2026/02/01 10:12 投稿
回答 5
受付終了

3歳5ヶ月の息子について。

2歳前から発達の遅れや癇癪がひどく相談、民間病院受診し民間の療育に通っています。
半年前のDQは70。診断には至っていません。

療育センターの順番待ちがまわってきて、医師と一度お話をしました。もうすぐ心理評価をするところですがはっきりとしたことは言われないので私のただの心配しすぎなのか、性格的に育てにくいだけなのか、はたまた特性、障害によるものなのか、支援が必要なレベルなのか、ということがわからず周りの子と比べると幼い感じはありますが、3歳ってどんなものなのだろうと思い質問させていただきました。
医師が判断することとはわかっていますが、同じようなお子さんがいたり、経験等あれば何か助言いただけるとたすかります。

◯息子のこれまで
2歳半初語、単語のみ、コミュニケーションなし
歩き始め1歳半、遊具や人を怖がり外では全く歩かない、不安感がとてつもなく強く目を瞑る
2歳代は癇癪1日中、少しのことで1時間泣き喚くひっくり返る
偏食
クレーンあり指差しなし
自分でやりたがらない身辺自立皆無

◯今について
3歳過ぎて成長してきており、偏食は少しずつなくなり、指差しもでてきて、言葉も増え3語文はでました。運動は課題でジャンプや階段、遊具などできません。少しずつ挑戦中
言葉で伝えれるからか癇癪も減りご機嫌なことが多く、癇癪が辛かったので前ほどの育てづらさはありません。

今の困りごと、心配ごとは、
・言葉は増えたがコミュニケーションにならず一方的に伝えてくること、質問してもおうむ返しか無視なこと。
・常同行動や同じことを繰り返し言ったり、繰り返し言うことを求める。
・こだわりが強く、ルールやルーティン、スケジュール確認が大事。細かくていいこともあるが、付き合うのが大変。(カレンダー確認や遊び方や座る位置、順番や踏切や信号でのマイルールなど)
・家ではママべったりで常に彼の言ったことをこちらも繰り返さないと怒ること(他の言葉で返してもダメ)
・運動が遅れていること
・スプーンフォークで自分で食べられないこと。一緒に持ってやることはできるようになったが、不安なのかやってほしいと訴える。療育先でも先生がやらないとぼーっとしてるらしい。
・排泄の知らせなし
・刺激に弱く自分のやるべきことの途中に周りの環境が気になり集中できない、指示が届かず集団で遅れる。

書いていてこれだけ困りごとあるならやっぱり支援が必要なのだろうと、思ってきました。お出かけが楽になったり少し意思疎通ができてきて、療育先のママさんにも〇〇くんは大丈夫そう〜とかいわれて、もしかしたら私の心配し過ぎ?と思ってしまうことがありまして、、
療育と幼稚園のバランスやどのくらいの支援、加配が必要なのか悩んでいます。
長々とすみませんがなにかお話しいただけたらうれしいです。

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質問者からのお礼
2026/02/02 12:41
ありがとうございました!
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この質問への回答
5件

https://h-navi.jp/qa/questions/203835
2026/02/01 15:52

半年前のDQは70(軽度知的障害〜知的境界域)で、民間病院を受診し民間の療育に通っているなら、
支援はあったほうがいいし、すでに受けていると言えるのではないでしょうか。

療育と幼稚園のバランスについては、幼稚園と相談されることが大事だと思います。
受け入れ実績があり、ルーティンがしっかりしていてスケジュールボードを活用するなど対応に慣れていれば、
幼稚園で過ごす時間が長くても困り感少なく過ごせるかもしれませんし、
食事や排泄の介添に人手が割けそうになければ療育の時間を増やして基礎固めを優先した方が良さそうです。


困りごと、心配事について、療育からアドバイスをもらっていますか?

質問してもおうむ返しか無視するのは、質問が理解できていないのかもしれません。
「なに」とか「いつ」といったオープンクエスチョンよりは、2択やはい/いいえで答えられるクローズクエスチョンで聞くと分かりやすいそうです。

また、質問に答えるメリットが少なかったり、テストみたいに聞かれたりすると無視しやすいとも聞きます。
例)「これ、なにかなー?」(〇〇に決まってるじゃん、見てわからないの?なんでボクにきくの?)

お子さんの言った通りに繰り返さないと怒る巻き込みこだわりは、早目に抵抗して止めたほうがいいと思います。
1回だけは付き合うとか、いつも真似っ子ばかりではつまらない、お母さんは言いたくないと断るとか…


ご自身でもおっしゃる通り、障害かどうかは医師が判断することです。
加配を含めた支援が必要かどうかは保健所の保健師さんや療育センターの心理士さん? 幼稚園の先生などのプロに相談するといいと思います。

療育ママ友含めて素人の大丈夫そうは社交辞令だと思って聞き流していいと思います。
私には、そんな無責任な事を言う療育ママ友はいませんでしたけど。


うちの子どもも3歳でジャンプができなかったので、子ども専門の整形の先生に診てもらいました。
靴を指定されインソールを作るように指示されて、運動遊びの際に気をつけることを教えてもらいました。

https://h-navi.jp/qa/questions/203835
ナビコさん
2026/02/01 15:33

幼稚園は決まりましたか?
もしまだであれば保育園の方がいいかもしれません。

保育園は保育施設で、生活面のお世話をしてくれる所。

幼稚園は教育を行う施設で、文部科学省の幼稚園教育要領に沿ったカリキュラムを行います。
実際に子どもが通って感じたのは、机に座って授業がないだけで(年長は読み書き計算の時間あり)他は同じ、まさにプレ小学校でした。

ですので身辺自立がまだなら、保育園がいいと思います。

もうすでに幼稚園が決まっているなら、加配が必要か、通う日数などは直接相談されたらいいですよ。

半年前のDQが70という事で、当てはめてみたら、実年齢は3歳5ヶ月でも発達年齢は2歳後半です。

加えて身辺自立がまだ、コミュニケーションが一方通行、集団指示が入りにくい等あるので、個人的には支援が必要なのではと思います。


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https://h-navi.jp/qa/questions/203835
つづやんさん
2026/02/01 18:37

【注:こちらのQAの回答は、通りすがりの素人によるもので、リタリコ運営とは無関係です。回答が正しくない場合がある事をご了承下さい。また、保護された環境ではない為、情報を無断で二次利用される可能性がある事。回答の投稿と共に、質問文の編集権限は消失するとの事です。ご注意下さい。】

こんにちは、
自治体により幼児期の療育の手厚さにかなり差があるので参考程度にお願いします。

私の住む自治体であれば、DQ70だと療育園(センター)の週5日通園を検討する感じかな?と思います。

実際に入園できるかどうかは、希望者の人数や状況によるため、年度により異なります。

DQ70でも入園できないときもあれば、DQ75でも衝動性が高いタイプや日常生活に困難が強いタイプに限りギリギリ入園できる年もあります。

うちの下の子は、療育園にギリギリ入れず、モンテッソーリ教育実践の小規模幼稚園に通いながら待機をしました。年少の11月に療育園に空きがでて転籍し、身辺自立に見通しが立った年中の夏以降から月に1回の交流保育を経て、年中の3月に療育園から元の幼稚園に戻りました。

年少と年中は、状況が許すなら療育の日数をできるだけ多くする方が良いと思いますし、、加配をお願いできるならお願いされたほうが良いと思います。

手厚い環境であればあるほど本人の理解が進み、日常生活動作でできることが増え、集団生活でも参加できることが増えると思いますので、成長に繋がると思います。

また、療育と生活どちらを優先させるかとなると、やはり生活優先で生活や経済的なものを安定させる事も大事かと思いますので、兼ね合いを考えながらになるかな、、と、思います。

以上、参考になりましたら幸いです。

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https://h-navi.jp/qa/questions/203835
hahahaさん
2026/02/01 22:33

園とのバランスですが、園の方針によるのではないでしょうか。
園がのびのび園で、マンパワーがあるようなところだと、理解があればよいように感じます。
一方で、療育や加配の場合は受け入れられませんというところもあります。
幼稚園だと、身辺自立がある程度できることが条件になるところもあります。食事、着替え、排せつは園生活では基本になります。これについて何かしらの声掛け、支援が必要であれば、加配は必要かと考えます。年少をスキップして、療育中心として、年中から園に入るというのもありかもしれません。

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https://h-navi.jp/qa/questions/203835
2026/02/02 12:41

まとめての返信となり恐れ入ります。

詳しい返答いただけてとてもありがたく思っております!
ありがとうございます。

確かに周りの無責任な言葉よりも息子をしっかりみて決めていきたいと思います。
受容しきれてない部分があり、大丈夫かもと思いたかったのかもしれません。

幼稚園はもう決まっており特性への理解、加配の体制等はあるとてもいいところに出会えたため、もう少し詳しく面談をお願いして話し合いたいと思います。療育も息子の安心の場所となってるので主な場所として通い続けます。

ご回答いただきありがとうございました!

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2026/01/28 投稿
0~3歳 絵カード 発達障害かも(未診断)

◎困り事はないのにDQが低い。今後の療育をどうするべきか。長文失礼します。 4歳、年中の子供がいます。 小さい頃から育てやすい子で、手がかかった記憶がない子でした。 言葉がややゆっくりでしたが、一歳半での検診ではひっかからず、こちらから希望して受けた発達相談でも異状なし。 二歳過ぎて二語文が出てから二歳半までには三語文を話し、関わりも求めてくるしコミュニケーションにも何の不安も持ちませんでした。三歳での検診も何事もなく終わりました。 しかし三歳過ぎてからでしょうか。なんとなく気になる行動や好みが出てきました。 ●お店のロゴマークが好き。 ●洗車機やワイパー、駐車場の精算機など単調な動きをする機械がとにかく好き。 ●思い通りにならないとかんしゃくを起こす。 ●他の子供に近寄ろうとしない。公園や遊び場に他の子供がいると泣いて帰ろうとする。 ●強い日差しを嫌がる(目に異常はありません。)強風をひどく怖がる ●同年齢の子供が興味を持たないようなことに興味をもつ(機械の構造を見たがるなど) ●マイペース、わがまま ちょうどその頃、下の子が産まれたので赤ちゃん返りしていたのもあり一気に育てにくいと思うようになりました。 その頃から4年保育の幼稚園に入園しました。性格を考慮して少人数ののびのび系な園を選びました。 唯一、気になっていたのは あれほど他の子供が苦手だったのに初日から、泣きもせずすんなりと登園していったことです。正式入園前に私が付き添いで一週間慣らし通園していたので、慣れたのでしょうか。ちょこちょこ行き渋りはあるものの、園が好きなようで年中の今に至るまで片手で足りるほどしかおやすみしていません。 そんな中、年少の秋に初めてドキッとする指摘がありました。 一斉指示が通りにくいですとのこと。おとなしく座っているのでこちらも聞いていると思っていたが、いざ動こうとなると何をしてよいか分かっていないと言うのです。 しかしその場では、発達の相談など勧められもせず、そういう様子が見られますという事実のみを教えていただきました。 こちらからお願いし、座る場所は前列中央にしてもらい、先生のお話を聞かないと困ることを先生から言い聞かせてもらいました。 そして、私がなんとなく感じはじめた違和感のこともあり、発達の相談に行くことにしました。 新版K式で、DQ78でした。境界域と言われました。 検査の様子を見ていましたが、散々でいつも出来ていることもできておらず、これが実力なの?と悲しくなりました。 初対面の検査者(キツそうな方で、完全に萎縮)とはじめての部屋に完全にのまれてしまい、単語でしか話せない状態でした。 医師からは、コミュニケーション能力の弱さを感じると自閉症スペクトラム障害の疑いと言われました。(ここまで医師との対面は二回です。二回目に診察室に入った時に子供が恥ずかしくてわたしの後に隠れてしまった様子をみて、こういうところが気になりますねと言われました。) 正直、特性的なものは感じていたものの、境界域という結果が出るとは思わず、ショックでした。 その後、療育を開始し月に一回通所(言語一回、作業一回)しています。 年中に上がり、園に最近の様子を聞いたところ担任もクラスメイトも変わったが落ち着いて生活できているとのこと。 以前指摘された、一斉指示についても今は気になる様子はないとのこと。 前は周りを見て動くということがなかったが今は周りを見て動いたり、分からなければ担任に何をしたらよい?と聞きにいくのだそうです。 やはり指示が通りやすいとは言えないのかなという印象もありますがどうしたらよいか自分で質問し解決できているので、園生活での困り事はないとはっきり言われました。 自分の思いもきちんと伝えられる子なので、あまり心配していない。お友達とのトラブルもない。何より○○ちゃんだけができないんではなくて、他にもできない子もいますし、いつもいつも○○ちゃんができないわけではないんです。とのこと。 しいて言うならば ●通園バスでお友達の輪に入らず、会話は先生としかしない ●一人遊びが多い。自分からはお友達に入っていかない。 の2点はよく見られることですとのこと。 一人遊びが多いが、お友達を拒絶するでもなく寄ってきたら同じ空間でなんとなく一緒に遊んでいるようです。嫌がられて一人なのではなく、自分から一人遊びを好んでしているので、問題を感じないと。 バスの件は、乗ると景色をみたいので、みんなのお話には別に入りたくないと本人が言っていました。 見えた物の話を先生にしたいとも言っていました。 そんな子ですが、年中になってから新しいお友達ができて、波長が合うようでその子になら自分から話しかけて遊べているようです。 家でもその子のお名前がよく出て、明日も△△ちゃんとあそびたい!と言っています。波長が合うことは仲よくできるようです。 我が子の様子は、困らないけど少し気になるレベルなんです。実害はないけど、今後就学したときに大丈夫かとぼんやりとした心配があるのが本音です。 最近下の子も落ち着いて来て、あまり育てにくさを感じることもなくなってきました。よく言う「育てにくさ」とは、下の子がいるから感じるようになるというものではないですよね?その子単体での判断でしょうか。我が子は単体では甘えん坊のわがままですむところ、下の子がいると育てにくいと感じてしまいます。 家庭での困り事はほとんどなく、園でも困り事はない。でも検査の結果DQは境界域。 園からはやんわり療育の必要あります?と言われました。夫は医師にも療育施設にも不信感を抱いていて、行かせなくてもよいと言います。 確かに私も医師の見立てや、検査のやり方に強引さを感じましたが、DQの値が気になり療育を続けています。 悩んでいるのは、医師から通園回数を増やしたらどうかと言われたことです。 いまだに療育施設に慣れず、本来の家や園での姿を出せていないのです。そのため、医師や療育の先生の前ではなかなか話せなかったり、わたしに頼ったりしてしまうのです。 この医師のもと療育を続けるか、セカンド・オピニオンを求め、他の療育施設で療育をするか悩んでいます。 どうしたらよいかアドバイスいただけませんでしょうか?

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2016/06/05 投稿
トラブル ASD(自閉スペクトラム症) 発達相談

診断はこれからで、DQ66、療育手帳B2の2歳8ヶ月の息子がいます。来年から年少で今通っている幼稚園(2歳クラス)で、年少は難しいと思うと担任から言われ、家から5キロの公立幼稚園に行くことにしました。 現状先生が息子について、ワンツーマンでみてもらっており、入園前に公立幼稚園もそのことを説明して、願書出してみてくださいと言われたので出し、内定したのですが、先日の面談で加配は教育委員会との面談で決まり、「ワンツーマンでみるのは難しく3人くらい加配を望む人がいないとつかないです」、と言われ、ショックでした。何がショックって、私が書いた息子の状況をいっさい読まず、面談をし(トンチンカンな話をするから。)、夫が書いているんですけどと言うと、読んでないと言われもうこの園は、息子の面倒を見る気がないんだなと思いました。その面談をしたのは、外部の言語聴覚士でしたが、全く失礼な人でした。 私は、心配で息子を預けるのは危険だと言ったのですが、夫は1%でも可能性があるなら通わせたいみたいです。因みに加配なしでは無理だと今の園からも言われています。 私は、1〜2年は、療育に専念したいと思っています。息子は、多動傾向で落ち着きがなく、加配なしでは指示が通りません。 みなさんなら多動、指示通らないとわかっていて加配なしでも幼稚園に預けますか? 本音は、すぐにでも辞退したいぐらい気分が悪いです。

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2025/11/24 投稿
療育手帳 発達障害かも(未診断) DQ

育児が辛いです。 母親として最低だと自覚しているので批判的な言葉は遠慮していただけるとありがたいです。 長文になり失礼します。 4月から小学生になる長男(ASD疑い・IQ88・注意力散漫でおしゃべりが苦手) 年中になる次男(ASD・指吸いとかきむしりが酷い・ささいなことで癇癪を起こす) 1歳になる三男がいます。 上2人は私の連れ子です。 再婚し、ステップファミリーであることと怪我の報告をしているのに園が把握していない、園内の派閥争いに巻き込まれ虐待で通報され児相に保護された(園と児相との話し合いで虐待ではないと理解していただきすぐに戻ってきました)あたりから次男の癇癪がひどくなり、起きて寝るまで何時間も何回も起こすようなったことで近隣の方から虐待で通報されました。 そこで意を決して療育に相談したところ、次男だけでなく長男も揃って上記の診断が出ました。 療相に通っても、精神科に通院しても、児童発達支援に通っても良くなりません。 次男の癇癪は一時期マシになったかと思えば幼稚園で大暴れをしているらしく、他害やものを壊すことが頻繁にあるようで困り果てています。 かきむしりも指吸いも全く治りません。 今日も園バスが来るタイミングで忘れ物に気づき癇癪を起こしてお休みになりました。 長男も長男で、同じことを繰り返し教えてもできません。 1年以上トイレの仕方を教えていますが上手にお尻も拭けません。ご飯も上手に食べられません。 夫は何度も虐待を疑われたことから上2人の育児に消極的、家族でのお出かけは渋々しますが、可能な限り残業をしたりと上2人と顔を合わせなくなり、もはや三男だけ可愛がるようになってしまいました。 ずっとこのままなのかな、という不安が大きいです。 今はフルタイム勤務で離れられる時間がありますが、それでも気が狂いそうです。 親として最低なことはわかっていますが、子供達が成人してまでずっとこのままの生活なの?と思うと泣けてきます。 発達障害、それも軽度や疑いのレベルであればいずれは自分の特性と向き合って社会に出るものだと思っているのですが、そうでもないのでしょうか。何か頼る先があるのでしょうか。 今はまだ幼いだけで、児童発達支援も放デイも継続していけば、後10年もしたら変わっているでしょうか。 子供達が自立できるよう、また、今私が壊れないように 子供達と楽しく過ごせるためにもできることってなんでしょうか…

回答
9件
2026/02/25 投稿
ASD(自閉スペクトラム症) 癇癪 児童発達支援
言いたい!聞きたい!
締め切りまで
16日
【長期募集】言いたい!聞きたい!「友だち関係・スマートフォン・ゲーム」の悩みやトラブル、わが家のルールを教えてください
子どもが成長するにつれ、親の目が行き届かなくなる「友だち関係」。特に近年はスマートフォンやオンラインゲーム、SNSでのやり取りが増え、どこまで親が介入すべきか本当に頭を抱えますよね。
このテーマは【長期募集】として、皆さんのリアルな声を継続的に集めていきます。

「こんなルールを作ってうまくいった」という成功談はもちろん、「親が口出しして大反発された」「LINEの返信トラブルで相手と気まずくなった」という現在進行形の悩みや失敗談もぜひお寄せください。お子さんの成長に伴う変化や、その時々のモヤモヤをぜひお気軽にお寄せください。

【例えば、こんな経験はありませんか?】
〇 オンラインゲームで強い言葉を使うようになり、ゲーム機を一時取り上げた。その後の本人との話し合いやルールの見直し
〇 「SNSやスマートフォンはまだ早い」とあえて持たせない選択をしているが、周囲とのギャップをどう埋めているか
〇 SNSトラブルを防ぐため、わが家で作った「スマートフォンの独自ルール」(リビングでしか使わない、夜〇時まで、など)や、それを破った時のペナルティ設定
〇 良かれと思って親が友だち関係に介入・アドバイスしたら、かえって事態がこじれてしまった失敗談

【アンケートへの答え方】
本画面下にある「選択肢」から、ご自身の状況に最も近いものを1つ選択してください。 よろしければ続けて「このテーマに投稿する」欄に、皆さんの経験や思いをお寄せください。
※「数行だけの短いコメント」や「いま現在悩んでいるというモヤモヤ」だけでも大歓迎です!文章のまとまりなどは気にせず、お気軽にリアルな声をお聞かせください。

お寄せいただいたエピソードについては、発達ナビ編集部が作成する記事にて読者の方からの声として紹介、もしくは読者体験談として発達ナビで公開などで活用させて頂きます。

【アンケート期間】
2026年4月23日 〜 2026年7月31日

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