長文になります。
小6の長男が小5の時に自閉症スペクトラム障害と診断受けました。それまで私は全く気が付かず普通に育ててきていました。2つ下の弟がいます。診断は受けていませんが、小さな頃から困り事が多かったので何かしらの障害がある子だと思ってはいたのですが、フォローしながらの育児をしていました。習い事も始めたので弟のサポートに全集中しながらの日々を送っていました。
その矢先、兄の方が長時間のゲームのしすぎからの体調不良、風邪が上乗せされ嘔吐恐怖症になり、そこから少しずつ不登校に。今思えばこれが二次障害と気付くまで時間がかかりました。後に、病院の先生がポロリと起立性調節障害だったかもね。と言って終わりでした。
私への分離不安症を発症しどこへ行くにも常に同行生活が始まりました。兄が学校に行かないなら僕も学校は嫌だから行かない。と弟も一緒になって度々不登校に。それでも時折登校してくれる日もありました。兄はというと行ける日は学校に午前中だけ保健室登校をしていました。(私も同伴)
5年の終わりには午前中だけですが、一人で保健室登校も出来るようになり、さぁ、6年生の始まり。ところが、2日目に新担任の配慮がなく精神的なパニックになり、あの担任がいるかぎりもう学校へは行かない。と宣言されました。その頃から私の体調もおかしくなり、兄の睡眠障害から、今までにないパニックを夜中に起こしました。数日後にメラトベルを処方され少しずつ落ち着きました。そんな中弟が色んなことへの意欲がなくなり、食べたいものがない。のひと言で、私の中で糸が切れてしまいました。2カ月で6キロの体重減、動けなくなってやっと精神病院へ。うつと診断されました。子供達の画面離れをさせたくて、色々外出もして思い出を作りたいのに、動けず、結局画面に頼ってしまう毎日に焦ってもいます。
サポートしてくれている皆から少しの時間だけでも子どもと離れてみては?と、放課後デイの療育を勧められました。
一度行ったり挑戦すると2度目がもう嫌になる兄、一度決めたら絶対曲げない、新しいところに行く、挑戦するのが嫌な弟。今の私には頼みの綱の療育。とてもじゃないですが、行ってくれる気がしません。ゴールの見えない、正解のない発達育児に心が崩れそうです。
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この質問への回答9件
精神科にかかるのはもちろん、お母さんが療育施設の支援員と話をする必要があるかなと思います。
急に子どもさんの特性が発覚して驚いたことと思います。
二次障害まで併発していたとのことで、子どもさんの負担は相当なものだったと思います。
我慢していたものが一気に噴出したんでしょう。
これがお母さんがある程度心積もりができていて、構えている状態ならまだどうにかなったと思います。
本当に青天の霹靂、寝耳に水状態だからお母さんも何も準備ができておらず、一気に押し流されてしまったんだろうなと。
子どもさんの特性に振り回され、ただ療育に投げているだけでは事態は何も好転しません。
子どもさんはもちろん、お母さんにも適切な支援が必要です。
精神科の治療と平行して、特性との向き合い方、対応の仕方を習得する必要があります。
子どもがパニックを起こしたときはどう対処すればいいか、分離不安を解消するためには何をすればいいか。
支援員に聞いて少しずつ実践してみてください。
今はそれどころではないと思います。
まず子どもさんたちと、できれは物理的に距離を置く。
無理ならできるだけ一人で過ごす時間を確保する。日中は子どもさんと部屋を分けて過ごすだけでも違うかなと。
その上で少しずつ、ゆっくり、子どもたちと対峙する。
子どもを避けて距離を置くだけでは何も解決しません。
必ず親が立ち向かい、理解し、受容する必要があります。
お母さんの状態が落ち着いたら少しずつ進めてください。
そのための療育、支援です。
お母さんがサポートを受け、力を回復する。
その上で子どもと障害と向き合う。
これが何よりも大事。
そのために味方をたくさんつけて、たくさん話を聞いてもらってください。
Re.mさん
ほんとにそうなんです。次から次へと私の分からない事ばかりが長男の身に起きて私は何をしてあげればいいのか、どんなサポートをしてあげればいいのかわからず、ただ側に居て私が元気な頃は外に連れ出し気分転換や5年生の時の最初の分離不安症も少しずつ改善されてきて、友達とも遊びに出かけれるほど回復していた矢先の2回目の再発なので、前回よりも長男は何度も確かめる回数が増えました。うつと同時に私にもそれが同調されてしまい、何をするにも不安がつきまとい始めてしまいました。
今回ばかりは私の回復が必要だなと感じてはいるものの、子供達の先を考えるとどうしても気持ちが落ち込みループしてしまいます。
こんなふうになってしまうまで療育等の支援も対策もしていなかった自分はダメだなと後悔もしています。
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下のお子さんは診断を受けましたか?
二人とも高学年なら、告知して自分の特性を知り、自分で工夫するようにしないと。
他人に助けを求めるようになれないと、いつまでもお母さんから離れられません。
お母さんは病院に入院するようにして、その間お子さんのことを預かれる所はないか、あるいは自宅にヘルパーを入れてもらうか、役所と児童相談所に相談してみましょう。
お子さんだけじゃなくて、お母さんもパニックになっているように思います。
症状が落ち着いたら、ペアレントトレーニングを受けられるといいです。
旦那さんがいるなら、旦那さんも。
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ナビコさん
下の子は9月末にWISC検査予定ですが、大の病院嫌いです。風邪の時に暴れて医師を蹴ってしまった事もあります。ソーシャルワーカーの方や役所の方ともどうしたら検査までもっていけるか方法を相談している所です。
今通っている病院の主治医は学校とのつながりを大事にしてくれいる方で学校には検査の結果を送ってくれ、どんな特性を持ち、どういった支援をしたらいいかも事細かに書き添えて先生と長男への繋ぎもしてくれていました。が、新学年、不登校になった数日後の新学期の面談で担任に書類に目を通してくれたか聞いてみると、見ていません。とハッキリ言われてしまいました。ただ、前担任(2年連続)からの口頭の引き継ぎはありました。と、、、
その時に本当に自分を責めました。なぜ始まる前に担任と面談をしておかなかったのか。(新しい校長とはしていました)前任に頼り切ってしまった結果、長男の貴重な最期の学年を奪ってしまった事に後悔がとまりません。今年度は先生方の大異動があり私自身先生方も忙しく負担になると思ってしまい遠慮をしてしまいました。その遠慮も後悔の渦です。
診断を受けた最初の半年ほどは病院で4カ月に1度療育を受けていましたが、長男が療育が嫌になり(車で40分ゴネた事も)主治医が一旦休みましょうと止めていました。私自身療育の大事さもわかっておらず、そのままにしていた事が二次障害にさせてしまった原因だと考えています。
自身がうつになった事も自業自得です。
今はYouTubeなど書籍で勉強中です。
発達障害も十人十色、自分の子達の特性を理解するのに苦戦しています。特に弟は診断すらしていないので、二次障害にならないように必死です。今の私には療育が唯一の光になってしまっています。
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訪問看護の利用はいかがでしょうか(起立性で不登校の小6姪っ子が使っています)。
また、花森はなさんのコラムも参考になる気がします。
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療育以外にも、子供がゴネたら負けて「やらなくていい」としてしまったら、今後も同じように嫌なことを拒否します。
嫌なことがあって癇癪を起こす→親が根負けしてやらなくて良くなった→次回も嫌なら癇癪を起こせばやらずにすむと学習する
という悪循環に陥るので、親は毅然として譲らないことも大事です。
ただもう大きくなってしまったので、今さら親の言うことを聞かないと思うので、やはり他者にどうにか関わってもらう方がいいです。
お母さんと一緒なら嫌なことはやらずにすむ、お母さんが代わりにしてくると思って、自立が難しいでしょう。
お母さんはもっと我儘になって、「入院して来ます。」と自分を優先させていいですよ。
お母さんが病気なら、お母さん自身も福祉を支えると思うので、市役所と児童相談所に相談してみましょう。
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