語聴覚士さんのリハビリを受けるのであれば、機能的な訓練が中心になります。音韻認識、構音、注意機能などやワーキングメモリ、聴覚や視覚認知と場の理解、書字や音読、SSTにちかいものまで、、
訪問であれば、日常での困りを中心に見てもらえると思います。遊びを通して他者との関わりをチェックしていく形が多いかもしれません。小児専門をお願いしていても、病院のように機能的な評価をするのは消極的な場合が多いかもしれません。
言語聴覚士さん自身に、教育力やうまさがなければ、何にもできずに1時間が終わる事もありますし、家庭は基本的にリラックスする場なので、出来るだけ嫌なイメージを残さないようにという配慮が強すぎて何も出来ない状態が続く事もあります。
うちは、病院でリハビリを受けていましたが、一人職場だった言語聴覚士さんが病に倒れ、リハビリを受ける見込みが立たないまま1年以上経過してしまい、応急処置的に訪問でのSTリハを希望しました。
兄弟間のコミュニケーションを家庭で見てもらえるかな?という期待もありましたが、あんまり効果は認められませんでした。
訪問でのSTリハは、相性もあるとは思いますが、本人たちの意識も家庭ではなかなか切り替わりにくく、STの先生からの説明も意図も成果もぼんやりしていて、正直、畑違いな事をさせているな、、と申し訳なくも思いましたが、無駄な時間になっているな、とも思いました。
小学3年生になると、学校を休みにくくなるので通院が難しくなりますよね。
それでも、いろいろ情報を集めて通いやすいところを探されたら、、と私は思います。
人間対人間なので相性もありますし、、当然、言語聴覚士の先生に当たり外れもあります。病院の方がやはり外れが少ない気がします。もちろん、訪問でくる先生が当たりの場合もありますが、、
作業療法士も精神機能は割とみっちり勉強もされていますので、不器用さんだったりするのであれば、作業療法士さんのリハを自宅で受けて、言語聴覚士さんのリハを通院でうけるというのも負担軽減としてはアリかな、と思います。
参考になりましたら、幸いです。
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そうですね。
支援の情報を集めるだけのお祖父ちゃんに騒ぎ過ぎというのは過剰防衛でしたね。
ただ、自分の経験として、〇〇したら良いのにと言われたり、〇〇しないんだろうかという視線を感じたりすることは
とてもプレッシャーを感じるものでした。
特に、〇〇はすでに検討して我が家の実情に合わないと判断した後に言われたりすると、
その説明をするだけでも大変疲れたものです。
子どもには発達障害を告知していないのにカムアウトになりそうなことを言っていた時には心臓が止まるかと思いました。
また支援職の方から、良かれと思って色々提案したことでかえって親御さんの負担になり、
心折れて育児放棄気味に追い込んでしまったという経験を聞かせてもらったこともあります。
ゆえに、kenjjiさんの親心、祖父心の制御が、今後のお孫さんたちにとってとても重要だとお伝えしたかったのです。
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つづやんさんへ
こんにちは。回答ありがとうございます。
とても参考になりました。訪問STで効果を感じにくかったとのことですが、特に“ここが合わなかった”と感じた点をもう少し詳しく教えていただけますか。逆に、訪問ならではの良かった点があれば知りたいです。」
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こまっきゅ(高校生)の母さん
こんにちは。
はい、そのとおりですね。親のペース を尊重しろ、というご指摘、胸に刻んでおきます。
ただ、支援の情報を集めるだけで「騒ぎすぎ」と受け取られるとは思いませんでした。
祖父として家を第三の居場所 にする努力は当然続けますよ。
とはいえ、子どもが困っている時に「親が受容するまで待て」というのが最善だとしたら…大人の事情って複雑ですね。
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