感覚過敏、どこまで配慮してもらう
今までは様子見だったんですが、今日の受診で感覚過敏だと言われました。
つま先歩き、慣れた道でも長時間は歩けず抱っこを求める、初めての道は基本抱っこです。電車はほぼ毎回耳を塞ぐようになり、友達や他人との接触に反応するが赤ちゃんには自ら触れに行く。受診中も気づいたら靴脱いでました...。
先生曰く、保育園の散歩では抱っこしてもらえない事や他の子が歩いてる刺激で頑張っている。電車内がベースで稀に生活面で耳を塞ぐのは、音の響き方や娘にとって不快な雑音の有無が関係しているからで、触れられる事は自分が受け身になり予測できない、その反面赤ちゃんには自分の意思で触れに行ってるので気が済むまで手を繋ぎ続けれる。抱っこもしてほしいけど触れられたくないがために足を曲げてスペース作ってるんだねと。
また、保育園で相当頑張ってるはず、お母さんはしんどいだろうけど園生活が苦にならないよう家庭では白米しか食べない抱っこ移動...これらを受け入れてあげて、園生活への余力を残してあげようと言われました。
園でのお散歩の姿を見た事がなく分からないのですが、娘が先生へ抱っこを求めた場合受け入れてあげてほしいとお願いしたほうがいいのでしょうか?
私的には、しんどくても頑張って歩いてるなら見守ってもらいたい。でも娘の地面が気持ち悪いって気持ちもあるしなあって感じで...
今回の受診にあたり、担任から保育者の話を最後まで聞けずに自分の見立てで動くこと、友達との接触に配慮の面がありますと新たに言われていたのですが、どこまでをどのように配慮してもらえばいいのか全く考えが纏まらないです。
連絡帳に今回の件でお話ししたいって書いたんですが、過敏程度の話ならお迎え時にサラッとでいいのに〜娘の対応めんどくさいなあって思われたりしないかと関係ないところで不安にもなっています...
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この質問への回答11件
書いてある内容を読んだ感じ、
園のお散歩はしんどくても頑張って歩いてるなら見守ってもらい、
頑張った分、自宅では偏食や抱っこを受け入れてあげましょう
とお医者さんは言っていると思います。
受診後に面談を申し込むことを面倒くさいと思う先生は少ないと思います。
むしろ、園での困り感(自分の見立てで動くこと、友達との接触など)について何と言われたか、
送迎時の片手間ではなく面談でゆっくり話を聞きたいと考えているのではないでしょうか。
どのような配慮を求めて良いのかまとまらないなら、そのことも伝えて、
お医者さんから言われた特性について、園でできそうな配慮について先生から提案を聞かせてもらってもいいと思います。
保育園の先生が、友達との接触に配慮の面がありますというのは、
散歩など手を繋いで行動しましょうという場面で相手から繋いでくるのを嫌がるということでしょうか?
触れられる事は自分が受け身になり予測できないから嫌がるのだとすると、
絵カードなどを使って『手をつなぐ場面』だと伝えてお子さんが自分から繋ぐのを待ってあげられると
できるようになるかもしれないと感じます。
予想外の動きをあまりしない子とペアにしてもらえると安定するかもしれません。
どんな支援が有効かプロの目で探ってもらうために、療育を利用することを考えても良いと思います。
お医者さんから、いつでも療育に繋げるようにその方向も頭に入れておこうと言われているなら、
今繋いで欲しいと要望を出してはいかがでしょうか。
なるほどなるほど。
設定保育以外の時の何気ない接触ですか…
周りの子達に「急に触るとびっくりしちゃうから、お顔を見て名前を呼んでほしいな」のようにお願いしてみてもいいかもしれませんね。
年少さんなら、対応できる子もちらほら出てくる頃じゃないでしょうか。
少なくとも大人は頑張ってみる価値があると思います。
もうやってるかもしれませんね。
園庭では靴を脱ぐことが減ってきているとか。お子さん頑張ってますね。園の先生の指導もありがたいですね。
お散歩中の抱っこ、聞くだけ聞いてみてもいいかもしれません。
ただ、そこから全行程抱っこになる危惧もあるので、最終判断は園にお任せになりそうですが。
あまり安請け合いしないほうがいいとは思うのですが、
世の中の微妙な差異にビクビクしなくても大丈夫かもしれない、
自分の思ってたのと違う展開になっても悪意は潜んでいないとお子さんが理解できて、
もう少し楽に生活できるようになる日がいつか来るんじゃないかと感じました。
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うちの末っ子家ではずーーーっと抱っこかおんぶしてました。2月生まれで3歳になってすぐに入園。
入園式でも離れられず仕方なく私が抱っこして写真撮影。
末っ子だったのもあって、飽きるまで抱っこしてやろう、くらい開き直ってましたが、幼稚園は入園翌日から拒否。友だち関係は良かったので過ごしている間に落ち着くものの、毎日毎日朝は憂鬱そうでした。
感覚過敏、本人はみんなも同じだと思っていてずっと一人で我慢しています。みんなも同じなのに自分だけ我慢が足らないと責められることがどんどん増えます。
そんなストレスが積もり積もっていったら心も身体も悲鳴をあげるときがきます。
表からはわからない苦痛。
まわりの人にわからないから、親も説明がうまく出来ないし、過保護のように取られたり。
医師や支援者の説明、診断を取り付けて説明するしかないですよね。
それでも、わがまま、と捉えられることの方が多かったのが現状。
だからこそ、家庭内ではできる限り理解してあげたかったです。実際は親でさえ理解出来ずイライラもしたし、叱ったことも数知れず😒
大人になってから周りの人との違いを本人が理解して、自分の甘えではなかったことを改めて理解したり、子どものころの周りの理解のなさを嘆いていたり。
小さい頃は言葉も足らないし、理解もできません。
ただ本人は苦痛に耐えています。
そのことを念頭に置いてあげてほしいです。
末っ子は大人になるにつれ、本人が自分に合う対策を考え対処して生活しています。
心を壊さないこと。
とても大切です。
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基本、園でのことはおまかせする。
散歩の時、先生なりの対応でうまくお子さんも歩いているんですよね。
だとしたら、私なら家では抱っこが多いことを先生に話したうえでできたことを大いにほめてほしい、歩けたことや靴を履けたことを喜んでほめてほしいというふうに頼むけどなあ。
お子さんは言葉はどの程度認識できますか?
できたうれしさ、認められたことに対する自信が次につながります。小さなことでもほめてあげて。
抱っこについてはもしも、本当にどうにもならなきときは先生、だっこすると思うよ。
耳塞ぎは、やってるときは、何かしら不安が強いときだとおもいます。
もしも、可能なら場所をうつるなどして静かに過ごせるように工夫してください。
情緒が安定してくると減ってくると思いますが、世界には色んな音があるし、不規則に予測不可能な出来事もあります。
生活してると音があることをこれから発見して感じていく。色んなものを見聞きする体験を増やしていくことが私はたいせつだと思っています。
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ごまっきゅさんへ
私の書き方が悪くてすみません。
必ずしも常に抱っこしてほしいではなく、歩いてる時は変わらず見守りで本当に苦しそうなときは少し手助けしてあげてほしい(1分だけでも)という気持ちでした。
お散歩時の手続きやリズム遊びなどで触れる動作は事前に覚えているので大丈夫だそうですが、各自遊びの最中にパッと触れたりお友達が声かけ時に触れたりと言った何気ない急な接触が娘にとっては不快感だそうです。
これは私や他の大人にもそうです。
絵カード、自宅で取り入れてみようと思います。
療育の件ももう一度先生に相談してみようと思います。
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うちの子もかなりの感覚過敏でした。
うちの子は、音が一番酷かったです。
今も周りがうるさいのが嫌みたいで一度ノイズキャンサーを試したり、冬は寒くなくてもイヤーマフをしています。
可能ならば、耳栓かなと思いますが管理がまだ先生に頼まないと難しいかなとは思います。
園では加配の先生はついているのでしょうか。
発達検査を受けているのか、その辺りは気になりました。
療育は、今からでもけして早くはないです。
自治体等では、受け入れが出来ないこともあり、まだはやい…と言われることもあるようですか、早い方が特性が薄れて生きやすくなるかと思います。
運動やマッサージも、感覚過敏には大切です。
身体を動かすこと、マッサージしてあげること、出来るだけ続けると効果は必ず出てくるかと思います。
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